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中药厚朴对肠道的药理作用及其机制的研究进展 被引量:6
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作者 张明发 沈雅琴 《抗感染药学》 2022年第9期1243-1247,共5页
厚朴具有调节胃肠道蠕动的作用,尤其是在胃肠道动力障碍时可较显著地改善胃肠推进功能,促进排便,故在临床上对各种原因引起的肠麻痹具有良好的疗效,其机制可能与促进胃动素和胃泌素分泌、促进Cajal间质细胞的增殖、增加胃肠道节律性收... 厚朴具有调节胃肠道蠕动的作用,尤其是在胃肠道动力障碍时可较显著地改善胃肠推进功能,促进排便,故在临床上对各种原因引起的肠麻痹具有良好的疗效,其机制可能与促进胃动素和胃泌素分泌、促进Cajal间质细胞的增殖、增加胃肠道节律性收缩有关。此外,厚朴还具有肠黏膜保护和抗腹泻作用,其机制可能与抗氧化应激和抗炎作用有关。该文综述了中药厚朴对肠道的药理作用及其机制,并对其研究进展做了分析。 展开更多
关键词 厚朴 药理作用 胃肠道运动 肠黏膜保护 抗腹泻
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乳酸杆菌对牦牛小肠黏膜屏障的保护作用及机制 被引量:1
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作者 常振宇 董海龙 +3 位作者 叶炳涛 陈永旭 曾江勇 吴庆侠 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期155-163,共9页
为探讨乳酸杆菌(Lactic acid bacteria,LAB)对犊牦牛大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)所致小肠黏膜屏障损伤的治疗机制,本研究将24头健康犊牦牛随机分为4组:空白对照组、模型组(E. coli O78)、低LAB组(E.coli O78+1×10^7 CF... 为探讨乳酸杆菌(Lactic acid bacteria,LAB)对犊牦牛大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)所致小肠黏膜屏障损伤的治疗机制,本研究将24头健康犊牦牛随机分为4组:空白对照组、模型组(E. coli O78)、低LAB组(E.coli O78+1×10^7 CFU LAB)和高LAB组(E. coli O78+1×10^(11) CFU LAB)。HE染色评估犊牦牛小肠病理变化,并计算小肠各肠段肠绒毛长度(VH)与隐窝深度(CD)比值(V/C),Western blot检测小肠黏膜p38和MAPK蛋白表达水平。结果表明:1)E. coli O78处理的模型组犊牦牛小肠绒毛排列紊乱,隐窝深度增加,且界限模糊,黏膜固有层和下层有炎性细胞浸润,经LAB干预治疗,犊牦牛小肠绒毛组织病理结构得到改善。2)模型组小肠VH指数与V/C比值显著低于空白对照组,而随着LAB干预治疗剂量增加,小肠VH指数和V/C比值升高,其中高LAB组VH指数显著高于模型组和低LAB组(P<0.05),同时高LAB组V/C比值显著高于模型组(P<0.05),且高LAB组VH指数和V/C比值与对照组对比无显著性差异(P>0.05)。3)与对照组相比,模型组p38和MAPK蛋白表达水平极显著升高(P<0.01),且p38和MAPK蛋白表达水平随着LAB干预治疗剂量的增加而降低,其中高LAB组p38和MAPK蛋白表达水平显著低于模型组和低LAB组,与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。综上,LAB可通过改善小肠形态结构,调节p38、MAPK等MAPK相关通路蛋白表达,对E. coli O78所致的犊牦牛腹泻起到治疗作用。本研究为益生菌抑菌产品的研发提供一定理论基础。 展开更多
关键词 牦牛 乳酸杆菌 大肠埃希氏菌 肠道黏膜 保护机制
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不同剂量右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者的影响 被引量:5
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作者 梁一男 冯宇峰 杨平亮 《中国医师进修杂志》 2022年第5期443-448,共6页
目的探讨不同剂量右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者肠黏膜屏障功能、认知功能及脑保护的影响。方法回顾性分析成都医学院第一附属医院2019年4月至2020年4月135例行心脏瓣膜置换术患者的临床资料。其中,麻醉过程中使用低剂量右美托咪定54... 目的探讨不同剂量右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者肠黏膜屏障功能、认知功能及脑保护的影响。方法回顾性分析成都医学院第一附属医院2019年4月至2020年4月135例行心脏瓣膜置换术患者的临床资料。其中,麻醉过程中使用低剂量右美托咪定54例(低剂量组),高剂量右美托咪定38例(高剂量组),未使用右美托咪定43例(对照组)。术前(T_(1))、手术开始后1 h(T_(2))、手术结束(T_(3))和术后72 h(T_(4))采用分光光度法检测肠黏膜屏障功能指标D-乳酸和二胺氧化酶(DAO)水平,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测脑损伤指标中枢神经特异蛋白(S100β)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平;术前和术后3 d采用简易智力状态检查(MMSE)和蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者认知功能。结果三组T_(1)、T_(2)和T_(4) D-乳酸比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组T_(3) D-乳酸明显低于高剂量组和对照组[(7.87±1.59)mg/L比(8.99±1.82)和(9.32±1.74)mg/L],高剂量组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组T_(1)和T_(2) DAO比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组T_(3)和T_(4) DAO明显低于高剂量组和对照组[(2.77±0.23)kU/L比(3.58±0.25)和(4.30±0.26)kU/L、(2.08±0.25)kU/L比(2.40±0.20)和(2.71±0.23)kU/L],高剂量组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组术前MMSE评分和MoCA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组术后3 d MMSE评分和MoCA评分明显高于高剂量组和对照组[(22.76±0.54)分比(21.41±0.47)和(20.21±0.43)分、(24.90±0.51)分比(24.01±0.48)和(23.12±0.49)分],高剂量组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组T_(1)、T_(2)和T_(4) S100β比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组T_(3) S100β明显低于高剂量组和对照组[(4.09±2.01)μg/L比(5.48±1.10)和(6.10±1.58)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。三组T_(1)和T_(4) NSE比较差异无统计学意义(P>0.05);低剂� 展开更多
关键词 右美托咪啶 心脏瓣膜假体置换 肠黏膜 认知 脑保护
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利福昔明对慢加急性肝衰竭大鼠肠黏膜的保护作用
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作者 黄继英 沈曼茹 +2 位作者 高振军 徐林芳 倪倩雯 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2023年第7期775-778,784,共5页
目的观察利福昔明对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)大鼠肝脏和肠黏膜屏障的保护作用。方法24只Wistar大鼠随机分为利福昔明干预组(RIF组)、ACLF组、正常对照组(Con组)。Con组予以生理盐水腹腔内注射,RIF组和ACLF... 目的观察利福昔明对慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)大鼠肝脏和肠黏膜屏障的保护作用。方法24只Wistar大鼠随机分为利福昔明干预组(RIF组)、ACLF组、正常对照组(Con组)。Con组予以生理盐水腹腔内注射,RIF组和ACLF组予以40%CCl_(4)橄榄油溶液进行造模;8周后RIF组加用利福昔明灌胃,两组大鼠继续CCl_(4)腹腔注射2周后予腹腔注射脂多糖,24 h后处死全部大鼠,取血清进行TB、ALT、AST、DAO、ET检测,并取肝组织和回肠组织进行病理检查及肠黏膜occludin蛋白检测。结果RIF组的血清TB、ALT、AST、DAO、ET水平低于ACLF组,差异有统计学意义(P<0.01)。ACLF组和RIF组肝脏外观均较Con组有肝脏缩小硬化表现。光镜下显示两组均有肝组织结构破坏,肝细胞坏死和炎性细胞浸润,但两组差别不明显。RIF组和ACLF组均有小肠绒毛变形、水肿、缩短、间距变宽、上皮细胞排列不整等现象;但RIF组程度较轻。与Con组比较,RIF组和ACLF组均有occludin蛋白表达减少,但在RIF组的表达高于ACLF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利福昔明对CCl_(4)联合脂多糖诱导的ACLF大鼠有减轻肝损伤和保护肠黏膜的作用。 展开更多
关键词 利福昔明 慢加急性肝衰竭 肠黏膜 肝脏保护
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Effects of Intestinal Trefoil Factor on Colonic Mucosa in Experimental Colitis of Rats 被引量:2
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作者 杨天 邹开芳 钱伟 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2005年第3期300-302,共3页
In order to investigate the protective effects of intestinal trefoil factor (ITF) on colonic mucosa in experimental colitis of rats, ITF was detected by RT-PCR and immunohistochemistry at different time points. Three ... In order to investigate the protective effects of intestinal trefoil factor (ITF) on colonic mucosa in experimental colitis of rats, ITF was detected by RT-PCR and immunohistochemistry at different time points. Three days after colitis induction, rats were treated with either 0.9 % saline solution or rhITF. Pathological changes and the expression of iNOS mRNA, NO, MDA and SOD were measured respectively. It was found that ITF was mainly located in goblet cells, significantly higher in model group than in normal group (P<0.05). rhITF could increase the iNOS mRNA expression and NO contents, and there was statistically significant difference between rhITF group and model group (P<0.05). rhITF also caused an increase of MDA and a decrease of SOD, but there was no significant difference between two groups. These results indicated that ITF has apparent therapeutic effects in ulcerative colitis, which may be associated with iNOS and NO. 展开更多
关键词 intestinal trefoil factor experimental colitis mucosa protection nitric oxide
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小檗碱对肝硬化大鼠肠粘膜及肝脏保护作用的研究 被引量:3
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作者 雍陟 沈曼茹 +3 位作者 高振军 颜美珠 倪倩雯 黄继英 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第5期813-817,共5页
目的:观察小檗碱对肝硬化大鼠肝脏和肠粘膜屏障的保护作用。方法:24只Wistar大鼠随机分为小檗碱干预组、肝硬化造模组、正常对照组。小檗碱干预组和肝硬化造模组予以四氯化碳联合酒精进行肝硬化造模。小檗碱干预组造模同时予以小檗碱灌... 目的:观察小檗碱对肝硬化大鼠肝脏和肠粘膜屏障的保护作用。方法:24只Wistar大鼠随机分为小檗碱干预组、肝硬化造模组、正常对照组。小檗碱干预组和肝硬化造模组予以四氯化碳联合酒精进行肝硬化造模。小檗碱干预组造模同时予以小檗碱灌胃,观察大鼠的一般情况、进食量、体重,第8周末处死全部大鼠,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、内毒素(ET)水平,并取肝组织和回肠进行病理检查。结果:肝硬化造模组大鼠和小檗碱干预组大鼠进食量及体重有下降,肝硬化造模组下降大于小檗碱干预组,差别有统计学意义P <0.01。小檗碱干预组ALT,AST,ET水平均低于肝硬化造模组,差别有统计学意义P <0.01。肝脏病理观察:小檗碱干预组肝小叶结构破坏,假小叶形成,汇管区及小叶内炎症细胞浸润方面明显轻于肝硬化造模组。回盲部病理观察:小檗碱干预组的小肠绒毛缩短、变形、数量减少,上皮细胞排列紊乱方面轻于肝硬化造模组。结论:小檗碱对四氯化碳联合酒精所致的肝硬化大鼠有减轻肝损伤和保护肠粘膜的作用。 展开更多
关键词 小檗碱 肝硬化 肠粘膜 肝脏保护
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Protection effect of Emodin pretreatment on intestinal I-RI damage of intestinal mucosa in ratsa 被引量:1
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作者 Shu-Jie Zhao Shi-Ji Wang +4 位作者 Hong-Xiang Li Li-Hua Dong Huai-Jiang He Zhong-Min Liu Yu-Shan Wang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第9期749-753,共5页
Objective:To linvestigate the protective effect and mechanism of emodin pretreatment on intestinal mucosa of rats with intestinal ischemia-reperfusion injury.Methods:A total of 50SD rats were randomly divided into con... Objective:To linvestigate the protective effect and mechanism of emodin pretreatment on intestinal mucosa of rats with intestinal ischemia-reperfusion injury.Methods:A total of 50SD rats were randomly divided into control group,model group,emodin groups of low,medium and high dose,with 10 in each group.Ischemia-reperfusion injury(I-RI)mode was established by using noninvasive clamp on superior mesentericartery(SMA).Control group and model group were pretreated with 0.5%sodium carboxymethyl cellulose solution lavage 2 h before operation,emodin groups of low,medium and high dose were given emodin lavage with 20,40,60 mg/kg pretreatment,femoral venous blood before the lavage pretreatment(TO)and 1 h ischemia(Tl),and inferior vena venous blood after 1 h of reperfusion(T2)were extracted from each group of rats for detection of serun level of intestinal fatty acid binding protein(I-FABP),tumor necrosis factor(TNF-α),endotoxin,interleukin 6(IL-6),and die content of diamine oxidase(DAO);Mter model establishment,the rats were sacrificed,intestine homogenate was prepared by using blind intestinal tissue to detect intestinal tissue myeloperoxidase(MPO],malondialdehyde(MDA)and superoxide dismutase(SOD)levels.And upper small intestine tissue was retrieved,followed by fixation and conventional HE staining to observe intestinal tissue morphology under light microscopy.Results:In emodin groups of low,medium and high dose at T1 and T2,I-FABP,TNF-α,endotoxin.IL,-6 and DAO level were significandy lower than that of model group(P<0.05);in emodin group of low,medium and high dose,MPO and MDA content in intestinal tissue homogenate was significantly lower than that in model group(P<0.05),SOD level was significantly higher than that of model group(P<0.05).Intestinal damage of emodin low,medium and high dose groups were significandy lighter than model group.Conclusions:Emodin pretreatment has certain protective effect on intestinal mucosa in ischemia reperfusion injury. 展开更多
关键词 EMODIN ISCHEMIA-REPERFUSION injury intestinal mucosa barrier protection
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