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干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎的疗效及其预测因素分析 被引量：63
1
作者 马为民 陆坚 +2 位作者 蒋小玲 周伯平 敖飞健 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期148-151,共4页
目的　探讨不同剂量干扰素 (IFN)α 1b治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的近、远期疗效、不良反应及其疗效预测因素。方法　 146例CHB患者被随机分为 4组 (IFNα 1b 3MU组、5MU组、10MU组及对照组 )。观察 4组的近、远期疗效和不良反应 ;并对宿... 目的　探讨不同剂量干扰素 (IFN)α 1b治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的近、远期疗效、不良反应及其疗效预测因素。方法　 146例CHB患者被随机分为 4组 (IFNα 1b 3MU组、5MU组、10MU组及对照组 )。观察 4组的近、远期疗效和不良反应 ;并对宿主、病毒和药物等 19项可能影响疗效的因素作单变量分析及多元回归分析。结果　应用干扰素α 1b 5MU和 10MU治疗组的疗效(5 5 .3%、5 8.1% )优于 3MU组 (32 .6 % )和对照组 (5 .9% ) (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;但 5MU组和 10MU组之间疗效差异无显著性。 10MU组的不良反应发生率明显高于 5MU组和 3MU组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。治疗 8周内血清HBVDNA及HBeAg的含量下降。 结论　干扰素α 1b的推荐剂量为 5MU/次 ,疗效预测因素为药物剂量及IL 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 药物疗法 干扰素α-1b 治疗 疗效 预测
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重视重组人干扰素α1b的创新研究和儿科临床应用 被引量：44
2
作者 侯云德 张国成 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第18期1361-1365,共5页
重组人干扰素α1b（IFNα1b）作为中国第一个基因工程Ⅰ类新药，具有独特的生物学意义及临床价值。特别是在儿科领域，IFNα1b用于小儿病毒性肺炎、病毒性肝炎、毛细支气管炎、疱疹性咽峡炎、手足口病和某些肿瘤的治疗，均显示了确切的... 重组人干扰素α1b（IFNα1b）作为中国第一个基因工程Ⅰ类新药，具有独特的生物学意义及临床价值。特别是在儿科领域，IFNα1b用于小儿病毒性肺炎、病毒性肝炎、毛细支气管炎、疱疹性咽峡炎、手足口病和某些肿瘤的治疗，均显示了确切的疗效和良好的安全性，近期在病毒相关的喘息性疾病、流感等重大传染病防治领域展现了更大的应用前景，为促进我国儿童健康发挥了重要作用。现就IFNα1b的基因和分子特点、新型递送方式及儿童应用的前沿研究成果进行阐述和讨论。 展开更多
关键词 干扰素α1b 儿童 病毒 雾化吸入 喘息 流感
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重组人干扰素α1b与炎琥宁和喜炎平抗呼吸道合胞病毒感染的对照研究 被引量：29
3
作者 黄可飞 张国成 +9 位作者 刘瑞清 邓军霞 黄艳娴 吕香萍 林海波 刘雪 成胜权 许东亮 曹云新 马福成 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2013年第6期15-19,共5页
目的比较重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的抗病毒与调节T淋巴细胞亚群的作用。方法将BALB/c小鼠随机分为8组,建立RSV感染小鼠模型,分别给予重组人干扰素α1b腹腔注射(12.5μg/kg)、重组人干扰素α1b雾... 目的比较重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平对呼吸道合胞病毒(RSV)感染小鼠的抗病毒与调节T淋巴细胞亚群的作用。方法将BALB/c小鼠随机分为8组,建立RSV感染小鼠模型,分别给予重组人干扰素α1b腹腔注射(12.5μg/kg)、重组人干扰素α1b雾化吸入(12.5μg与25.0μg)、利巴韦林腹腔注射(123.3 mg/kg)、喜炎平腹腔注射(61.65 mg/kg)、炎琥宁腹腔注射(61.65 mg/kg)连续5 d的干预治疗,同时设RSV感染阳性组和阴性对照组。于第6天摘眼球取血,流式细胞术检测小鼠外周血CD3+CD4+、CD3+CD8+水平;无菌剖取肺组织,光镜、透射电镜下观察小鼠肺组织病理学改变;荧光定量PCR法检测小鼠肺组织RSV载量。结果成功建立RSV感染小鼠模型。光镜及透射电镜下观察RSV感染阳性组小鼠肺组织炎性损伤明显,重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平干预治疗后,小鼠肺组织炎性损伤有不同程度恢复,RSV载量显著下降,其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组小鼠肺组织炎性损伤程度最轻,RSV载量最低,喜炎平、炎琥宁腹腔注射组次之,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与RSV感染阳性组比较,重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平干预各组小鼠外周血CD3+CD8+水平升高,CD3+CD4+与CD3+CD4+/CD3+CD8+水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组,调节T淋巴细胞亚群作用显著,喜炎平、炎琥宁腹腔注射组次之,差异均有统计学意义(P<0.05),喜炎平与炎琥宁两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b与炎琥宁、喜炎平均有抗RSV及调节T淋巴细胞亚群作用,其中重组人干扰素α1b 25.0μg雾化吸入组最为显著。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 干扰素α1b 感染 药物
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重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效和安全性的系统评价 被引量：27
4
作者 陈灿 马丽萍 +2 位作者 张蕾 沈司京 翟所迪 《中国医院用药评价与分析》 2016年第6期806-810,共5页
目的:系统评价重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证医学参考。方法:计算机检索Pub Med、Medline、EMBase、Cochrane图书馆、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、... 目的:系统评价重组人干扰素α1b注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性和安全性,为临床治疗提供循证医学参考。方法:计算机检索Pub Med、Medline、EMBase、Cochrane图书馆、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等,检索重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),提取数据并进行方法学质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入24个RCT,合计2 961例患儿。Meta分析结果显示:观察组患儿的总有效率明显高于对照组(RR=1.20,95%CI=1.16~1.24,P<0.000 01),观察组患儿的治愈率明显高于对照组(RR=1.37,95%CI=1.27~1.46,P<0.000 01),观察组患儿的住院时间明显短于对照组(MD=-1.67,95%CI=-2.65^-0.69,P=0.000 8),观察组患儿的临床症状(如咳嗽,喘息等)和体征缓解或消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿药品不良反应发生情况的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上使用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,有利于增强毛细支气管炎的治疗效果,可以显著缩短住院时间、提高治愈率,且未见严重不良反应。但受纳入研究质量的局限,该结论有待大样本、高质量、多中心的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 干扰素α1b 毛细支气管炎 婴幼儿 系统评价 Meta分析
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干扰素α1b联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎患儿的效果及对血清Eotaxin、CysLTs、ECP、气道重塑的影响 被引量：14
5
作者 杨丽娟 胡莹莹 +3 位作者 李阳 张丽然 李艳杰 宋相冬 《解放军医药杂志》 CAS 2022年第5期39-42,共4页
目的探讨干扰素α1b联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)患儿的效果及对血清嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、气道重塑的影响。方法选取2019年1月—2020年12月我院116例EB患儿,... 目的探讨干扰素α1b联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(EB)患儿的效果及对血清嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、气道重塑的影响。方法选取2019年1月—2020年12月我院116例EB患儿,据治疗方法的不同分为观察组和对照组各58例。对照组在对症治疗基础上给予布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加用干扰素α1b,2组均连续治疗7 d。统计2组临床疗效、不良反应发生率及复发率,比较治疗前后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、潮气量(TV)及血清Eotaxin、CysLTs、ECP、人软骨糖蛋白-39(YKL-40)、结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗7 d后2组PEF、FEV1%、TV高于治疗前,血清Eotaxin、CysLTs、ECP、YKL-40、TGF-β1、CTGF低于治疗前,且观察组上述指标变化程度大于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率及复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α1b联合布地奈德有助于改善EB患儿肺功能及气道重塑,提高治疗效果,且安全性高,作用机制可能与下调血清Eotaxin、CysLTs、ECP水平有关。 展开更多
关键词 嗜酸粒细胞性支气管炎 儿童 布地奈德 干扰素α1b 气道重塑
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替诺福韦联合干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎的临床观察 被引量：11
6
作者 李献平 赵鸿霞 +2 位作者 张勤俭 李丽芳 宁振海 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2382-2384,共3页
目的:观察替诺福韦联合干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")的临床疗效与安全性。方法:96例慢性乙肝患者依据随机数字表法分为对照组、A观察组与B观察组,各32例。对照组患者给予恩替卡韦口服,每次0.5 mg,qd;A观察组... 目的:观察替诺福韦联合干扰素α1b治疗慢性乙型肝炎(以下简称"乙肝")的临床疗效与安全性。方法:96例慢性乙肝患者依据随机数字表法分为对照组、A观察组与B观察组,各32例。对照组患者给予恩替卡韦口服,每次0.5 mg,qd;A观察组患者给予替诺福韦口服,每次1片,qd;B观察组患者在A观察组基础上肌内注射干扰素α1b,每次50μg,每周3次。3组疗程均为48周。比较3组患者的临床疗效、治疗前后血清肝功能指标、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率及不良反应发生情况。结果:B观察组患者的总有效率(84.38%)明显高于A观察组(62.60%)和对照组(37.50%),A观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,3组患者治疗后的血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、总胆红素水平均明显下降,且B观察组患者的各项指标均明显低于A观察组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而A观察组和对照组之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。B观察组患者治疗12周和24周的HBV-DNA阴转率均明显高于同期A观察组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),而A观察组和对照组之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组患者均未见明显不良反应发生。结论:替诺福韦联合干扰素α1b治疗慢性乙肝的临床疗效显著,明显优于单用恩替卡韦和替诺福韦。 展开更多
关键词 替诺福韦 干扰素α1b 恩替卡韦 慢性乙型肝炎
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应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析 被引量：9
7
作者 黄生才 《当代医学》 2014年第16期121-122,共2页
目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰素α1 b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿136例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组(n=68)。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基... 目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰素α1 b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿136例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组(n=68)。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰素α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效:治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组的70.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。远期疗效:治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4%、7.4%,均显著低于对照组20.6%、27.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 喘息 孟鲁司特钠 抗病毒 支气管炎 干扰素α1b
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开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响 被引量：6
8
作者 徐少艳 《临床研究》 2023年第7期107-110,共4页
目的分析开喉剑喷雾剂加干扰素α1b雾化用于疱疹性咽峡炎患儿的效果和对炎性因子的影响。方法选取2020年2月至2022年2月洛阳石化医院收治的82例疱疹性咽峡炎患儿,经随机数字表法将其中41例归纳到对照组(通过雾化途径使用干扰素α1b),余... 目的分析开喉剑喷雾剂加干扰素α1b雾化用于疱疹性咽峡炎患儿的效果和对炎性因子的影响。方法选取2020年2月至2022年2月洛阳石化医院收治的82例疱疹性咽峡炎患儿,经随机数字表法将其中41例归纳到对照组(通过雾化途径使用干扰素α1b),余下41例归纳到观察组(除前组治疗外加以开喉剑喷雾剂)。观察两组疗效,治疗前后症状积分、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,副反应出现情况。结果观察组治疗有效率(97.56%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状积分(咽痛、发热、疱疹、流涎、拒食及精神差)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清中IL-2、IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组副反应(皮疹、恶心及嗜睡)发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论开喉剑喷雾剂加干扰素α1b雾化用于疱疹性咽峡炎患儿疗效理想,能改善其各项症状,降低其炎性因子水平,同时不会显著增加副反应产生,安全性高。 展开更多
关键词 雾化吸入 干扰素α1b 开喉剑喷雾剂 疱疹性咽峡炎 炎性因子
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开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响 被引量：6
9
作者 邹晓惠 赖凤如 罗雪敏 《临床合理用药杂志》 2023年第1期32-34,37,共4页
目的 观察开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 选择2020年8月—2021年6月广东省东莞市桥头医院收治的疱疹性咽峡炎患儿140例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组70例。... 目的 观察开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 选择2020年8月—2021年6月广东省东莞市桥头医院收治的疱疹性咽峡炎患儿140例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组70例。对照组患儿采取干扰素α1b雾化治疗,研究组患儿采取开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应。结果 研究组患儿总有效率为95.71%,高于对照组的84.29%(χ^(2)=5.079,P=0.024);研究组患儿疱疹消失时间、流涎消失时间、退热时间及疼痛消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组患儿白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);对照组与研究组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.71%vs. 7.14%,χ^(2)=0.119,P=0.730)。结论 开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效较好,可明显改善患儿机体炎性反应,缩短临床症状消失时间,且不良反应较少,值得应用及推广。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 小儿 开喉剑喷雾剂 干扰素α1b 临床疗效 炎性因子
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布地奈德联合重组人干扰素α1b雾化吸入对儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效研究 被引量：7
10
作者 袁金玲 李思思 岳晓红 《中国实用医药》 2021年第15期4-7,共4页
目的研究布地奈德联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法选取120例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组(A组)、布地奈德组(B组)与布地奈德+重组人干扰素α1b组(C组),各40例。A组给予阿奇霉素抗感染,并给... 目的研究布地奈德联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法选取120例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为对照组(A组)、布地奈德组(B组)与布地奈德+重组人干扰素α1b组(C组),各40例。A组给予阿奇霉素抗感染,并给予止咳化痰及退热对症治疗,B组在A组基础上加用布地奈德雾化吸入,C组在A组基础上联合布地奈德及重组人干扰素α1b雾化吸入。比较三组患儿的临床疗效、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)、乳酸脱氢酶(LDH)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]。结果治疗后,A、B、C组患儿的总有效率分别为77.5%、95.0%及97.5%,B组和C组患儿的总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组患儿的总有效率略高于B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,三组患儿的CRP、EOS、LDH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患儿的CRP、EOS、LDH水平均显著低于本组治疗前,B组和C组的CRP、EOS、LDH水平均显著低于A组,C组的CRP、EOS、LDH水平均显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均显著高于治疗前,且B组和C组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著高于A组,C组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗肺炎支原体肺炎患儿,在常规抗感染治疗基础上,布地奈德与重组人干扰素α1b联合雾化吸入临床疗效好,具有明显的抗炎作用,能在短时间内改善肺功能,治疗费用低,操作简单,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 布地奈德 干扰素α1b 疗效 肺功能
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干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果 被引量：6
11
作者 刘雨华 何声福 陈艳 《中国当代医药》 2017年第20期85-87,共3页
目的了解干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果。方法将我院儿科2013年5月~2015年5月收治的100例小儿上呼吸道病毒性感染患者,根据治疗方式分为对照组(常规抗病毒治疗)和观察组(在常规治疗基础上采取干扰素α1b雾化... 目的了解干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果。方法将我院儿科2013年5月~2015年5月收治的100例小儿上呼吸道病毒性感染患者,根据治疗方式分为对照组(常规抗病毒治疗)和观察组(在常规治疗基础上采取干扰素α1b雾化吸入治疗),每组50例。比较两组临床疗效、临床指标、不良反应发生率。结果观察组的总有效率(92%)明显高于对照组(84%)(P<0.05)。观察组的临床指标、不良反应发生率明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上采取干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染疾病的效果确切。 展开更多
关键词 干扰素α1b 雾化吸入 上呼吸道 病毒性感染
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干扰素α-1b治疗扁平疣50例疗效分析 被引量：6
12
作者 何启敏 刘红 《西部医学》 2012年第6期1168-1169,共2页
目的观察干扰素α-1b(运德素)治疗扁平疣的临床疗效。方法将98例扁平疣患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组采用干扰素α-1b肌肉注射,对照组口服转移因子胶囊,两组均用药1个月,分别观察两组的疗效。结果治疗组50例与对照组48例... 目的观察干扰素α-1b(运德素)治疗扁平疣的临床疗效。方法将98例扁平疣患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组采用干扰素α-1b肌肉注射,对照组口服转移因子胶囊,两组均用药1个月,分别观察两组的疗效。结果治疗组50例与对照组48例总有效率分别为82.0%和29.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论干扰素α-1b治疗扁平疣疗效肯定,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 扁平疣 干扰素 治疗
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重组干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察 被引量：5
13
作者 张经良 顾晶晶 王天东 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第4期344-346,共3页
目的 :探讨重组干扰素α 1b(干扰素 )联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成干扰素 +苦参素组 45例 ,给予干扰素治疗 ,第 1～ 4wk 3 0 μg·d-1,im ,以后改为隔日 3 0 μg,im ,... 目的 :探讨重组干扰素α 1b(干扰素 )联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择慢性乙型肝炎患者 87例 ,随机分成干扰素 +苦参素组 45例 ,给予干扰素治疗 ,第 1～ 4wk 3 0 μg·d-1,im ,以后改为隔日 3 0 μg,im ,疗程为 3mon,同时加苦参素注射液 60 0mg·d-1,im ,疗程为 3mon。干扰素组 42例 ,单用干扰素治疗 ,剂量、疗程与治疗组相同 ,在疗程结束时 ,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学 (HBVM)标志的变化。结果 :两组患者血清谷丙转氨酶 (ALT)的复常率分别为 88.9%和60 % ,组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;HBeAg阴转率分别为 5 5 .6%和 3 5 .7% ,HBV DNA阴转率分别为5 7.8%和 42 .9% ,治疗组的疗效明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :干扰素联合苦参素具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效 ,两者联合应用可作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案。 展开更多
关键词 重组干扰素α-1b 苦参素 治疗 慢性乙型肝炎 临床观察
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干扰素α1b联合苦参碱治疗肝炎肝纤维化40例 被引量：3
14
作者 崔德广 李素云 王生耀 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期314-316,共3页
目的:探讨干扰素α1b联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎(CHB)并肝纤维化的疗效及不良反应。方法:选择80例CHB并肝纤维化患者。随机分入试验组及对照组各40例。试验组病例用干扰素α1b联合苦参碱治疗,对照组仅用干扰素α1b治疗,并于治疗前后检... 目的:探讨干扰素α1b联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎(CHB)并肝纤维化的疗效及不良反应。方法:选择80例CHB并肝纤维化患者。随机分入试验组及对照组各40例。试验组病例用干扰素α1b联合苦参碱治疗,对照组仅用干扰素α1b治疗,并于治疗前后检测肝功能、病毒标志物及肝纤维化血清学指标(HA,LN,PCⅢ,IV-C)等。结果:试验组与对照组临床总有效率分别为92%和71%(P<0.05),HBeAg阴转率分别为59%和34%(P<0.05);肝纤维化指标明显下降,试验组治疗前后比较有统计学差异(P<0.01),对照组治疗前后比较,HA和LN差异有统计学意义(P均<0.01),PCⅢⅣ-C差异无统计学意义。试验组与对照组治疗后比较有统计学差异(P<0.01)。结论:干扰素α1b联合苦参碱治疗CHB并肝纤维化患者有协同抗乙肝病毒、抗肝纤维化效应。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 干扰素α1b 苦参碱
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干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病的Meta分析 被引量：5
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作者 檀楠楠 李勇 《中国药物评价》 2019年第6期455-459,共5页
目的:观察干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库(VIP),有关干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病的随机对照试验,检索时间为数据库建立至2019年9月... 目的:观察干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库(VIP),有关干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病的随机对照试验,检索时间为数据库建立至2019年9月。纳入研究的质量评价和资料提取由两名研究者独立严格进行,采用Revman5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入11个RCT,共1 793例小儿手足口病患儿。Meta分析结果显示:干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病在有效率、退热时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、治愈时间方面与对照组比较,均具有统计学意义(P <0. 05)。结论:干扰素α1b联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有一定的疗效,但现有研究质量偏低,需要更多设计严谨的高质量、多中心的随机双盲临床研究予以验证。 展开更多
关键词 小儿手足口病 干扰素α1b 利巴韦林 META分析
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干扰素α1b雾化吸入与肌肉注射治疗普通手足口病的疗效比较 被引量：5
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作者 龙涛 苏秦 邓益斌 《中国药业》 CAS 2017年第18期32-34,共3页
目的分析干扰素α1b雾化吸入和肌肉注射两种给药方式治疗普通手足口病的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将88例普通手足口病患儿分为雾化吸入组和肌肉注射组,各44例。在对症治疗的基础上,雾化吸入组给予干扰素α1b雾化吸入,每次... 目的分析干扰素α1b雾化吸入和肌肉注射两种给药方式治疗普通手足口病的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将88例普通手足口病患儿分为雾化吸入组和肌肉注射组,各44例。在对症治疗的基础上,雾化吸入组给予干扰素α1b雾化吸入,每次2~4μg/kg,1日2次;肌肉注射组给予干扰素α1b肌肉注射,每次2μg/kg,1日1次。两组疗程均为3~5 d。结果两组有效率均为95.45%,组间比较无统计学差异(P>0.05);雾化吸入组和肌肉注射组的发热持续时间[(28.53±7.84)h比(44.75±8.85)h]、疱疹消退时间[(47.53±21.12)h比(70.43±25.32)h]和口腔疼痛消失时间[(24.52±6.44)h比(34.76±10.48)h]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有2例患儿发展为重症手足口病,组间比较无统计学差异(P>0.05);两组均未发现明显不良反应。结论雾化吸入和肌肉注射给予干扰素α1b治疗普通手足口病均有较好疗效,安全性较高,且雾化吸入在缩短症状体征持续时间方面优于肌肉注射,临床可优先选用。 展开更多
关键词 普通手足口病 干扰素α1b 雾化吸入 肌肉注射 临床疗效 安全性
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IFN-α 1b治疗核苷(酸)类似物经治未达满意终点的CHB多中心疗效分析 被引量：4
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作者 金瑞 郭新会 +2 位作者 徐志强 焦成松 胡国信 《中国肝脏病杂志（电子版）》 CAS 2014年第4期63-67,共5页
目的评估序贯联合重组人干扰素α1b（IFN-α1b）治疗核苷（酸）类似物（NAs）经治HBe Ag阳性CHB患者48周的疗效与安全性。方法 159例NAs治疗12-36个月HBV DNA检测不到但未发生血清学应答的HBe Ag阳性CHB患者,77例接受序贯联合IFN-α1b治... 目的评估序贯联合重组人干扰素α1b（IFN-α1b）治疗核苷（酸）类似物（NAs）经治HBe Ag阳性CHB患者48周的疗效与安全性。方法 159例NAs治疗12-36个月HBV DNA检测不到但未发生血清学应答的HBe Ag阳性CHB患者,77例接受序贯联合IFN-α1b治疗48周,82例继续NAs单药治疗48周。基线和治疗期间每12周进行生物化学、病毒学和血清学评估。计量资料采用t检验,计数资料采用χ^2检验。结果治疗48周,试验组HBe Ag低于检测下限和转换率分别为21.74%和20.29%,对照组HBe Ag低于检测下限和转换率分别为5.63%和5.63%,差异有统计学意义（χ^2=7.738、6.709,P〈0.05）。试验组和对照组HBs Ag清除率分别为7.25%和0%,差异有统计学意义（χ^2=5.335,P〈0.05）。试验组和对照组病毒学反弹率分别为0%和4.22%,差异无统计学意义（χ^2=2.979,P〉0.05）。无论是试验组还是对照组,HBs Ag基线水平高的患者（〉2000 IU/ml）的HBe Ag血清学转换率高于基线水平低（≤2000 IU/ml）的患者;差异无统计学意义（χ^2=2.833、0.147,P〉0.05）。HBs Ag下降幅度与HBe Ag下降幅度具有相关性（r=0.606）。NAs基础治疗时间可能对序贯联合干扰素后的HBe Ag低于检测下限和转换有一定影响,但无论基础治疗时间长短,序贯联合干扰素均可增加HBe Ag应答率。结论序贯联合IFN-α1b有助于提高NAs经治未达满意治疗终点的HBe Ag阳性CHB患者的血清学应答率。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 干扰素α 1b 核苷酸类似物
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重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果观察
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作者 刘亮胜 《中国医学创新》 CAS 2024年第14期61-65,共5页
目的:探究新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法:择取福建省汀州医院收治的62例新生儿肺炎患儿,入组时间为2022年6月—2023年6月,通过随机数字表法分为研究组(n=31)、对照组(n=31)。对照组患儿采... 目的:探究新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法:择取福建省汀州医院收治的62例新生儿肺炎患儿,入组时间为2022年6月—2023年6月,通过随机数字表法分为研究组(n=31)、对照组(n=31)。对照组患儿采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,研究组患儿采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、临床症状消失时间、炎症因子水平、血气指标、不良反应发生率。结果:研究组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床症状消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,效果显著,可缩短临床症状消失时间,缓解炎症反应,改善血气指标,用药后无严重不良反应。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b 盐酸氨溴索 新生儿肺炎
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干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴白细胞减少的疗效 被引量：3
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作者 安欣芳 赵哲 《深圳中西医结合杂志》 2023年第1期37-40,共4页
目的:观察干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少的临床效果。方法:选取2021年1月至2021年12月期间新乡市妇幼保健院收治的80例急性上呼吸道感染伴白细胞减少患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对... 目的:观察干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少的临床效果。方法:选取2021年1月至2021年12月期间新乡市妇幼保健院收治的80例急性上呼吸道感染伴白细胞减少患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿予口服小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组患儿在对照组基础上予干扰素α1b雾化吸入治疗,两组患儿均给予一般对症治疗。观察比较两组患儿的退热时间、白细胞恢复至正常的时间、不同治疗阶段中性粒细胞绝对值正常率和并发症发生率。结果:观察组患儿退热时间、白细胞总数恢复至正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗5 d后中性粒细胞绝对值的正常率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少可以使临床症状减轻,病程缩短,安全性良好。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 白细胞减少症 干扰素α1b 小儿豉翘清热颗粒
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我国自主知识产权的重组人干扰素α1b在儿科的创新研究与临床实践(下) 被引量：4
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作者 张国成 尚云晓 《国际儿科学杂志》 2019年第8期541-544,共4页
重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)是我国第一个国际独创的基因工程新药。在上一期中,已经概述了其作为人体天然抗病毒的主要干扰素亚型,具有高度的安全性和广谱抗病毒作用等特点,在儿科形成了符合我国国情的多个临床专家共识和指南。该文... 重组人干扰素α1b(rhIFN-α1b)是我国第一个国际独创的基因工程新药。在上一期中,已经概述了其作为人体天然抗病毒的主要干扰素亚型,具有高度的安全性和广谱抗病毒作用等特点,在儿科形成了符合我国国情的多个临床专家共识和指南。该文总结其在临床治疗儿科疾病的创新性研究和成果,并进一步探讨儿科临床应用rhIFN-α1b中需要研究解决的问题。 展开更多
关键词 干扰素α1b 儿童 病毒 创新
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