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乳腺癌患者唾液中转铁蛋白、间-α胰蛋白酶抑制因子重链H1、α2巨球蛋白及锌指同源框蛋白4水平测定及临床意义 被引量：1
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作者 孙宁宁 范大华 +1 位作者 孙珂焕 曹美群 《肿瘤基础与临床》 2020年第4期286-290,共5页
目的探讨乳腺癌患者唾液蛋白内转铁蛋白(TF)、间-α胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)、α2巨球蛋白(α2M)及锌指同源框蛋白4(ZFHX4)等4个相关蛋白的水平变化规律。方法收集18例乳腺癌患者和18例健康女性作为研究对象,采集其唾液标本,采用... 目的探讨乳腺癌患者唾液蛋白内转铁蛋白(TF)、间-α胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)、α2巨球蛋白(α2M)及锌指同源框蛋白4(ZFHX4)等4个相关蛋白的水平变化规律。方法收集18例乳腺癌患者和18例健康女性作为研究对象,采集其唾液标本,采用酶联免疫吸附试验检测唾液中TF、ITIH1、α2M及ZFHX4等4个蛋白表达水平。通过STRING和KEGG数据库对上述4种蛋白进行生物信息学分析。结果乳腺癌患者唾液中TF、ZFHX4水平分别为(3.092±0.309)mg/L、(0.546±0.084)μg/L,均高于健康女性的(2.231±0.217)mg/L、(0.207±0.059)μg/L,差异均有统计学意义(t=2.281,P=0.030;t=3.310,P=0.003)。乳腺癌患者唾液中ITIH1、α2M水平分别为(0.162±0.105)μg/L、(2.448±0.218)mg/L,均低于健康女性的(1.709±0.384)μg/L、(3.568±0.258)mg/L,差异均有统计学意义(t=3.891,P=0.001;t=3.318,P=0.003)。蛋白相互作用分析发现TF和α2M具有相互作用,TF是一个核心蛋白,还与多个蛋白具有相互作用。TF存在于缺氧诱导因子-1信号通路上,该通路在细胞生长发育和生理应激以及肿瘤的发生发展过程中具有重要作用。结论唾液中TF、ITIH1、α2M及ZFHX4等4个蛋白的水平变化可能与乳腺癌的发生发展密切相关,为乳腺癌的临床诊断提供一种新的方式。 展开更多
关键词 乳腺癌 唾液 转铁蛋白 间-α胰蛋白酶抑制因子重链h1 Α2巨球蛋白 锌指同源框蛋白4
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ITIH4基因沉默对人肝癌细胞HepG2增殖、迁移及侵袭的影响
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作者 段煜 姜文文 +1 位作者 高鹏 唐泽耀 《临床与病理杂志》 2017年第7期1325-1330,共6页
目的:探讨沉默间-α-胰蛋白酶抑制剂重链H4(inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4,ITIH4)基因对人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移及侵袭的影响。方法:将4个ITIH4基因沉默载体分别转染HepG2细胞,用2 mg/L嘌呤霉素筛选获得稳定表达... 目的:探讨沉默间-α-胰蛋白酶抑制剂重链H4(inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H4,ITIH4)基因对人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移及侵袭的影响。方法:将4个ITIH4基因沉默载体分别转染HepG2细胞,用2 mg/L嘌呤霉素筛选获得稳定表达细胞株。Western印迹评价沉默效率,并选择效率最高的细胞株(si-ITIH4)用于后续实验。转染无意义序列的细胞株(si-Control)作为对照组。分别用细胞计数及CCK-8细胞计数试剂盒评价两组细胞增殖。用Transwell小室评价两组细胞的迁移及侵袭。结果:成功获得ITIH4基因沉默的HepG2细胞株si-ITIH4,与si-Control组相比,si-ITIH4组沉默效率达到86%。与si-Control组相比,si-ITIH4组细胞增殖显著降低、细胞迁移及侵袭均显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ITIH4基因沉默可显著抑制HepG2的增殖、迁移及侵袭,提示其可能是参与肝细胞癌发生发展的重要基因之一。 展开更多
关键词 间-α-胰蛋白酶抑制剂重链h4 增殖 迁移 侵袭 肝细胞癌
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α胰蛋白酶H4重链在病毒性肝炎相关性原发性肝细胞癌早期预警中的价值 被引量：1
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作者 胡高娃 李波 徐飞 《传染病信息》 2018年第1期59-62,共4页
目的探讨α胰蛋白酶H4重链(inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain 4,ITIH4)在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)早期预警中的价值。方法对肝硬化患者进行随访观察,检测发展为HCC的患者在随访前和确诊为HCC后血清中IT... 目的探讨α胰蛋白酶H4重链(inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain 4,ITIH4)在原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)早期预警中的价值。方法对肝硬化患者进行随访观察,检测发展为HCC的患者在随访前和确诊为HCC后血清中ITIH4浓度的动态变化。结果 109例肝硬化患者经过2年随访,共有29例发展为HCC(26.6%),ITIH4浓度在HCC组显著低于非HCC组(P=0.000),ROC曲线分析显示其对HCC进展预测的AUC为0.667,预测价值优于AFP。对发展为HCC患者血清动态样本进行检测,发现ITIH4在HCC进展过程中呈下降趋势(P=0.006)。结论 ITIH4具有HCC进展预警价值和动态监测作用,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血清肿瘤标志物 α胰蛋白酶h4重链
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