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胰岛素微粒剂的制备、含量、包裹率与生物活性稳定性 被引量：6
1
作者 王思玲 苏德森 顾学裘 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期23-25,共3页
采用生物效价与放射免疫分析两种方法对微粒剂胰岛素含量进行测定．通过胰岛素放射免疫活性分析测定了胰岛素包裹率．以胰岛素生物效价为指标，采用恒温加速实验考察了微粒剂的生物活性稳定性，结果表明：微粒剂胰岛素含量分别为０－５... 采用生物效价与放射免疫分析两种方法对微粒剂胰岛素含量进行测定．通过胰岛素放射免疫活性分析测定了胰岛素包裹率．以胰岛素生物效价为指标，采用恒温加速实验考察了微粒剂的生物活性稳定性，结果表明：微粒剂胰岛素含量分别为０－５１ｕ／ｍｇ 与０－５５ＩＵ／ｍｇ；包裹率在９０ ％以上；室温放置１ 年，未见生物活性明显改变；２５ ℃生物活性有效期为１２－５ 月． 展开更多
关键词 胰岛素微粒剂 生物效价 包裹率 稳定性
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胰岛素微粒剂的体外释药、小鼠体内分布与绝对生物利用度 被引量：4
2
作者 王思玲 苏德森 +1 位作者 顾学裘 张景海 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期79-83,共5页
采用放射免疫分析方法测定了胰岛素微粒剂的体外释药性 .用放射性标记技术制备了12 5Ⅰ 胰岛素微粒制剂 ,且以微粒剂中12 5Ⅰ 胰岛素的放射性计数为指标 ,研究了12 5Ⅰ 胰岛素在小鼠体内的生物利用度与组织分布 .研究表明 :微粒剂在... 采用放射免疫分析方法测定了胰岛素微粒剂的体外释药性 .用放射性标记技术制备了12 5Ⅰ 胰岛素微粒制剂 ,且以微粒剂中12 5Ⅰ 胰岛素的放射性计数为指标 ,研究了12 5Ⅰ 胰岛素在小鼠体内的生物利用度与组织分布 .研究表明 :微粒剂在不同pH值的磷酸盐缓冲液中 ,释药规律接近一级动力学方程 :ln(Q∞ -Q) =bt +A ,相关系数为rpH 2 5=- 0 .9398、rpH 7 0 =- 0 .9933,但更好地符合自拟释药方程 :Q =Q∞ bt/(1+bt) ,相关系数为rpH 2 5=- 0 .995 2、rpH 7.0 =- 0 .996 9.小鼠口服绝对生物利用度为 11.5 1%± 4.41% .12 5Ⅰ 胰岛素在小鼠脏器的同位素强度分布依次为肝、肾、心、肺、脾 . 展开更多
关键词 胰岛素微粒剂 体外释药 生物利用度
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口服胰岛素微粒剂降血糖有效性及大鼠胃肠道有效吸收部位的研究 被引量：5
3
作者 王思玲 苏德森 +1 位作者 李乐道 顾学裘 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期79-83,共5页
分别以葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法对服用微粒剂后的四氧嘧啶致糖尿病小鼠与狗的血糖、血清胰岛素进行测定 ,验证确有外源性胰岛素进入动物体内 ,在给药后 1h动物血清胰岛素增至最高 ,约 2h动物血糖降至最低 ,且作用强度、时间与血... 分别以葡萄糖氧化酶法、放射免疫分析法对服用微粒剂后的四氧嘧啶致糖尿病小鼠与狗的血糖、血清胰岛素进行测定 ,验证确有外源性胰岛素进入动物体内 ,在给药后 1h动物血清胰岛素增至最高 ,约 2h动物血糖降至最低 ,且作用强度、时间与血清胰岛素变化相对应。给药剂量在 4 0～35 0u/kg范围 ,存在量效关系 :Y(% ) =13 2 1- 1 70 7X(u/kg) ,r =0 9788。给小鼠腹腔注射葡萄糖 (2 g/kg)可见 ,微粒剂 (17u/kg)能对抗并减缓因注射外源还原性单糖引起的动物血糖升高 ,0 5h可抵抗百分率达 86 % (P <0 0 0 5 )。经四氧嘧啶糖尿病大鼠胃肠道不同部位给药发现 :给药部位不同 ,微粒剂降血糖程度有显著差别 ,其中经回肠部位给药效果最好 ,降血糖百分率达 5 6 %(P <0 0 1)。 展开更多
关键词 胰岛素微粒剂 降血糖作用 葡萄糖氧化酶 放射免疫分析
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