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熔铸工艺对2618铝合金中难溶相尺寸与分布的影响 被引量：3
1
作者 朱振宇 涂浩 +3 位作者 吴长军 彭浩平 王建华 苏旭平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期4129-4133,共5页
为了细化2618铝合金中难溶相并改善其分布,采用光学显微镜、扫描电镜和X射线衍射仪等手段,研究了熔体保温时间、双液混合熔炼工艺和铸型温度对2618铝合金中难溶相尺寸与分布的影响。结果表明:适当延长保温时间,不仅可使Al9FeNi相形态由... 为了细化2618铝合金中难溶相并改善其分布,采用光学显微镜、扫描电镜和X射线衍射仪等手段,研究了熔体保温时间、双液混合熔炼工艺和铸型温度对2618铝合金中难溶相尺寸与分布的影响。结果表明:适当延长保温时间,不仅可使Al9FeNi相形态由粗大针片状变为细小针片状,还可使Al9FeNi相和Al7Cu2Fe相的分布更加均匀。采用双液混合熔炼工艺可使2618铝合金中Al9FeNi相变成细小的针片状,且使Al9 FeNi相和Al7Cu2Fe相非常均匀地分布于基体组织。将2618铝合金液浇注到室温金属型中进行快速凝固,可得到均匀分布的细小难溶相。随着铸型温度的升高,合金组织中的难溶相明显粗化,并出现明显的聚集现象。 展开更多
关键词 2618铝合金 难溶相 熔炼工艺 铸型温度
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基于机器视觉的注射液中不溶异物检测方法研究 被引量：24
2
作者 吴成中 王耀南 +2 位作者 贺振东 张辉 周显恩 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1451-1461,共11页
为检测出注射液生产过程中混入的50μm以上微弱不溶解异物,提出了一种高速高精度的机器视觉检测方法。本文首先研究了注射液中各类异物的静态与动态成像特征,择优选择出"高速旋转-急停-序列图像采集"的运动成像方案,然后设计... 为检测出注射液生产过程中混入的50μm以上微弱不溶解异物,提出了一种高速高精度的机器视觉检测方法。本文首先研究了注射液中各类异物的静态与动态成像特征,择优选择出"高速旋转-急停-序列图像采集"的运动成像方案,然后设计了光机电自动化运动系统,提出了基于快速傅里叶变换(FFT)相位相关性与BP神经网络的序列图像配准、微弱异物检测与分割算法,粗略提取异物位置,再通过PM扩散模型精确分割目标与背景,实现药液中微弱异物的高精度检测。最后,选择医药安瓿注射液作为对象进行批量化测试。实验表明:本文设计的检测系统能检测出各类不溶异物,检测精度50μm,异物检出率99.7%以上,完全满足药厂质检要求。 展开更多
关键词 不溶解异物 FFT相位配准 BP神经网络 PM扩散 光机电一体化
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液相法生产不溶性硫磺 被引量：15
3
作者 黄伟 崔伟 《上海化工》 CAS 2003年第2期16-18,共3页
生产不溶性硫磺有气相法和液相法两种;其中,液相法具有生产条件相对温和、控制(操作)相对简单等优点。本实验通过多次试验找到了液相法生产不溶性硫磺的最佳工艺参数,产品质量完全可以满足企业要求。
关键词 液相法 不溶性硫磺 生产条件 工艺参数 产品质量
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β-环糊精/环氧氯丙烷交联聚合物毛细管气相色谱固定相的制备及用于某些位置异构体和对映体的分离 被引量：6
4
作者 易健民 唐阔文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1291-1294,共4页
参考文献合成了一种非水溶性β－环糊精／环氧氯丙烷交联聚合物，采用不同的方法将其涂渍到弹性石英毛细管柱上，考察了毛细管柱的基本性能，对某些芳香位置异构体和对映体进行了色谱分离.
关键词 CDEP 毛细管气相色谱 固定相 对映体分离
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改进的HPLC法测定人体血浆中二甲双胍的浓度及其药动学应用 被引量：5
5
作者 王嫣然 任小群 +2 位作者 何毅 王凌 蒋学华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1362-1367,共6页
目的：建立广泛适用、灵敏快速的人血浆中二甲双胍高效液相色谱测定方法,并应用于不同来源制剂的生物利用度研究。方法：血浆样品中加入适量内标,以乙腈沉淀蛋白后用HPLC进行分析。采用Waters XTERRAMS C18色谱柱（5μm,4.6mm×25... 目的：建立广泛适用、灵敏快速的人血浆中二甲双胍高效液相色谱测定方法,并应用于不同来源制剂的生物利用度研究。方法：血浆样品中加入适量内标,以乙腈沉淀蛋白后用HPLC进行分析。采用Waters XTERRAMS C18色谱柱（5μm,4.6mm×250 mm）,柱温为40℃,优化的流动相组成为乙腈-0.03 mol·L-1磷酸氢二钾-0.02 mol·L-1SDS溶液（33∶29∶38）,流速1.0 mL·min-1,紫外检测器测定波长为234 nm;以两制剂双周期交叉试验设计方法,测定20名自愿受试者口服不同来源的2种二甲双胍片后的药动学参数并进行生物等效性评价。结果：优化方法的线性范围为49.85~2493 ng·mL-1,最低定量限为49.85 ng·mL-1,准确度在91.9%~94.5%之间,日内、日间精密度（RSD）≤8.5%,蛋白沉淀回收率86.4%~93.2%之间,稳定性考察结果良好;实验中,口服给药二甲双胍片受试制剂与参比制剂后,受试者体内药物的Cmax分别为（1234.58±189.11）、（1152.57±238.29）ng·mL-1;Tmax分别为（2.40±0.81）、（2.73±0.85）h;t1/2分别为（4.27±0.86）、（3.92±0.42）h;AUC0-t分别为（8589.85±1649.85）、（7749.71±1303.61）ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为（9234.77±1646.80）、（8390.94±1392.35）ng·h·mL-1。以AUC0-t计算,受试制剂盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为（112.08±18.38）%;以AUC0-∞计算,受试制剂盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为（111.15±16.37）%。结论：优化的方法适用性广,快速灵敏,专属性强,可用于盐酸二甲双胍制剂的临床药动学研究及其制剂的生物等效性评价。不同来源的2种二甲双胍片具有生物等效性。 展开更多
关键词 高效液相色谱 二甲双胍 难溶流动相 药动学 生物等效性 人体血浆药物浓度测定 生物利用度
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国产与进口注射用万古霉素与两种溶媒的配伍研究 被引量：5
6
作者 张敏 张远 +3 位作者 杨勇 李刚 龙恩武 闫峻峰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1499-1503,共5页
目的研究注射用万古霉素与0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液的配伍情况。方法选取万古霉素的两个品种(进口万古霉素和国产万古霉素)为研究对象,各随机取样选取4瓶,分别以0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液稀释进行配伍。用GWJ-8微粒检测仪测定配伍液中... 目的研究注射用万古霉素与0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液的配伍情况。方法选取万古霉素的两个品种(进口万古霉素和国产万古霉素)为研究对象,各随机取样选取4瓶,分别以0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液稀释进行配伍。用GWJ-8微粒检测仪测定配伍液中≥10μm及≥25μm的不溶性微粒数,用反相高效液相色谱法测定进口万古霉素和国产万古霉素的有关物质和万古霉素B含量,用电镜观察粒度分布和粉体颗粒晶态,同时考察有关物质检查和含量测定方法的系统适用性、检测限、定量下限和线性试验。结果进口万古霉素与0.9%NaCl或5%葡萄糖注射液配伍后产生≥10μm的不溶性微粒数分别为(4.78±1.62),(6.35±2.32)m L^(-1),国产万古霉素与0.9%NaCl或5%葡萄糖注射液配伍后产生≥10μm的不溶性微粒数分别为(14.88±2.80),(19.17±2.88)m L^(-1),组间比较差异有统计学意义(P<0.005)。国产万古霉素与5%葡萄糖注射液配伍产生的不溶性微粒数(≥10μm和≥25μm)分别为(19.17±2.88),(0.42±0.39)m L^(-1),国产万古霉素与0.9%NaCl配伍产生的不溶性微粒数(≥10μm和≥25μm)分别为(14.88±2.80),(0.02±0.06)m L^(-1),组间比较差异有统计学意义(P<0.005)。系统适用性、检测限、定量下限和线性试验均符合国家标准。进口万古霉素和国产万古霉素的总杂质分别为4.52%和6.01%,万古霉素B的含量分别为95.53%和94.04%。进口万古霉素与国产万古霉素的粒径分布D50分别为99.68,218.21μm、D90分别为329.61,512.10μm,差异有统计学意义(P<0.005)。结论进口万古霉素和国产万古霉素与0.9%NaCl和5%葡萄糖注射液配伍溶解情况均符合国家标准。进口万古霉素在不溶性微粒数、总杂质、万古霉素B含量等指标上优于国产万古霉素。不推荐国产万古霉素与5%葡萄糖注射液配伍使用。 展开更多
关键词 注射用盐酸万古霉素 配伍 不溶性微粒 反相高效液相色谱法
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