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宫颈鳞状上皮癌变过程中Id-1和NF-κB的表达及其相关性 被引量:5
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作者 贾海军 谢灵遐 +2 位作者 李金科 胡丽娜 何海宁 《华西医学》 CAS 2008年第2期301-303,共3页
目的:检测宫颈鳞癌组织中Id-1和NF-κB的表达及其相关性,探讨其在宫颈鳞状上皮癌变过程中的作用和临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测15例慢性宫颈炎、17例CINⅠ、25例CINⅡ~Ⅲ和79例宫颈鳞癌组织中Id-1和NF-κB表达水平,分析Id-1... 目的:检测宫颈鳞癌组织中Id-1和NF-κB的表达及其相关性,探讨其在宫颈鳞状上皮癌变过程中的作用和临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测15例慢性宫颈炎、17例CINⅠ、25例CINⅡ~Ⅲ和79例宫颈鳞癌组织中Id-1和NF-κB表达水平,分析Id-1表达水平与宫颈癌临床病理特征的关系及与NF-κB表达水平的相关性。结果:Id-1和NF-κB p65/p50表达阳性率在慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ和宫颈鳞癌组织中均逐渐升高(P〈0.05),各组中Id-1表达阳性率分别为0、11.8%、40.0%和74.7%;宫颈鳞癌组织分化级别越低、间质浸润程度越深和有盆腔淋巴结转移者Id-1表达阳性率越高,差异有统计学意义,P〈0.01;在宫颈鳞状上皮癌变过程中Id-1和NF-κB表达水平呈正相关,Id-1与p65/p50的Spearman相关系数分别为rs=0.532和rs=0.257,P〈0.01。结论:Id-1过表达在宫颈鳞癌发生发展中起重要作用;宫颈癌变过程中Id-1和NF-κB表达呈正相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 ID-1 NF-ΚB 分化抑制因子
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曲格列酮对前列腺癌PC-3细胞转移潜能影响分子机制探讨 被引量:1
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作者 祝海 翁博文 +6 位作者 朱磊一 于小玲 徐珞 孙小庆 贾勇 侯四川 綦海燕 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期1094-1098,1103,共6页
目的:探讨曲格列酮对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:PC-3细胞经不同浓度曲格列酮(0、1×10-6、1×10-5和1×10-4 mol/L)处理后,采用MTT法检测各组细胞增殖水平;细胞划痕实验和细胞侵袭试验检测侵袭及迁... 目的:探讨曲格列酮对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:PC-3细胞经不同浓度曲格列酮(0、1×10-6、1×10-5和1×10-4 mol/L)处理后,采用MTT法检测各组细胞增殖水平;细胞划痕实验和细胞侵袭试验检测侵袭及迁移能力的改变;蛋白质印迹法检测细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平。结果:MTT检测显示,不同浓度曲格列酮对PC-3细胞抑制作用明显,并呈浓度和时间依赖性,P<0.001。细胞划痕实验显示,PC-3细胞经不同浓度曲格列酮作用后,1×10-6 mol/L组细胞迁移率为(70.67±10.42)%,1×10-5 mol/L组为(49.00±6.00)%,1×10-4 mol/L组为(20.33±5.05)%,明显低于对照组的(80.5±6.86)%,差异有统计学意义,P<0.01,且呈显著剂量依赖关系,F=78.57,P<0.001。细胞体外侵袭实验显示,1×10-6 mol/L组穿越Transwell滤膜的PC-3细胞数为85.17±15.28,1×10-5 mol/L组为70.33±7.63,1×10-4 mol/L组为52.50±8.87,明显低于对照组的137.67±15.09,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=53.99,P<0.001。细胞体外迁移实验显示,1×10-6 mol/L组迁移至Transwell下室的细胞数为88.83±17.02,1×10-5 mol/L组为71.67±9.44,1×10-4 mol/L组为54.50±9.35,明显低于对照组的142.00±17.40,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=44.72,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果显示,对照组Id1蛋白相对表达量为12.67±7.23,1×10-6 mol/L组为24.67±6.51,1×10-5 mol/L组为36.67±6.11,1×10-4 mol/L组为49.33±4.93;对照组MMP-2蛋白相对表达量为9.00±4.36,1×10-6 mol/L组为25.33±8.62,1×10-5 mol/L组为42.00±7.55,1×10-4 mol/L组为58.67±12.06;对照组MMP-9蛋白相对表达量为13.00±3.61,1×10-6 mol/L组为25.67±6.43,1×10-5 mol/L组为38.33±8.96,1×10-4 mol/L组为53.67±6.43。曲格列酮显著下调PC-3细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,P值均<0.05。结论:曲格列酮能有效抑制PC-3细胞增殖与侵袭迁移,同时下调Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 侵袭 细胞增殖 细胞分化抑制因子1
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基于Id2基因表达探讨姜黄素抗缺氧损伤神经元凋亡的机制
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作者 杜云 许鹏娟 +4 位作者 庞晓丽 曾文赟 王蕊 马东明 杨琳 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1302-1305,I0002,共5页
目的:通过观察姜黄素对Id2基因表达的影响,探讨姜黄素抗缺氧损伤神经元凋亡的机制。方法:以5×105/cm密度接种于6孔板的原代神经元,培养3 d后随机分为正常对照组、模型组和姜黄素组。各组神经元按不同实验条件进行干预,其中,正常对... 目的:通过观察姜黄素对Id2基因表达的影响,探讨姜黄素抗缺氧损伤神经元凋亡的机制。方法:以5×105/cm密度接种于6孔板的原代神经元,培养3 d后随机分为正常对照组、模型组和姜黄素组。各组神经元按不同实验条件进行干预,其中,正常对照组:常氧条件培养30 h;模型组:常氧培养24 h后,再缺氧处理6 h;姜黄素组:给予20μM姜黄素常氧培养24 h后,再缺氧处理6 h。各组干预结束后,采用CCK8方法检测各组神经元的活力,计算分析各组的抑制率;通过Annexin V/PI染色后,行流式细胞术检测各组神经元凋亡率;通过Real time RT-PCR检测神经元Bcl-2、Bax、Caspase-3等凋亡相关基因及Id2mRNA的表达。结果:CCK8结果显示,模型组神经元活力明显降低,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.01),经姜黄素预处理后明显提高神经元活性,与模型组相比差异有显著性(P<0.01);流式细胞术结果显示,模型组神经元凋亡率明显升高,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.01),经姜黄素预处理后神经元凋亡率降低,与模型组相比差异有显著性(P<0.05);Real time RT-PCR结果显示,模型组神经元的Bcl-2mRNA下调,Bax、Caspase-3、Id2mRNA上调,与正常对照组相比差异有显著性(P<0.01);经姜黄素预处理后,缺氧损伤神经元的Bax、Caspase-3mRNA下调,与模型组相比较差异有显著性(P<0.01),Id2mRNA下调,Bcl-2mRNA上调,与模型组相比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中药单体姜黄素抑制缺氧损伤神经元的凋亡,其机制可能与下调Id2mRNA的表达,进而下调Bax、上调Bcl-2mRNA表达,进一步阻断Caspase-3基因的激活有关。 展开更多
关键词 神经元 凋亡 姜黄素 分化或dna结合抑制因子-2 缺氧
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ID-1在直肠癌中的表达及其与Ki-67和VEGF的关系 被引量:6
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作者 郭云 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期81-84,共4页
目的:探讨ID-1在直肠癌组织中的表达及其与Ki-67和VEGF的关系和临床意义。方法:采用免疫组化法检测62例直肠癌组织中ID-1,Ki-67,VEGF的表达,分析三者的相互关系。结果:ID-1与Ki-67蛋白表达,ID-1与VEGF蛋白表达以及Ki-67与VEGF蛋白表达,... 目的:探讨ID-1在直肠癌组织中的表达及其与Ki-67和VEGF的关系和临床意义。方法:采用免疫组化法检测62例直肠癌组织中ID-1,Ki-67,VEGF的表达,分析三者的相互关系。结果:ID-1与Ki-67蛋白表达,ID-1与VEGF蛋白表达以及Ki-67与VEGF蛋白表达,两两之间均呈正相关关系(r=0.89,0.78,0.92,均P<0.05);三者的高表达与肿瘤细胞的浸润程度有关。结论:ID-1,Ki-67和VEGF蛋白的高表达可能与直肠癌产生侵袭转移有关,其检测对临床治疗和预后判断可能有一定的应用价值。 展开更多
关键词 直肠肿瘤/病理学 dna结合/分化抑制蛋白-1 KI-67抗原 血管内皮生长因子
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siRNA干扰Id1表达对卵巢癌化疗耐药性的影响 被引量:3
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作者 史洵玮 何海林 +6 位作者 王霞 郑雪莲 李金科 孙红 钟应佳 杨兰 胡丽娜 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期897-900,共4页
目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响。方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达... 目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响。方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达;转染siRNA后,实验细胞的培养液中加入顺铂,部分复孔在加入顺铂的同时各自加入细胞化学通路抑制剂BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培养48小时后分别利用MTT、LDH检测细胞的生存率、死亡率。结果:①卵巢癌细胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的表达。②Id1-siRNA组中Id1蛋白水平的表达比空白对照组、阴性对照组中的表达明显降低。③Id1-siRNA组细胞死亡率明显低于空白对照组、阴性对照组。④z-VAD-fmk组细胞死亡率明显低于顺铂组,其余各组无明显变化。结论:Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,降低Id1蛋白水平的表达,通过调节下游的凋亡通路,能有效降低卵巢癌细胞株对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 细胞分化抑制因子或结合抑制因子 卵巢癌 化疗耐药 化学抑制剂
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分化抑制因子1抑制化疗药物及紫外线诱导结肠癌HCT116细胞凋亡 被引量:3
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作者 赵丫卉 张薇 +2 位作者 骆爱萍 王晓安 刘芝华 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期4-10,共7页
目的探讨依托泊苷、顺铂和紫外线照射对结肠癌细胞分化抑制因子1(IDl)表达的影响及其机制。方法采用依托泊苷、顺铂和紫外线照射处理HCTl16细胞,采用Westernblot和实时荧光定量PCR方法检测ID1蛋白和mRNA的表达。建立稳定过表达IDl蛋... 目的探讨依托泊苷、顺铂和紫外线照射对结肠癌细胞分化抑制因子1(IDl)表达的影响及其机制。方法采用依托泊苷、顺铂和紫外线照射处理HCTl16细胞,采用Westernblot和实时荧光定量PCR方法检测ID1蛋白和mRNA的表达。建立稳定过表达IDl蛋白的HCTll6细胞系,检测外源过表达IDl对化疗药物及紫外线照射诱导细胞凋亡的影响。结果紫外线照射组HCTl16细胞的凋亡率为(58.70±1.55)%,与对照组[(1.10±0.07)%]比较,差异有统计学意义(P〈0.05);顺铂组HCT116细胞的凋亡率为(35.80±0.92)%,与对照组[(1.20±0.13)%]比较,差异有统计学意义(P〈0.05);依托泊苷组HCT116细胞的凋亡率为(21.00±0.72)%,与对照组[(3.50±0.23)%]比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。依托泊苷与细胞中IDl蛋白的稳定性无关(P〉0.05),但降低IDlmRNA的稳定性(P〈0.05)。经紫外线、顺铂和依托泊苷作用后,稳定过表达ID1的细胞HCT116ID1的凋亡率分别为(23.80±0.82)%、(17.80±1.34)%和(13.40_+0.53)%,低于空载细胞HCT116control的凋亡率[分别为(41.10±1.61)%、(30.40±2.67)%和(22.50±3.47)%],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论依托泊昔通过加速ID1mRNA的降解速率实现对ID1的表达下调。IDI抑制药物诱导的结肠癌细胞的凋亡。降低IDI的生物活性可能成为肿瘤治疗的新策略。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 细胞凋亡 分化抑制因子1 依托泊苷 顺铂 紫外线
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ID3、VEGF和CD34在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 陈秋兰 张鹏 +3 位作者 宋宗民 焦兰农 姚建根 周绍荣 《江苏医药》 CAS 2017年第11期806-808,F0003,共4页
目的探讨分化抑制因子3(ID3)、VEGF和CD34在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化检测80例胃癌组织(胃癌组)和80例切缘癌旁组织(癌旁组)中ID3、VEGF以及CD34的表达,并分析其相关性。结果胃癌组ID3、VEGF和CD34的阳性表达率分别... 目的探讨分化抑制因子3(ID3)、VEGF和CD34在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化检测80例胃癌组织(胃癌组)和80例切缘癌旁组织(癌旁组)中ID3、VEGF以及CD34的表达,并分析其相关性。结果胃癌组ID3、VEGF和CD34的阳性表达率分别为78.75%、63.75%和62.50%,高于癌旁组的28.75%、22.50%和26.25%(P<0.05)。胃癌组织中ID3与VEGF、CD34的表达相关(P<0.05)。结论 ID3、VEGF和CD34与胃癌的发生、发展密切相关,联合检测可用于判断胃癌患者的预后。 展开更多
关键词 胃癌 分化抑制因子3 血管内皮生长因子 CD34
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Id2和VEGF的表达与食管鳞癌临床病理特征的关系研究 被引量:2
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作者 岳黎敏 张莽 +1 位作者 程书珍 单铁英 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第33期3662-3664,3684,共4页
目的探讨细胞分化/DNA结合抑制因子2(Id2)与血管内皮生长因子(VEGF)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测72例食管鳞癌患者癌组织和30例正常食管黏膜组织中Id2和VEGF的表达水平,并分... 目的探讨细胞分化/DNA结合抑制因子2(Id2)与血管内皮生长因子(VEGF)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测72例食管鳞癌患者癌组织和30例正常食管黏膜组织中Id2和VEGF的表达水平,并分析二者表达水平与ESCC临床病理特征的关系。结果食管鳞癌组织中Id2和VEGF的阳性表达率均显著高于正常食管黏膜组织(P均<0.05);随着浸润深度加深及TNM分期增高,Id2和VEGF阳性表达率增高(P均<0.05),且有淋巴结转移者VEGF阳性表达率显著高于无淋巴结转移者(P<0.05);Id2和VEGF在食管鳞癌组织的表达水平呈正相关(r=0.311,P<0.05)。结论 Id2与VEGF在食管鳞癌的血管形成和浸润进展中可能起着协同促进作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 细胞分化/dna结合抑制因子2 血管内皮生长因子
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人神经胶质瘤中ID基因表达水平与病理分级及生存率的关系 被引量:1
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作者 麦荣康 于辉天 +2 位作者 朱自锋 冯鉴强 郑勇 《解剖学研究》 CAS 2019年第4期295-298,共4页
目的探讨分化抑制因子(ID)基因表达水平对人神经胶质瘤病理分级及患者存活率的影响。方法从肿瘤基因组图谱(TCGA)的脑低分化神经胶质瘤(BLGG)模块收集神经胶质瘤患者共516例,其中男患者285例,女患者231例。确诊为BLGG2级251例、3级265... 目的探讨分化抑制因子(ID)基因表达水平对人神经胶质瘤病理分级及患者存活率的影响。方法从肿瘤基因组图谱(TCGA)的脑低分化神经胶质瘤(BLGG)模块收集神经胶质瘤患者共516例,其中男患者285例,女患者231例。确诊为BLGG2级251例、3级265例。应用Illumina Hiseq方法检测ID基因表达水平。结果 BLGG3级患者的ID3基因表达水平明显高于2级患者(P <0.01);在3级患者与2级患者之间,ID1、ID2和ID4基因表达水平差异均无统计学意义(P> 0.05)。ID3和ID4基因表达水平低的BLGG患者,其生存率明显高于ID3和ID4基因表达水平高的患者(P值均<0.01);ID1和ID2基因表达水平对BLGG患者的生存率无明显的影响。结论 ID3基因表达水平可能与BLGG患者的病理分级有关。ID3和ID4基因表达水平高的BLGG患者的生存率低于表达水平低的患者。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 分化抑制因子 基因表达 神经胶质瘤分级 生存率
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热疗联合Id-1基因沉默对舌鳞癌CAL-27细胞增殖及侵袭的影响 被引量:1
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作者 罗丹 孙巧珍 +2 位作者 刘少华 孙俊伟 王升志 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2018年第6期488-492,共5页
目的:探讨热疗联合Id-1基因沉默对舌鳞癌细胞增殖及侵袭的影响及其机制。方法:将培养的舌鳞癌细胞株CAL-27分为4组。(1)沉默Id-1组(Id-1-siRNA)—用siRNA基因转染法沉默舌鳞癌CAL-27细胞中Id-1的表达,RT-PCR法检测其Id-1的mRNA表达变化;... 目的:探讨热疗联合Id-1基因沉默对舌鳞癌细胞增殖及侵袭的影响及其机制。方法:将培养的舌鳞癌细胞株CAL-27分为4组。(1)沉默Id-1组(Id-1-siRNA)—用siRNA基因转染法沉默舌鳞癌CAL-27细胞中Id-1的表达,RT-PCR法检测其Id-1的mRNA表达变化;(2)热疗组(HT)—细胞置于42.5℃恒温培养箱内40min;(3)联合组(HT+Id-1-siRNA)—siRNA基因转染法沉默细胞内Id-1的表达后进行42.5℃、40 min的热疗处理;(4)空白对照组—常规培养细胞。通过CCK8和Transwell侵袭实验,分别检测CAL-27细胞的增殖能力和侵袭能力变化; Western免疫印迹法检测CAL-27细胞中PI3K、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:siRNA能成功沉默CAL-27细胞内Id-1的表达,沉默Id-1组与空白对照组相比,Id-1的mRNA表达水平下降81.6%。沉默Id-1和热疗均可抑制CAL-27细胞的增殖和侵袭能力,下调PI3K、p-Akt蛋白表达(P<0.05),热疗联合沉默Id-1作用于CAL-27细胞后的结果更为显著(P<0.01)。结论:热疗协同沉默Id-1可显著抑制人舌鳞癌细胞的增殖及侵袭能力,其作用是通过PI3K/Akt信号通路来实现。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 热疗 ID-1 增殖 侵袭 PI3K/AKT信号通路
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分化抑制因子1在心血管疾病中的作用研究进展
11
作者 李巍 黄岚 《心血管病学进展》 CAS 2012年第6期771-773,共3页
分化抑制因子1是一类具有螺旋-环-螺旋状结构的分子,属于螺旋-环-螺旋反式作用因子家族,在推进细胞周期进程、促进细胞增殖、抑制细胞分化等方面具有重要的作用。近期有研究证实,分化抑制因子1在血管内皮细胞和内皮祖细胞增殖、迁移、... 分化抑制因子1是一类具有螺旋-环-螺旋状结构的分子,属于螺旋-环-螺旋反式作用因子家族,在推进细胞周期进程、促进细胞增殖、抑制细胞分化等方面具有重要的作用。近期有研究证实,分化抑制因子1在血管内皮细胞和内皮祖细胞增殖、迁移、血管生成,以及动脉粥样硬化斑块的形成、破裂过程中具有重要作用。深入了解分化抑制因子1及分化抑制因子1在心血管系统相关疾病中的作用将为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。 展开更多
关键词 去氧核糖核酸结合或分化抑制因子 内皮祖细胞 血管损伤 动脉粥样硬化 冠状动脉粥样硬化性心脏病
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Id-1和VEGF在胃癌中的表达及其意义
12
作者 王红磊 曹农 +1 位作者 朱俊 赵鹏 《中国临床研究》 CAS 2011年第6期457-459,F0003,共4页
目的探讨Id-1和VEGF在胃癌组织中的表达和临床病理特征之间的关系。方法通过组织芯片技术用免疫组化SP法检测55例胃癌组织、15例正常胃组织中Id-1和VEGF表达情况,以及Id-1和VEGF表达与胃癌临床病理特征的关系。结果病例组中Id-1和VEGF... 目的探讨Id-1和VEGF在胃癌组织中的表达和临床病理特征之间的关系。方法通过组织芯片技术用免疫组化SP法检测55例胃癌组织、15例正常胃组织中Id-1和VEGF表达情况,以及Id-1和VEGF表达与胃癌临床病理特征的关系。结果病例组中Id-1和VEGF的表达阳性率分别为61.8%和74.5%,正常胃组织则分别为20.0%、26.7%,病例组Id-1和VEGF阳性表达率与正常胃组织比较差异有统计学意义(P均<0.05)。Id-1表达强度和肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期、淋巴结转移有明显的相关性(P均<0.05)。VEGF表达强度和肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移有明显相关性(P均<0.05),而与肿瘤分化程度无关(P>0.05)。Id-1和VEGF在胃癌组织中的表达呈正相关(rs=0.525,P<0.01)。结论 Id-1、VEGF的过度表达可能与肿瘤的发生和恶性行为有关,检测该指标对预测胃癌预后和指导治疗有一定的参考价值。 展开更多
关键词 细胞分化抑制因子 血管内皮生长因子 免疫组化 组织芯片 胃癌
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斑马鱼ID1启动子体内外活性分析
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作者 常敏惠 王兰 张左兵 《生物技术通讯》 CAS 2017年第3期308-312,共5页
目的:分析斑马鱼分化抑制因子1(ID1)启动子在体内、外的活性情况,为研究ID1基因表达调控奠定基础。方法:通过构建斑马鱼ID1启动子不同长度萤光素酶报告质粒,分别以鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)和斑马鱼胚胎为材料进行体外转染和体内注射,并采用... 目的:分析斑马鱼分化抑制因子1(ID1)启动子在体内、外的活性情况,为研究ID1基因表达调控奠定基础。方法:通过构建斑马鱼ID1启动子不同长度萤光素酶报告质粒,分别以鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)和斑马鱼胚胎为材料进行体外转染和体内注射,并采用双萤光素酶报告系统对不同长度ID1启动子活性进行评估。结果:在体内、外实验中,不同长度ID1启动子活性均表现出随启动子长度变化而变化的情况;启动子活性变化趋势在体内和体外并不一致,呈现出较大差异性。结论:ID1启动子活性随长度变化而表现不同,说明启动子上存在许多顺式调控元件,且体内、外ID1活性变化可能受多种因素的影响,提示不同细胞中的调控机制有所不同。 展开更多
关键词 斑马鱼 分化抑制因子1(ID1) 启动子 双萤光素酶报告系统
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