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IBDV感染SPF雏鸡法氏囊中TLR3表达的动态变化 被引量：3
1
作者 赵霞 张瑞莉 +3 位作者 王海彬 姜岩 栾亚男 葛铭 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期168-170,286,共4页
为了研究鸡Toll样受体3(ch TLR3)基因在传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的雏鸡法氏囊内的表达情况,试验用IBDV感染14日龄SPF雏鸡,采用荧光定量PCR技术及间接免疫荧光技术检测法氏囊中TLR3基因及蛋白的表达情况。结果表明:感染组雏鸡法氏囊... 为了研究鸡Toll样受体3(ch TLR3)基因在传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染的雏鸡法氏囊内的表达情况,试验用IBDV感染14日龄SPF雏鸡,采用荧光定量PCR技术及间接免疫荧光技术检测法氏囊中TLR3基因及蛋白的表达情况。结果表明:感染组雏鸡法氏囊中TLR3 mRNA及蛋白表达均呈先升高后降低的趋势。说明TLR3参与雏鸡抵抗IBDV入侵的过程。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒(ibdv) 鸡Toll样受体3 SPF雏鸡 法氏囊 基因 蛋白
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鸡传染性法氏囊病病毒抗体快速检测方法的研究
2
作者 翟新国 辛颜彬 《中国家禽》 北大核心 2001年第19期12-13,共2页
采用Vero细胞繁殖鸡法氏囊病毒（Infections Bursal Disease Virus，IBDV），并用PEG方法提纯病毒制备抗原。应用抗鸡血清IgG重链单克隆抗体酶标结合物作为第二抗体，用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡血清中的法氏囊病毒抗... 采用Vero细胞繁殖鸡法氏囊病毒（Infections Bursal Disease Virus，IBDV），并用PEG方法提纯病毒制备抗原。应用抗鸡血清IgG重链单克隆抗体酶标结合物作为第二抗体，用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡血清中的法氏囊病毒抗体，较好地克服了非特异反应问题，该方法简便、快速和特异性好，有较大的推广应用价值。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 抗体检测方法 双抗体夹心ELISA
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不同禽类传染性法氏囊病毒VP_2基因的克隆与序列比较分析
3
作者 吴志明 张春杰 +2 位作者 李银聚 王臣 高争艳 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2006年第4期9-13,共5页
应用RT-PCR法对分离于不同禽类的IBDV HN 01株(鸡源)、W J株(乌鸡源)和YL 997株(鸭源)的VP2基因分别进行了克隆,对其与核苷酸序列及其编码的VP2蛋白氨基酸序列进行了分析,并对此3株IBDV与标准血清Ⅰ型STC株的VP2基因和VP2蛋白进行了同... 应用RT-PCR法对分离于不同禽类的IBDV HN 01株(鸡源)、W J株(乌鸡源)和YL 997株(鸭源)的VP2基因分别进行了克隆,对其与核苷酸序列及其编码的VP2蛋白氨基酸序列进行了分析,并对此3株IBDV与标准血清Ⅰ型STC株的VP2基因和VP2蛋白进行了同源性分析。结果表明,W J株、LY 997株、HN 01株与标准血清Ⅰ型STC株的核苷酸同源性分别为91.30%,92.50%和93.47%,氨基酸同源性分别为92.74%,91.90%和95.10%;HN 01株与W J株的核苷核和氨基酸的同源性分别为97.9%和98.4%,HN 01株与LY 997株的核苷酸和氨基酸的同源性分别为98.7%和99.05%,W J株与LY 997株的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.1%和97.68%,3个毒株的VP2基因序列均完全具备超强毒株的主要特征,均为超强毒株,且与标准血清Ⅰ型STC株的核苷酸和氨基酸同源性均较低;3个野毒株之间虽具有较高的同源性,但相互之间也有一定的差异。 展开更多
关键词 鸡 乌鸡 鸭 传染性法氏囊病毒 VP2基因 克隆 序列分析
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