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吲哚马来酰亚胺类蛋白激酶C抑制剂的研究进展 被引量：3
1
作者 赵圣印 邵志宇 +1 位作者 钦维民 张灯青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1676-1684,共9页
吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各... 吲哚马来酰亚胺类化合物是对星型孢菌素进行结构改造而得到的一类新型蛋白激酶C抑制剂.对近年来吲哚马来酰亚胺类化合物在结构修饰、合成和生物活性等方面的研究进行了总结和概述,重点介绍了吲哚马来酰亚胺类化合物的合成方法,讨论了各种合成方法的优缺点. 展开更多
关键词 吲哚马来酰亚胺 蛋白激酶C抑制剂 结构修饰 合成 生物活性
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吲哚马来酰亚胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：3
2
作者 徐桂清 胡永洲 +2 位作者 张冲 何俏军 杨波 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期916-923,共8页
为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物,并评价其体外抗肿瘤活性.以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料,经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a～5t,以5-硝基吲哚和不同的N-(3-氯丙基)叔胺经取代、还原... 为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物,并评价其体外抗肿瘤活性.以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料,经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a～5t,以5-硝基吲哚和不同的N-(3-氯丙基)叔胺经取代、还原、缩合等反应得到了双吲哚马来酰亚胺衍生物9a～9f.共合成了26个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证.采用MTT法,测试了目标化合物对肿瘤细胞株HL60,ECA-109,A549,SMMC-7721和PC-3的增殖抑制活性,结果表明部分化合物对所测肿瘤细胞株均显示一定的抑制作用. 展开更多
关键词 吲哚马来酰亚胺 合成 抗肿瘤活性
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