期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到341篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
板蓝根中的抗病毒活性成分 被引量：155
1
作者 徐丽华 黄芳 +1 位作者 陈婷 吴洁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期359-360,共2页
目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板... 目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板蓝根抗流感病毒的主要有效成分之一。 展开更多
关键词 板蓝根 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑三酮 靛玉红 抗病毒
下载PDF
超临界流体萃取法在中药材质量控制中的应用 被引量：50
2
作者 李玲 陈志强 李修禄 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期133-137,共5页
用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）代替传统的溶剂萃取法对中药材马蓝（Ｓｔｒｏｂｉｌａｎｔｈｅｓｃｕｓｉａ）、菘蓝（Ｉｓａｔｉｓｔｉｎｃｔｏｒｉａ）和蓼蓝（Ｐｏｌｙｇ... 用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）代替传统的溶剂萃取法对中药材马蓝（Ｓｔｒｏｂｉｌａｎｔｈｅｓｃｕｓｉａ）、菘蓝（Ｉｓａｔｉｓｔｉｎｃｔｏｒｉａ）和蓼蓝（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍｔｉｎｃｔｏｒｉｕｍ）中有效成分靛玉红（ｉｎｄｉｒｕｂｉｎ）的萃取条件进行了研究，并用微孔高效液相色谱法做了含量监测。结果证明：ＳＦＥ省时、省力、经济、选择性可调的性能很强，与传统的溶剂萃取法相比，有独特的优点。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 高效液相色谱 中药材
下载PDF
菘蓝多倍体育种的研究 被引量：46
3
作者 乔传卓 吴美枢 +2 位作者 戴富宝 崔熙 李玲 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1989年第9期678-683,共6页
本文报道药用植物菘蓝(Isatis indigotica Foft.)同源四倍体的诱发、鉴定、选育的研究。用0.05-0.5％浓度的秋水仙碱水溶液处理萌发的种子,或用0.05-0.3％浓度的此溶液处理幼苗的生长点,均可以获得四倍体植株。最适宜的处理时间为6-12... 本文报道药用植物菘蓝(Isatis indigotica Foft.)同源四倍体的诱发、鉴定、选育的研究。用0.05-0.5％浓度的秋水仙碱水溶液处理萌发的种子,或用0.05-0.3％浓度的此溶液处理幼苗的生长点,均可以获得四倍体植株。最适宜的处理时间为6-12小时。除用直接的细胞学技术鉴定多倍体植株外,一些重要的间接鉴定特征,如叶表皮保卫细胞中叶绿体数,花粉沟数可作为鉴定本种多倍体植株的可靠指标。比较了四倍体植株和二倍体亲本的生物学特性。经过数代选育,获得了性状稳定、繁殖力正常、根与叶中活性成分均有较大幅度提高、生产性能良好的品系。 展开更多
关键词 菘蓝 多倍体 同源多倍体
下载PDF
水分胁迫对菘蓝生长发育和有效成分积累的影响 被引量：52
4
作者 谭勇 梁宗锁 +2 位作者 董娟娥 郝海员 叶青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
目的：研究不同水分对菘蓝生长发育和主要有效成分的影响。方法：采用室外盆栽水分胁迫试验方法,对水分胁迫条件下菘蓝需水规律、叶绿素含量、蒸腾速率、光合速率、生物量指标以及有效成分靛玉红积累进行了研究。结果：水分胁迫程度增加... 目的：研究不同水分对菘蓝生长发育和主要有效成分的影响。方法：采用室外盆栽水分胁迫试验方法,对水分胁迫条件下菘蓝需水规律、叶绿素含量、蒸腾速率、光合速率、生物量指标以及有效成分靛玉红积累进行了研究。结果：水分胁迫程度增加,需水量、叶绿素含量降低,蒸腾速率、光合作用和生物量均降低,但水分利用效率提高。结论：菘蓝需水的关键时期是7月,严重水分胁迫和水分过多都不利于靛玉红含量积累,中度水分胁迫能促进根部靛玉红含量积累,大青叶7月为最佳采收期,板蓝根10月采收较适宜。当田间最大持水量为45%~70%,菘蓝的产量与质量可以兼优。 展开更多
关键词 菘蓝 水分胁迫 生长发育 有效成分 靛玉红
下载PDF
RP-HPLC法测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 被引量：41
5
作者 孙立新 唐虹 +2 位作者 尹萍 宁黎丽 毕开顺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期191-193,共3页
用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2... 用RP HPLC以安宫黄体酮为内标物同时测定板蓝根、大青叶中靛蓝、靛玉红的含量 .色谱条件 :色谱柱为SpherisorbC18柱 ;流动相为甲醇 水 (6 2∶38,V∶V) ;检测波长 2 80nm ;靛蓝和靛玉红的平均回收率分别为 (99 0± 1 1) %和 (10 4 2± 3 5 ) % .本法操作简便 。 展开更多
关键词 板蓝根 大青叶 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量 被引量：36
6
作者 马莉 孙琴 +1 位作者 李友 肖小河 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1642-1645,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92～39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36～23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根药材 板蓝根颗粒 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
原文传递
HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量 被引量：28
7
作者 罗巍伟 贺英菊 +4 位作者 王凌 温悦 莫毅 陈艳 闫根全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期455-456,共2页
目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速... 目的　采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法　将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果　靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论　所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。 展开更多
关键词 靛玉红 HPLC测定 靛蓝 板蓝根 含量 根提取物 RSD 药材 流动相 回收率
下载PDF
HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量 被引量：29
8
作者 侯惠婵 梁少珍 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期681-682,共2页
目的：建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量，为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法：用C18柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，在289nm处测定。结果：靛玉红、靛蓝线性... 目的：建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量，为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料。方法：用C18柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，在289nm处测定。结果：靛玉红、靛蓝线性范围分别为3．875-23、25μg／ml、3．05-18．3μ／ml。回收率分别为96．9％，RSD：3．5％，n=5（靛玉红）；96．6％，RSD：2．8％，n=5（靛蓝）。结论：非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减；同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增。 展开更多
关键词 马蓝 靛玉红 靛蓝 高效液相色谱
下载PDF
靛玉红对肿瘤细胞抑制作用的研究及相关机制探讨 被引量：32
9
作者 吴琦玮 葛忠良 +1 位作者 高月 张丽 《天津中医药》 CAS 2008年第1期55-58,共4页
[目的]探讨靛玉红对与细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)、Src激酶有关的人类肿瘤细胞生长的抑制作用。[方法]用细胞集落培养方法验证靛玉红对的人白血病细胞株K562、人胃癌细胞株、人淋巴瘤细胞株、人宫颈癌细胞株Heal、人早幼粒白血病细胞... [目的]探讨靛玉红对与细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)、Src激酶有关的人类肿瘤细胞生长的抑制作用。[方法]用细胞集落培养方法验证靛玉红对的人白血病细胞株K562、人胃癌细胞株、人淋巴瘤细胞株、人宫颈癌细胞株Heal、人早幼粒白血病细胞株HL-60、人胆囊癌、肝癌、肝门胆管癌细胞株的影响。用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观测靛玉红对K562、胆囊癌、肝门胆管癌细胞株的影响。[结果]靛玉红对这几种肿瘤存在广泛的抑制作用。[结论]靛玉红及其衍生物可能成为有CDK、Src激酶参与的肿瘤的新一代抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 靛玉红 肿瘤 细胞周期 激酶
下载PDF
不同氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分的影响 被引量：28
10
作者 肖云华 赵雪玲 +2 位作者 王康才 石馨玫 唐晓清 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2755-2760,共6页
目的:分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响,为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法:采用大棚砂培种植菘蓝,正交设计L25(56),以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标,分析3因素硝态氮(... 目的:分析不同氮素形态及不同浓度氮素施肥对大青叶生物量与生物碱类成分的影响,为研究提高菘蓝对氮素的利用效率提供理论依据。方法:采用大棚砂培种植菘蓝,正交设计L25(56),以大青叶的生物量及靛蓝、靛玉红含量为指标,分析3因素硝态氮(N03--N)、铵态氮(NH4+-N)和酰胺态氮[CO(NH2)2]和5种不同氮素浓度对菘蓝的影响。结果:不同的氮素形态和浓度对大青叶生物量与生物碱类成分含量的影响存在较大差异,酰胺态氮对大青叶生物量的影响最大,铵态氮对靛玉红影响更大;综合考虑其生物量与生物碱成分含量,优选出1个最佳的施氮组合,即17号组合(NH4)2SO4浓度为7.5mmol·L-1,KNO3浓度为2.5 mmol·L-1,CO(NH2)2浓度为5 mmol·L-1。结论:菘蓝前期以促生长为主,经济有效的平衡施氮组合能合理促进菘蓝植株生长,提高大青叶的活性成分的含量和单株生物量。 展开更多
关键词 大青叶 氮素形态 氮素浓度 生物量 靛蓝 靛玉红
原文传递
逆境胁迫对菘蓝幼苗靛玉红含量的影响 被引量：23
11
作者 段飞 杨建雄 +2 位作者 周西坤 马天利 俞嘉宁 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期111-114,120,共5页
培养30d的菘蓝无菌幼苗经250mmol／L NaCl、自然干旱、20mmol／L ABA、4℃低温等不同方式逆境处理，不同时间内取样，用高效液相色谱法对其中靛玉红的含量进行测定。结果表明：盐、干旱、ABA处理12h内能提高菘蓝幼苗中靛玉红含量59.05％... 培养30d的菘蓝无菌幼苗经250mmol／L NaCl、自然干旱、20mmol／L ABA、4℃低温等不同方式逆境处理，不同时间内取样，用高效液相色谱法对其中靛玉红的含量进行测定。结果表明：盐、干旱、ABA处理12h内能提高菘蓝幼苗中靛玉红含量59.05％～161．67％，低温胁迫处理24h也能提高靛玉红含量141．4％，说明适当逆境胁迫处理能有效提高菘蓝幼苗体内靛玉红的累积量，其中250mmol／L NaCl胁迫处理效果最为显著。 展开更多
关键词 菘蓝 靛玉红 逆境胁迫 HPLC
下载PDF
大青叶和板蓝根药材及其制剂质量控制的研究 被引量：21
12
作者 李玲 乔传卓 +1 位作者 李修禄 董同义 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期229-233,共5页
首次提出以2,4(1H,3H)喹唑二酮[2,4(1H,3H)quinazolinedione]作为马蓝、蓼蓝药材及其制剂的质量控制指标。此成分系最近发现的,含量稳定且有代表性,尤其适用于评价此类中药制剂的真伪优劣,为当前难以解决的感冒退热冲剂和板蓝根冲剂的... 首次提出以2,4(1H,3H)喹唑二酮[2,4(1H,3H)quinazolinedione]作为马蓝、蓼蓝药材及其制剂的质量控制指标。此成分系最近发现的,含量稳定且有代表性,尤其适用于评价此类中药制剂的真伪优劣,为当前难以解决的感冒退热冲剂和板蓝根冲剂的质量监控提供了可靠的方法。特别要指出的是本文是在高效液相色谱法中采用变换检测波长和梯度洗脱的方法,一次进样即可完成三种化学性质不同组分的含量分析,缩短了分析时间,提高了分析效率。 展开更多
关键词 大青叶 板蓝根 高效液相色谱
下载PDF
青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定 被引量：23
13
作者 谢友良 何百寅 +4 位作者 李远彬 叶雪兰 刘常青 陈建南 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期452-455,共4页
目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5... 目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng^298.90 ng和6.71 ng^67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r>0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率:101.05%(RSD=1.81%);靛玉红平均加样回收率:99.78%(RSD=2.52%)。结论本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。 展开更多
关键词 青黛 靛蓝 靛玉红 HPLC法
原文传递
靛蓝及其同类色素的微生物生产与转化 被引量：22
14
作者 韩晓红 王伟 肖兴国 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期921-926,共6页
靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业,其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注,特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物,并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和... 靛蓝类色素广泛应用于印染、食品和医药工业,其环境友好的合成或生产途径越来越受到人们的关注,特别是微生物生物合成。已经鉴定和分离了能够合成靛蓝类色素的多种微生物,并且明确了起催化作用的主要是单加氧酶和双加氧酶。已经克隆和利用了一些加氧酶的基因,构建了工程菌,优化了其发酵过程。同时,微生物合成靛蓝的生物转化也已经起步。这些进展将带来环境友好的靛蓝类色素的合成与生产。 展开更多
关键词 靛蓝 靛玉红 微生物合成 生物转化
下载PDF
大青叶的化学成分与药理作用 被引量：18
15
作者 郑雪花 《怀化学院学报》 2007年第5期55-57,共3页
大青叶为常用清热解毒中药.近年来,随着人们对清热解毒类中药的广泛关注,关于大青叶的来源、栽培、化学成分、药理作用的研究日益深入,取得了一些积极的进展,但大青叶药理作用的物质基础仍然不清楚,并且缺乏真正反映其内在品质和药效的... 大青叶为常用清热解毒中药.近年来,随着人们对清热解毒类中药的广泛关注,关于大青叶的来源、栽培、化学成分、药理作用的研究日益深入,取得了一些积极的进展,但大青叶药理作用的物质基础仍然不清楚,并且缺乏真正反映其内在品质和药效的规范化质控标准,这些均影响了大青叶的推广应用.综述国内外近10年来大青叶的来源、栽培、化学成分、药理作用的研究进展,为大青叶的后续研究与应用提供必要的参考. 展开更多
关键词 大青叶 靛蓝 靛玉红 药理活性
下载PDF
大青叶化学成分研究 被引量：14
16
作者 阮金兰 邹建华 蔡亚玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1525-1526,共2页
目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛... 目的:研究大青叶乙醇总提取物中的化学成分。方法:应用各种柱色谱方法对其提取物进行化学成分分离,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定所分离得到的化学成分。结果:从大青叶乙醇总提取物中分离得到3个化合物,经鉴定为吲哚类化合物靛玉红(indirubin)、喹唑酮类化合物色胺酮(tryptanthrin)及焦谷氨酸(L-py-roglutamic acid)。结论:焦谷氨酸为首次从菘蓝属植物中分离得到,色胺酮系从该植物叶中首次分离得到。 展开更多
关键词 大青叶 化学成分 靛玉红 色胺酮 焦谷氨酸
下载PDF
靛玉红磷脂复合物的制备及理化性质研究 被引量：17
17
作者 周静 吴正红 +2 位作者 平其能 周虹 徐蓓 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期394-397,共4页
以靛玉红(1)与磷脂的复合率为指标优化了1磷脂复合物的制备工艺。对按优化工艺制得的复合物进行紫外扫描、差示扫描量热及磷核磁共振等分析,并考察了溶解性能及溶出度。结果表明,制品复合率达97．9％,可明显改善1在水和正辛醇中的表观... 以靛玉红(1)与磷脂的复合率为指标优化了1磷脂复合物的制备工艺。对按优化工艺制得的复合物进行紫外扫描、差示扫描量热及磷核磁共振等分析,并考察了溶解性能及溶出度。结果表明,制品复合率达97．9％,可明显改善1在水和正辛醇中的表观溶解度,在1％十二烷基硫酸钠水溶液中2．40min溶出度达90％以上。 展开更多
关键词 靛玉红 磷脂复合物 制备 理化性质
下载PDF
板蓝根中靛蓝和靛玉红的提取及其质量分数的测定 被引量：17
18
作者 刘依 韩鲁佳 +1 位作者 阎巧娟 刘向阳 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期5-8,共4页
采用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在 2 4 0～ 70 0nm波段进行扫描 ,确定其最大吸收波长分别为 6 0 1和 5 31nm。分别通过单因素试验和正交试验 ,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺参数。结果表明 ,乙醇... 采用直接比色法测定板蓝根中靛蓝、靛玉红的质量分数。对靛蓝、靛玉红在 2 4 0～ 70 0nm波段进行扫描 ,确定其最大吸收波长分别为 6 0 1和 5 31nm。分别通过单因素试验和正交试验 ,确定提取靛蓝、靛玉红的最佳工艺参数。结果表明 ,乙醇体积分数为 75 %时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高 ;提取时间为 4h时 ,靛蓝和靛玉红的提取物得率最高。正交试验确定的最佳提取工艺参数为 :药材粒度 4 0目 ,提取时间 4h ,乙醇体积分数 75 % ,此时 ,提取物得率达 1 74 %。 展开更多
关键词 板蓝根 靛蓝 靛玉红 提取技术 质量分数 测定技术 单因素试验 正交试验
下载PDF
大青叶中靛玉红的抗血管生成活性研究 被引量：16
19
作者 夏小艳 刘可春 +3 位作者 王思锋 韩利文 何秋霞 刘凤芝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期187-189,共3页
目的研究大青叶中靛玉红的抗血管生成活性。方法采用斑马鱼模型和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型对靛玉红抑制血管生成活性进行测定。结果10,50 mg.L-1的靛玉红能显著抑制斑马鱼胚胎体节间血管生成,抑制率为20.9%和38.4%。每个鸡蛋分别加入5,... 目的研究大青叶中靛玉红的抗血管生成活性。方法采用斑马鱼模型和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型对靛玉红抑制血管生成活性进行测定。结果10,50 mg.L-1的靛玉红能显著抑制斑马鱼胚胎体节间血管生成,抑制率为20.9%和38.4%。每个鸡蛋分别加入5,7.5和10μg靛玉红处理72 h后,CAM血管生成被显著抑制,抑制率为32.70%,41.61%和51.43%。结论靛玉红具有显著的抗血管生成活性。 展开更多
关键词 大青叶 靛玉红 血管生成 斑马鱼 鸡胚绒毛尿囊膜
原文传递
小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红对人胃癌细胞的作用比较 被引量：17
20
作者 谭宇蕙 陈蔚文 +2 位作者 吴映雅 陈冠林 李茹柳 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期472-476,共5页
目的:探讨加味左金丸三种组成中药的主要单体成分小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红对人胃癌细胞生长抑制、诱导凋亡和细胞周期的影响. 方法:人胃癌细胞株为低分化黏液腺癌MGC803细胞; 小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红购自中国药品与生物制品检定所.... 目的:探讨加味左金丸三种组成中药的主要单体成分小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红对人胃癌细胞生长抑制、诱导凋亡和细胞周期的影响. 方法:人胃癌细胞株为低分化黏液腺癌MGC803细胞; 小檗碱、吴茱萸碱和靛玉红购自中国药品与生物制品检定所.苔盼蓝染色细胞计数法测定细胞存活率和凋亡率,流式细胞技术进行细胞周期、凋亡百分比分析,甲基绿-派诺宁联合染色法观测凋亡形态,琼脂糖凝胶电泳分析DNA损伤情况. 结果:96 h内小檗碱、吴茱萸碱各组细胞存活率不断下降,其中48 h存活率对照组为100.0±7.9%,小檗碱4 mg/L和8 mg/L组分别为72.9±6.2%(t=4.67, P<0.01)和17.4±4.8%(t=15.48,P<0.001),吴茱萸碱1 mg/L和5 mg/L组分别为37.8±5.7%(t=11.06, P<0.001)和10.7±11.1%(t=11.35,P<0.001);各组均与对照组比较(n=3);对生长的抑制作用呈时间、药物浓度依赖性.甲基绿-派诺宁原位染色,细胞表现出凋亡特征.小檗碱与吴茱萸碱组脱落的悬浮死细胞中有较高比例胞膜完整、抗拒苔盼蓝和酚红染色的凋亡细胞, 其中48 h凋亡率对照组为0.3±0.0%,小檗碱8 mg/L 组为65.2±9.5%(t=11.83,P<0.001);吴茱萸碱1 mg/L组为58.9±11.4%(t=8.90,P<0.001),而阿霉素组脱落死细胞不能抗拒苔盼蓝和酚红染色.流式细胞仪检测表明小檗碱与吴茱萸碱组均出现亚二倍体凋亡峰;细胞周期分别阻滞于G0—G1、G2期;凋亡百分比与对照组11.8±2.5比较,小檗碱4 mg/L组48 h 为18.9±2.7(t=3.34,P<0.05),72 h为23.9±3.3(t=5.06,P<0.01),吴茱萸碱1 mg/L组72 h 为16.6±1.6(t=2.80,P<0.05).琼脂糖凝胶电泳表明,小檗碱组DNA裂成大片段,吴茱萸碱组和阿霉素组DNA断裂呈涂抹状.靛玉红各组对细胞生长、凋亡无影响,DNA无损伤. 结论:小檗碱与吴茱萸碱均能诱导人胃癌细胞凋亡,且作用较阿霉素温和;靛玉红对胃癌细胞的体外作用不明显. 展开更多
关键词 吴茱萸碱 小檗碱 凋亡 靛玉红 对照组 人胃癌细胞 阿霉素 酚红 DNA 琼脂糖凝胶电泳
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部