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甲烷二氧化碳氧化重整制合成气反应中Al_2O_3对Ni-Al_2O_3/SiO_2催化剂性能的影响 被引量:5
1
作者 何素芳 吴红苗 +3 位作者 莫流业 楼辉 费金华 郑小明 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期541-545,共5页
在流化床中评价了用于甲烷二氧化碳氧化重整制合成气反应的Ni-Al2O3/SiO2催化剂体系(NixAlSi,x代表Al的质量分数,Ni的质量分数为4%)的催化性能.利用XRD,CO2(O2)-TPD,积炭量测定等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al2O3的添加促进了Ni... 在流化床中评价了用于甲烷二氧化碳氧化重整制合成气反应的Ni-Al2O3/SiO2催化剂体系(NixAlSi,x代表Al的质量分数,Ni的质量分数为4%)的催化性能.利用XRD,CO2(O2)-TPD,积炭量测定等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Al2O3的添加促进了Ni金属的分散;增强了对CO2和O2的吸附能力,使催化剂的抗积炭性能得到很大的提高,延缓了催化剂的失活. 展开更多
关键词 AL2O3 Ni/SiO2 甲烷 二氧化碳 合成气 共浸渍
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碱金属改性对SAPO-34分子筛催化性能的影响 被引量:4
2
作者 商红岩 张青青 +5 位作者 尤培培 左飞 王玲玲 李昭清 张佳佳 刘晨光 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1331-1336,共6页
通过等体积浸渍法,制备得到碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs)改性的SAPO-34催化剂。并在常压连续固定床反应器上评价了各催化剂的甲醇制低碳烯烃(MTO)的性能,同时对催化剂进行了XRD、FT-IR、NH3-TPD等表征分析。结果表明,碱金属负载量为2%时,... 通过等体积浸渍法,制备得到碱金属(Li、Na、K、Rb、Cs)改性的SAPO-34催化剂。并在常压连续固定床反应器上评价了各催化剂的甲醇制低碳烯烃(MTO)的性能,同时对催化剂进行了XRD、FT-IR、NH3-TPD等表征分析。结果表明,碱金属负载量为2%时,除Cs离子改性的催化剂低碳烯烃的选择性和寿命有所降低外,其他碱金属离子改性的SAPO-34催化剂低碳烯烃的选择性和寿命都有了明显的提高,尤其是Li离子改性的催化剂乙烯+丙烯的选择性达77%左右,寿命相对延长了2.5倍;将该催化剂再生3次后乙烯、丙烯的选择性几乎保持不变。 展开更多
关键词 等体积浸渍 碱金属 选择性 寿命 再生 催化
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Zn含量对Zn/ZSM-5催化剂表面Zn物种结构及催化性能的影响
3
作者 耿蕊 刘亚聪 +4 位作者 牛宪军 董梅 樊卫斌 秦张峰 王建国 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期800-808,共9页
HZSM-5(Si/Al=30)为载体,用等体积浸渍法合成了系列不同Zn负载量的双功能Zn/ZSM-5催化剂,考察了Zn负载量在乙烯芳构化过程中的催化性能。用X射线粉末衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附和吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)方法考察了催化剂的结构和酸性... HZSM-5(Si/Al=30)为载体,用等体积浸渍法合成了系列不同Zn负载量的双功能Zn/ZSM-5催化剂,考察了Zn负载量在乙烯芳构化过程中的催化性能。用X射线粉末衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附和吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)方法考察了催化剂的结构和酸性,用电感耦合等离子发射光谱(ICP)、紫外可见光谱(UV-vis DRS)、X射线吸收精细结构(XAFS)技术解析了Zn物种的结构及其流失行为。结果表明,Zn含量对其在HZSM-5上的存在状态及催化乙烯芳构化反应性能均有明显的影响,具有较多活性六配位ZnOH+物种的1.5%-Zn(IM)/Z5催化剂表现出较高的芳烃选择性和催化剂稳定性,且表现出较低的Zn流失速率。 展开更多
关键词 Zn/ZSM-5 等体积浸渍 Zn负载量 Zn物种 乙烯芳构化
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Cu负载量对Cu-ZSM-5晶相及其快速SCR反应性能的影响 被引量:3
4
作者 王勇强 孙保民 +4 位作者 肖海平 杨晓初 王阳 田思达 魏书洲 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期461-467,485,共8页
采用等体积浸渍方法制备不同Cu负载量的Cu-ZSM-5催化剂,对催化剂理化特性和催化快速SCR反应活性进行实验研究,同时对这些催化剂样品进行了NO、NO/NO_2的程序升温脱附(TPD)实验,分析了NO_2含量对脱硝效率的影响.结果表明:Cu元素主要以氧... 采用等体积浸渍方法制备不同Cu负载量的Cu-ZSM-5催化剂,对催化剂理化特性和催化快速SCR反应活性进行实验研究,同时对这些催化剂样品进行了NO、NO/NO_2的程序升温脱附(TPD)实验,分析了NO_2含量对脱硝效率的影响.结果表明:Cu元素主要以氧化物形式分散在分子筛上,在Cu负载量>8%的样品中有大颗粒CuO晶体聚集,在Cu负载量≤8%的样品中未检测到明显的CuO晶相;NO_2的存在有利于提高脱硝效率,且Cu分子筛催化剂具有较好的抗硫性能;采用快速SCR工艺能够降低反应温度,Cu负载量为8%的催化剂表现出最优异的性能,在200℃时,其脱硝效率可达到93%. 展开更多
关键词 快速SCR Cu—ZSM-5催化剂 脱硝效率 等体积浸渍
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制备方法对Ag-Ru/CeO_2氨合成催化剂性能的影响 被引量:2
5
作者 张留明 林建新 +1 位作者 王榕 魏可镁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2646-2650,共5页
采用共沉淀法(CP)、改性沉淀沉积法(MDP)、浸渍法(IP)制备了Ag-Ru/CeO_2催化剂,并运用N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、N_2程序升温脱附(N_2-TPD)等技术对其进行了表征,考察了个同制备方法对Ag-Ru/CeO_2催化剂... 采用共沉淀法(CP)、改性沉淀沉积法(MDP)、浸渍法(IP)制备了Ag-Ru/CeO_2催化剂,并运用N_2物理吸附、X射线衍射(XRD)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、N_2程序升温脱附(N_2-TPD)等技术对其进行了表征,考察了个同制备方法对Ag-Ru/CeO_2催化剂氨合成性能的影响.结果表明:不同方法制备的催化剂,银助剂对载体的还原性能和氮气的解离吸附性能的影响存在明显的差别,从而影响了催化剂的氨合成活性,其中采用浸渍法制备的催化剂氮气解离吸附最强,载体最易于还原,因此催化剂低温氨合成活性最高,在10 MPa,10000 h^(-1),400℃反应条件下,出口氨浓度达到9.4%. 展开更多
关键词 浸渍法 氨合成 二氧化铈
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Co-Mo/γ-Al_2O_3在合成乙硫醇中的应用 被引量:6
6
作者 苏海兰 《世界科技研究与发展》 CSCD 2007年第6期11-13,共3页
采用等体积浸渍法制备了一系列Co-Mo/γ-Al2O3和K-Co-Mo/γ-Al2O3催化剂,采用XRD技术对催化剂进行了表征,在固定床反应器上评价了催化剂对乙烯和硫化氢合成乙硫醇反应的活性。结果表明,CoO负载量为5wt%、MoO3负载量为10wt%的催化剂活性... 采用等体积浸渍法制备了一系列Co-Mo/γ-Al2O3和K-Co-Mo/γ-Al2O3催化剂,采用XRD技术对催化剂进行了表征,在固定床反应器上评价了催化剂对乙烯和硫化氢合成乙硫醇反应的活性。结果表明,CoO负载量为5wt%、MoO3负载量为10wt%的催化剂活性较好,乙烯的转化率为86.91%,乙硫醇的选择性为68.22%;在Co-Mo/γ-Al2O3催化剂中加入2wt%K2CO3后,乙烯的转化率降低,但乙硫醇的选择性达到了100%。 展开更多
关键词 乙硫醇 乙烯硫化氢 等体积浸渍法 Co-Mo/γ-Al2O3 催化剂
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助剂对Co/SiO_(2)催化剂逆水煤气变换反应催化性能的影响 被引量:2
7
作者 曹忠 刘宁 +2 位作者 崔莎 刘辉 王路辉 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第6期24-29,共6页
逆水煤气变换(RWGS)反应是二氧化碳(CO_(2))转化的有效途径之一,然而高温反应条件下RWGS催化剂存在稳定性差的问题。利用等体积浸渍法制备了一系列添加助剂(CeO_(2)、La_(2)O_(3)、Y_(2)O_(3)或ZrO_(2))的Co/SiO_(2)催化剂用于RWGS反应... 逆水煤气变换(RWGS)反应是二氧化碳(CO_(2))转化的有效途径之一,然而高温反应条件下RWGS催化剂存在稳定性差的问题。利用等体积浸渍法制备了一系列添加助剂(CeO_(2)、La_(2)O_(3)、Y_(2)O_(3)或ZrO_(2))的Co/SiO_(2)催化剂用于RWGS反应,通过X射线衍射仪、透射电子显微镜和H_(2)程序升温还原等对催化剂进行了表征,研究了助剂对催化剂结构及其RWGS反应性能的影响。催化剂表征结果表明,添加助剂对催化剂中Co3O4粒径没有明显影响;CeO_(2)、La_(2)O_(3)、Y_(2)O_(3)和ZrO_(2)助剂与钴组分存在相互作用。催化性能测试结果表明,600°C下反应12 h后,Co/SiO_(2)催化剂的CO_(2)转化率由28.3%下降到9.0%;而添加助剂的催化剂稳定性均有提高,其中Co-ZrO_(2)/SiO_(2)催化剂的稳定性最佳,反应12 h后CO_(2)转化率仍高达21.9%。这是由于加入助剂后,助剂与钴组分存在相互作用,提高了活性组分钴的稳定性。 展开更多
关键词 逆水煤气变换反应 助剂 Co/SiO_(2) 等体积浸渍法 CO_(2)转化
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氮化硼负载的钌基合成氨催化剂的制备及浸渍顺序对其表面性能的影响 被引量:2
8
作者 赵梦婷 邬晨旭 霍超 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第4期279-283,共5页
采用等体积浸渍法制备了一系列用于合成氨的BN负载钌基催化剂,其结构和性能经SEM, EDS, XRD和H_2-TPD表征。研究了助剂Ba、 K与活性组分Ru的浸渍顺序对催化剂表面性能的影响。结果表明:浸渍顺序依次为Ba, Ru, K时,在10 MPa, 475℃, 10 0... 采用等体积浸渍法制备了一系列用于合成氨的BN负载钌基催化剂,其结构和性能经SEM, EDS, XRD和H_2-TPD表征。研究了助剂Ba、 K与活性组分Ru的浸渍顺序对催化剂表面性能的影响。结果表明:浸渍顺序依次为Ba, Ru, K时,在10 MPa, 475℃, 10 000 h^(-1)条件下,Ba-Ru-K/BN催化剂的氨合成反应速率最高可达33.95 mmol·g^(-1)·h^(-1)。 展开更多
关键词 氨合成 氮化硼 等体积浸渍法 钌基催化剂 制备 性能
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Ce/SBA-15联合Oxone去除水中染料RhB的试验研究 被引量:1
9
作者 许丹丹 《工业用水与废水》 CAS 2014年第6期13-18,共6页
将负载型的Ce/SBA-15与过硫酸氢钾复合盐(Oxone)联合,考察了该联合体系对染料罗丹明B(RhB)的去除效果。结果表明:该体系中RhB的去除符合准一级动力学方程,提高Ce/SBA-15和Oxone投加量,降低初始RhB浓度和提高反应温度会增强RhB的去除效果... 将负载型的Ce/SBA-15与过硫酸氢钾复合盐(Oxone)联合,考察了该联合体系对染料罗丹明B(RhB)的去除效果。结果表明:该体系中RhB的去除符合准一级动力学方程,提高Ce/SBA-15和Oxone投加量,降低初始RhB浓度和提高反应温度会增强RhB的去除效果,未调节溶液初始pH值时,RhB的去除效果最好。制备的Ce/SBA-15在5次循环使用后仍具有约80%的RhB去除率,RhB的去除机制为表面吸附催化。Ce/SBA-15与Oxone联合产生以硫酸根自由基为主的处理技术对难降解污染物质具有潜在的实际应用价值。 展开更多
关键词 硫酸根自由基 Ce/SBA-15 罗丹明B OXONE 等体积浸渍法
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柱状Mn-Ce-Fe-Co-Ox/AC低温脱硝催化剂最佳制备及反应参数研究 被引量:1
10
作者 钱星星 陈雪昌 +3 位作者 毛锡龙 吴桂香 李银生 刘猛 《锅炉技术》 北大核心 2020年第3期75-80,共6页
采用等体积浸渍法制备柱状Mn-Ce-Fe-Co-Ox/AC低温脱硝催化剂,通过程序升温固定床程序装置考察了催化剂NH3-SCR活性。着重探究了预扩孔处理、活性组分负载量、煅烧温度和煅烧时间对催化剂表面理化性质及催化活性的影响,并在不同空速比和... 采用等体积浸渍法制备柱状Mn-Ce-Fe-Co-Ox/AC低温脱硝催化剂,通过程序升温固定床程序装置考察了催化剂NH3-SCR活性。着重探究了预扩孔处理、活性组分负载量、煅烧温度和煅烧时间对催化剂表面理化性质及催化活性的影响,并在不同空速比和反应温度下对催化剂的NO选择性催化还原性能展开研究。结果表明:400℃高温预扩孔处理后催化剂的NO还原活性表现出显著提升,最大增幅已达到7.11%左右;在5%~25%的催化活性组分负载量区间内,柱状催化剂对NO的转化活性呈先增后降趋势,当质量分数(Mn+Ce+Fe+Co)/AC为15%时脱硝活性达到最高;500℃煅烧温度下持续氧化5 h的柱状催化剂呈现优异的表面孔隙结构和低温脱硝活性,活性氧化物密度分布均匀度更高,且160℃反应体系下催化活性最高可达到88.56%;当催化反应空速比为6000 h-1、反应体系温度处于130℃~200℃为工业应用的适用反应参数,对应Mn-Ce-Fe-Co-Ox/AC催化剂可基本保持80%以上的NO转化效率。 展开更多
关键词 等体积浸渍法 低温催化剂 柱状 预扩孔 临界反应条件 NO
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Effects of loading transition metal(Mn,Cr,Fe,Cu) oxides on oxygen storage/release properties of CeO2-ZrO2 solid solution 被引量:11
11
作者 Zhizhe Zhai Dali Cui +5 位作者 Yongqi Zhang Yongke Hou Meisheng Cui He Zhang Jianhui Song Hao Wang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第3期274-280,共7页
Cerium zirconium-based(CZ) oxygen storage materials(OSMs) play a crucial role in three-way catalysts(TWCs),while CZ needs to be modified to satisfy more rigorous emission standard.In this study,transition metal(TMs=Mn... Cerium zirconium-based(CZ) oxygen storage materials(OSMs) play a crucial role in three-way catalysts(TWCs),while CZ needs to be modified to satisfy more rigorous emission standard.In this study,transition metal(TMs=Mn,Cr,Fe,Cu) oxides modified CZ were prepared by incipient wetness impregnation method to improve the oxygen storage capacity of CZ-based materials.To clearly illustrate the influence of TM oxides,N2 adsorption-desorption,X-ray diffraction(XRD),oxygen storage capacity(OSC),temperature programmed reduction by H2(H2-TPR) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) were used to characterize the physical and chemical properties of samples.It is found that,all modified CZ have higher OSC,lower reduction temperatures than those of pristine CZ.Interaction between TMOs and CZ take precedence over specific surface to influence OSC.Notably,FeOx/CZ has the highest OSC,which is about 1.9 times that of CZ and it could be attributed to synergistic effect between FeOx and CZ;CuOx/CZ has the lowest reduction temperature which is 168℃lower than that of CZ,and it can be explained by hydrogen spillover effect. 展开更多
关键词 Transition METALS CERIA-ZIRCONIA incipient wetness impregnation OSC
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采用柠檬酸合成高分散铜催化剂用于选择氢解反应(英文) 被引量:8
12
作者 Ming-Hoong LOOI Shuk-Tong LEE Sharifah Bee ABD-HAMID 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期566-570,共5页
A highly dispersed Cu catalyst supported on silica was prepared by an incipient wetness impregnation method with citric acid.The synthesis was studied by nitrogen physisorption,X-ray diffraction,and temperature-progra... A highly dispersed Cu catalyst supported on silica was prepared by an incipient wetness impregnation method with citric acid.The synthesis was studied by nitrogen physisorption,X-ray diffraction,and temperature-programmed reduction by comparing with a reference prepared without citric acid.The catalyst precursor obtained after impregnation was X-ray amorphous.The precursor was readily transformed to crystalline CuO upon calcination.The CuO particles were of uniform size in a highly dispersed state and can be reduced to Cu at a lower temperature.The activity of the Cu catalyst obtained was an order of magnitude higher than that of the reference for the hydrogenolysis of methyl laurate to dodecanol. 展开更多
关键词 柠檬酸 催化剂 氢解
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镍基催化剂上糠醛选择性加氢合成糠醇 被引量:7
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作者 刘琪英 李勇 +3 位作者 蔡伟杰 李娟 徐奕德 申文杰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期294-299,共6页
采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂,用于糠醛选择性加氢反应.用XRD、TPR等手段对Ni/γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,Ni负载量在5-115%范围内,高度分散于载体γ-Al2O3表面,Ni负载量进一步提高到20%,则在载体表面聚集成... 采用浸渍法制备了一系列负载的州催化剂,用于糠醛选择性加氢反应.用XRD、TPR等手段对Ni/γ-Al2O3样品进行了表征.结果表明,Ni负载量在5-115%范围内,高度分散于载体γ-Al2O3表面,Ni负载量进一步提高到20%,则在载体表面聚集成为微晶.在10%Ni/γ-Al2O3样品上提高焙烧温度有利于Ni的前驱体分解且高度分散于载体表面.Ni^2+与γ-Al2O3存在较强的相互作用,但这种相互作用随着州负载量的增加而逐渐减弱,随着焙烧温度的增加而逐渐增强.与其他载体负载的Ni催化剂相比,Ni/γ-Al2O3由于其大的表面和适当的表面结构,在糠醛加氢反应中表现出一定的活性和较高的选择性,且随着Ni负载量的增加,活性逐渐增强,但选择性有所下降.另外催化剂的焙烧温度、还原温度,反应温度和溶剂对该反应均有较大影响,采用极性有机溶剂,适宜的焙烧和还原温度有利于催化剂活性和选择性的提高. 展开更多
关键词 三氧化二铝 浸渍 糠醛加氢 糠醇
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金属改性HZSM-5分子筛催化甲醇制芳烃反应性能研究 被引量:7
14
作者 贾艳明 马慧 +2 位作者 王俊文 张侃 刘平 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期7-11,26,共6页
采用等体积超声浸渍法制备了La、Ga、Zn改性的HZSM-5分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD及Py-IR表征手段对金属改性HZSM-5分子筛进行了物理化学性质表征,并进一步考察了其催化甲醇制芳烃反应性能。实验结果表明,三种金属改性均可提... 采用等体积超声浸渍法制备了La、Ga、Zn改性的HZSM-5分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD及Py-IR表征手段对金属改性HZSM-5分子筛进行了物理化学性质表征,并进一步考察了其催化甲醇制芳烃反应性能。实验结果表明,三种金属改性均可提高产物中总芳烃含量,其中Zn改性的Zn/HZSM-5分子筛,具有最高的C6~C8芳烃选择性;Ga改性的Ga/HZSM-5分子筛与Zn/HZSM-5分子筛相似,但低于Zn/HZSM-5分子筛;而La改性的La/HZSM-5分子筛具有最高的C9、C10芳烃选择性。 展开更多
关键词 HZSM-5 等体积超声浸渍 金属改性 甲醇 芳构化
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高分散Mn-KIT-6催化剂的制备及催化性能研究 被引量:7
15
作者 徐玉然 王灵灵 +5 位作者 原恩临 金军江 李永生 赵文茹 李华 施剑林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1517-1523,共7页
以介孔分子筛KIT-6为载体,采用溶液浸渍法将乙酰丙酮锰(III)的糠醇溶液灌注到KIT-6的孔道内,一定条件下将糠醇碳化后再焙烧脱除碳,制得Mn-KIT-6催化剂.通过X射线衍射(XRD);氮气物理吸附-脱附;紫外-可见吸收光谱(UV-Vis);傅里叶变换红外... 以介孔分子筛KIT-6为载体,采用溶液浸渍法将乙酰丙酮锰(III)的糠醇溶液灌注到KIT-6的孔道内,一定条件下将糠醇碳化后再焙烧脱除碳,制得Mn-KIT-6催化剂.通过X射线衍射(XRD);氮气物理吸附-脱附;紫外-可见吸收光谱(UV-Vis);傅里叶变换红外光谱(FT-IR);电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES);透射电镜(TEM);氨气-程序升温脱附(NH3-TPD)及X射线光电子能谱(XPS)等方法对样品进行了表征.结果表明锰在KIT-6孔道内部高度分散,同时催化剂保持高度有序的孔道结构、较大的比表面积和孔容.正丁醇和乙酸的催化酯化反应结果表明,该催化剂具有很高的催化活性,反应4 h后乙酸正丁酯的产率高达97.3%,使用5次后催化剂依然具有较高的活性. 展开更多
关键词 氧化锰 KIT-6 液相等体积共浸渍 高分散 酯化反应
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MCM-41孔径对负载MnO_(x)催化氧化甲苯性能的影响 被引量:6
16
作者 吴宇昊 张健 龙超 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期373-382,共10页
以3种不同孔径的介孔分子筛MCM-41(2.66、4.24和4.64 nm)为载体,采用等体积浸渍法制备MnO_(x)/MCM-41,考察了其催化氧化甲苯的活性,并用XRD、TEM、H_(2)-TPR、O_(2)-TPD和XPS等手段对催化剂进行表征.结果表明,增大载体孔径改变了锰元素... 以3种不同孔径的介孔分子筛MCM-41(2.66、4.24和4.64 nm)为载体,采用等体积浸渍法制备MnO_(x)/MCM-41,考察了其催化氧化甲苯的活性,并用XRD、TEM、H_(2)-TPR、O_(2)-TPD和XPS等手段对催化剂进行表征.结果表明,增大载体孔径改变了锰元素的价态分布,提高了Mn^(3+)和表面吸附氧的含量,使得催化剂的氧化还原性和晶格氧流动性也有所提升.因此,载体孔径从2.66 nm增大至4.64 nm后,MnO_(x)/MCM-41催化氧化甲苯的T_(90)(体积空速=21200 h^(-1))从369℃降至335℃.此外,还利用FTIR分析了甲苯的降解途径:甲苯先被活化脱氢,形成苯甲基,被吸附于催化剂表面;然后苯甲基被氧化为苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸,随后苯环被破坏,苯甲酸裂解为马来酸、羧酸和甲酸等物质;最后被完全氧化为水和二氧化碳. 展开更多
关键词 MCM-41 孔径 催化燃烧 挥发性有机物(VOCs) 甲苯 等体积浸渍
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Efficient Direct Synthesis of Indole over Novel Ag/SiO_2 Catalyst 被引量:6
17
作者 石雷 王新平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期413-414,共2页
关键词 吲哚 催化合成 Ag/SiO2催化剂 催化活性 二氧化硅负载银催化剂
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合成方法对Co基介孔二氧化硅纳米球丙烷脱氢性能的影响
18
作者 陈杰玉 谯雨 +3 位作者 克德尔叶·阿布都外力 胡佳婕 孙敏 刘清龙 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期147-153,共7页
以树枝状介孔二氧化硅纳米球为载体、Co为活性组分,分别采用等体积浸渍法、嫁接法和掺杂法制备了含Co介孔二氧化硅纳米球催化剂,利用XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附、XPS等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的丙烷脱氢制丙烯的催化活性。实... 以树枝状介孔二氧化硅纳米球为载体、Co为活性组分,分别采用等体积浸渍法、嫁接法和掺杂法制备了含Co介孔二氧化硅纳米球催化剂,利用XRD、SEM、N_(2)吸附-脱附、XPS等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的丙烷脱氢制丙烯的催化活性。实验结果表明,在嫁接法和掺杂法制备的催化剂中,活性组分Co的分散性更好,主要以Co^(2+)形式存在并与载体产生较强的相互作用;掺杂法合成过程简单,催化剂中树枝状介孔二氧化硅纳米球载体的结构保持更完整,催化剂表现出良好的丙烷脱氢活性和稳定性。 展开更多
关键词 等体积浸渍法 嫁接法 掺杂法 丙烷脱氢 钴氧化物 介孔二氧化硅纳米球
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Pt/TiO_2催化间甲基苯酚加氢脱氧路径探究 被引量:3
19
作者 赵翔宇 李梅 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期181-184,186,共5页
通过等体积浸渍法制备了催化剂Pt/TiO_2。利用间甲基苯酚及其中间产物(甲基环己酮、甲基环己醇、甲基环己烷和甲苯等)在催化剂Pt/TiO_2上的反应探究了甲基苯酚加氢脱氧的反应路径。利用XRD、H_2-TPR、TEM、NH_3-TPD、XPS等对催化剂的表... 通过等体积浸渍法制备了催化剂Pt/TiO_2。利用间甲基苯酚及其中间产物(甲基环己酮、甲基环己醇、甲基环己烷和甲苯等)在催化剂Pt/TiO_2上的反应探究了甲基苯酚加氢脱氧的反应路径。利用XRD、H_2-TPR、TEM、NH_3-TPD、XPS等对催化剂的表面性质和结构性质进行了表征。结果表明,金属Pt能高度分散在载体TiO_2上。Pt/TiO_2催化间甲基苯酚加氢脱氧反应主要存在2种路径:一种是间甲基苯酚直接脱氧生成甲苯(DDO路径);另一种是间甲基苯酚先加氢生成甲基环己酮、甲基环己醇,然后脱水生成甲基环己烯,再加氢生成甲基环己烷。 展开更多
关键词 间甲基苯酚 PT/TIO2 加氢脱氧 反应路径 等体积浸渍法
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CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂性能研究 被引量:3
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作者 董长青 张弘成 +3 位作者 蔺卓玮 黎方潜 陆强 杨勇平 《热力发电》 CAS 北大核心 2016年第7期37-43,共7页
以CeO_2为活性组分、MoO_3为助剂,制备了CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂。分析了不同活性组分、助剂、载体、制备方法和预处理方法对催化剂活性的影响,并与传统的以V2O_5为活性组分的V2O_5-WO_3/TiO_2型和V2O_5-MoO_3/TiO_2型催化... 以CeO_2为活性组分、MoO_3为助剂,制备了CeO_2-MoO_3/TiO_2型无钒脱硝催化剂。分析了不同活性组分、助剂、载体、制备方法和预处理方法对催化剂活性的影响,并与传统的以V2O_5为活性组分的V2O_5-WO_3/TiO_2型和V2O_5-MoO_3/TiO_2型催化剂进行比较。结果表明:以CeO_2为活性组分的无钒催化剂具有与传统钒基催化剂同样高效的脱硝性能;MoO_3助剂能有效提高催化剂的活性,且效果优于WO_3;相较于共沉淀法,采用等体积浸渍法制备的铈基催化剂具有更高的比表面积和脱硝活性;对催化剂进行硫酸浸渍预处理会抑制催化剂活性,而采用SO_2预处理则对脱硝活性有一定的提升,基于等体积浸渍法制备的5Ce-5Mo/TiO_2催化剂经SO_2硫化预处理后,在温度为350℃、空速75 000h-1的条件下脱硝效率可达89.15%。 展开更多
关键词 烟气脱硝 选择性催化还原 无钒催化剂 等体积浸渍法 共沉淀法 CEO2 MOO3 SO2预处理
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