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气相法聚乙烯工艺技术及其催化剂进展 被引量:21
1
作者 宁英男 姜涛 张丽 《石化技术与应用》 CAS 2008年第5期480-485,共6页
气相法工艺制备聚乙烯是当今聚乙烯工业的主要发展趋势。介绍了冷凝及超冷凝技术、不造粒技术、共聚技术、原位技术、反应器新配置、双峰技术、激光催化等聚乙烯生产新技术的开发应用情况,以及用于乙烯气相聚合的铬基催化剂、齐格勒-纳... 气相法工艺制备聚乙烯是当今聚乙烯工业的主要发展趋势。介绍了冷凝及超冷凝技术、不造粒技术、共聚技术、原位技术、反应器新配置、双峰技术、激光催化等聚乙烯生产新技术的开发应用情况,以及用于乙烯气相聚合的铬基催化剂、齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂等催化剂的发展历程和现状。 展开更多
关键词 聚乙烯 催化剂 气相法 原位共聚 茂金属催化剂 双峰聚乙烯
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苯乙烯—马来酸酐原位共聚包覆铝颜料的研究 被引量:19
2
作者 刘辉 叶红齐 +1 位作者 林丹 何显达 《粉末冶金技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期262-265,共4页
研究了苯乙烯—马来酸酐原位共聚包覆铝颜料的最佳反应条件,探讨了m(St+MAn)/m(Al)对颜料铝粉耐腐蚀性能与光泽度的影响。结果表明,最佳反应条件是:反应温度为80℃;反应时间为4h;引发剂用量为0.075g;n(St)∶n(MAn)为1∶1。当m(St+MAn)/m... 研究了苯乙烯—马来酸酐原位共聚包覆铝颜料的最佳反应条件,探讨了m(St+MAn)/m(Al)对颜料铝粉耐腐蚀性能与光泽度的影响。结果表明,最佳反应条件是:反应温度为80℃;反应时间为4h;引发剂用量为0.075g;n(St)∶n(MAn)为1∶1。当m(St+MAn)/m(Al)为0.1时,包覆得到的产物同时具有良好的光泽度与耐腐蚀性。运用IR、光学显微镜、SEM、粒度分析等手段对包覆样品进行了分析与表征。 展开更多
关键词 苯乙烯 马来酸酐 原位共聚 铝颜料
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新型TiCl_4/Ni(acac)_2复合催化剂乙烯聚合反应 被引量:13
3
作者 萧翼之 杨海滨 +1 位作者 张启兴 王海华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期528-531,共4页
制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,... 制备了 Ti Cl4/ Ni(acac) 2 / Mg Cl2 -Si O2 -Zn Cl2 / Al R3复合催化剂 .研究了促进剂四氯化硅 (Si Cl4)和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及其表观聚合动力学 .用 DSC、IR、1 3C NMR对聚合产物进行了结构性能的分析和表征 .结果表明 ,促进剂 Si Cl4有很好的提高催化效率的作用 ;Ti Cl4/ Ni(acac) 2 复合催化剂有催化乙烯齐聚和原位共聚功能 ,获得了熔点和结晶度较低的、有一定支化度的中、低密度聚乙烯 . 展开更多
关键词 乙酰丙酮镍 四氯化钛 复合催化剂 四氯化硅 乙烯 聚合 支化聚乙烯
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聚丙烯合金技术的研究进展 被引量:11
4
作者 杜威 姜涛 宁英男 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期191-197,共7页
从提高聚丙烯低温韧性和抗张强度的技术方面进行了综述,介绍了近年来采用原位技术制备聚丙烯合金各种工艺的研究进展;描述了聚丙烯合金催化剂的发展历程;指出将Ziegler-Natta催化剂与茂金属催化剂有效结合制备聚丙烯合金是未来的研究方... 从提高聚丙烯低温韧性和抗张强度的技术方面进行了综述,介绍了近年来采用原位技术制备聚丙烯合金各种工艺的研究进展;描述了聚丙烯合金催化剂的发展历程;指出将Ziegler-Natta催化剂与茂金属催化剂有效结合制备聚丙烯合金是未来的研究方向和发展趋势。 展开更多
关键词 聚丙烯合金 Ziegler—Natta催化剂 聚丙烯 原位共聚
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丙烯酸-苯乙烯原位共聚包覆颜料铝粉 被引量:8
5
作者 刘辉 叶红齐 张赢超 《中国粉体技术》 CAS 2007年第3期18-20,共3页
为了提高颜料铝粉的耐腐蚀性能,通过原位聚合法在其表面进行了丙烯酸-苯乙烯共聚包覆,获得了原位聚合的优化条件,并运用SEM与粒度测试对包覆样品进行了分析。结果表明:丙烯酸-苯乙烯原位共聚包覆铝粉能够极大地改善铝粉的耐腐蚀性能;其... 为了提高颜料铝粉的耐腐蚀性能,通过原位聚合法在其表面进行了丙烯酸-苯乙烯共聚包覆,获得了原位聚合的优化条件,并运用SEM与粒度测试对包覆样品进行了分析。结果表明:丙烯酸-苯乙烯原位共聚包覆铝粉能够极大地改善铝粉的耐腐蚀性能;其优化条件是:反应温度为85℃、反应时间为1h、m(丙烯酸+苯乙烯)/m(Al)为15%、聚乙烯吡咯烷酮用量为1.5g、加料方式为同时滴加(丙烯酸+苯乙烯),此时缓蚀效率J最高可达98.2%。甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷在铝粉与聚合物之间起到“分子桥”的作用,使得共聚物能够牢固地包覆在铝粉表面,从而提高其耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 丙烯酸 苯乙烯 原住共聚 包覆 颜料铝粉
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高温尼龙PA10T改性研究最新进展 被引量:10
6
作者 付绪兵 杨桂生 +2 位作者 童光辉 王仕新 厉勇 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1-9,共9页
聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)是我国自主开发的一种新型生物基耐高温尼龙,具有优异的力学性能、耐热性、耐磨性、尺寸稳定性、耐化学腐蚀性、抗水解性和良好的加工性能,且吸水率低,应用前景广阔,是近几年发展较快的一种特种工程塑料。对PA... 聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)是我国自主开发的一种新型生物基耐高温尼龙,具有优异的力学性能、耐热性、耐磨性、尺寸稳定性、耐化学腐蚀性、抗水解性和良好的加工性能,且吸水率低,应用前景广阔,是近几年发展较快的一种特种工程塑料。对PA10T的改性研究一直是学术界和产业界关注的重点,本文综述了2015——2020年间国内外关于PA10T改性研究最新发展情况。主要从制备方法(原位共聚、熔融共混、协同改性)和性能(结晶、力学、热氧老化、阻燃、流变、透光和综合性能)等方面重点阐述,详细分析了PA10T科研和产业发展现状,并展望了PA10T的未来改性发展方向和潜在应用领域。 展开更多
关键词 PA10T 改性研究 原位共聚 熔融共混
原文传递
乙烯原位共聚法制备线性低密度聚乙烯的研究进展 被引量:8
7
作者 胡友良 张志成 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期911-916,共6页
系统综述了近二十年来乙烯原位共聚法制备线性低密度聚乙烯的研究开发工作。按照共聚催化剂的不同,分为Z ieg ler-Natta催化体系、茂金属催化体系及非茂金属催化体系3类催化体系,着重阐述了乙烯原位共聚催化体系的特点、得到的聚合物的... 系统综述了近二十年来乙烯原位共聚法制备线性低密度聚乙烯的研究开发工作。按照共聚催化剂的不同,分为Z ieg ler-Natta催化体系、茂金属催化体系及非茂金属催化体系3类催化体系,着重阐述了乙烯原位共聚催化体系的特点、得到的聚合物的特征及乙烯原位共聚法的优缺点等。 展开更多
关键词 原位共聚 线性低密度聚乙烯 ZIEGLER-NATTA 茂金属 双功能催化体系 催化剂
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原位共聚耐高温尼龙非等温结晶动力学研究 被引量:7
8
作者 常欢 叶南飚 +3 位作者 阎昆 张传辉 曹民 黄险波 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期106-111,共6页
在耐高温尼龙PA10T的合成基础上,通过原位共聚的方式将具有较大空间位阻的功能性反应型单体DDP连接到PA10T的主链中,合成具有阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP。通过差式扫描量热法(DSC)研究PA10T10DDP的非等温结晶动力学过程,发现随... 在耐高温尼龙PA10T的合成基础上,通过原位共聚的方式将具有较大空间位阻的功能性反应型单体DDP连接到PA10T的主链中,合成具有阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP。通过差式扫描量热法(DSC)研究PA10T10DDP的非等温结晶动力学过程,发现随着降温速率的提高,结晶温度降低,结晶范围变宽,结晶时间缩短。Jeziorny法和Mo法均适用于PA10T10DDP的非等温结晶动力学研究。使用Kissinger法计算结晶活化能,PA10T10DDP结晶过程中放热少,结晶能力相对较弱。本实验研究表明,在耐高温尼龙PA10T主链中以原位共聚的方式连接具有较大空间位阻的单体DDP,获得具有本征阻燃功能性的耐高温尼龙PA10T10DDP,另一方面,可以适当降低结晶能力,减缓结晶速率。 展开更多
关键词 非等温结晶动力学 原位共聚 耐高温尼龙
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乙烯原位共聚制线性低密度聚乙烯研究进展 被引量:3
9
作者 张海燕 黄志军 +3 位作者 刘晓瑜 王力搏 宁英男 姜涛 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第10期27-31,共5页
综述了乙烯原位共聚法制备线性低密度聚乙烯研究的新进展。按照齐聚催化剂的类型,分别介绍了二聚催化体系、宽分布乙烯齐聚催化体系、三聚催化体系及四聚催化体系,并对共聚催化剂作了简要说明。提出了乙烯原位共聚的发展方向。
关键词 原位共聚 线性低密度聚乙烯 齐聚催化剂 共聚催化剂
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原位聚合法制备吸水膨胀天然橡胶 被引量:5
10
作者 廖双泉 林鸿基 +1 位作者 佘晓东 廖建和 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期388-392,共5页
采用过硫酸铵/硫代硫酸钠氧化还原引发体系,使丙烯酸和氢氧化钠单体在天然胶乳乳液状态下发生原位聚合,同时接枝到天然橡胶分子链上,制备出高吸水倍率的吸水膨胀天然橡胶。通过研究具体条件对单体接枝率和产品吸水倍率的影响,得出制备... 采用过硫酸铵/硫代硫酸钠氧化还原引发体系,使丙烯酸和氢氧化钠单体在天然胶乳乳液状态下发生原位聚合,同时接枝到天然橡胶分子链上,制备出高吸水倍率的吸水膨胀天然橡胶。通过研究具体条件对单体接枝率和产品吸水倍率的影响,得出制备吸水膨胀天然橡胶(WSNR)的最佳工艺条件为:温度45.0℃,引发剂用量为总固体质量的0.7%,反应时间1.5小时,单体与橡胶的用量比为1.0∶1.0,交联剂用量为2.0×10-4mol。在此条件下,单体最高接枝率和产品最高吸水倍率为49.8%和584.7倍。红外谱图分析表明丙烯酸钠已接枝到天然橡胶的分子链上;热重测试分析表明接枝丙烯酸钠后的天然橡胶的热稳定性提高。 展开更多
关键词 功能材料 吸水膨胀天然橡胶 天然胶乳 原位聚合
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线性低密度聚乙烯合成研究进展 被引量:4
11
作者 黄英娟 闫卫东 +1 位作者 曹晨刚 胡友良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期817-822,共6页
综述了近年来线性低密度聚乙烯合成的主要研究进展 ,包括乙烯与α 烯烃共聚合的“共单体效应” ,乙烯“原位共聚”和后过渡金属催化剂催化乙烯聚合制备线性低密度聚乙烯等新方法。阐述了影响“共单体效应”的因素 ,对其中出现的一些规... 综述了近年来线性低密度聚乙烯合成的主要研究进展 ,包括乙烯与α 烯烃共聚合的“共单体效应” ,乙烯“原位共聚”和后过渡金属催化剂催化乙烯聚合制备线性低密度聚乙烯等新方法。阐述了影响“共单体效应”的因素 ,对其中出现的一些规律进行了归纳并作了简要解释。评述了线性低密度聚乙烯的新合成方法。 展开更多
关键词 线性低密度聚乙烯 共单体效应 原位共聚 后过渡金属催化剂 综述
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液晶p-PAEB原位改性不饱和聚酯树脂的结构形态和性能研究 被引量:2
12
作者 高俊刚 王勇 侯桂香 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期18-21,共4页
合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明:一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与... 合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明:一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与不饱和聚酯共聚合形成交联网络,使树脂的玻璃化转变温度提高9℃;另一方面由于液晶分子的自聚集能力,产生海岛式微相分离使纯树脂的冲击强度由0.139kJ/m^2提高到0.305 kJ/m^2,但p-PAEB加入量超过8%会因产生明显的相分离而使性能降低。 展开更多
关键词 液晶化合物 不饱和聚酯 原位共聚合
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棉织物MA/IA在位聚合-交联无甲醛免烫整理 被引量:4
13
作者 黎淑芬 周翔 +2 位作者 黄张秘 邢志奇 张文龙 《印染》 北大核心 2016年第7期1-6,19,共7页
不饱和羧酸马来酸(MA)、衣康酸(IA),在引发剂和催化剂存在条件下,可以在棉织物上直接发生在位聚合-交联反应,赋予织物免烫效果。试验以次磷酸钾为催化剂代替常用的次磷酸钠,实现在室温下配制整理液。较适宜的MA/IA在位聚合-交... 不饱和羧酸马来酸(MA)、衣康酸(IA),在引发剂和催化剂存在条件下,可以在棉织物上直接发生在位聚合-交联反应,赋予织物免烫效果。试验以次磷酸钾为催化剂代替常用的次磷酸钠,实现在室温下配制整理液。较适宜的MA/IA在位聚合-交联工艺条件:MA与IA的物质的量比为1:1.5、催化剂与MA/IA的物质的量比为1:1、90℃烘干5min、180℃焙烘1-3min。整理后织物的免烫效果及其耐洗性较常用的改性2D类整理剂稍差,与1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)基本相当。该免烫整理体系对有色棉织物的免烫整理具有较好的普适性,白色整理品白度偏低,需进一步改进。 展开更多
关键词 免烫整理 无甲醛 在位聚合 交联 不饱和羧酸 棉织物
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蒙脱土负载聚合催化剂用于乙烯原位共聚制备LLDPE 被引量:3
14
作者 张志成 王如义 +4 位作者 柯毓才 郑元锁 郭存悦 崔楠楠 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期713-718,共6页
将蒙脱土 (MMT)负载的聚合催化剂rac Et(Ind) 2 ZrCl2 和均相低聚催化剂 { [(2 ArNC(Me) ) 2 C5H3N]FeCl2 } (Ar=2 ,4 C6 H4 (Me) 2 )组成双功能催化体系用于乙烯原位共聚制备线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .通过调节两种催化剂之间的比例... 将蒙脱土 (MMT)负载的聚合催化剂rac Et(Ind) 2 ZrCl2 和均相低聚催化剂 { [(2 ArNC(Me) ) 2 C5H3N]FeCl2 } (Ar=2 ,4 C6 H4 (Me) 2 )组成双功能催化体系用于乙烯原位共聚制备线性低密度聚乙烯 (LLDPE) .通过调节两种催化剂之间的比例和MAO的用量制备了一系列支化度不同的LLDPE产品 .聚合反应动力学曲线表明 ,两种催化剂表现出各自的乙烯吸收特征 ,蒙脱土负载化的共聚催化剂催化乙烯聚合时反应平稳易控制 .DSC曲线表明 ,聚合物的熔点和结晶度随Fe Zr的增大而减小 .用密度梯度法测得的聚合物密度随Fe Zr的增大而降低 .从1 3C NMR谱图上可以看到 ,得到的聚合物是LLDPE ,其支化度随Fe Zr的增大而增大 ,聚合物中仍含有未共聚的α 烯烃 ,这一点从GPC上也能得到验证 .扫描电镜 (SEM) 展开更多
关键词 蒙脱土负载聚合催化剂 乙烯 原位共聚 制备 线性低密度聚乙烯 串联反应 低聚催化剂
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四氨基铜酞菁/尼龙6共聚物的制备与表征 被引量:2
15
作者 潘青山 张平 +1 位作者 许福 王霞瑜 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期7-9,共3页
通过原位聚合方法制备了四氨基铜酞菁/尼龙6共聚物,并用FT-IR、U/Vis、DSC等方法对其结构和性能进行了表征,通过SEM观察了其断裂形貌,并讨论了其增强增韧机理。结果表明:添加质量分数为0·8%的氨基酞菁可使共聚物呈均匀的墨绿色,共... 通过原位聚合方法制备了四氨基铜酞菁/尼龙6共聚物,并用FT-IR、U/Vis、DSC等方法对其结构和性能进行了表征,通过SEM观察了其断裂形貌,并讨论了其增强增韧机理。结果表明:添加质量分数为0·8%的氨基酞菁可使共聚物呈均匀的墨绿色,共聚物具有光吸收性,共聚物的冲击强度、拉伸强度分别比尼龙6提高了136%和14%。共聚物的冲击断面圆滑。 展开更多
关键词 尼龙6 四氨基铜酞菁 原位聚合 增韧
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HIPS/改性氢氧化镁晶须复合材料的流变性能 被引量:3
16
作者 刘生鹏 程均 +2 位作者 谭开军 张苗 周兴平 《武汉工程大学学报》 CAS 2009年第7期18-22,共5页
采用乙烯基硅烷在氢氧化镁晶须(MH)表面引入乙烯基后与苯乙烯进行原位聚合,制备了苯乙烯原位聚合改性氢氧化镁(MMH)晶须.将改性前后的MH分别与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)熔融复合制备了不同的HIPS/MH复合材料,采用扫描电镜和毛细管流变仪研... 采用乙烯基硅烷在氢氧化镁晶须(MH)表面引入乙烯基后与苯乙烯进行原位聚合,制备了苯乙烯原位聚合改性氢氧化镁(MMH)晶须.将改性前后的MH分别与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)熔融复合制备了不同的HIPS/MH复合材料,采用扫描电镜和毛细管流变仪研究了复合材料的形态结构和流变性能.结果表明HIPS/MH复合材料为剪切变稀的非牛顿流体,其表观黏度、非牛顿指数大于纯HIPS.随着填充量的增加,HIPS/MH复合材料表观黏度增大,非牛顿指数总体上也表现出增大的趋势.苯乙烯原位聚合改性MH晶须能改善了其与HIPS的界面粘接,降低HIPS/MH复合材料的粘流活化能. 展开更多
关键词 高抗冲聚苯乙烯 氢氧化镁晶须 原位聚合 流变性能
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原位聚合法制备聚丙烯/蒙脱土复合材料 被引量:3
17
作者 侯彦辉 王涛 +2 位作者 孟浩 郭海洋 胡泊洋 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第4期58-63,共6页
为提高聚丙烯综合性能,采用原位聚合法,将Brookhart型的乙烯齐聚催化剂负载于有机蒙脱土片层间,与丙烯聚合CS-I催化剂(Ziegler-Natta催化剂)进行复配,催化乙烯齐聚以及丙烯与乙烯齐聚产物进行共聚,制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.考察... 为提高聚丙烯综合性能,采用原位聚合法,将Brookhart型的乙烯齐聚催化剂负载于有机蒙脱土片层间,与丙烯聚合CS-I催化剂(Ziegler-Natta催化剂)进行复配,催化乙烯齐聚以及丙烯与乙烯齐聚产物进行共聚,制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.考察未负载与负载蒙脱土后的齐聚催化剂与CS-I复配的2类催化体系中聚合条件的影响,并通过XRD、透射电镜(TEM)、差示量热分析(DSC)、核磁(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行分析表征.结果表明:齐聚、共聚反应条件对2类复配催化体系的活性、聚合物热力学行为、聚合物分子质量的影响很大;蒙脱土以纳米片层剥离的形式均匀分散于聚丙烯基体中,聚丙烯基体具有支化结构;均相复配催化体系得到聚合物的熔点由纯聚丙烯熔点161℃降低到135℃,而负载型的复配催化体系得到聚合物的熔点仅降低到148℃;聚丙烯/蒙脱土复合材料的分子质量为29×104~53×104 g/mol,分子质量分布范围为5.11~6.21. 展开更多
关键词 聚丙烯 蒙脱土 复合材料 原位聚合 ZIEGLER-NATTA催化剂
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Magnesium hydroxide whisker modified via in situ copolymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride 被引量:1
18
作者 Yu-Zhi Jiang Yu-Lian Wang +3 位作者 Chun-Yan Wang Li-Mei Bai Xin Li Yan-Bo Li 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期997-1002,共6页
Magnesium hydroxide(MH) whiskers were modified via in situ polymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride. Sodium dodecyl sulfonate was used as emulsifier. The modifying effect was evaluated by using contact ... Magnesium hydroxide(MH) whiskers were modified via in situ polymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride. Sodium dodecyl sulfonate was used as emulsifier. The modifying effect was evaluated by using contact angle and activation index. The thermal stability,functional groups, structure, morphology, phase composition and surface element valence of MH whiskers were characterized by thermogravimetry-differential scanning calorimetry(TG-DSC), Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). Results reveal that the contact angle and activation index of modified MH whiskers are 105°and 76.5%, the thermal stability shows little change, and the decomposition temperature ranges between 38 and419 ℃. The copolymer of n-butyl acrylate and maleic anhydride absorbed on the surface of MH whiskers leads to the increased diameter and makes the surface of whiskers be rougher. Furthermore, the absorption of element C on the surface of MH whiskers increases, and the diffraction intensity of C 1 s spectra increases; thus, the compatibility of whiskers in the organic phase can be improved significantly. Lastly, the surface molecular model of MH whiskers modified via in situ copolymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride is established. 展开更多
关键词 Magnesium hydroxide whiskers n-Butyl acrylate Maleic anhydride In situ copolymerization Surface molecular model
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强极性高聚物毛细管柱的制备与性能评价 被引量:2
19
作者 于迎春 刘汉勋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期271-273,共3页
以强极性的丙烯腈为单体,以二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法一步反应制备出了强极性的OPPLOT-A型高聚物毛细管柱。该柱的极性大于早先制备的OPPLOT-Q,-R,-S型柱。对柱子的色谱性能进行了评价。该柱可实现对醛... 以强极性的丙烯腈为单体,以二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法一步反应制备出了强极性的OPPLOT-A型高聚物毛细管柱。该柱的极性大于早先制备的OPPLOT-Q,-R,-S型柱。对柱子的色谱性能进行了评价。该柱可实现对醛、酮、醇、酯、醚、腈等类化合物的分离,尤其对腈、醛的分离更好。对柱子的耐水性也进行了考察,水对柱子的保留行为不产生影响。由于该柱极性较大,因此耐温性较前述柱低,最高使用温度为200℃。还对柱子的其它分离特性进行了考察。 展开更多
关键词 气相色谱法 高聚物毛细管柱 原位聚合 毛细管柱
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丙烯腈与二乙烯苯原位聚合制备强极性高聚物涂层毛细管柱 被引量:2
20
作者 于迎春 刘汉勋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期625-630,共6页
以丙烯腈为单体,二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法制备出了强极性的有机高聚物多孔层开管柱-OPPLOT-A型柱。对影响制备的因素如致孔剂的选择,反应温度与反应时间,引发剂的选择及浓度等进行了讨论。应用扫描电镜和红外光谱... 以丙烯腈为单体,二乙烯苯为交联剂,采用原位聚合法制备出了强极性的有机高聚物多孔层开管柱-OPPLOT-A型柱。对影响制备的因素如致孔剂的选择,反应温度与反应时间,引发剂的选择及浓度等进行了讨论。应用扫描电镜和红外光谱对形成的高聚物固定相的结构进行了表征。实验表明该柱对腈、醛类等化合物有好的分离性能。 展开更多
关键词 气相色谱 高聚物 毛细管柱 丙烯腈 二乙烯苯
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