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酮康唑相关杂质国家标准物质的研制 被引量:10
1
作者 张永权 冯艳春 +4 位作者 李进 田冶 陈启立 崇小萌 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期532-542,共11页
目的:研制酮康唑相关杂质标准物质,提升国内酮康唑品种的质控标准。方法:对酮康唑杂质B、C、D、E进行合成与结构确证,并采用中国药典2010年版二部酮康唑有关物质检查方法测定各杂质的纯度,再根据各杂质的水分和炽灼残渣结果用质量平衡... 目的:研制酮康唑相关杂质标准物质,提升国内酮康唑品种的质控标准。方法:对酮康唑杂质B、C、D、E进行合成与结构确证,并采用中国药典2010年版二部酮康唑有关物质检查方法测定各杂质的纯度,再根据各杂质的水分和炽灼残渣结果用质量平衡法确定首批各杂质国家标准物质的含量。最后采用标准曲线法测定了酮康唑诸杂质对酮康唑在220 nm检测波长下的相对校正因子。结果:研制的酮康唑杂质B、C、D、E标准物质与欧洲药典(EP 8.0版)中规定的结构一致。中国药典2010年版二部中酮康唑有关物质检查项下规定的色谱系统对酮康唑及其各杂质均能有效分离。以质量平衡法表示,本研究标定的酮康唑各杂质B、C、D、E的含量分别为95.2%、97.9%、98.5%和99.4%。各杂质对酮康唑的相对校正因子分别为1.13、1.08、0.94、1.01。结论:建立了首批酮康唑杂质B、C、D、E国家标准物质。 展开更多
关键词 广谱抗真菌药 酮康唑 杂质标准物质 杂质合成 杂质结构确证 质量平衡法 含量计算 相对校正因子
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布洛芬软胶囊的有关物质研究 被引量:9
2
作者 鲍实 胡敏 +2 位作者 孙海宁 孙莹 吕振兴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期97-102,共6页
目的:对布洛芬软胶囊中的杂质情况进行分析,考察了最大未知杂质的结构和来源。方法:采用高效液相色谱法测定布洛芬软胶囊中的已知和未知杂质;通过原料和制剂强制降解试验考察了样品中已知杂质和最大未知杂质的来源;采用LCMS联用鉴定最... 目的:对布洛芬软胶囊中的杂质情况进行分析,考察了最大未知杂质的结构和来源。方法:采用高效液相色谱法测定布洛芬软胶囊中的已知和未知杂质;通过原料和制剂强制降解试验考察了样品中已知杂质和最大未知杂质的来源;采用LCMS联用鉴定最大的未知杂质的结构,并合成该未知杂质;MS和NMR确证了未知杂质的结构,推测其主要的裂解途径;模拟体内胃、肠的酸碱环境,考察未知杂质在体内的水解情况。结果:对比已知混合杂质对照品色谱图的保留时间,实际样品中存在已知杂质D、J、N和E;原料强制降解后可产生已知杂质D、J、N和E,最大的未知杂质仅由制剂强制降解后产生;通过结构的确证表明,未知杂质为布洛芬与辅料甘油发生反应脱一分子水缩合产生的布洛芬甘油酯,结构为2-(4-异丁基)苯基-6,7-二羟基-丙酸丙酯,在体内环境中不能水解形成布洛芬。结论:生产布洛芬软胶囊时应避免采用甘油作为辅料,布洛芬软胶囊有关物质检查法中应明确对布洛芬甘油酯杂质的限度控制。 展开更多
关键词 布洛芬 软胶囊 甘油辅料 布洛芬甘油酯 2-(4-异丁基)苯基-6 7-二羟基-丙酸丙酯 杂质鉴定 杂质合成 结构分析 液相色谱-质谱 核磁共振
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磷酸芦可替尼有关杂质的合成
3
作者 杨晓宇 姚凯 +1 位作者 刘艳飞 张雷 《山西化工》 CAS 2024年第8期48-50,共3页
根据磷酸芦可替尼原料药合成方法,分析了其合成过程中可能产生的潜在工艺杂质,并进行合成。以6-氯-7-氮杂嘌呤为起始原料经取代反应、偶联反应、水解反应分别进行了3个潜在杂质的合成,经高效液相色谱检测纯度均大于97.0%。合成方法具有... 根据磷酸芦可替尼原料药合成方法,分析了其合成过程中可能产生的潜在工艺杂质,并进行合成。以6-氯-7-氮杂嘌呤为起始原料经取代反应、偶联反应、水解反应分别进行了3个潜在杂质的合成,经高效液相色谱检测纯度均大于97.0%。合成方法具有制备过程简单、所得杂质纯度高等特点,化合物采用核磁共振氢谱碳谱,以及液质联用仪[2]进行了化学结构确证,结构确证数据与目标化合物相符,可以作为磷酸芦可替尼杂质对照品进行未知杂质的分析和鉴定。 展开更多
关键词 骨髓纤维 磷酸芦可替尼 杂质合成
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磷酸奥司他韦中相关杂质的合成 被引量:5
4
作者 吴丕业 赖小燕 +2 位作者 汤清华 戴鹏 查高峰 《武汉工程大学学报》 CAS 2014年第10期13-16,共4页
磷酸奥司他韦作为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,是治疗禽流感最有效的药物.美国药典38版收载了磷酸奥司他韦中的两个杂质.杂质(3R,4R,5S)-3-(1-乙基丙氧基)-4-乙酰胺-5-氨基-1-环己烯-1-羧酸(A)是原料药在精制和存储过程中发生微... 磷酸奥司他韦作为选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,是治疗禽流感最有效的药物.美国药典38版收载了磷酸奥司他韦中的两个杂质.杂质(3R,4R,5S)-3-(1-乙基丙氧基)-4-乙酰胺-5-氨基-1-环己烯-1-羧酸(A)是原料药在精制和存储过程中发生微量水解产生的.对合成条件进行了优化,采用了常规分离手段得到了杂质A,合成收率达到86.6%.杂质3-羟基-4-乙酰氨基-苯甲酸乙酯(B)是美国药典38版所载磷酸奥司他韦中的另一个杂质,目前没有合成方面的报道.设计了杂质B的合成路线,以3-羟基-4-氨基苯甲酸为原料,用乙酸酐作为酰化试剂对原料进行乙酰化,然后加入氢氧化钠和盐酸,调节pH,发生水解,最后用溴乙烷作为烃化剂得到了目标产物,合成收率达到52.1%.整条合成路线操作简单、反应条件温和、没有环境污染,对磷酸奥司他韦的生产检验和贮存均具有现实意义. 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 杂质合成 结构表征
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西尼地平光降解杂质的结构分析 被引量:3
5
作者 胡楚楚 顾霄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1446-1450,共5页
目的:对西尼地平的主要光降解杂质进行结构分析。方法:采用HPLC-QTOF-MS联用技术对光降解杂质进行质谱分析,初步确认结构后定向合成该杂质并通过核磁共振技术对合成杂质进行结构确认,并比对合成杂质和光降解杂质的紫外光谱、液相色谱保... 目的:对西尼地平的主要光降解杂质进行结构分析。方法:采用HPLC-QTOF-MS联用技术对光降解杂质进行质谱分析,初步确认结构后定向合成该杂质并通过核磁共振技术对合成杂质进行结构确认,并比对合成杂质和光降解杂质的紫外光谱、液相色谱保留时间和二级质谱数据。结果:进一步确认该光降解杂质为西尼地平Z-异构体;并同时确认西尼地平片及胶囊的光降解杂质均为西尼地平Z-异构体。结论:本研究对西尼地平及其制剂杂质分析、质量控制具有参考作用。 展开更多
关键词 西尼地平 二氢吡啶类 钙拮抗剂 光降解产物 西尼地平Z-异构体 结构确证 杂质合成 液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用 核磁共振
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两种盐酸阿考替胺相关杂质的合成和结构分析 被引量:2
6
作者 宁金洋 陈娇娇 《山东化工》 CAS 2019年第1期7-14,共8页
分析了盐酸阿考替胺合成过程中两种杂质的来源并推测其结构,定向合成获得两种杂质单体,通过UV、IR、MS、NMR、元素分析等方法表征了两种杂质结构,确认两种杂质分别为2-[N-(2,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-羧基-1,3-噻唑(IMPA)和2-[N-(4... 分析了盐酸阿考替胺合成过程中两种杂质的来源并推测其结构,定向合成获得两种杂质单体,通过UV、IR、MS、NMR、元素分析等方法表征了两种杂质结构,确认两种杂质分别为2-[N-(2,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-羧基-1,3-噻唑(IMPA)和2-[N-(4,5-二甲氧基-2-羟基苯甲酰基)氨基]-4-羧基-1,3-噻唑(IMPB)。两种杂质研究为盐酸阿考替胺质量控制及杂质研究提供了有力支持。 展开更多
关键词 阿考替胺 杂质合成 分析 表征
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抗肿瘤药醋酸阿比特龙相关杂质的合成 被引量:1
7
作者 牛帅星 姚凯 +1 位作者 申晓婷 张辉 《广州化工》 CAS 2022年第12期72-74,共3页
根据醋酸阿比特龙原料药合成方法,分析了其合成过程中可能产生的潜在工艺杂质,并进行合成。以去氢表雄酮为起始原料经缩合反应、偶联反应、酯交换反应分别进行了4个潜在杂质的合成,经高校液相色谱检测纯度均大于99.0%。合成方法具有制... 根据醋酸阿比特龙原料药合成方法,分析了其合成过程中可能产生的潜在工艺杂质,并进行合成。以去氢表雄酮为起始原料经缩合反应、偶联反应、酯交换反应分别进行了4个潜在杂质的合成,经高校液相色谱检测纯度均大于99.0%。合成方法具有制备过程简单、所得杂质纯度高等特点,化合物采用红外光谱、核磁共振氢谱、以及液质联用仪进行了化学结构确证,结构确证数据与目标化合物相符,可以作为醋酸阿比特龙杂质对照品进行未知杂质的分析和鉴定。 展开更多
关键词 前列腺癌 醋酸阿比特龙 杂质合成 质量控制
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噁唑烷酮类抗菌化合物YG-056SP光学异构体的合成 被引量:1
8
作者 赵胜贤 陈亮 +1 位作者 苏利民 厉昆 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期371-378,共8页
目的合成噁唑烷酮类抗菌化合物{{(3R,3a S)-7-[6-((S)-3-甲基-2-氧代噁唑烷-5-基)吡啶-3-基]-1-氧代-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基}甲基}磷酸单酯二钠盐(YG-056SP)的7个光学异构体。方法以光学纯的7-溴-3-(羟甲基)-3a... 目的合成噁唑烷酮类抗菌化合物{{(3R,3a S)-7-[6-((S)-3-甲基-2-氧代噁唑烷-5-基)吡啶-3-基]-1-氧代-1,3,3a,4-四氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-3-基}甲基}磷酸单酯二钠盐(YG-056SP)的7个光学异构体。方法以光学纯的7-溴-3-(羟甲基)-3a,4-二氢苯并[b]噁唑[3,4-d][1,4]噁嗪-1(3H)-酮为原料,经M iyaura偶联、Suzuki偶联、磷酸单酯化、脱保护及成盐5步反应制得YG-056SP的7个光学异构体。结果与结论合成的7个光学异构体的结构经1H-NM R、13C-NM R和HRM S(ESI)谱确证,7个光学异构体可以作为YG-056SP质量控制杂质研究的对照品。 展开更多
关键词 噁唑烷酮 抗菌药物 杂质合成 光学异构体
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一种柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质的制备方法
9
作者 陈伟荣 周刚 +1 位作者 陈道新 孟祥亮 《化工时刊》 CAS 2021年第5期12-14,共3页
本文主要研究一种柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质的制备方法。此杂质为柳氮磺吡啶杂质I结构上的磺酸基团和生产工艺中用到的乙醇缩合成的磺酸乙酯,化学名为5-((4-(磺酸乙酯)苯基)偶氮)-2-羟基苯甲酸,此杂质具有遗传毒性和致癌性杂质的警... 本文主要研究一种柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质的制备方法。此杂质为柳氮磺吡啶杂质I结构上的磺酸基团和生产工艺中用到的乙醇缩合成的磺酸乙酯,化学名为5-((4-(磺酸乙酯)苯基)偶氮)-2-羟基苯甲酸,此杂质具有遗传毒性和致癌性杂质的警示结构,但目前的PubChem的CCRIS等相关数据库并没有此杂质的毒理研究数据,因此合成此柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质,对研究其杂质在人体内的生物代谢及毒理具有重大的价值。本研究以对硝基苯磺酰氯和乙醇钠为起始物料,经过4步反应得到柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质,纯度可达96%,收率可达75%以上。本研究的合成路线,原料易得,工艺路线短,设计合理,合成操作简单安全,收率高纯度高,可实现工业化生产柳氮磺吡啶杂质Ⅰ磺酸乙酯杂质。 展开更多
关键词 柳氮磺吡啶 杂质Ⅰ磺酸乙酯 杂质合成
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鞣花酸合成工艺中杂质黄质鞣花酸的合成与结构鉴定
10
作者 胡德荣 罗志军 +1 位作者 罗波 张勇民 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2257-2261,共5页
为商业化生产鞣花酸建立杂质分析方法,以没食子酸为原料,采用过硫酸钠氧化,合成鞣花酸伴生的、化学性质极其相近的杂质。其结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HRMS确认为黄质鞣花酸(flavellagic acid)。经反应条件优化,黄质鞣花酸收率大于7... 为商业化生产鞣花酸建立杂质分析方法,以没食子酸为原料,采用过硫酸钠氧化,合成鞣花酸伴生的、化学性质极其相近的杂质。其结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HRMS确认为黄质鞣花酸(flavellagic acid)。经反应条件优化,黄质鞣花酸收率大于70%,纯度可高达99%。黄质鞣花酸合成方法及其结构确认,有利于开发鞣花酸作为药品、食品、保健品或饲料添加剂等用途的质量控制和杂质分析研究。 展开更多
关键词 鞣花酸 杂质合成 黄质鞣花酸 没食子酸 结构鉴定
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卡托普利合成工艺改进及有关物质合成
11
作者 孙忠华 叶欣 +4 位作者 王吉 胡小丽 陈益林 宦玉亮 朱怡君 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第4期314-318,共5页
以(2S)-1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸为起始物料,经水解、盐析、精制合成了卡托普利,总收率85%,纯度99.72%,单杂小于0.1%。基于该工艺合成了卡托普利的5种杂质,纯度均大于95.0%,结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词 卡托普利 水解 工艺改进 杂质合成 脯氨酸
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利奈唑胺注射液中主要降解产物的合成 被引量:6
12
作者 黄志雄 桑志培 +2 位作者 曹海彦 晁若冰 邓勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期989-993,共5页
以利奈唑胺为起始原料,利用LiOH选择性水解利奈唑胺的酯键和酰胺键,得利奈唑胺注射液中的部分水解产物N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]-乙酰胺(2)和完全水解杂质(2S)-1-氨基-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-丙... 以利奈唑胺为起始原料,利用LiOH选择性水解利奈唑胺的酯键和酰胺键,得利奈唑胺注射液中的部分水解产物N-[(2R)-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-羟基丙基]-乙酰胺(2)和完全水解杂质(2S)-1-氨基-3-[[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]氨基]-2-丙醇(4),收率分别为78.3%和86.6%;然后将化合物4的末端氨基用叔丁氧羰基保护,经N,O-双乙酰化后用氨水/甲醇脱除O-乙酰基,再利用饱和氯化氢乙醚溶液脱除叔丁氧羰基保护基,得N-[(2S)-3-氨基-2-羟基丙基]-N-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-乙酰胺(3)盐酸盐,五步总收率62.3%. 展开更多
关键词 噁唑烷酮类抗菌药 利奈唑胺 注射液 降解产物 杂质 合成
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右佐匹克隆中间体关键杂质的合成及其结构确证 被引量:2
13
作者 俞育庆 盛力 +1 位作者 范钢 沈大冬 《精细化工中间体》 CAS 2017年第5期35-37,48,共4页
介绍了右佐匹克隆中间体在制备过程中产生的4个关键杂质的合成方法,且所合成的化合物结构经HPLC、HRMS和NMR确证。
关键词 右佐匹克隆 杂质合成 结构鉴定
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Identification, synthesis and characterization of process related impurities of benidipine hydrochloride, stress-testing/stability studies and HPLC/UPLC method validations 被引量:2
14
作者 Esen Bellur Atici Bekir Karl??a 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2015年第4期256-268,共13页
Benidipine hydrochloride, used as an antihypertensive agent and long-acting calcium antagonist, is synthesized for commercial use as a drug substance in highly pure form. During the synthetic process development studi... Benidipine hydrochloride, used as an antihypertensive agent and long-acting calcium antagonist, is synthesized for commercial use as a drug substance in highly pure form. During the synthetic process development studies of benidipine, process related impurities were detected. These impurities were identified, synthesized and characterized and mechanisms of their formation were discussed in detail. After all standardization procedures, they were used as reference standards for analytical studies. In addition, a separate HPLC method was developed and validated for detection of residual 1-benzylpi- peridin-3-ol (Ben-2), which is used during benidipine synthesis and controlled as a potential process related impurity. As complementary of this work, stress-testing studies of benidipine were carried out under specified conditions and a stability-indicating UPLC assay method was developed, validated and used during stability studies of benidipine. 展开更多
关键词 Benidipine impurities synthesis Characterization Validation Stability
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阿托伐他汀内酯合成研究
15
作者 段义杰 薛胜将 刘存领 《亚太传统医药》 2013年第10期40-41,共2页
以(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(l-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂,分子内脱水得到阿托伐他汀钙内酯,并讨论了时间对反应的影响。
关键词 阿托伐他汀内酯 杂质 药物合成
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电影作为哲学实验 被引量:30
16
作者 阿兰·巴迪欧 李洋(译) 《文艺理论研究》 CSSCI 北大核心 2013年第4期180-194,共15页
巴迪欧从三个具体情境出发,提出哲学的使命在于思考选择、距离和例外,而电影也是在断裂中创造新的综合,是哲学情境的实验。哲学可以从影像、时间经验、连续性、艺术等级、艺术与非艺术这五个方面去思考电影给哲学的启示。电影不否定差异... 巴迪欧从三个具体情境出发,提出哲学的使命在于思考选择、距离和例外,而电影也是在断裂中创造新的综合,是哲学情境的实验。哲学可以从影像、时间经验、连续性、艺术等级、艺术与非艺术这五个方面去思考电影给哲学的启示。电影不否定差异,而是对不同艺术形式、对建构的时间和真实延绵、对流行文化的诸多形式、对不同的宏大道德冲突模式、对爱与政治等异质关系建立新的关系。电影是绝对不纯的艺术,它基于对世界最粗俗的复制,其生产条件也依靠不纯的物质系统。电影来自于现实的芜杂,它通过减法和提纯等方式创造纯粹。因此电影是艺术与不纯世界展开的战斗,经典电影的成功让人们在革命的理念破碎后,依然对世界充满希望。 展开更多
关键词 哲学情境 断裂与综合 不纯的艺术 电影综合论
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