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宫颈癌样本中核转运蛋白IPO7表达及其在患者预后评估中的作用 被引量：2
1
作者 高瑜 黄海伟 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第8期931-936,共6页
目的探讨核转运蛋白(IPO7)在宫颈癌中的表达及其作为患者预后分子标志物的临床价值。方法收集2017年3月至2019年3月间于该院接受根治性子宫切除和盆腔淋巴结清扫的114例FIGOⅠB-ⅡA期宫颈癌患者的手术标本。通过免疫组织化学染色对宫颈... 目的探讨核转运蛋白(IPO7)在宫颈癌中的表达及其作为患者预后分子标志物的临床价值。方法收集2017年3月至2019年3月间于该院接受根治性子宫切除和盆腔淋巴结清扫的114例FIGOⅠB-ⅡA期宫颈癌患者的手术标本。通过免疫组织化学染色对宫颈癌组织中核转运蛋白IPO7表达进行分析,并根据表达水平将患者分为高、低表达组。评估IPO7表达与宫颈癌临床病理特征及总体生存(OS)的关系。采用单、多变量Cox回归模型进一步明确IPO7表达对宫颈癌患者OS的独立预测价值。结果核转运蛋白IPO7主要表达于细胞核或细胞膜,在114例宫颈癌组织中的阳性表达率为51.8%(59/114)。IPO7高表达组患者盆腔淋巴结转移(37.1%vs.17.3%,χ^(2)=5.485,P=0.019)和淋巴血管间隙侵犯(21.0%vs.7.7%,χ^(2)=3.928,P=0.047)比例较低表达组更加频繁,FIGOⅡA期的比例明显更高(54.8%vs.23.1%,χ^(2)=11.853,P=0.001)。生存分析结果表明,IPO7高表达患者5年OS率低于低表达患者(χ^(2)=6.206,P=0.013)。此外,单、多变量Cox回归分析发现,IPO7高表达和FIGO分期是ⅠB-ⅡA期宫颈癌患者预后不佳的独立预测因素,其风险比分别是2.814(95%CI:1.044~7.588,P=0.041)和2.660(95%CI:1.081~6.548,P=0.033)。结论核转运蛋白IPO7在宫颈癌中的高表达与侵袭性肿瘤特征及患者不良预后相关,有望成为宫颈癌预后评估与治疗的潜在分子标志。 展开更多
关键词 宫颈癌 核转运蛋白 导入蛋白7 免疫组织化学染色 预后分子
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基于生物信息学分析IPO7在肝癌中的表达及意义
2
作者 张维志 刘连新 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2023年第6期694-701,共8页
目的基于生物信息学分析探讨输入蛋白7(IPO7)在肝细胞癌(肝癌)中的表达及临床意义。方法利用TIMER 2.0、UALCAN及CPTAC数据库分析IPO7在肝癌中的表达情况,并从GEO数据库下载多个基因芯片进一步验证。基于GEPIA2、UALCAN数据库分析IPO7... 目的基于生物信息学分析探讨输入蛋白7(IPO7)在肝细胞癌(肝癌)中的表达及临床意义。方法利用TIMER 2.0、UALCAN及CPTAC数据库分析IPO7在肝癌中的表达情况,并从GEO数据库下载多个基因芯片进一步验证。基于GEPIA2、UALCAN数据库分析IPO7表达与肝癌患者临床病理特征的相关性,并利用TCGA肝癌数据进行二元Logistic回归,进一步分析并验证IPO7表达与肝癌患者临床病理特征的相关性。基于GEPIA2、Kaplan-Meier Plotter数据库分析IPO7表达对肝癌患者预后的影响,通过Cox回归模型进一步评估IPO7的预后价值,并进一步构建列线图评估肝癌的预后。基于LinkedOmics数据库,分析IPO7在肝癌中的共表达基因,进行GO功能及KEGG通路富集分析预测其生物学功能。通过STRING数据库进一步构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。基于TIMER 2.0数据库,分析IPO7表达与肝癌组织免疫浸润水平的关系。两组IPO7表达比较采用t检验或秩和检验,临床分期与IPO7表达关系分析采用单因素方差分析,生存分析采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验,采用Cox比例风险回归模型分析IPO7对预后的预测价值。结果UALCAN数据库分析显示,肝癌组织中IPO7 mRNA表达水平中位数为16.9(10.7,23.7),明显高于正常肝组织的11.9(10.3,14.1)(P<0.05)。GEO数据下载多个基因芯片进一步验证,肝癌组织IPO7 mRNA相对表达量明显高于正常肝组织。CPTAC数据库进一步验证,肝癌中IPO7蛋白表达量为0(-0.778,0.654),亦明显高于正常肝组织的-1.582(-2.367,-0.559)(P<0.05)。GEPIA2数据库显示,随着肝癌分期增高,IPO7表达量逐渐升高(F=4.83,P<0.05)。UALCAN数据库显示IPO7 mRNA表达与肝癌患者美国癌症联合委员会(AJCC)临床分期、组织学分级及TP53突变有关(P<0.05)。GEPIA2数据库分析显示,IPO7高表达组总体生存期(OS)及无病生存期(DFS)更短(HR=1.700,1.400;P<0.05);多因素Cox分析显示,IPO7基因表达是肝癌患者预后不良� 展开更多
关键词 癌 肝细胞 输入蛋白7 预后 生物信息学
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