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白癜风患者维生素D受体Apa I基因多态性及免疫异常的研究 被引量:10
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作者 孙越 韩菁 +3 位作者 吴瑞勤 谢匡成 朱光斗 施伟民 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2011年第3期148-151,共4页
目的探讨白癜风维生素D(VDR)受体Apa I基因多态性及其与免疫异常的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对46例白癜风患者和50例健康人的VDR Apa I基因多态性进行分析,以及各基因型与外周血免疫球蛋白IgAI、gMI、gG,... 目的探讨白癜风维生素D(VDR)受体Apa I基因多态性及其与免疫异常的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对46例白癜风患者和50例健康人的VDR Apa I基因多态性进行分析,以及各基因型与外周血免疫球蛋白IgAI、gMI、gG,补体C3、C4以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+之间的关系。结果①VDR-Apa I位点的aa基因型在白癜风患者中出现的频率高于正常对照组(P<0.05)。②Aa、aa基因型组白癜风患者血清免疫球蛋白IgA水平显著低于正常对照组(P<0.05与P<0.01),aa基因型患者补体C3水平显著低于正常对照组(P<0.01)。③aa基因型组白癜风患者的CD3+T淋巴细胞百分比明显低于正常对照组(P<0.05)。结论携带aa基因型的白癜风患者存在体液与细胞免疫的异常。维生素D受体以及免疫异常与白癜风发病有一定的关系。 展开更多
关键词 白癜风 VDR基因 基因多态性 免疫异常
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非结核分枝杆菌相关性颅内感染的研究进展 被引量:5
2
作者 郭文婷 陈圆圆 +1 位作者 邵康梅 葛朝明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期896-900,共5页
非结核分枝杆菌(NTM)是指除结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌复合群以外的分枝杆菌。随着全球范围内艾滋病感染人数的增加及免疫抑制剂的不断使用,NTM所引起的疾病数量也在不断增加,但是NTM相关性颅内感染仍然是临床中少见甚至罕见的疾... 非结核分枝杆菌(NTM)是指除结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌复合群以外的分枝杆菌。随着全球范围内艾滋病感染人数的增加及免疫抑制剂的不断使用,NTM所引起的疾病数量也在不断增加,但是NTM相关性颅内感染仍然是临床中少见甚至罕见的疾病,且往往由于脑脊液细菌培养阴性、抗结核治疗效果差及患者病死率高等情况而误诊漏诊,诊断率极低。该文拟对目前已经报道的文献进行归纳总结,从NTM的定义、NTM相关性颅内感染的好发人群、分类、诊断及治疗等方面进行综述,以期加强对NTM相关性颅内感染的认识。 展开更多
关键词 非结核分枝杆菌 颅内感染 免疫异常 综述
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Kawasaki disease, <i>Mycoplasma pneumoniae</i>infection and anaplastic large cell lymphoma: An uncommon association 被引量:1
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作者 Jalel Chemli Saida Hassayoun +5 位作者 Soumaya Ketata Ajmi Houda Moncef Mokni Noura Zouari Saoussen Abroug Abdelaziz Harbi 《Open Journal of Pediatrics》 2012年第3期250-252,共3页
Kawasaki disease (KD) is an acute febrile systemic vasculitis occurring predominantly in young children less than 5 years of age. Although imperfectly known, the aetiopathogenesis of KD would be secondary to immunolog... Kawasaki disease (KD) is an acute febrile systemic vasculitis occurring predominantly in young children less than 5 years of age. Although imperfectly known, the aetiopathogenesis of KD would be secondary to immunological abnormalities that could constitute a favourable terrain for neoplasms. We report on a case in a 2-year-old girl who presented clinical manifestations compatible with Kawasaki disease complicated by coronary aneurysm. Aetiopathological investigations revealed M. pneumoniae infection as specific IgM were present in the serum (Elisa). The patient was initially treated by intravenous immunoglobulins (IVIG) and aspirin to anti-inflammatory dose. Following a few days of desquamation, resolution of the symptomatology occurred. Four weeks later she developed disseminated tumorous syndrome. Lymph node biopsy revealed massive infiltration by large cells lymphomatous proliferation. Histologic and immunophenotypic findings were characteristic of ALK-1+ anaplastic large cell lymphoma. Four weeks later, the patient died from a severe nosocomial infection complicated by septic shock. Our observation is the first cases describing the association between anaplastic large cell lymphoma, KD and M. pneumoniae. Immunologic disorder due to KD and M. pneumoniae infection may play probably a central role for malignancy. 展开更多
关键词 KAWASAKI Disease Mycoplasma PNEUMONIAE ANAPLASTIC Large Cell Lymphoma immunological abnormality
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骨髓增生异常综合征患者免疫异常90例分析 被引量:4
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作者 齐君原 邵宗鸿 +2 位作者 陈桂彬 张益枝 钱林生 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期599-601,共3页
目的 探讨MDS患者的免疫异常。方法 对90 例MDS患者的Ig、RF、CIC、直接Coombs 试验及其它自身抗体( 包括抗SSA、SSB、Sm 、RNP、ANA、DNA 抗体) 的检查结果进行总结分析。结果 发现29 ... 目的 探讨MDS患者的免疫异常。方法 对90 例MDS患者的Ig、RF、CIC、直接Coombs 试验及其它自身抗体( 包括抗SSA、SSB、Sm 、RNP、ANA、DNA 抗体) 的检查结果进行总结分析。结果 发现29 例(32.2 %) 患者至少有一项免疫异常。其中Ig 升高者20 例(22.2% ),降低者9 例(10 % )。CIC、RF 或直接Coombs 试验阳性者分别有6 例(6.7% ) 、2 例和2 例(2.2 %) 。未发现其它自身抗体阳性的患者。免疫异常者的年龄及性别分布有明显的统计学差异( P值分别<0.05 和<0.01)。但在型别间、有和无感染或染色体异常组间的分布没有统计学差异( P值均> 0.05) 。结论 部分MDS患者有免疫指标异常,且与性别和年龄有关,而与FAB 分型、感染和染色体异常之间的关系不明显。 展开更多
关键词 骨髓增生异常 综合征 免疫异常
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骨髓增生异常综合征合并自身免疫性疾病5例分析 被引量:1
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作者 赖琳 詹俊 刘建平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期152-153,共2页
目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)合并自身免疫性疾病的特点。方法 对 1997- 0 1~ 2 0 0 2 -0 6中山大学附属第二医院消化科 6 0例MDS患者的临床资料进行分析和随访观察。结果  6 0例MDS患者中 ,5例合并自身免疫性疾病 ,其中格雷... 目的 探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)合并自身免疫性疾病的特点。方法 对 1997- 0 1~ 2 0 0 2 -0 6中山大学附属第二医院消化科 6 0例MDS患者的临床资料进行分析和随访观察。结果  6 0例MDS患者中 ,5例合并自身免疫性疾病 ,其中格雷夫斯病 3例 ;合并自身免疫性疾病患者MDS的分型以环形铁粒幼细胞性难治性贫血 (RAS)最多见 (4例 )。结论 MDS可以合并格雷夫斯病 ,而体液免疫异常可能是MDS合并自身免疫性疾病的一个重要环节。FAB分型与是否合并自身免疫性疾病之间可能并无相关。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 MDS 骨髓增生异常综合征 患者 格雷夫斯病 随访观察 FAB分型 合并 目的 重要环节
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再生障碍性贫血患者T细胞亚群检测的临床意义 被引量:33
6
作者 张强 李庆 +3 位作者 徐静玮 张爱梅 徐修才 翟志敏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期1046-1049,共4页
本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患者外周血T细胞亚群的变化及其与AA发病、免疫抑制治疗之间的关系;为AA患者合理选择治疗方案提供依据。以88例临床确诊为AA、并分别接受常规和常规联合免疫抑制治疗的患者为对象,采用三色免疫荧光抗体标... 本研究探讨再生障碍性贫血(AA)患者外周血T细胞亚群的变化及其与AA发病、免疫抑制治疗之间的关系;为AA患者合理选择治疗方案提供依据。以88例临床确诊为AA、并分别接受常规和常规联合免疫抑制治疗的患者为对象,采用三色免疫荧光抗体标记法和流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群及CD4+和CD8+比值,参考正常对照组水平将患者分为比值正常型、比值倒置型和比值超高型3个免疫亚型,分析和比较各亚型与病情、疗效之间的关系。结果表明:CD4+/CD8+比值正常型占39.8%、比值倒置型占44.3%、比值超高型占15.9%。免疫亚型、治疗方法与总有效率的关系为:单独常规治疗时,3个亚型组之间疗效无明显差异;当联合免疫抑制治疗时,比值正常型患者的总有效率与常规治疗相比无显著改变,而比值倒置型及免疫异常型(比值倒置型+比值超高型)患者有效率较同组常规治疗疗效均显著提高(84.2%vs45.5%及82.6%vs42.8%,p值均<0.05),也显著高于比值正常型患者(84.2%及82.6%vs52.6%,p值均<0.05)。结论:大多数AA患者存在严重的CD4+和CD8+比值失调,CD4+/CD8+异常既可表现为降低,也可以是异常增高,AA发病机制与免疫异常有密切相关性;T细胞亚群检测对临床了解病情和发病机制、合理选择治疗方案、提高诊断和治疗水平具有重要价值。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 免疫异常 T细胞亚群 CD4 CD8
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当归多糖对结肠炎大鼠免疫功能的影响 被引量:15
7
作者 李晓勇 刘壮志 《实用临床医学(江西)》 CAS 2005年第7期11-13,16,共4页
目的研究当归多糖(ASP)对免疫性结肠炎大鼠免疫功能的影响。方法建立大鼠免疫性结肠炎模型。ASP(250,500,1000mg/kg)灌肠用药21d后评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),采用试剂盒、生物学方法及流式细胞术检测IL2、TNFα、转化生长因子β(... 目的研究当归多糖(ASP)对免疫性结肠炎大鼠免疫功能的影响。方法建立大鼠免疫性结肠炎模型。ASP(250,500,1000mg/kg)灌肠用药21d后评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),采用试剂盒、生物学方法及流式细胞术检测IL2、TNFα、转化生长因子β(TGFβ)活性,NO含量,外周血T淋巴亚群变化,及结肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性。结果ASP灌肠给药降低模型组大鼠显著升高的CMDI及MPO活性,下调明显上升的IL2,TNFα活性及NO含量,显著上调降低的TGFβ活性,改善T淋巴细胞功能状态。ASP用药呈一定量效关系。结论ASP对免疫性结肠炎大鼠局部及全身免疫紊乱有一定调节改善作用,缓解结肠免疫损伤。 展开更多
关键词 当归多糖 结肠炎 免疫异常 免疫调节 动物 实验 大鼠
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合并自身免疫异常的原发性骨髓增生异常综合征患者临床特征及生存分析 被引量:10
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作者 李冰 徐泽锋 +7 位作者 崔蕊 陈悦丹 苏涛 张天佼 方力维 张宏丽 秦铁军 肖志坚 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期527-531,共5页
目的分析合并自身免疫异常的原发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及生存。方法回顾性分析免疫相关检查完善或既往有自身免疫性疾病明确诊断病史的194例MDS患者临床资料并进行统计学分析。结果194例患者中37例(19.07%)合... 目的分析合并自身免疫异常的原发性骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及生存。方法回顾性分析免疫相关检查完善或既往有自身免疫性疾病明确诊断病史的194例MDS患者临床资料并进行统计学分析。结果194例患者中37例(19.07%)合并自身免疫异常,其中16例(8.25%)例合并自身免疫性疾病,21例(10.82%)为无相关症状的免疫检查异常者。合并自身免疫性疾病组中〈60岁患者比例、女性比例、外周血CD4+T细胞/CD8+T细胞比值〈1者的比例、染色体异常为+8者的比例显著高于免疫检查无异常组(P值均〈0.05)。合并自身免疫性疾病组患者2年预期生存率较免疫检查无异常组高,但差异无统计学意义(P=0.065)。无相关症状的免疫检查异常组中女性比例显著高于免疫检查无异常组(P〈0.05)。合并自身免疫性疾病组、无相关症状的免疫检查异常组与免疫检查无异常组相比,在年龄、诊断分型、IPSS预后分组、外周血血红蛋白、中性粒细胞计数、血小板计数、贫血严重程度、中性粒细胞减少程度、血清肿瘤坏死因子增高比例、染色体核型异常检出率、染色体核型预后分组、骨髓活检增生程度差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论合并自身免疫性疾病的原发性MDS患者以女性、年龄〈60岁者为主,染色体异常为+8的比例高,可能具有较好的预后。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 自身免疫异常 疾病特征 存活率分析
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再生障碍性贫血患者骨髓T细胞亚群与免疫抑制治疗疗效的关系 被引量:4
9
作者 徐淑芬 白海 +3 位作者 王存邦 欧剑锋 杨小亮 陆井之 《西北国防医学杂志》 CAS 2010年第6期401-403,共3页
目的:探讨再生障碍性贫血(再障)患者骨髓T细胞亚群的变化及其与再障免疫抑制治疗疗效之间的关系。方法:48例分别接受常规和常规联合免疫抑制治疗,采用流式细胞术检测骨髓T细胞亚群及CD4+/CD8+比值,将患者分为比值正常型和比值倒置型2个... 目的:探讨再生障碍性贫血(再障)患者骨髓T细胞亚群的变化及其与再障免疫抑制治疗疗效之间的关系。方法:48例分别接受常规和常规联合免疫抑制治疗,采用流式细胞术检测骨髓T细胞亚群及CD4+/CD8+比值,将患者分为比值正常型和比值倒置型2个免疫亚型,分析和比较各亚型与疗效之间的关系。结果:总有效率为62.5%(29/48),常规治疗组有效率(43.2%)显著低于免疫抑制剂治疗组(72.2%,P<0.05),比值倒置型患者采用免疫抑制治疗时其总有效率(89.3%)显著高于常规治疗组(46.4%,P<0.05)。结论:再障患者存在CD4+/CD8+比值失调,其发病与免疫异常密切相关。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 免疫异常 T细胞亚群 CD4 CD8
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胚胎停育的研究进展
10
作者 赵晓华 梁玉芝 +2 位作者 于丽萍 郭颖 李妺 《智慧健康》 2017年第11期18-20,共3页
21世纪以来,人们在经济飞速发展的同时,生活、工作和饮食也出现了行为、习惯上的转变。此时胎儿停育的发生概率也是逐年上涨。本次研究主要针对胚胎停育的主要影响因素展开进一步的分析,包括染色体异常、免疫异常、内分泌异常、感染异... 21世纪以来,人们在经济飞速发展的同时,生活、工作和饮食也出现了行为、习惯上的转变。此时胎儿停育的发生概率也是逐年上涨。本次研究主要针对胚胎停育的主要影响因素展开进一步的分析,包括染色体异常、免疫异常、内分泌异常、感染异常、行为及生活习惯、环境和心理因素以及其他因素七个方面,希望对同行有一定的帮助。 展开更多
关键词 胚胎停育 染色体异常 免疫异常 内分泌异常 感染异常
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抗心磷脂抗体和免疫异常在青斑样血管炎中的意义 被引量:1
11
作者 冯素英 靳培英 李安生 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第12期705-706,共2页
目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)和免疫异常在青斑样血管炎(LV)中的作用。方法两组均用药前取静脉血,用间接免疫荧光、免疫印迹、ELISA等方法测定LV患者体内抗核抗体、循环免疫复合物、免疫球蛋白、ACA、抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗体的水平。结... 目的探讨抗心磷脂抗体(ACA)和免疫异常在青斑样血管炎(LV)中的作用。方法两组均用药前取静脉血,用间接免疫荧光、免疫印迹、ELISA等方法测定LV患者体内抗核抗体、循环免疫复合物、免疫球蛋白、ACA、抗β2糖蛋白1(β2GP1)抗体的水平。结果LV组4例抗核抗体阳性,3例免疫复合物阳性,2例免疫球蛋白升高,其中2例诊断为系统性红斑狼疮。ACA阳性13(43.33%)例,β2GP1水平增高9(30.00%)例,其中3例合并下肢网状青斑样改变。对照组ACA阳性1例,无抗β2GP1抗体阳性者。两组ACA及抗β2GP1抗体阳性率差异有显著性意义(P均<0.01)。结论LV的发病与免疫复合物、免疫反应无明显相关性,ACA与LV血栓形成有关,与合并严重网状青斑患者的ACA和抗β2GP1抗体尤其相关。说明LV的发病与血凝异常及血栓形成有一定关系。 展开更多
关键词 青斑样血管炎 免疫异常 抗心磷脂抗体
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口服酪酸菌对肝硬化患者免疫紊乱的影响 被引量:2
12
作者 李继强 张达荣 +3 位作者 王友凤 罗鸿伃 沈冠凤 萧树东 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 1998年第4期356-357,共2页
目的:研究口服酪酸菌对肝硬化患者细胞和体液免疫紊乱的调节作用.方法:给肝硬化患者口服酪酸菌制剂,每次一克,每日三次,共三个月.治疗期间禁用任何抗菌药物及影响免疫的药物,检测治疗前后周围静脉血之CD3,CD4,CD8,NK及免疫球蛋白A,G,M.... 目的:研究口服酪酸菌对肝硬化患者细胞和体液免疫紊乱的调节作用.方法:给肝硬化患者口服酪酸菌制剂,每次一克,每日三次,共三个月.治疗期间禁用任何抗菌药物及影响免疫的药物,检测治疗前后周围静脉血之CD3,CD4,CD8,NK及免疫球蛋白A,G,M.结果:治疗三个月后血浆免疫球蛋白G和A的水平明显降低(P<0.05).结论:口服酪酸菌可通过抑制肠道有害菌群过度生长,减少有害抗原进入人体循环,从而改善肝硬化患者体液免疫紊乱状态. 展开更多
关键词 酪酸菌 肝硬化 免疫紊乱
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骨髓增生异常综合征MIC异常和临床特点 被引量:6
13
作者 胡喜梅 樊志荣 +3 位作者 周水阳 韦薇 陆翠 曹云芳 《临床血液学杂志》 CAS 2005年第6期338-340,共3页
目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)形态学、免疫学、遗传学(MIC)异常变化及临床特点。方法对65例MDS患者的血液学、免疫学、遗传学异常改变资料进行了回顾性分析。结果65例中外周血象全血细胞减少36例(55.4%),2系细胞减少19例(29.2%),分... 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)形态学、免疫学、遗传学(MIC)异常变化及临床特点。方法对65例MDS患者的血液学、免疫学、遗传学异常改变资料进行了回顾性分析。结果65例中外周血象全血细胞减少36例(55.4%),2系细胞减少19例(29.2%),分类可见幼红细胞35例(53.8%),幼粒细胞27例(41.5%)。贫血60例(92.3%),以中重度为主58例(89.2%),表现为大细胞或正细胞性贫血。白细胞异常56例(86.2%),以减少为主45例(69.2%)。血小板减少41例(63.1%)。65例行骨髓细胞学检查增生活跃至极度活跃55例(84.6%),1系或1系以上病态造血54例(83.1%),11例难治性质血患者病态造血不明显(16.9%)。59例行骨髓病理学检查3系不同程度病态造血30例(50.8%),粒系幼稚前体细胞异常定位(ALIP)29例(49.2%)。45例行骨髓细胞流式细胞仪(FCM)免疫表型测定,表现2系或2系以上异常40例(88.9%)。41例做FCM-DNA倍体分析,检出DNA非整倍体26例(63.4%)。32例做骨髓细胞染色体分析,发现异常克隆13例(40.6%)。结论MDS临床表现不典型,血液学改变复杂,缺乏特异性,部分RA病态造血不明显,仅依靠形态学难以做出正确诊断,应提倡MIC分型诊断。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 形态学 免疫学 遗传学异常
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