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Recent advances in the study of hepatitis B virus covalently closed circular DNA 被引量:10
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作者 Mengying Ji Kanghong Hu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期454-464,共11页
Chronic hepatitis B infection is caused by hepatitis B virus(HBV) and a total cure is yet to be achieved. The viral covalently closed circular DNA(ccc DNA) is the key to establish a persistent infection within hepatoc... Chronic hepatitis B infection is caused by hepatitis B virus(HBV) and a total cure is yet to be achieved. The viral covalently closed circular DNA(ccc DNA) is the key to establish a persistent infection within hepatocytes. Current antiviral strategies have no effect on the pre-existing ccc DNA reservoir. Therefore, the study of the molecular mechanism of ccc DNA formation is becoming a major focus of HBV research. This review summarizes the current advances in ccc DNA molecular biology and the latest studies on the elimination or inactivation of ccc DNA, including three major areas:(1) epigenetic regulation of ccc DNA by HBV X protein,(2) immune-mediated degradation,and(3) genome-editing nucleases. All these aspects provide clues on how to finally attain a cure for chronic hepatitis B infection. 展开更多
关键词 hepatitis B virus(HBV) covalently closed circular DNA(cccDNA) HBX immunemediated genome-editing nucleases
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血液净化治疗免疫介导的神经系统疾病的研究进展 被引量:1
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作者 黄振华 许丽霞 +3 位作者 何关 岳周倩 余静 王韦 《中国血液净化》 CSCD 2021年第5期340-342,共3页
近年来,血液净化治疗已成为很多免疫介导的神经系统疾病的一线治疗方法。血浆置换(plasma exchange,PE)和免疫吸附(immunoadsorption,IA)是目前用于治疗免疫介导的神经系统疾病的2种最常用的血液净化治疗方式。PE和IA通过去除血液中多... 近年来,血液净化治疗已成为很多免疫介导的神经系统疾病的一线治疗方法。血浆置换(plasma exchange,PE)和免疫吸附(immunoadsorption,IA)是目前用于治疗免疫介导的神经系统疾病的2种最常用的血液净化治疗方式。PE和IA通过去除血液中多种致病因子使大部分免疫介导的神经系统疾病患者的神经功能得到明显改善。本文对血液净化治疗免疫介导的神经系统疾病的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 血浆置换 免疫吸附 免疫介导 神经系统
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Characteristics of inflammatory bowel diseases in patients with concurrent immune-mediated inflammatory diseases
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作者 Shintaro Akiyama Soma Fukuda +2 位作者 Joshua M Steinberg Hideo Suzuki Kiichiro Tsuchiya 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2022年第25期2843-2853,共11页
Patients with inflammatory bowel disease(IBD)are more likely to have concurrent immune-mediated inflammatory diseases(IMIDs)than those without IBD.IMIDs have been observed to alter the phenotype and outcomes of IBD in... Patients with inflammatory bowel disease(IBD)are more likely to have concurrent immune-mediated inflammatory diseases(IMIDs)than those without IBD.IMIDs have been observed to alter the phenotype and outcomes of IBD in recent studies.Several studies have found that IBD patients with concurrent IMIDs may have more extensive or severe disease phenotypes,and are considered to be at increased risk of requiring biologics and IBD-related surgeries,suggesting that having multiple IMIDs is a poor prognostic factor for IBD.Furthermore,IBD patients with primary sclerosing cholangitis and Takayasu arteritis are reported to have unique endoscopic phenotypes,suggesting concurrent IMIDs can influence IBD phenotype with specific intestinal inflammatory distributions.In this review,we discuss the pathogenesis,disease phenotypes,and clinical outcomes in IBD patients with concomitant IMIDs. 展开更多
关键词 Inflammatory bowel disease PHENOTYPES OUTCOMES Concurrent immunemediated inflammatory diseases
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成人炎症性肌肉病的临床病理特点:诊断标准及分类的新认识 被引量:6
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作者 张英爽 董荣芳 +4 位作者 孙阿萍 陈璐 刘向一 钟延丰 樊东升 《北京医学》 CAS 2017年第5期444-449,共6页
目的依据新的欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组(ENMC)关于炎症性肌肉病的诊断标准和分类,总结成人炎症性肌肉病患者的临床、电生理和骨骼肌病理改变特点。方法回顾性分析北京大学第三医院53例成人炎症性肌肉病患者的临床、电... 目的依据新的欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组(ENMC)关于炎症性肌肉病的诊断标准和分类,总结成人炎症性肌肉病患者的临床、电生理和骨骼肌病理改变特点。方法回顾性分析北京大学第三医院53例成人炎症性肌肉病患者的临床、电生理特点,及肌肉、皮肤、神经活检的病理特点。结果 53例患者肌肉病理为肌源性损害伴炎性细胞浸润,其中,多发性肌炎19例,皮肌炎12例,包涵体肌炎6例,免疫介导性坏死性肌肉病4例,非特异性肌炎12例;其中5例患者伴发结缔组织病(系统性硬化症伴干燥综合征1例,系统性硬化症1例,干燥综合征3例),4例伴发恶性肿瘤(贲门癌2例,肺癌2例)。结论炎症性肌肉病的病理改变在全身骨骼肌中的分布是不一致的,在一块骨骼肌内的分布也是不一致的。故小的组织块可能错过典型的病理改变。ENMC诊断标准中的拟诊多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎,有助于早期诊断和治疗;ENMC诊断标准中新加入的免疫介导性坏死性肌肉病和非特异性肌炎均对临床诊治有利。ENMC标准更具科学性和临床实用性。 展开更多
关键词 炎症性肌肉病 多发性肌炎 皮肌炎 包涵体肌炎 免疫介导性坏死性肌肉病 非特异性肌炎 肌肉活检
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原发性自身免疫性小脑性共济失调的临床分析
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作者 王晨 袁名扬 侯德仁 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年第1期25-28,共4页
目的分析原发性自身免疫性小脑性共济失调(PACA)的临床特征,为对该类疾病的诊断及治疗提供经验。方法收集2018年1月至2023年1月中南大学湘雅三医院收治的PACA患者,回顾性分析患者的临床表现、实验室检查、影像学资料等。结果共纳入6例患... 目的分析原发性自身免疫性小脑性共济失调(PACA)的临床特征,为对该类疾病的诊断及治疗提供经验。方法收集2018年1月至2023年1月中南大学湘雅三医院收治的PACA患者,回顾性分析患者的临床表现、实验室检查、影像学资料等。结果共纳入6例患者,其中男3例,女3例;中位年龄54岁。6例患者急性或亚急性起病,以步态不稳为主要症状,无前驱感染史;脑脊液常规、生化、细胞学和颅脑磁共振成像(MRI)检查基本正常;脑脊液自身免疫性小脑性共济失调抗体和血副肿瘤综合征抗体均为阴性;4例结缔组织病相关指标异常。6例患者中,4例患者接受免疫球蛋白治疗,其中2例合并激素治疗,1例合并激素及环磷酰胺治疗。6例患者经治疗后,步态不稳均有不同程度缓解,接受免疫或激素治疗患者的症状缓解明显。结论PACA是一种免疫介导的,但未发现明确病因或特定神经元抗体的自身免疫性疾病;临床表现以共济失调为主;脑脊液及影像学检查大致正常;免疫治疗对多数患者是有效的。 展开更多
关键词 小脑性共济失调 自身免疫 免疫介导
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