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参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径鉴定
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作者 桑珍珍 杨栋梁 +4 位作者 饶欣 贾立群 郭杨 刘媛媛 高杰 《临床急诊杂志》 CAS 2023年第6期315-322,共8页
目的:确定参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径及其与免疫细胞浸润的关系。方法:在GEO网站下载GSE26378、GSE54514和GSE66099数据集。通过差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、最小绝对值选择与收缩算子(LASSO)回... 目的:确定参与脓毒症的关键生物标志物和免疫相关途径及其与免疫细胞浸润的关系。方法:在GEO网站下载GSE26378、GSE54514和GSE66099数据集。通过差异基因表达分析、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、最小绝对值选择与收缩算子(LASSO)回归分析等方法挖掘脓毒症核心标志物,通过基因本体分析(GO)、京都基因与基因组百科全书分析(KEGG)、基因集富集分析(GSEA)对差异基因(DEGs)进行表型分析。然后,采用受试者工作特征曲线(ROC)验证核心标志物对脓毒症诊断的准确性。最后,采用单样本基因集富集分析(ssGSEA),分析28个免疫细胞在表达谱中的浸润水平及其与核心基因标记的关系。结果:共筛选出81个差异基因。通过WGCNA分析获得3个共表达模块,其中蓝色模块与脓毒症的相关性最高。结合差异基因表达分析,共获得20个交叉基因。随后,通过LASSO回归分析,5个核心基因(LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G)被鉴定为脓毒症的潜在生物标志物。免疫浸润结果显示骨髓源性抑制细胞(MDSC)、单核细胞、活化树突状细胞、中性粒细胞和巨噬细胞之间的关系最为显著。ROC曲线分析显示了5个核心基因的主要诊断价值。差异基因功能富集分析显示,核心基因主要在免疫和炎症通路中增强。结论:B细胞和单核细胞与脓毒症的发病密切相关。核心基因LDHA、HK3、HP、CD177和FCER1G可能通过免疫相关信号通路参与脓毒症的进展。 展开更多
关键词 脓毒症 免疫细胞浸润 免疫相关通路 最小绝对值选择与收缩算子 加权基因共表达网络分析
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泛癌中 CCL18 的差异表达、预后及其与免疫细胞浸润的相关性分析
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作者 董明右 王俊利 +3 位作者 廖陆升 陈祥凤 罗艳红 吴艳柳 《右江民族医学院学报》 2023年第4期583-593,共11页
目的旨在通过多数据库的分析来揭示CCL18在33种癌症类型中的表达、预后及其与免疫细胞浸润的相关性。方法通过GTEx数据库、CCLE数据库、TCGA数据库综合分析CCL18在泛癌中的表达模式。单因素Cox回归用于分析CCL18在泛癌中的生存和预后。... 目的旨在通过多数据库的分析来揭示CCL18在33种癌症类型中的表达、预后及其与免疫细胞浸润的相关性。方法通过GTEx数据库、CCLE数据库、TCGA数据库综合分析CCL18在泛癌中的表达模式。单因素Cox回归用于分析CCL18在泛癌中的生存和预后。通过TIMER2.0数据库分析CCL18与免疫微环境的关系。分析了CCL18与免疫检查点基因表达谱、DNA错配修复基因(MMRs)和甲基转移酶编码基因的关系。Spearman用于分析CCL18表达水平与肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)的关系。结果在本研究中,发现CCL18在大多数癌症中异常过表达。CCL18与肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤分期和免疫亚型等临床参数密切相关。单因素回归分析表明CCL18表达与患者在ACC、DLBC、LAML、UVM、CESC和LGG中的不良预后密切相关。在大多数癌症中,CCL18的表达与28种免疫细胞亚型、免疫相关通路、肿瘤微环境呈正相关。CCL18与主要组织相容性复合体、免疫激活剂、免疫抑制剂、趋化因子和趋化因子受体相关基因共表达。此外,CCL18与许多癌症中的肿瘤新抗原、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性以及免疫检查点、错配修复和DNA甲基化转移酶相关基因的表达显著有关。GSEA分析表明CCL18表达显著富集了大多数肿瘤中的几种癌症相关通路和免疫相关通路。结论CCL18可能是确定癌症预后和免疫浸润的潜在分子生物标志物。 展开更多
关键词 CCL18 预后 免疫浸润 免疫相关途径 泛癌
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Survival-associated alternative splicing events interact with the immune microenvironment in stomach adenocarcinoma
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作者 Zai-Sheng Ye Miao Zheng +7 位作者 Qin-Ying Liu Yi Zeng Sheng-Hong Wei Yi Wang Zhi-Tao Lin Chen Shu Qiu-Hong Zheng Lu-Chuan Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第21期2871-2894,共24页
BACKGROUND Alternative splicing(AS)increases the diversity of mRNA during transcription;it might play a role in alteration of the immune microenvironment,which could influence the development of immunotherapeutic stra... BACKGROUND Alternative splicing(AS)increases the diversity of mRNA during transcription;it might play a role in alteration of the immune microenvironment,which could influence the development of immunotherapeutic strategies against cancer.AIM To obtain the transcriptomic and clinical features and AS events in stomach adenocarcinoma(STAD)from the database.The overall survival data associated with AS events were used to construct a signature prognostic model for STAD.METHODS Differentially expressed immune-related genes were identified between subtypes on the basis of the prognostic model.In STAD,2042 overall-survival-related AS events were significantly enriched in various pathways and influenced several cellular functions.Furthermore,the network of splicing factors and overallsurvival-associated AS events indicated potential regulatory mechanisms underlying the AS events in STAD.RESULTS An eleven-AS-signature prognostic model(CD44|14986|ES,PPHLN1|21214|AT,RASSF4|11351|ES,KIAA1147|82046|AP,PPP2R5D|76200|ES,LOH12CR1|20507|ES,CDKN3|27569|AP,UBA52|48486|AD,CADPS|65499|AT,SRSF7|53276|RI,and WEE1|14328|AP)was constructed and significantly related to STAD overall survival,immune cells,and cancer-related pathways.The differentially expressed immune-related genes between the high-and low-risk score groups were significantly enriched in cancer-related pathways.CONCLUSION This study provided an AS-related prognostic model,potential mechanisms for AS,and alterations in the immune microenvironment(immune cells,genes,and pathways)for future research in STAD. 展开更多
关键词 Stomach adenocarcinoma Alternative splicing Tumor microenvironment immune-related genes and pathways
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基于加权基因共表达网络分析法筛选多囊卵巢综合征Hub基因 被引量:1
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作者 陈莉 邹铸 +3 位作者 徐靖原 沈梦溪 李俊 姚新生 《遵义医科大学学报》 2022年第4期491-497,共7页
目的多囊卵巢综合征(PCOS)常伴有肥胖表现,探索调控PCOS患者肥胖的关键基因,有益于肥胖型PCOS的诊断与防治。方法从GEO数据库中下载肥胖型PCOS患者和肥胖非PCOS患者转录组数据,运用加权基因共表达网络分析法(WGCNA)筛选出与PCOS发生发... 目的多囊卵巢综合征(PCOS)常伴有肥胖表现,探索调控PCOS患者肥胖的关键基因,有益于肥胖型PCOS的诊断与防治。方法从GEO数据库中下载肥胖型PCOS患者和肥胖非PCOS患者转录组数据,运用加权基因共表达网络分析法(WGCNA)筛选出与PCOS发生发展相关的关键模块,用GO及KEGG对模块功能进行富集分析,进一步挖掘出与PCOS发生发展相关联的中枢基因(Hub gene)。结果WGCNA一共定义了13个基因共表达模块,从其中4个模块中筛选出与肥胖PCOS相关的189个差异表达基因,这些基因主要被富集到免疫相关的TNF-α和IL-17信号通路,从中最终筛选出PTGS2、IL6、CXCL8、CXCL2、IL1B、S100A9、S100A8、CCL2、ICAM1、LIF、TNFRSF1B和IRF112个Hub基因。结论本研究筛选出与肥胖PCOS相关的关键基因,并进一步聚类到免疫相关信号通路,提示肥胖型PCOS与免疫应答存在相关性。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 Hub基因 加权基因共表达网络分析 免疫信号通路
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对虾先天免疫中宿主与病原互作的细胞与分子机理
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作者 王金星 王显伟 《中国科学基金》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第4期358-366,共9页
在国家自然科学基金委重点项目资助下,王金星课题组针对对虾养殖业中病害防控的实际需求,围绕着对虾免疫系统与细菌和病毒性两类重要病原(鳗弧菌和白斑综合征病毒)之间的相互作用开展研究,取得了系列创新性成果:(1)揭示了对虾抵御病原... 在国家自然科学基金委重点项目资助下,王金星课题组针对对虾养殖业中病害防控的实际需求,围绕着对虾免疫系统与细菌和病毒性两类重要病原(鳗弧菌和白斑综合征病毒)之间的相互作用开展研究,取得了系列创新性成果:(1)揭示了对虾抵御病原入侵的细胞和分子机制。主要阐释了不同的模式识别受体识别和防御病原的机理,包括FcLec4通过行使调理素的功能促进对病原的吞噬、Leulectin不同识别模块之间在抗细菌免疫中分工与协作的新机理、MjHeCL感知血淋巴菌群及参与菌群动态平衡调控的机理以及清道夫受体参与的抗病毒免疫的新途径等;(2)发现了病原侵入机体后宿主细胞抵御病原的信号途径及效应机制。主要揭示了对虾Toll和IMD信号途径的特点、调控机理及下游的效应分子,阐释了JAK/STAT途径激活的特征及调控的下游效应分子,并发现Toll途径的激活机制不同于果蝇而与哺乳动物相似;(3)阐明了胞内病原逃逸宿主免疫的分子机制。阐释了白斑综合征病毒利用宿主的C-型凝集素以胆固醇依赖的方式入侵宿主细胞的分子机理以及利用宿主的SUMO化系统促进自身复制的机理。该研究为对虾养殖的病害防治提供了新思路、新方法、新的候选药物以及对虾抗病品系培育的新靶标。 展开更多
关键词 模式识别受体 免疫信号通路 白斑综合征病毒 鳗弧菌 免疫逃逸
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