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甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的临床研究 被引量：36
1
作者 王隆辉 刘圣星 +1 位作者 陈荣 付昆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期231-234,共4页
目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口... 目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效,类风湿因子(RF)和红细胞沉降率(ESR)水平和疾病活动性评分28(DAS28),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 36%(42例/47例)和73. 91%(34例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的RF分别为(36. 55±5. 15)和(58. 22±8. 19) U·mL^(-1),ESR分别为(27. 74±3. 81)和(34. 25±4. 63)mm·h^(-1),DAS28评分分别为(2. 62±0. 36)和(3. 77±0. 50)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组出现的药物不良反应主要有腹泻、头晕头痛和恶心呕吐,对照组出现的药物不良反应主要有腹泻和头晕头痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12. 77%和8. 70%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗RA的临床疗效确切,其能显著缓解患者的临床症状,下调RF和ESR水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤片 艾拉莫德片 类风湿关节炎 安全性评价
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艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎的临床研究 被引量：18
2
作者 刘媛媛 沈海丽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2283-2286,共4页
目的观察艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将90例活动期老年RA患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以雷公藤多苷每次20 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾... 目的观察艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将90例活动期老年RA患者随机分为对照组和试验组,每组45例。对照组予以雷公藤多苷每次20 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ACR20有效率分别为86.67%(39例/45例)和46.67%(21例/45例),ACR50有效率分别为68.89%(31例/45例)和31.11%(14例/45例),ACR70有效率分别为24.44%(11例/45例)和6.67%(3例/45例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的ESR分别为(16.42±9.87)和(23.36±10.16)mm·h^(-1),CRP分别为(6.59±4.05)和(11.42±6.64)mg·L^(-1),RF分别为(50.06±15.49)和(61.34±22.30)U·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以白细胞减少、肝转氨酶升高和上腹部不适为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.33%和11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾拉莫德片联合雷公藤多苷片治疗活动期老年RA患者的临床疗效明显优于雷公藤多苷片单药治疗,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 艾拉莫德片 雷公藤多苷片 活动期老年类风湿关节炎 安全性评价
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艾拉莫德片溶出度测定方法研究 被引量：2
3
作者 李慧义 牛剑钊 +1 位作者 张红 马辰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期526-528,共3页
目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999... 目的:建立紫外分光光度法测定艾拉莫德片溶出度的方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH 8.0)1000 mL为溶出介质,转速75 r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长257 nm。结果:在1.04-16.7μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度RSD为0.3%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于艾拉莫德片剂的溶出度测定。 展开更多
关键词 溶出度测定 紫外分光光度法 片剂 方法研究 RSD 磷酸盐缓冲液 检测波长 结论 准确 目的
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艾拉莫德联合补肾强督汤及督灸在肾虚督寒型强直性脊柱炎中的应用效果 被引量：1
4
作者 李晓玲 赵恒立 +6 位作者 汪海玥 宋志超 张妍妍 齐文蓉 杨峰 齐丽丽 卢瑶 《大医生》 2019年第3期62-63,共2页
目的 探讨艾拉莫德联合补肾强督汤及督灸下调肾虚肾寒型强直性脊柱炎患者中的应用效果及对肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法 选取烟台市中医医院收治的62例肾虚肾寒型强直性脊柱炎患者作为研究对象,分为对照组(30... 目的 探讨艾拉莫德联合补肾强督汤及督灸下调肾虚肾寒型强直性脊柱炎患者中的应用效果及对肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法 选取烟台市中医医院收治的62例肾虚肾寒型强直性脊柱炎患者作为研究对象,分为对照组(30例)和观察组(32例)。对照组采用艾拉莫德治疗,观察组联合补肾强督汤及督灸治疗,比较两组临床效果及对患者TNF-a、IL-6的影响。结果 观察组治疗后4个月TNF-a、IL-6水平,均低于对照组(P <0.05);观察组治疗后疼痛改善时间、晨僵时间,均短于对照组(P <0.05);观察组腰背活动度增加量大于对照组(P <0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 艾拉莫德联合补肾强督汤及督灸用于肾虚肾寒型强直性脊柱炎患者中能降低炎症因子水平,安全性较高。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 观察组 艾拉莫德 督灸 晨僵时间 腰背 补肾强督汤 炎症因子水平
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HPLC法测定艾拉莫德片的有关物质
5
作者 史玉红 兰艳萍 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期711-714,共4页
目的建立一种快速、简便和准确的高效液相色谱法,用于测定艾拉莫德片的有关物质。方法使用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（体积分数50%磷酸溶液调节pH值至3.0）（体积比10∶90... 目的建立一种快速、简便和准确的高效液相色谱法,用于测定艾拉莫德片的有关物质。方法使用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-50 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液（体积分数50%磷酸溶液调节pH值至3.0）（体积比10∶90）作为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温25℃。结果方法学研究结果表明,片剂辅料对艾拉莫德有关物质的测定没有干扰;杂质1和杂质2质量浓度均在5.0~50 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6和0.999 8）;平均回收率分别为99.77%和99.89%,RSD分别为1.3%和1.0%（n=9）。经测定艾拉莫德片中2种主要杂质的总含量为0.107%。结论所建立的艾拉莫德片有关物质测定方法,简单可靠、准确有效,为艾拉莫德片有关物质检测提供了参考方法。 展开更多
关键词 艾拉莫德片 有关物质 高效液相色谱法
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