全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000检测HBV血清标志物性能评价 被引量：7

1

作者 邹麟 张莉萍 +2 位作者 夏吉荣 田小浪 李鹏 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3353-3354,共2页

目的评价新检测系统全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000的分析性能。方法分别对该系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb的准确度、精密度、线性范围、携带污染率进行性能评价并验证其参考区间。结果 HBsAg、HBsAb批内精密度、批... 目的评价新检测系统全自动免疫分析仪ARCHITECT i2000的分析性能。方法分别对该系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb的准确度、精密度、线性范围、携带污染率进行性能评价并验证其参考区间。结果 HBsAg、HBsAb批内精密度、批间精密度CV均小于10%;准确度:比对试验结果R2>0.95;线性范围:均满足厂家要求,R2>0.95;参考区间:均符合厂家要求;交叉污染率小于1%。结论全自动免疫分析仪ARCHITECTi2000分析系统的HBV血清标志物定量检测项目HBsAg、HBsAb准确度、精密度、线性范围、携带污染率均达到要求,能满足临床需要。 展开更多

关键词 ARCHiTECT i2000 定量 HBSAG HBSAB 性能评价

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两台化学发光免疫分析仪检测同型半胱氨酸的比对分析 被引量：1

2

作者 陆敏 《海南医学》 CAS 2014年第19期2866-2868,共3页

目的探讨同一个实验室内不同的仪器检测同一个项目的结果之间有无可比性。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件,分别使用ABBOTTI2000和ABBOTTAxsym全自动化学发光仪同时检测40例血清HCY浓度水平,对两种不同检验仪器测... 目的探讨同一个实验室内不同的仪器检测同一个项目的结果之间有无可比性。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件,分别使用ABBOTTI2000和ABBOTTAxsym全自动化学发光仪同时检测40例血清HCY浓度水平,对两种不同检验仪器测定的两组结果进行回归分析和偏倚分析。结果两台仪器测定血清同型半胱氨酸的相关系数(r)为0.9998,回归方程为y=0.9846x-0.0443,在医学决定水平处得预期相对偏差为1.7%、1.6%,两台仪器检测结果之间具有很好的相关性。结论当同一个实验室内有两台仪器检测同一项目时,必须对两种方法检测的结果进行相关性分析和偏倚评估,以确保两台仪器测定同一项目时的结果具有可比性和一致性。 展开更多

关键词 同型半胱氨酸 比对分析 偏倚评估 ABBOTT i2000 ABBOTT AXSYM

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雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果差异分析 被引量：2

3

作者 钱红 朱美芹 +1 位作者 陈卫伟 刘东声 《当代医学》 2021年第13期133-135,共3页

目的比较雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果。方法选取2019年2月至2020年1月在本院就诊的患者血清样本105例,分别以雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙... 目的比较雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果。方法选取2019年2月至2020年1月在本院就诊的患者血清样本105例,分别以雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)和乙肝核心抗体(HBcAb),比较每项指标符合率,并对HBsAg进行直线相关和回归分析。结果两台仪器检测检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为100.0%、88.6%、94.3%、96.2%、100.0%。其中HBsAg的直线回归方程为Y=1.1163X-29.181,决定系数r2=0.9137。结论两台仪器检测乙肝血清标志物符合率总体较好,在临床诊疗中对HBsAg的定量检测有相同的参考价值。 展开更多

关键词 乙肝血清标志物 雅培Architect i2000 罗氏Cobas e602

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多彩青春 联想小新出色版I2000

4

作者 贺强 《计算机与网络》 2015年第12期22-23,共2页

联想小新从第一代面世后陆续推出了多个后续产品,而其精髓却一直得以完整保留。高价值、设计年轻化、配置均衡基本就是这个系列的核心。今天的主角联想小新出色版I2000,带着草莓红、夏日橙、慕斯白、星空银四种炫酷的色彩再次走入人们... 联想小新从第一代面世后陆续推出了多个后续产品,而其精髓却一直得以完整保留。高价值、设计年轻化、配置均衡基本就是这个系列的核心。今天的主角联想小新出色版I2000,带着草莓红、夏日橙、慕斯白、星空银四种炫酷的色彩再次走入人们的视野。除了吸睛的颜色设计,究竟还有哪些惊喜呢?联想小新出色版I2000提供了草莓红、夏日橙、慕斯白、星空银四种配色,每一种配色都展示了不同的个性。 展开更多

关键词 慕斯 i2000 后续产品 核心显卡 触控板 抗锯齿 大型软件 第一眼 消费级 影音娱乐

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使用化学发光法检测26707例血清抗梅毒螺旋体特异性抗体以及结果假阳性率分析 被引量：18

5

作者 张保平 刘珊 韩艳秋 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第2期70-73,共4页

目的：用雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪检测26707例血清抗梅毒螺旋体特异性抗体，以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验法（TPPA）作为检查抗梅毒螺旋体特异度抗体标准参考方法，分析判定雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒... 目的：用雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪检测26707例血清抗梅毒螺旋体特异性抗体，以梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验法（TPPA）作为检查抗梅毒螺旋体特异度抗体标准参考方法，分析判定雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪检测的假阳性率。方法收集内蒙古医科大学附属医院2013年9月1日～2014年3月5日的住院和门诊患者26707人份血清，要求受检者空腹条件下采取静脉血3 ml，3000 r／min 离心10 min 后分离血清，上机检测。使用化学发光微粒子免疫分析（CMIA）、明胶颗粒凝集试验法（TPPA）对血清梅毒螺旋体特异性抗体（Anti-TP）进行检测。运用统计学方法对检测结果进行分析。结果雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪检测的26707例血清梅毒螺旋体特异性抗体 S／CO 值在1～的标本数52例，经 TPPA 验证阳性数9例，阳性率17.31％；S／CO 值在2～的标本数26例，阳性数9例，阳性率34.62％；S／CO 值在3～的标本数26例，阳性数9例，阳性率34.62％；S／CO 值在5～的标本数25例，阳性数11例，阳性率44％；S／CO 值在7～的标本数25例，阳性数17例，阳性率68％；S／CO 值在10～的标本数28例，阳性数24例，阳性率85.71％；S／CO 值在13～的标本数23例，阳性数20例，阳性率86.96％；S／CO 值在17～的标本数24例，阳性数22例，阳性率91.67％；S／CO 值在21～的标本数29例，阳性数28例，阳性率96.55％；S／CO 值在26的标本数104例，阳性数104例，阳性率100％；总初筛阳性例数364例，总真阳性例数254例，阳性率69.78％；假阳性率0.42％，阳性预测值69.78％。结论雅培 I2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪采用自动化检测、全封闭试剂，具有操作简单、检测速度快、结果更准确等特点。虽然其灵敏度高，但存在一定的假阳性，不可以仅凭其结果进行诊断 展开更多

关键词 梅毒螺旋体特异性抗体 雅培 i2000SR 全自动化学发光微粒子免疫分析仪 梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验 假阳性率 分析

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三种化学发光平台检测78例乙肝患者的乙肝血清标志物结果差异分析 被引量：13

6

作者 杨平 宁明哲 苏川 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1375-1379,1433,共6页

目的了解三种化学发光仪检测乙肝患者血清标志物结果的差异,并分析及其可能的成原因。方法收集78例南京鼓楼医院肝炎门诊就诊患者血清标本,分别以雅培I2000、罗氏Cobas E601、和希森美康Hiscl 5000化学发光仪检测乙肝表面抗原(HBsAg)、... 目的了解三种化学发光仪检测乙肝患者血清标志物结果的差异,并分析及其可能的成原因。方法收集78例南京鼓楼医院肝炎门诊就诊患者血清标本,分别以雅培I2000、罗氏Cobas E601、和希森美康Hiscl 5000化学发光仪检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb),比较5个指标的符合率。结果雅培I2000、罗氏Cobas E601检测78例血清标本,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为98.7%、96.2%、89.7%、74.4%、97.4%;雅培I2000与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为98.7%、47.4%、80.8%、66.7%、98.7%;罗氏Cobas E601与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为100%、51.3%、74.4%、87.2%、98.7%。结论雅培I2000与罗氏Cobas E601的检测结果符合率较高,两对半检测结果模式分析,雅培与罗氏的结果较符合临床诊断。 展开更多

关键词 化学发光 乙肝血清标志物 雅培i2000 罗氏Cobas E601 希森美康Hiscl5000

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全自动化学发光免疫分析法检测梅毒抗体与TPPA的相关性 被引量：11

7

作者 陈忠城 胡波 +2 位作者 李玛 梁涯 李朝霞 《临床医学工程》 2013年第10期1222-1223,共2页

目的探讨全自动化学发光免疫分析仪（Architecti2000）对梅毒螺旋体抗体检测中阳性中不同的S／CO值与确证实验（TPPA）阳性结果的一致性．从而为临床提供简便、快速及准确的检测。方法用Architect化学发光免疫分析法（ArchitectCLIA）... 目的探讨全自动化学发光免疫分析仪（Architecti2000）对梅毒螺旋体抗体检测中阳性中不同的S／CO值与确证实验（TPPA）阳性结果的一致性．从而为临床提供简便、快速及准确的检测。方法用Architect化学发光免疫分析法（ArchitectCLIA）与梅毒螺旋体凝胶试验（TPPA）同时检测439份随机标本，根据ArchitectCLIA结果的S／CO值分组，再进行统计分析。结果当S／CO范围为〈1，1～3，5～7，7—9，≥9时，TPPA阳性结果与Architecti2000的符合率分别为100％，17％，56％，88％，92％．99％。结论S／CO〈9为可疑范围，但是当S／CO≥9时，Architecti2000对梅毒螺旋体抗体检测的阳性与梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）一致程度达到99％，且Architecti2000的特异性、灵敏度均高于TPPA，抗干扰能力强，无携带污染，能满足临床要求．可作为对梅毒螺旋体抗体进行快速准确检测的初筛方法，为临床提供方便。 展开更多

关键词 ARCHiTECT CLiA S CO 梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）

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雅培I2000发光仪检验血清雌激素、性激素表达水平对多囊卵巢综合症的诊断价值研究

8

作者 沈安妮 《中国医疗器械信息》 2024年第10期49-51,共3页

目的:分析雅培I2000发光仪检验血清雌激素、性激素表达水平对多囊卵巢综合症(PCOS)的诊断价值。方法:将院内2022年1月~2023年6月收治的PCOS患者50例作为观察组,另将同一时期接收的健康志愿者50名作为对照组,均采取雅培I2000发光仪检验,... 目的:分析雅培I2000发光仪检验血清雌激素、性激素表达水平对多囊卵巢综合症(PCOS)的诊断价值。方法:将院内2022年1月~2023年6月收治的PCOS患者50例作为观察组,另将同一时期接收的健康志愿者50名作为对照组,均采取雅培I2000发光仪检验,分析雅培I2000发光仪检验下不同研究对象雌激素、性激素表达水平改变情况;另将观察组按照PCOS国际诊断标准分组(1型、2型、3型、4型),分析不同亚型分型患者雅培I2000发光仪检验下的雌激素、性激素表达水平。结果:观察组促黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、孕酮(P)水平高于对照组,雌二醇(E2)水平低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);1型、2型、3型、4型患者FSH、PRL、T、P、LH增高顺序为:4型>3型>2型>1型,E2降低顺序为:4型<3型<2型<1型,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在PCOS疾病诊断中,用雅培I2000发光仪检验相关激素水平改变能够帮助临床明确PCOS疾病,还能通过雅培I2000发光仪检验的激素水平改变明确PCOS分型。 展开更多

关键词 雅培i2000发光仪 激素 多囊卵巢综合征

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化学发光技术在人类免疫缺陷病毒检测中的应用及影响因素分析 被引量：6

9

作者 王涛 黄宇 +1 位作者 黄辉萍 赵元勋 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期4923-4925,共3页

目的了解全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性结果与确证试验符合程度及影响因素,为临床应用及感染控制提供指导。方法对2009年11月-2011年12月申请HIV抗体检测的血清进行全自动微粒子化学发光免疫分析... 目的了解全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性结果与确证试验符合程度及影响因素,为临床应用及感染控制提供指导。方法对2009年11月-2011年12月申请HIV抗体检测的血清进行全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测,其中114份血清初筛阳性者送市疾病预防控制中心确证,两者结果进行比较。结果 114例初筛试验确认阳性68例,阳性率为59.65%,男性阳性率(67.07%)明显高于女性(40.63%),两组阳性率差异有统计学意义;确认试验阳性者的平均年龄明显低于阴性者,确认试验阳性组s/co值明显高于阴性组,两组间差异有统计学意义。结论全自动微粒子化学发光免疫分析技术在检测HIV抗体时具有较高的灵敏度,在临床应用中,可结合实际情况进行判断,男性、低龄及s/co值较高者,确认试验阳性率明显增高。 展开更多

关键词 人类免疫缺陷病毒 i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪 抗体检测

原文传递

雅培ARCHITECT i2000SR化学发光免疫分析仪报警数据分析 被引量：5

10

作者 朱俊 陈影 +2 位作者 邢昕 王庆保 沙泉 《中国医疗设备》 2019年第1期174-176,共3页

目的保证雅培ARCHITECT i2000SR化学发光免疫分析仪日常检测顺利进行。方法对该分析仪的报警数据进行分组分析,对常见的重要故障进行原因分析、提出处理措施,并在设备修复后选择合适的性能验证方式。结果 A～E组为故障程度较低级别,报... 目的保证雅培ARCHITECT i2000SR化学发光免疫分析仪日常检测顺利进行。方法对该分析仪的报警数据进行分组分析,对常见的重要故障进行原因分析、提出处理措施,并在设备修复后选择合适的性能验证方式。结果 A～E组为故障程度较低级别,报警发生率为85.49%(10259/12000);F～J组为较高级别,报警发生率为14.51%(1741/12000),经比较χ2=4020.05,P<0.01,差异有明显统计学意义。其中A组和B组报警次数最多,总共达到82.13%(9856/12000);G组和E组最少,报警发生率为0.18%(21/12000)。因吸样错误引起的报警代码有3350、2256和0842,故障发生率最高,为27.12%(3254/12000),明显高于其它报警代码。结论及时了解和处理仪器设备发出的报警信息,进行原因分析并采取处理措施,能够保证仪器顺利运行,创造良好的经济效益和社会效益。 展开更多

关键词 雅培ARCHiTECT i2000SR 化学发光免疫分析仪 报警数据分析 故障处理

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雅培ARCHITECT i2000检测B-型脑尿钠肽性能验证 被引量：5

11

作者 罗利梅 王凤学 郑光柄 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第21期3155-3158,共4页

目的验证雅培ARCHITECT i2000检测B型脑尿钠肽（BNP）的分析性能,确保检测方法的性能满足实验室及临床诊疗的质量要求。方法按CLSI EP15-A2文件的方法进行了正确度和精密度验证,按CLSI EP6-A文件的方法进行可报告范围进行验证。结果低... 目的验证雅培ARCHITECT i2000检测B型脑尿钠肽（BNP）的分析性能,确保检测方法的性能满足实验室及临床诊疗的质量要求。方法按CLSI EP15-A2文件的方法进行了正确度和精密度验证,按CLSI EP6-A文件的方法进行可报告范围进行验证。结果低值、高值样品BNP测定的实验室变异系数（CVl）分别为3.43%和2.89%,均小于厂商声明的精密度6.7%和4.1%;测定由制造商提供的浓度为75 pg/ml和2500 pg/ml的BNP校准品,校准品的指定值均包含在测定值的95%置信区内;卫生部临床检验中心5份室间质控品的检测结果与靶值的相对偏倚为-10.89%~3.86%,均在允许误差范围内。BNP分析测量范围为10.23~4382.67 pg/ml,与厂商提供的线性范围10~5 000 pg/ml基本一致;最高可稀释5倍,与仪器自动稀释倍数相一致,其可报告范围为10.23~21913.35 pg/ml。结论雅培ARCHITECT i2000检测BNP的正确度、精密度、可报告范围均通过验证,分析性能满足临床实验室和临床诊疗质量要求。 展开更多

关键词 雅培i2000 B-型脑尿钠肽 正确度 精密度 可报告范围

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Abbott architect i2000SR故障检修 被引量：6

12

作者 丁其浪 《医疗装备》 2012年第6期85-86,共2页

本文介绍了Architect i2000SR全自动免疫分析仪3例故障的处理方法及维修总结。

关键词 雅培 i2000SR READER SHUTTER 缓冲液 温度传感器

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两个平台检测梅毒螺旋体抗体结果比较 被引量：3

13

作者 宋燕 王兵 刘雪凯 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第9期1624-1626,共3页

目的以TPPA作为金标准,对迈瑞CL6000-i和雅培i2000两个平台检测梅毒螺旋体特异性抗体的能力进行初步比较。方法选择迈瑞CL6000-i筛查TP阳性样本25例,阴性样本24例,49例样本均在雅培i2000再次检测TP抗体,并全部进行TPPA确证。结果迈瑞筛... 目的以TPPA作为金标准,对迈瑞CL6000-i和雅培i2000两个平台检测梅毒螺旋体特异性抗体的能力进行初步比较。方法选择迈瑞CL6000-i筛查TP阳性样本25例,阴性样本24例,49例样本均在雅培i2000再次检测TP抗体,并全部进行TPPA确证。结果迈瑞筛查阳性的25例样本在雅培i2000上检测均为阳性,24例迈瑞筛查阴性样本在雅培i2000上检测结果20例为阴性,4例筛查阳性,两个平台筛查梅毒螺旋体抗体的符合率达到91.84%。TPPA试验结果显示,在两个平台筛查都是阳性的25例样本中19例TPPA阳性,6例TPPA阴性。剩余24例样本TPPA均为阴性,即迈瑞CL6000-i和雅培i2000筛查梅毒螺旋体抗体的灵敏度和阴性预测值均达到100%,筛查特异性分别为80%和66.67%,阳性预测值分别为76%和66.52%。结论迈瑞CL6000-i和雅培i2000两个平台检测梅毒螺旋体抗体的灵敏度和阴性预测值均可达100%,迈瑞CL6000-i阳性预测值和特异性优于雅培i2000。 展开更多

关键词 迈瑞CL6000-i 雅培i2000 梅毒螺旋体抗体 化学发光法

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i2000化学发光仪检测HBsAg适用稀释液及最适稀释倍数的选择 被引量：4

14

作者 夏吉荣 邹麟 +2 位作者 周春燕 向渝 张莉萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3340-3341,共2页

目的探讨i2000化学发光仪检测HBsAg的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最... 目的探讨i2000化学发光仪检测HBsAg的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对HBsAg>250 IU/mL的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果 (1)已稀释检测的1 192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范围内。(2)全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释的检测结果与厂家稀释液检测结果比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。结论当HBsAg>250 IU/mL时应首选100倍稀释后检测;如100倍稀释后HBsAg检测结果仍大于250 IU/mL时再作500倍稀释后检测;稀释液除了用厂家稀释液外,全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清都可作为适用稀释液。 展开更多

关键词 雅培i2000发光仪 HBSAG 稀释液 稀释倍数

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两种仪器检测352例血清CA199的结果比较分析 被引量：4

15

作者 徐冬梅 李爱芳 +1 位作者 胡小蕾 陈丽珠 《中华全科医学》 2015年第2期273-275,F0003,共4页

目的探讨美国雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器检测黏蛋白型糖类蛋白肿瘤标志物(CA199)的所得值是否具有一致性或可比性。方法用雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器对352例血清标本进行CA199检测,并对检测结果进行统计学比较分析... 目的探讨美国雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器检测黏蛋白型糖类蛋白肿瘤标志物(CA199)的所得值是否具有一致性或可比性。方法用雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器对352例血清标本进行CA199检测,并对检测结果进行统计学比较分析。结果血清CA199的阳性检出率雅培i2000的远高于Roche Cobas E601,χ2=109.8(P<0.05)。两种仪器检测结果的相关性分析,回归方程为Y=55.54+1.60×X,相关系数r=0.787,r2=0.62。6个区域雅培i2000和Roche Cobas E601所测CA199的均值在<100 U/ml以内相差不是很大,但在>100 U/ml就相差很大;6个相关方程的截距(a)相差太大,相关系数r太小,r2更小。结论美国雅培i2000和Roche Cobas E601两种仪器检测血清CA199所得值无一致性,也无可比性,所得值也不能通过某个参数或某个百分率来进行校正比对。 展开更多

关键词 全自动化学发光微粒子免疫分析仪(雅培i2000) 电化学发光仪(Roche COBAS E601) 肿瘤标志物 CA199

原文传递

高泌乳素血症在不同检测系统上的鉴别分析 被引量：4

16

作者 蒋亮 《实用临床医学（江西）》 CAS 2016年第3期20-21,共2页

目的探讨不同检测系统对高泌乳素血症(HP)患者中巨泌乳素(MPRL)检出情况。方法对627例(男92例,女535例;年龄<18岁51例,≥18岁576例)由雅培I2000分析仪检测为HP患者的血清样本经聚乙二醇(PEG)沉淀后检测MPRL,并比较不同性别、不同年... 目的探讨不同检测系统对高泌乳素血症(HP)患者中巨泌乳素(MPRL)检出情况。方法对627例(男92例,女535例;年龄<18岁51例,≥18岁576例)由雅培I2000分析仪检测为HP患者的血清样本经聚乙二醇(PEG)沉淀后检测MPRL,并比较不同性别、不同年龄段患者MPRL检出率。选择627例中的70例患者血清作为样本同时在雅培I2000和贝克曼两个系统中进行MPRL检测,对比两个系统单独及联合检出MPRL的能力。结果627例HP患者中MPRL检出率为14.83%(93/627)。男性与女性患者MPRL检出率比较差异无统计学意义(P>0.05),<18岁患者MPRL检出率明显低于≥18岁患者(P<0.05)。雅培I2000和贝克曼联合检测并不能提高MPRL检出率。结论 MPRL所致的HP在各个年龄段中均可发病并极易误诊,雅培I2000和贝克曼联合分析尚无法排除巨泌乳素的干扰。 展开更多

关键词 雅培i2000 贝克曼 巨泌乳素 高泌乳素血症 对比分析

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雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性分析 被引量：3

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作者 李峰 《中国继续医学教育》 2016年第26期52-54,共3页

目的 对雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体假阳性的相关分析。方法 2013年1月~2014年6月我院对22 849例接受雅培i2000化学发光分析仪进行HCV抗体检测的患者进行了研究。结果全部患者的血清检测结果有131例为阳性,根据HCV-RNA确诊后,... 目的 对雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体假阳性的相关分析。方法 2013年1月~2014年6月我院对22 849例接受雅培i2000化学发光分析仪进行HCV抗体检测的患者进行了研究。结果全部患者的血清检测结果有131例为阳性,根据HCV-RNA确诊后,共有阳性病例110例,阴性病例21例。结论 使用雅培i2000化学发光分析仪进行HCV抗体检测,其假阳率比较高,需要根据相关资料进行结果确认,综合判断。 展开更多

关键词 雅培i2000化学发光分析仪 HCV抗体 假阳性

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雅培i2000化学发光检测TPSA的性能验证 被引量：2

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作者 陈刚 张彬 +3 位作者 王晶 邓蔷 罗立梅 苏建蓉 《医学检验与临床》 2016年第5期31-34,共4页

目的：按IS015189要求验证雅培i2000化学发光检测TPSA分析性能。方法：对总前列腺特异性抗原（TPSA）精密度、正确度、线性范围、自动稀释倍数、功能灵敏度和参考区间进行验证。结果：批内或批间变异系数（CV）不仅小于卫生部室间质评... 目的：按IS015189要求验证雅培i2000化学发光检测TPSA分析性能。方法：对总前列腺特异性抗原（TPSA）精密度、正确度、线性范围、自动稀释倍数、功能灵敏度和参考区间进行验证。结果：批内或批间变异系数（CV）不仅小于卫生部室间质评标准精密度参数，也小于厂家提供准精密度参数；对配套定值血清测定值与靶值之间的偏差小于允许偏差；线性范围与厂家提供范围一致；自动稀释倍数偏差符合临床检测要求；功能灵敏度和参考区间验证通过。结论：检测系统的基本性能达到临床化学检验领域的要求，也符合肿瘤标志物临床应用指导原则的要求。可将经过评价的检测系统用于常规工作。 展开更多

关键词 雅培i2000 TPSA 性能验证

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科华ELISA与雅培i2000sr检测系统对4种感染性疾病8项血清标志物检测的性能评价 被引量：2

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作者 汪靖园 王林川 +3 位作者 肖尧 阮竞雄 田旭东 闫芳 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第6期125-131,共7页

目的对科华ELISA和雅培i2000sr检测系统4种感染性疾病8项血清学标志物的性能进行评价和比较。方法采用美国临床和实验室标准协会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)评价方案(evaluation protocols,EP)评价两种检测系... 目的对科华ELISA和雅培i2000sr检测系统4种感染性疾病8项血清学标志物的性能进行评价和比较。方法采用美国临床和实验室标准协会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)评价方案(evaluation protocols,EP)评价两种检测系统性能。评价内容包括:准确度、检出限、一致性、精密度、线性范围。结果两种检测系统的准确度均为100%。HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb,Anti-HCV,梅毒特异性抗体及(Anti-TP)Anti-HIV的检出限科华分别为0.08IU/ml,10mIU/ml,0.8NCU/ml,4.4NCU/ml,3.2NCU/ml,0.8NCU/ml,20mIU/ml和0.5NCU/ml;雅培分别为0.05IU/ml,10mIU/ml,0.23NCU/ml,1NCU/ml,1.8NCU/ml,0.45NCU/ml,20mIU/ml和2.88NCU/ml。一致性验证:两种系统方法学比对Kappa值分布于0.8～0.9,定性项目仪器间比对Kappa值均为1,定量项目(HBsAg,HBsAb)仪器间比对观察误差<1/2TEa,浓度误差指数绝对值<1。精密度评价:批内变异系数(CV)范围为1.10%～7.01%,室内CV范围为1.90%～10.03%。雅培i2000sr HBsAg,HBsAb线性范围分别为0.73～245IU/ml和4.21～960.89mIU/ml。结论科华ELISA和雅培i2000sr准确度、检出限、一致性、精密度和线性范围与厂家声明一致并能满足实验室要求。两种系统HBsAg,HBsAb,Anti-TP检出限接近,但HBeAg,HBeAb,HBcAb,Anti-HCV和Anti-HIV检出限二者存在较大差异。 展开更多

关键词 科华ELiSA 雅培i2000sr 血清标志物 性能评价

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雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性研究 被引量：2

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作者 王镱达 《中国医疗器械信息》 2021年第18期70-71,共2页

目的:研究分析雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性情况。方法:选取2019年12月~2020年12月在本中心采用雅培i2000化学发光分析仪进行HCV抗体检测的14532例患者为研究对象,通过分析仪筛查出阳性患者后,所有阳性患者均经HCV-RNA确... 目的:研究分析雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体的假阳性情况。方法:选取2019年12月~2020年12月在本中心采用雅培i2000化学发光分析仪进行HCV抗体检测的14532例患者为研究对象,通过分析仪筛查出阳性患者后,所有阳性患者均经HCV-RNA确诊,比较分析患者的检测结果。结果:14532例检测患者中阳性患者102例,阳性检出率为0.7%。102例阳性患者经HCV-RNA确诊后,阳性83例,阴性19例,假阳性率为18.6%,两种检测方法的阳性率存在明显差异(P<0.05)。结论:雅培i2000化学发光分析仪检测HCV抗体,虽然可检出阳性患者,但假阳性率比较高,临床应谨慎应用,在筛查出阳性患者后及时采用HCV-RNA确诊,提高检出准确率。 展开更多

关键词 雅培 i2000化学发光分析仪 HCV抗体 阳性 HCV-RNA

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