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超支化芳胺三嗪聚合物的合成及其对聚丙烯阻燃性能影响的研究 被引量:9
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作者 靳玉娟 高鹏翔 +3 位作者 钱立军 杨楠 徐佳明 杨林焱 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期77-81,共5页
以三聚氯氰和对苯二胺为原料,以丙酮为溶剂,采用一步法合成了一种具有超支化结构的新型芳胺三嗪聚合物,用红外光谱证实了其结构,将该产物与聚磷酸铵(APP)复配成膨胀型阻燃剂(IFR),研究了其对聚丙烯(PP)阻燃性能的影响。结果表明,在氮气... 以三聚氯氰和对苯二胺为原料,以丙酮为溶剂,采用一步法合成了一种具有超支化结构的新型芳胺三嗪聚合物,用红外光谱证实了其结构,将该产物与聚磷酸铵(APP)复配成膨胀型阻燃剂(IFR),研究了其对聚丙烯(PP)阻燃性能的影响。结果表明,在氮气氛围下,合成的新型芳胺三嗪聚合物在600℃的残炭量为44.8%,具有较好的成炭阻燃性能;添加该类新型IFR后,PP的极限氧指数从17.5%提高到27.0%,热释放时间延后625s,热释放速率峰值降低85.7%。 展开更多
关键词 聚丙烯 超支化 芳胺 三嗪 阻燃剂
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超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物的制备及应用 被引量:8
2
作者 许翠玲 付少海 +2 位作者 张丽平 田安丽 王春霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期322-326,342,共6页
以醇为酯化剂,对超支化苯乙烯-马来酸酐(BPSMA)进行酯化,考察了反应温度、时间、酯化剂结构及用量等对超支化苯乙烯-马来酸酐酯化物(BPSME)酯化度的影响,在优化实验的基础上制备了以甲醇为酯化剂的超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物(M-... 以醇为酯化剂,对超支化苯乙烯-马来酸酐(BPSMA)进行酯化,考察了反应温度、时间、酯化剂结构及用量等对超支化苯乙烯-马来酸酐酯化物(BPSME)酯化度的影响,在优化实验的基础上制备了以甲醇为酯化剂的超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物(M-BPSME),探讨了M-BPSME对颜料红122的分散性能。结果表明BPSMA与甲醇发生了酯化反应,且较佳的反应时间为6 h,酯化温度80℃。分散结果表明,相同条件下线型苯乙烯马来酸酐(LPSMA)、BPSMA、M-BPSME对颜料红122的分散效率为M-BPSME>BPSMA>LPSMA,且MBPSME作分散剂的颜料分散体系的离心稳定性和冻融稳定均在97%以上。 展开更多
关键词 超支化 苯乙烯-马来酸酐 酯化 分散 纺织染整助剂
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羟丙基硅油改性超支化水性聚氨酯的合成与性能 被引量:8
3
作者 刘棚滔 杨建军 +2 位作者 吴庆云 张建安 吴明元 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期67-69,共3页
以异佛尔酮二异氰酸酯、聚酯多元醇、羟丙基硅油和二羟甲基丙酸等为主要原料,自制的超支化聚氨酯为交联剂,合成了羟丙基硅油改性的超支化水性聚氨酯。采用红外光谱对聚合物进行了表征,同时研究了加入羟丙基硅油对聚合物乳液粒径、稳定... 以异佛尔酮二异氰酸酯、聚酯多元醇、羟丙基硅油和二羟甲基丙酸等为主要原料,自制的超支化聚氨酯为交联剂,合成了羟丙基硅油改性的超支化水性聚氨酯。采用红外光谱对聚合物进行了表征,同时研究了加入羟丙基硅油对聚合物乳液粒径、稳定性以及胶膜的水接触角、力学性能、热性能和吸水率的影响。结果表明:随着羟丙基硅油含量的增加,乳液粒径和水接触角增大,胶膜的拉伸强度降低,而断裂伸长率升高,吸水率下降。加入羟丙基硅油后,胶膜耐热性提高,当羟丙基硅油含量为10%时,胶膜的综合性能最佳,此时其乳液粒径为107nm,胶膜的水接触角为92°,拉伸强度为14.68MPa,断裂伸长率为517%,48h吸水率为6.25%。 展开更多
关键词 羟丙基硅油 超支化 聚氨酯 性能
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超支化乙二胺三嗪成炭剂的合成及其阻燃性能研究 被引量:7
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作者 靳玉娟 高鹏翔 +2 位作者 钱立军 林雨萌 王思琨 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期94-96,共3页
以三聚氯氰和乙二胺为原料,丙酮为溶剂,采用一步法合成了超支化乙二胺三嗪聚合物,并用红外光谱(IR)证实了其结构。热失重分析仪(TGA)测试结果表明:在氮气氛围下,产物在600℃的残炭量为35.6%,具有较好的成碳阻燃性能。将超支化乙... 以三聚氯氰和乙二胺为原料,丙酮为溶剂,采用一步法合成了超支化乙二胺三嗪聚合物,并用红外光谱(IR)证实了其结构。热失重分析仪(TGA)测试结果表明:在氮气氛围下,产物在600℃的残炭量为35.6%,具有较好的成碳阻燃性能。将超支化乙二胺三嗪产物与聚磷酸铵(APP)复配成膨胀型阻燃剂(IFR),并对聚丙烯(PP)进行阻燃。结果表明:添加IFR后,PP的氧指数从17.5%提高到30.0%,热释放时间延后665s,热释放速率峰值降低72.2%。新型IFR的加入极大地改善了PP的阻燃性能,超支化乙二胺三嗪聚合物是一种具有较大应用价值的阻燃成炭剂。 展开更多
关键词 超支化 脂肪胺 三嗪 聚丙烯 阻燃剂
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乙炔基封端氢化超支化聚碳硅烷的合成、表征及性能 被引量:5
5
作者 葛娟 卢丹 +2 位作者 周权 宋宁 倪礼忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期374-380,共7页
以氯甲基三氯硅烷(Cl_3SiCH_2Cl)和乙炔基溴化镁(HC≡CMgBr)为原料,经过Grignard偶合反应和还原反应制备得到乙炔基封端的氢化超支化聚碳硅烷(EHBP)。通过红外光谱、核磁共振(碳谱、氢谱、硅谱)、差示扫描量热、流变分析和热重分析等方... 以氯甲基三氯硅烷(Cl_3SiCH_2Cl)和乙炔基溴化镁(HC≡CMgBr)为原料,经过Grignard偶合反应和还原反应制备得到乙炔基封端的氢化超支化聚碳硅烷(EHBP)。通过红外光谱、核磁共振(碳谱、氢谱、硅谱)、差示扫描量热、流变分析和热重分析等方法研究了EHBP聚合物的结构、固化行为以及热性能;采用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜和高倍透射电镜分析了EHBP聚合物的陶瓷化过程。结果表明,在分子链末端引入Si—H和乙炔基,使EHBP聚合物具有优良的耐热性和耐热氧化性。氮气氛围下EHBP失重5%时的温度(T_(d5))为578.8℃,1 000℃时的质量保留率为82.3%;空气氛围下T_(d5)为549.6℃,1 000℃时的质量保留率为69.2%。1 600℃下EHBP的裂解产物中存在α-SiC和β-SiC晶体,结晶完善,晶粒分布均匀,晶粒尺寸为15~20nm。 展开更多
关键词 乙炔基 超支化 Grignard偶合反应 性能
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水性超支化聚氨酯合成方法的研究进展 被引量:4
6
作者 梅锦岗 杨建军 +2 位作者 吴庆云 张建安 吴明元 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期28-31,共4页
总结了近十几年来合成水性超支化聚氨酯的主要方法:单单体合成法包括光气法、叠氮化合物法、高选择性化学反应法、Curtius反应法等;双单体合成法包括A2+B3法,A2+bB2法等;超支化聚合物扩链法。最后,对水性超支化聚氨酯的研究发展进行了... 总结了近十几年来合成水性超支化聚氨酯的主要方法:单单体合成法包括光气法、叠氮化合物法、高选择性化学反应法、Curtius反应法等;双单体合成法包括A2+B3法,A2+bB2法等;超支化聚合物扩链法。最后,对水性超支化聚氨酯的研究发展进行了展望。 展开更多
关键词 聚氨酯 超支化 合成方法 进展
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低氧含量液态超支化聚碳硅烷的合成与陶瓷化研究 被引量:3
7
作者 李然 詹俊英 +3 位作者 周聪 余兆菊 丁马太 夏海平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2166-2168,2173,共4页
以甲醇对氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)进行烷氧化反应,然后经过格氏偶联反应和还原反应,制备了低氧含量液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)。通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)以及元素分析对由此制备的HBPCS进行表征。结果表明,提高烷氧... 以甲醇对氯甲基三氯硅烷(Cl3SiCH2Cl)进行烷氧化反应,然后经过格氏偶联反应和还原反应,制备了低氧含量液态超支化聚碳硅烷(HBPCS)。通过凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振(NMR)以及元素分析对由此制备的HBPCS进行表征。结果表明,提高烷氧化比例,可以有效抑制溶剂四氢呋喃开环的副反应,降低先驱体氧含量。通过热失重分析(TGA)和X射线衍射(XRD)分别对HBPCS的热性能及相应陶瓷在高温下的结晶行为进行研究。 展开更多
关键词 烷氧化 聚碳硅烷 先驱体法 碳化硅 超支化
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超支化吉米奇(Gemini)季铵盐的合成、性能与应用 被引量:3
8
作者 李健婷 刘艳芳 彭雪萍 《精细与专用化学品》 CAS 2006年第B11期40-41,共2页
以十二叔胺、环氧氯丙烷为原料,在80℃反应4h先合成季铵盐,然后再在催化条件下,85℃反应8h聚合成超支化Gem in i季铵盐。研究了超支化Gem in i季铵盐的特殊性能,并讨论了其在油田、造纸、工业水处理、印刷电路板、农药、纺织印染助剂等... 以十二叔胺、环氧氯丙烷为原料,在80℃反应4h先合成季铵盐,然后再在催化条件下,85℃反应8h聚合成超支化Gem in i季铵盐。研究了超支化Gem in i季铵盐的特殊性能,并讨论了其在油田、造纸、工业水处理、印刷电路板、农药、纺织印染助剂等领域中的应用。 展开更多
关键词 超支化 GEMINI表面活性剂 季铵盐 十二叔胺 环氧氯丙烷
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超支化聚酯的合成及应用研究 被引量:3
9
作者 杨冬亚 韩利 +1 位作者 张汉清 邱凤仙 《胶体与聚合物》 2011年第3期106-108,共3页
以甲基丙烯酸甲酯与二乙醇胺反应合成出AB2型单体,引入中心核三乙醇胺,合成出了一种端羟基超支化聚酯G1。通过其在水性PU大分子链的硬段中形成交联结构,制备出了超支化水性聚氨酯(HPU)分散液,讨论了G1用量对HPU性能的影响。结果表明,与... 以甲基丙烯酸甲酯与二乙醇胺反应合成出AB2型单体,引入中心核三乙醇胺,合成出了一种端羟基超支化聚酯G1。通过其在水性PU大分子链的硬段中形成交联结构,制备出了超支化水性聚氨酯(HPU)分散液,讨论了G1用量对HPU性能的影响。结果表明,与不含G1的水性PU相比,引入超支化结构后,所有的HPU膜力学性能增强,耐水性提高。 展开更多
关键词 聚氨酯 水分散液 超支化
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新型超支化大分子季铵型抑制剂的制备及性能评价 被引量:2
10
作者 刘帅 邹信波 +5 位作者 胡文丽 何德磊 万永乾 刘磊 赵威 杨欢 《合成化学》 CAS 2022年第2期120-125,共6页
以二乙醇胺、丁二酸酐为原料,合成端羟基超支化大分子;用环氧丙基三甲基氯化铵进行末端基团改性,引入季铵盐阳离子基团制备了一种新型季铵盐抑制剂HBP-TAC,其结构经红外光谱、核磁和元素分析表征。考察了端基取代度与浓度对抑制膨润土... 以二乙醇胺、丁二酸酐为原料,合成端羟基超支化大分子;用环氧丙基三甲基氯化铵进行末端基团改性,引入季铵盐阳离子基团制备了一种新型季铵盐抑制剂HBP-TAC,其结构经红外光谱、核磁和元素分析表征。考察了端基取代度与浓度对抑制膨润土水化膨胀性能影响,并对滚动回收率及与钻井液配伍性进行了评价、实验结果表明:该类抑制剂对膨润土的水化膨胀有一定抑制作用,加入1%多取代HBP-T2,抑制效果能达到95.31%;在高温130℃条件下,页岩滚动回收的一次回收率为91.8%,二次回收率为80.1%;抑制剂与水基钻井液体系相容性较好,并对滤失性有一定改善效果。 展开更多
关键词 胺类抑制剂 水化膨胀 季铵盐 超支化 制备 性能 多取代
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新型超支化聚(酰胺-酯)的制备及表征 被引量:3
11
作者 胥正安 蒋学 +4 位作者 张霞 房宽峻 付少海 田安丽 王潮霞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期107-111,125,共6页
以二异丙醇胺和六氢化苯二甲酸酐为原料,合成AB_2型单体(DH)。二异丙醇胺过量,利用DH和过量的二异丙醇胺在共沸带水剂二甲苯中进行缩聚反应,合成新型超支化聚(酰胺-酯);同时利用傅立叶红外光谱和化学滴定法对DH和超支化聚(酰胺-酯)进行... 以二异丙醇胺和六氢化苯二甲酸酐为原料,合成AB_2型单体(DH)。二异丙醇胺过量,利用DH和过量的二异丙醇胺在共沸带水剂二甲苯中进行缩聚反应,合成新型超支化聚(酰胺-酯);同时利用傅立叶红外光谱和化学滴定法对DH和超支化聚(酰胺-酯)进行表征,并对超支化聚(酰胺-酯)的相对分子量分布、溶解性能进行研究。实验结果表明:合成的超支化聚(酰胺-酯)具有较高的分子量,M_n高达42769g/mol,多分散性指数在1.28~1.60之间,呈现很窄的分子量分布;合成的超支化聚(酰胺-酯)具有良好的溶解性能,能溶于醇类、酮类、四氢呋喃等极性溶剂;相对线形高分子,合成的超支化聚(酰胺-酯)具有较低的黏度,体系中含40%的超支化聚(酰胺-酯)仍能全部溶解,且黏度仅为6.61mPa·s。 展开更多
关键词 超支化 缩聚反应 合成 表征
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端丙烯酸酯基超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成 被引量:3
12
作者 陆波 邓紫方 +2 位作者 姜可健 徐洲彤 胡军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期194-196,共3页
通过异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)与二乙醇胺(DEOA)反应得到AB2中间体,AB2中间体进行自聚反应合成端羟基超支化聚氨酯(HPU)。并通过红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对其结构进行分析表征,研究了自聚反应温度对合成HPU的影响。以... 通过异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)与二乙醇胺(DEOA)反应得到AB2中间体,AB2中间体进行自聚反应合成端羟基超支化聚氨酯(HPU)。并通过红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)对其结构进行分析表征,研究了自聚反应温度对合成HPU的影响。以HPU为核,将其与半封端IPDI-PPG-HEMA反应,引入端丙烯酸酯基团,得到最终产物超支化聚氨酯丙烯酸酯(HPUA)。对HPUA进行红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、热重(TG)等分析表征。结果表明:AB2中间体进行自聚合成HPU的最佳反应条件为温度55℃、反应时间为20h,用化学分析法滴定得出HPU的NCO%含量达到0.13%,经计算分子量为17827,说明HPU是由质量含量较高的HPU-5代和含量较低的HPU-6代组成。 展开更多
关键词 超支化 聚氨酯 丙烯酸酯 UV固化 自聚
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Facile Route to Aromatic Hyperbranched Poly(ester amines)
13
作者 ZHANG Zheng-hui SHI Wen-fang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期400-403,共4页
The aromatic hyperbranched poly(ester amines)(AHPEAs) were successfully synthesized via the mild condensation of N-4-cyanobenzyl diethanolamine hydrogenchloride as an AB2 monomer in concentrated HCI. The polymeriz... The aromatic hyperbranched poly(ester amines)(AHPEAs) were successfully synthesized via the mild condensation of N-4-cyanobenzyl diethanolamine hydrogenchloride as an AB2 monomer in concentrated HCI. The polymerization was monitored by FTIR to suppose the reasonable reaction mechanism. The degree of branching was determined to be 0.55 by 1H NMR with an increased conversion of up to 96%. The glass transition temperature was measured by differential scanning calorimetry to range from -19 to 15℃ The molecular weights and polydispersities were investigated by gel permeation chromatography. 展开更多
关键词 hyperbranch Poly(ester amine) 4-Cyanobenzyl chloride ALCOHOLYSIS
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端氨基蔗渣纤维素对水中重金属离子微污染吸附的研究进展 被引量:3
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作者 夏璐 张博涵 +1 位作者 龚铸 邓啟敏 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第10期3035-3041,共7页
在重金属污染日益严重的今天,重金属污染的治理已经越来越受到广泛的关注。纤维素分子含有大量的羟基,但天然纤维素吸附能力并不好,通过化学改性后可成为性能良好的吸附剂。纤维素无污染、易生物降解、且来源广泛价格低廉,对其研究已成... 在重金属污染日益严重的今天,重金属污染的治理已经越来越受到广泛的关注。纤维素分子含有大量的羟基,但天然纤维素吸附能力并不好,通过化学改性后可成为性能良好的吸附剂。纤维素无污染、易生物降解、且来源广泛价格低廉,对其研究已成为该领域的热点,并已被广泛应用于重金属污染治理领域。超支化聚合物大分子作为一类制备工艺并不繁琐且容易得到树状高分子聚合物,其最大特点就是准球形的分子结构及末端官能团的可控性,其研究愈加受到关注。本文在文献综述的基础上,提出合成一种含有端氨基超支化合物结构的蔗渣改性重金属吸附剂的可行性技术设想。 展开更多
关键词 重金属离子 吸附 蔗渣纤维素 端氨基超支化 改性
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芳香族聚醚型超支化环氧对双酚A型环氧的增韧研究 被引量:2
15
作者 张楠 刘瑞 黄京辉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期116-118,共3页
通过质子转移聚合,采用双酚A和三羟甲基丙烷三缩水合成了一种芳香族聚醚型超支化环氧(EHBP),将其添加到双酚A缩水甘油醚型环氧(DGEBA)中制备成杂化树脂进行增韧改性。采用酸酐固化后,利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对固化树... 通过质子转移聚合,采用双酚A和三羟甲基丙烷三缩水合成了一种芳香族聚醚型超支化环氧(EHBP),将其添加到双酚A缩水甘油醚型环氧(DGEBA)中制备成杂化树脂进行增韧改性。采用酸酐固化后,利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对固化树脂的玻璃化转变温度和热稳定性进行了表征,并对其拉伸强度、弯曲强度和冲击强度进行了测试。结果表明向DGEBA中添加EHPE可以在不影响材料热性能和拉伸强度的情况下改善其韧性。在EHBP添加量为15%时,材料的冲击强度由纯DGEBA的19kJ/m2提高到28kJ/m2。扫描电子显微镜对材料冲击断面的形貌的表征表明,EHBP对环氧树脂的增韧机理为原位均相增韧。 展开更多
关键词 环氧 超支化 热性能 力学性能 增韧
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超支化聚缩水甘油的合成及性能 被引量:2
16
作者 王宗胜 李少路 +1 位作者 张克明 胡云霞 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期507-512,共6页
以三羟甲基丙烷为引发剂、缩水甘油(2,3-环氧-1-丙醇)为单体、无水N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用阴离子开环聚合、一步法制备了超支化聚缩水甘油(hPG)。通过调控单体与引发剂的物质的量之比,成功合成了3种不同数均分子量的hPG;通过核... 以三羟甲基丙烷为引发剂、缩水甘油(2,3-环氧-1-丙醇)为单体、无水N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用阴离子开环聚合、一步法制备了超支化聚缩水甘油(hPG)。通过调控单体与引发剂的物质的量之比,成功合成了3种不同数均分子量的hPG;通过核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、傅里叶红外光谱等表征了hPG的支化结构、分子量及分布、化学官能团;采用差示扫描量热仪、热重分析仪、粒径-电位分析仪等分析了hPG的玻璃化转变温度(Tg)、热降解温度(Td)及热稳定性和溶液性质等参数。结果表明,溶剂NMP的引入有利于hPG数均分子量的快速增加和单分散性的提升;hPG的Tg和Td随着数均分子量的增加略有增加。 展开更多
关键词 超支化 聚缩水甘油 阴离子开环聚合 分散指数 玻璃化转变温度
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新型沥青质分散剂的合成及性能评价 被引量:2
17
作者 范伟东 曹畅 +6 位作者 刘磊 邢钰 闫科举 孙桓 程仲富 陈思雅 颜学敏 《合成化学》 CAS 2021年第6期515-519,共5页
针对顺北油田井筒举升过程中,随温度逐步降低,沥青质及蜡质颗粒逐渐聚集、沉淀析出的问题,以顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,采用“伪一锅法”合成了端羟基超支化不饱和聚酰胺-胺,并对其末端活性基团进行改性,合成了一种新型超支化表面... 针对顺北油田井筒举升过程中,随温度逐步降低,沥青质及蜡质颗粒逐渐聚集、沉淀析出的问题,以顺丁烯二酸酐和二乙醇胺为原料,采用“伪一锅法”合成了端羟基超支化不饱和聚酰胺-胺,并对其末端活性基团进行改性,合成了一种新型超支化表面活性剂(HMPS)。采用红外光谱、核磁、差热-热重、元素分析及凝胶渗透色谱对产物结构进行了表征。将HMPS与重芳烃油、异戊醇按一定比例配制成沥青分散剂,该分散剂对顺北油田井筒取样沥青具有良好的溶解分散性,在50、70和90℃条件下,10 g沥青质分散剂对2 g沥青的溶解率依次为85%、99%和100%。 展开更多
关键词 沥青质分散剂 合成 聚酰胺-胺 超支化 表面活性剂 溶解性
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AIE聚硅氧烷的结构与发光性能研究 被引量:1
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作者 白天 颜红侠 +5 位作者 牛松 冯渊博 杜玉群 丁凡 刘素素 朱城运 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1-9,共9页
聚集诱导发光(AIE)的聚硅氧烷不含传统共轭基团,且其中的硅元素赋予了其优良的光物理性能和优异的生物相容性.近年来,我们制备了一系列含双键、羟基、胺基和环氧基的超支化和线性聚硅氧烷,发现其发光性能随结构的不同而改变,且具有一定... 聚集诱导发光(AIE)的聚硅氧烷不含传统共轭基团,且其中的硅元素赋予了其优良的光物理性能和优异的生物相容性.近年来,我们制备了一系列含双键、羟基、胺基和环氧基的超支化和线性聚硅氧烷,发现其发光性能随结构的不同而改变,且具有一定的规律性,但对其发光机理缺乏深刻的认识.因此,探究并揭示聚硅氧烷的发光机理及结构与发光性能之间的关系具有很强的挑战性.本文综述了影响超支化聚硅氧烷发光性能的一系列因素,并利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对它的发光机理进行了阐释,提出了“硅桥强化发光”(SiEE)的概念.在此基础上,简述了聚硅氧烷的应用,并指出了其今后的研究方向. 展开更多
关键词 聚硅氧烷 超支化 聚集诱导发光 荧光 密度泛函理论
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基于超支化聚对氯甲基苯乙烯聚合离子液体共混体系的制备与表征
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作者 程曼芳 白继峰 +4 位作者 王文清 雷良才 李海英 韩向艳 胡跃鑫 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期40-47,共8页
以对氯甲基苯乙烯/乙烯基苄基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LITFSI)等为原料,通过活性/可控自由基聚合制备了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段... 以对氯甲基苯乙烯/乙烯基苄基氯(CMS/VBC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、1-甲基咪唑(MIm)、双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LITFSI)等为原料,通过活性/可控自由基聚合制备了超支化接枝多臂共聚物h-PCMSg-PMMA、功能性嵌段共聚物PMMA-b-PGMA、离子液体嵌段共聚物PMMA-b-PIL-[MIm-TFSI],利用凝胶渗透色谱仪(GPC)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振氢谱仪(1H-NMR)对其结构进行了确认。再通过溶液共混的方式将上述制备的聚合物混合,得到一系列超支化聚合离子液体共混体系,通过交流阻抗技术对该体系的离子电导率进行了考察。结果表明,离子液体链段PIL-[MIm-TFSI]、超支化结构、PGMA链段的引入均能有效增强该共混体系的离子电导率。 展开更多
关键词 超支化 接枝多臂聚合物 嵌段共聚物 自由基聚合 溶液共混 离子电导率
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超支化自交联硅丙乳液工艺性能研究 被引量:1
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作者 伍家卫 杨兴锴 +3 位作者 李锐 唐蓉萍 杨智 吕维华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期210-213,共4页
在无乳化剂条件下,以四甲基四乙烯基环四硅氧烷(V4)和乙烯基三甲氧基硅烷(YDH-171)为硅源,与烯丙基羟乙基醚(AOE)和甲基丙烯酸(MAA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行无皂乳液聚合,得到超支化自交联硅丙乳液;用L9(3)4确定最佳配方质量比为MAA∶... 在无乳化剂条件下,以四甲基四乙烯基环四硅氧烷(V4)和乙烯基三甲氧基硅烷(YDH-171)为硅源,与烯丙基羟乙基醚(AOE)和甲基丙烯酸(MAA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行无皂乳液聚合,得到超支化自交联硅丙乳液;用L9(3)4确定最佳配方质量比为MAA∶AOE∶YDH-171∶V4∶MMA=8∶9∶4∶20∶59,通过改变聚合工艺,得到具有不同性能的3种无皂硅丙乳液(HB-A、HB-B和HB-C),红外光谱显示核壳乳液HB-C中硅单体开环交联程度优于先开后共聚乳液HB-B和开环共聚同时进行乳液HB-A,粒径分析和TEM微观形貌显示乳液粒径HB-C(70nm)<HB-B(141nm)<HB-A(158nm),热重分析表明乳液热稳定性顺序为HB-C>HB-B>HB-A。 展开更多
关键词 超支化 硅丙乳液 自交联
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