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正硅酸乙酯的水解缩聚反应及多孔SiO_2粉体的制备 被引量：22
1
作者 隋学叶 刘世权 程新 《中国粉体技术》 CAS 2006年第3期35-39,共5页
详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较。指出以正硅酸乙酯的水... 详细描述了正硅酸乙酯的水解缩聚反应过程,简要介绍了影响反应过程的相关因素;综述了气凝胶和有序介孔SiO2材料这两种以该反应为基础的、具有代表性的多孔SiO2粉体的制备,特别是对多孔SiO2微球的制备进行了比较。指出以正硅酸乙酯的水解缩聚反应为基本过程制得的SiO2粉体中无序排列的孔是普遍存在的,如在反应过程中引入模板剂或采用其它手段,无序排列的孔可变为有序的。 展开更多
关键词 正硅酸乙酯 水解缩聚 多孔SiO2粉体 微球
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超支化聚氨酯阻尼涂层的制备及性能 被引量：23
2
作者 郝名扬 梁红波 +3 位作者 管静 陈雅铭 熊磊 钟卫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期215-220,共6页
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用一步法合成了超支化聚氨酯,并对其改性制备了光固化超支化聚氨酯(UV-HPU)和超支化杂化聚氨酯(HHPU)两种树脂.用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了预期产物.以其... 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用一步法合成了超支化聚氨酯,并对其改性制备了光固化超支化聚氨酯(UV-HPU)和超支化杂化聚氨酯(HHPU)两种树脂.用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了预期产物.以其为预聚物制备阻尼涂层,动态力学分析(DMA)研究表明,这两种涂层都具有高阻尼因子(tanδ≥1.0)、宽阻尼温度范围(tanδ≥0.5,大于50℃)和宽阻尼频率范围(20～160Hz);通过基本性能测试和热重分析(TGA)发现杂化涂层聚氨酯较光固化聚氨酯具有更好的机械性能和热稳定性能;杂化涂层聚氨酯的FTIR分析可知杂化涂层中硅氧烷水解缩合,提高了交联密度;杂化材料的断面扫描电镜(SEM)分析表明,硅氧烷的水解缩合并未形成大颗粒纳米粒子而是形成均相体系. 展开更多
关键词 超支化聚氨酯 阻尼涂层 水解缩合
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反相微乳液法制备纳米SiO_2的研究 被引量：20
3
作者 王丽丽 贾光伟 许湧深 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1505-1509,共5页
在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30￣50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相... 在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30￣50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相图的研究表明,水相为氨水比纯水有较窄的W/O型微乳区。氨水微乳液是碱催化TEOS水解、缩合制备纳米SiO2粒子的适宜体系。当体系中TEOS的浓度增大时,粒子的粒径随之增大。降低NP-5的浓度,而保持H2O的用量不变,SiO2的粒径减小,粒度分布变窄,表明每个胶束能否独立成核是影响粒子数的主要因素。此时,胶束内的水相逐渐由束缚水转向自由水,使胶束的成核几率增大,最终生成的粒子数与初始胶束数目的比值增大。水相中,氨水浓度起到了控制纳米SiO2粒子表面形貌的作用,且在较高氨水浓度时,粒子的粒径较大,粒径分布较窄。 展开更多
关键词 反相微乳液 纳米SIO2 正硅酸乙酯 水解-缩合
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复合树脂中硅烷偶联剂γ-MPS水解与缩合机制的研究 被引量：17
4
作者 牛光良 王同 +2 位作者 翁诗甫 沈德言 徐恒昌 《口腔颌面修复学杂志》 2002年第4期208-211,共4页
目的:研究复合树脂中最常用的硅烷偶联剂γ-MPS水解与缩合的机制。方法:应用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法对γ-MPS及其水解液在不同状态时的特征吸收谱带进行分析。结果:(1)γ-MPS水解后其分子结构中Si-O-CH3基团消失,水解产物中出现具... 目的:研究复合树脂中最常用的硅烷偶联剂γ-MPS水解与缩合的机制。方法:应用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法对γ-MPS及其水解液在不同状态时的特征吸收谱带进行分析。结果:(1)γ-MPS水解后其分子结构中Si-O-CH3基团消失,水解产物中出现具有反应活性的Si-OH基团,C=O基的伸缩振动向低频率发生位移。(2)γ-MPS水解液放置1h时,溶液中已有线性硅氧烷醇齐聚物存在。(3)随γ-MPS水解液放置时间延长,Si-OH吸收强度减弱,而Si-O-Si吸收强度增强;同时C=O基的伸缩振动向高频率发生位移,表明γ-MPS水解液在不断进行缩合。结论:本研究从分子水平上揭示了硅烷偶联剂γ-MPS水解液随放置时间变化,其分子间发生缩合的规律,为有效合理地使用γ-MPS偶联剂提供理论依据。 展开更多
关键词 复合树脂 硅烷偶联剂 γ-MPS 水解 缩合 红外光谱 发生机制
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溶胶-凝胶法制备硅铝溶胶增强有机/无机复合薄膜 被引量：12
5
作者 陆静娟 郭兴忠 杨辉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A02期111-115,共5页
以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的水解缩聚产物作为主要成膜物质、正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝的水解缩聚产物硅溶胶和铝溶胶作为无机增强物、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)作为表面改性剂,通过共缩聚反应在聚碳酸酯(PC)板表面制... 以甲基三甲氧基硅烷(MTMS)的水解缩聚产物作为主要成膜物质、正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝的水解缩聚产物硅溶胶和铝溶胶作为无机增强物、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)作为表面改性剂,通过共缩聚反应在聚碳酸酯(PC)板表面制备硅铝溶胶增强有机/无机复合薄膜;采用乌氏粘度计、TG/DTA、FTIR、UV-VIS、金相显微镜、铅笔硬度测试方法及划格法对涂膜液及薄膜性能进行表征。研究结果表明,加入KH-570改性铝溶胶后的涂膜液稳定性较好,MTMS水解缩聚产物与硅溶胶、铝溶胶通过共缩聚反应在PC板表面形成带有机基团的无机交联网络结构,基本骨架由Si-O-Si、Si-O-Al、Al-O-Al组成;铝溶胶的引入提高了薄膜的耐热性能及薄膜硬度,但KH-570改性的效果不明显;薄膜对PC片有增透效果,涂膜液陈化2d后,加入KH-570改性铝溶胶后薄膜的增透效果更理想;加入KH-570改性铝溶胶后薄膜的表面平整性得到改善。 展开更多
关键词 甲基三甲氧基硅烷 硅溶胶 铝溶胶 表面改性 水解缩聚 薄膜 性能
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甲基取代笼形八聚倍半硅氧烷的制备及表征 被引量：6
6
作者 王献彪 《安徽建筑工业学院学报（自然科学版）》 2005年第4期59-62,共4页
八甲基笼形倍半硅氧烷在催化剂和介电领域有着广泛的应用。用甲基三乙氧基硅烷为原料在酸性催化条件下通过水解缩合的方法合成了八个甲基取代的笼形倍半硅氧烷,并通过X射线衍射2、9Si核磁共振和红外光谱对其结构进行了表征。详细讨论了... 八甲基笼形倍半硅氧烷在催化剂和介电领域有着广泛的应用。用甲基三乙氧基硅烷为原料在酸性催化条件下通过水解缩合的方法合成了八个甲基取代的笼形倍半硅氧烷,并通过X射线衍射2、9Si核磁共振和红外光谱对其结构进行了表征。详细讨论了反应温度、pH值、反应所需水量及反应时间对产率的影响。结果表明,在温度为60℃、pH值为3、反应配比H2O/MTES为6.61和反应时间为40 h的条件为最优化条件。 展开更多
关键词 制备 倍半硅氧烷 水解缩合
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亚微米级高洁净度聚倍半硅氧烷微球的制备
7
作者 欧阳昌伟 倪凯凯 +3 位作者 贺贤举 杨军 王翔 韩宇航 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第1期41-44,共4页
在去离子水溶液中以甲基三甲氧基硅烷作为反应单体,通过水解-缩聚两步法合成了亚微米级聚倍半硅氧烷微球。考察了去离子水的电导率和单体pH值对水解反应时间、聚合成球时间和微球粒径的影响,以及单体氯离子含量对微球表面洁净度的影响... 在去离子水溶液中以甲基三甲氧基硅烷作为反应单体,通过水解-缩聚两步法合成了亚微米级聚倍半硅氧烷微球。考察了去离子水的电导率和单体pH值对水解反应时间、聚合成球时间和微球粒径的影响,以及单体氯离子含量对微球表面洁净度的影响。通过扫描电子显微镜、粒度分布测试、傅里叶变换红外光谱及热重分析对所制备微球的形貌、粒径分布、有机功能基及热性能进行了分析表征。结果表明,在去离子水电导率小于15μS/cm、单体pH值为4~5以及单体氯离子含量小于0.023 mg/L的条件下,有利于制得亚微米级的高洁净度聚倍半硅氧烷微球。 展开更多
关键词 聚倍半硅氧烷微球 水解-缩聚 亚微米 高洁净度
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甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯的水解-缩合反应速率常数 被引量：3
8
作者 倪克钒 单国荣 翁志学 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2987-2990,共4页
在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱... 在甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的乳液共聚合反应中,MPS与水接触时其SiOR基团会发生水解缩合反应,其反应速率对乳液体系的稳定有很大的影响,而且所得产物的杂化结构也由SiOR基团的水解缩合反应速率决定.通过29Si核磁共振谱,测定了不同pH值下MPS的水解-缩合速率常数.发现MPS的水解速率常数在pH=7时最小,无论是在酸性条件还是碱性条件都使其迅速增大.而MPS的缩合速率常数则在pH=4时达到最小,而在相对较高pH值和更低的pH值时,其缩合速率常数也都迅速增大.并得到了不同pH值时水解-缩合速率常数估算式.为进一步研究MPS乳液聚合的过程机理、反应过程动力学模型的求解以及通过模型对反应结果的预测提供了依据和基础数据. 展开更多
关键词 甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯 乳液聚合 水解-缩合 速率常数
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聚甲基倍半硅氧烷微粉的合成 被引量：5
9
作者 薛瑜军 郑铮 +1 位作者 肖燕平 唐红定 《有机硅材料》 CAS 2015年第4期288-290,共3页
以甲基三甲氧基硅烷为原料,通过碱催化水解缩聚法制备了聚甲基倍半硅氧烷(PMSQ)微粉,对产物进行了测试表征。探讨了催化剂浓度、反应温度、水的用量对PMSQ微粉性能的影响。结果表明,制备PMSQ微粉的最佳反应条件为:氨水的质量分数为2.8%... 以甲基三甲氧基硅烷为原料,通过碱催化水解缩聚法制备了聚甲基倍半硅氧烷(PMSQ)微粉,对产物进行了测试表征。探讨了催化剂浓度、反应温度、水的用量对PMSQ微粉性能的影响。结果表明,制备PMSQ微粉的最佳反应条件为:氨水的质量分数为2.8%,反应温度在10℃左右,甲基三甲氧基硅烷(200 g)与水(800 g)的质量比为1∶4,产品的粒径分布均匀,此时,产物的粒径为10.509μm,径距1.676,一致性为0.422。 展开更多
关键词 聚甲基倍半硅氧烷 微粉 水解缩聚 甲基三甲氧基硅烷
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纳米杂化氟硅防指纹剂的制备及涂层性能研究 被引量：5
10
作者 乔变莉 安秋凤 +2 位作者 潘家炎 张蓓 李晓璐 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期11-16,共6页
将正硅酸乙酯（TEOS）、1，2-双（三乙氧基硅基）乙烷（BTESE）以及全氟辛基三乙氧基硅烷（POTS）通过水解缩合反应，制得纳米杂化氟硅防指纹剂TBF—SiO2。通过红外光谱（FT-IR）、紫外一可见分光光度计、热重分析仪（TG）、场发射扫描... 将正硅酸乙酯（TEOS）、1，2-双（三乙氧基硅基）乙烷（BTESE）以及全氟辛基三乙氧基硅烷（POTS）通过水解缩合反应，制得纳米杂化氟硅防指纹剂TBF—SiO2。通过红外光谱（FT-IR）、紫外一可见分光光度计、热重分析仪（TG）、场发射扫描电镜（FE-SEM）等仪器对其分别进行了结构表征、透光率及热性能分析和微观形貌观察等。结果表明：当TBF—SiO2涂层的应用温度在25-200℃之间、n（POTS）：n（TEOS）=3：10、TBF-SiO2的质量分数为0．6％、喷涂层数为2层时，得到的涂层热稳定性和透明度良好、附着力强且疏水疏油性最佳，其水和油接触角分别达到了121．6°、101．7°。经过场发射扫描电镜（FE—SEM）可观察到规则且粗糙不平的类似于荷叶表面的微纳米级结构，实现了无机粒子和低表面能材料在玻璃表面的有机结合。 展开更多
关键词 水解缩聚 纳米杂化 氟硅树脂 防指纹剂 透明涂层
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聚倍半硅氧烷微/纳米球的合成及应用进展 被引量：5
11
作者 郝丽芬 杨锐妮 +2 位作者 王学川 许伟 安秋凤 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期1-10,共10页
聚倍半硅氧烷微/纳米球(PSQ M/NPs)作为一种结构独特、性能优异的新型有机-无机杂化材料,易于合成,具有较大的应用潜力,现已成为化学、材料等领域的研究热点。该文综述了近年来功能基聚倍半硅氧烷微/纳米材料的合成方法及在发光材料、... 聚倍半硅氧烷微/纳米球(PSQ M/NPs)作为一种结构独特、性能优异的新型有机-无机杂化材料,易于合成,具有较大的应用潜力,现已成为化学、材料等领域的研究热点。该文综述了近年来功能基聚倍半硅氧烷微/纳米材料的合成方法及在发光材料、吸附材料、生物医药载体、阻燃材料和功能涂层等方面的应用研究进展,并指出在PSQ M/NPs研究中存在的问题及未来发展趋势。 展开更多
关键词 聚倍半硅氧烷 有机-无机杂化材料 水解-缩合法 研究进展
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色谱质谱联用技术研究30%二甲基二乙氧基硅烷/70%正硅酸乙酯复合醇盐的水解聚合行为 被引量：3
12
作者 曹冰 朱从善 胡耀铭 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1998年第6期439-443,共5页
采用色谱质谱联用技术研究了1种复合醇盐：30％二甲基二乙氧基硅烷／70％正硅酸乙酯（DDS／TEOS）的水解聚合过程，并由此分析了这两种有机-无机酸盐的相互作用机制和聚合方式，实验结果指出，DDS的添加抑制了TEOS的自聚合，使得体系中... 采用色谱质谱联用技术研究了1种复合醇盐：30％二甲基二乙氧基硅烷／70％正硅酸乙酯（DDS／TEOS）的水解聚合过程，并由此分析了这两种有机-无机酸盐的相互作用机制和聚合方式，实验结果指出，DDS的添加抑制了TEOS的自聚合，使得体系中形成了大量的DDS的自聚合环状分子（（（CH3）2Si—O—）n）以及TEOS和DDS的共聚合高分子，由于后者对水解聚合的加速作用，使得30％DDS／70％TEOS系统具有最短的凝胶时间。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 GC MC 复合醇盐 DDS TEOS 水解聚合
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POSS的合成及其在环氧树脂改性中的应用进展 被引量：4
13
作者 袁刚 饶秋华 《材料开发与应用》 CAS 2014年第5期104-112,120,共10页
POSS是多面体低聚倍半硅氧烷的简称,是一种有机-无机杂化结构的分子,其内部为Si-O-Si键组成的无机框架,外部被有机基团所包围,分子结构可控可设计,应用十分广泛。本文综述了最近几年国内外POSS的研究进展,尤其是官能化POSS的合成及其在... POSS是多面体低聚倍半硅氧烷的简称,是一种有机-无机杂化结构的分子,其内部为Si-O-Si键组成的无机框架,外部被有机基团所包围,分子结构可控可设计,应用十分广泛。本文综述了最近几年国内外POSS的研究进展,尤其是官能化POSS的合成及其在环氧树脂改性中的应用情况,并对其发展趋势作了展望。 展开更多
关键词 POSS 水解缩合法 环氧树脂 改性
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含硼多乙烯基有机硅树脂的制备及耐热性能研究 被引量：4
14
作者 王永生 邓建国 +3 位作者 武元鹏 马春彦 纪兰香 白小峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期7045-7050,共6页
以二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和4-联苯硼酸为原料,采用水解-缩合的方法制备不同硼含量的苯基乙烯基杂化硅树脂预聚体(BSiR),并与含氢硅油交联剂在铂催化剂作用下硅氢加成固化得到新型的耐高温有机硅材料-聚硼硅氧烷(PBS)。... 以二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和4-联苯硼酸为原料,采用水解-缩合的方法制备不同硼含量的苯基乙烯基杂化硅树脂预聚体(BSiR),并与含氢硅油交联剂在铂催化剂作用下硅氢加成固化得到新型的耐高温有机硅材料-聚硼硅氧烷(PBS)。采用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析等方法对杂化硅树脂预聚体和固化物进行表征,考察了反应时间、反应温度、组分比例等因素对合成的影响。结果表明,反应温度75℃,反应时间6 h,合成硅树脂的重均相对分子质量Mw为80246 g/mol,数均相对分子质量Mn为99437 g/mol,分布宽度D值为1.24。以该硅树脂预聚体为基料制备的固化物在500℃下失重仅5%。 展开更多
关键词 掺硼有机硅树脂 水解-缩合 4-联苯硼酸 热稳定性
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60%(CH_3)_2Si(OEt)_2/40%Si(OEt)_4有机-无机复合醇盐水解聚合过程的研究 被引量：2
15
作者 曹冰 朱从善 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期79-83,共5页
研究了有机－无机复合醇盐：６０％二甲基二乙氧基硅烷（ＤＤＳ）／４０％正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）的水解聚合过程．通过测定不同水解时间后形成产物的结构及含量变化，分析了这种有机－无机复合材料水解聚合过程中有机与无机组分的相互... 研究了有机－无机复合醇盐：６０％二甲基二乙氧基硅烷（ＤＤＳ）／４０％正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）的水解聚合过程．通过测定不同水解时间后形成产物的结构及含量变化，分析了这种有机－无机复合材料水解聚合过程中有机与无机组分的相互作用机制及各种产物的形成规律．指出：ＤＤＳ的添加抑制ＴＥＯＳ的自聚合，使得体系中形成了大量的ＴＥＯＳ和ＤＤＳ的共聚合分子，有机与无机组分通过化学键合连接起来而成为一种凝胶网络组成体．同时还检测到许多ＤＤＳ的自聚合环状分子［（ＣＨ３）２Ｓｉ—Ｏ—］ｎ的生成． 展开更多
关键词 60%(CH3)2Si(OEt)2/40%Si(OEt)4有机-无机复合醇盐 溶胶-凝胶 水解-聚合反应 色谱/质谱连用技术
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非离子反相微乳液体系制备单分散可控粒径纳米二氧化硅微球 被引量：3
16
作者 韩群 吴礼华 +1 位作者 陈静 丁师杰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1432-1437,共6页
本文以TritonX-100为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂,环己烷为油相,氨水为水相,正硅酸乙酯为硅源,采用反相微乳液法制备单分散纳米SiO2。通过系统地改变R[n(H2O):n(TritonX-100)]值、h[n(H2O):n(TEOS)]值和氨水浓度,运用电镜、动态光... 本文以TritonX-100为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂,环己烷为油相,氨水为水相,正硅酸乙酯为硅源,采用反相微乳液法制备单分散纳米SiO2。通过系统地改变R[n(H2O):n(TritonX-100)]值、h[n(H2O):n(TEOS)]值和氨水浓度,运用电镜、动态光散射仪等表征方法研究各种反应条件对粒径和分散度的影响规律,探索制备一定粒径的纳米SiO2颗粒的优化工艺条件。 展开更多
关键词 二氧化硅 纳米微球 非离子反相微乳液 水解聚合
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气溶胶辅助自组装制备中空球形二氧化硅材料的机理及应用 被引量：2
17
作者 付欣 张玉苍 +2 位作者 李瑞松 刘群 郭佳益 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期327-335,共9页
以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为混合硅源,不同配比条件下采用气溶胶辅助自组装技术制备高比表面积的中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs),并应用于原花青素(PC)的负载,以期提高其生物利用度。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(T... 以正硅酸乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTES)为混合硅源,不同配比条件下采用气溶胶辅助自组装技术制备高比表面积的中空介孔二氧化硅纳米颗粒(HMSNs),并应用于原花青素(PC)的负载,以期提高其生物利用度。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外图谱(FTIR)和粒径分析(DLS)等对载体颗粒的形成过程、结构特性以及负载性能进行探究,基于BET分析方法计算HMSNs的比表面积,并对孔径分布进行分析。结果表明,前体溶液水解的活性中间体缩合形成二氧化硅网络结构,同时雾化后的气溶胶液滴在径向浓度梯度自组装成球形结构,水解-缩合与自组装过程协同作用促进了分散性良好的介孔二氧化硅(MSNs)的形成。经退火处理、纯化操作去除模板剂NaCl和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),最终获得具有中空结构的HMSNs。当TEOS/MTES的摩尔比为60/40时,HMSNs具有极大的比表面积(1083m^(2)/g)和较大的孔容积(0.37cm^(3)/g),其孔径主要分布在2~4nm之间,PC在HMSNs上的负载量可达30.7mg/g。 展开更多
关键词 中空介孔二氧化硅 水解-缩合 气溶胶 自组装 载体
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紫外光辐射对有机硅氧烷水解缩合过程的影响研究 被引量：3
18
作者 赵晓辉 沈淑坤 +1 位作者 左冬梅 胡道道 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期51-55,共5页
报道了一种在酸性条件下,利用紫外光辐照甲基丙烯酸丙酯三甲氧基硅烷(MAPTMS)水解缩合体系制备具有透明性杂化材料的新方法.同时,利用红外光谱和核磁共振氢谱在线跟踪监测MAPTMS的水解缩合过程.该研究结果表明,在杂化材料制备过程中,在... 报道了一种在酸性条件下,利用紫外光辐照甲基丙烯酸丙酯三甲氧基硅烷(MAPTMS)水解缩合体系制备具有透明性杂化材料的新方法.同时,利用红外光谱和核磁共振氢谱在线跟踪监测MAPTMS的水解缩合过程.该研究结果表明,在杂化材料制备过程中,在不加入光敏剂条件下,通过光照使引入体系中的MAPTMS作为偶联剂其交联作用并非有机端烯键聚合发挥作用,而是通过无机端硅氧烷共缩合发挥偶联作用. 展开更多
关键词 紫外光辐射 水解-缩合 甲基丙烯酸丙酯三甲氧基硅烷
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聚甲基倍半硅氧烷微球的制备 被引量：2
19
作者 张迪 尤小姿 +2 位作者 杨善志 樊志国 童锋 《有机硅材料》 CAS 2020年第2期47-50,共4页
以甲基三甲氧基硅烷为原料,通过水解-缩聚两步法合成了聚甲基倍半硅氧烷微球,考察了水解温度、水解反应pH值对聚甲基倍半硅氧烷微球粒径的影响,较佳反应条件为:水解温度5℃,体系pH值4~5。对产物进行红外光谱、粒径分析及微观形貌表征,... 以甲基三甲氧基硅烷为原料,通过水解-缩聚两步法合成了聚甲基倍半硅氧烷微球,考察了水解温度、水解反应pH值对聚甲基倍半硅氧烷微球粒径的影响,较佳反应条件为:水解温度5℃,体系pH值4~5。对产物进行红外光谱、粒径分析及微观形貌表征,证实产物为粒径小、分布窄、球形结构完整的硅树脂微球。 展开更多
关键词 聚甲基倍半硅氧烷 水解-缩聚 球形结构
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溶胶—凝胶方法合成KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3的凝胶化和热处理研究 被引量：2
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作者 卢朝靖 王世敏 +2 位作者 赵建洪 黄桂玉 邝安祥 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期4-8,共5页
本文研究了用溶胶—凝胶方法制备KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3超细粉末的凝胶化和热处理行为.探讨了影响溶胶凝胶形成的主要因素,包括水解水量、溶液浓度、催化剂的作用和环境温度等.通过DTA和XRD分析对干凝胶在热处理过程中的结构转变进行... 本文研究了用溶胶—凝胶方法制备KTa_(0.65)Nb_(0.35)O_3超细粉末的凝胶化和热处理行为.探讨了影响溶胶凝胶形成的主要因素,包括水解水量、溶液浓度、催化剂的作用和环境温度等.通过DTA和XRD分析对干凝胶在热处理过程中的结构转变进行了研究.同时,详细报道了组成为KTa_(0.65)Nb(0.35)O_3的焦绿石相和钙钛矿相的X射线粉末衍射数据. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 水解 缩聚 热处理 KTaNb 超细粉
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