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草酸二甲酯加氢合成乙二醇反应的研究 被引量:30
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作者 张启云 黄维捷 +1 位作者 文峰 肖文德 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期340-344,共5页
在微型管式反应器中,采用Cu/SiO2催化剂,在温度190~210℃、压力1~3MPa、草酸二甲酯(DMO)与氢气的摩尔比(氢酯比)40~120、DMO空速6.0~25.0mmol/(g.h)的条件下,对DMO加氢制乙二醇的反应进行了研究。实验结果表明,高温、高压、高氢酯... 在微型管式反应器中,采用Cu/SiO2催化剂,在温度190~210℃、压力1~3MPa、草酸二甲酯(DMO)与氢气的摩尔比(氢酯比)40~120、DMO空速6.0~25.0mmol/(g.h)的条件下,对DMO加氢制乙二醇的反应进行了研究。实验结果表明,高温、高压、高氢酯比和低DMO空速都能提高DMO的转化率和乙二醇的收率,但同时也增加了副产物的选择性。较适合的反应条件为:压力2MPa,温度205~210℃,氢酯比80~100,DMO空速10.0mmol/(g.h)。动力学研究表明,DMO加氢反应符合Langmuir-Hinshelwood吸附反应动力学模型,表面反应为速率控制步骤,氢气不解离吸附,由此得到了相应的动力学方程及参数。统计检验结果表明,该模型对DMO加氢反应高度适定。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 乙二醇 加氢 铜/二氧化硅催化剂 动力学
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非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究 被引量:20
2
作者 李同信 张秀峰 +4 位作者 李合秋 靳常德 蒋育林 崔建彤 王大庆 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD 北大核心 1995年第5期399-402,共4页
非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究李同信,张秀峰,李合秋(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)靳常德,蒋育林,崔建彤,王大庆(大连理工大学化工学院,大连1160... 非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究──Ⅱ.Ni-B催化剂对苯加氢反应动力学的研究李同信,张秀峰,李合秋(中国科学院大连化学物理研究所,大连116023)靳常德,蒋育林,崔建彤,王大庆(大连理工大学化工学院,大连116011)关键词非晶态超微粒子,镍基合... 展开更多
关键词 镍基合金 硼合金 催化剂 加氢 反应动力学
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煤焦油加氢精制催化剂的级配研究 被引量:18
3
作者 雷雨辰 李冬 +2 位作者 李稳宏 马伟 滕家辉 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期83-87,共5页
在小型固定床加氢装置上对煤焦油加氢脱金属催化剂、脱硫催化剂和脱氮催化剂级配比例进行了研究。考察了反应温度和液体体积空速对催化剂加氢反应活性的影响,建立了煤焦油加氢精制动力学模型。通过Levenberg-Marquardt法拟合出各动力学... 在小型固定床加氢装置上对煤焦油加氢脱金属催化剂、脱硫催化剂和脱氮催化剂级配比例进行了研究。考察了反应温度和液体体积空速对催化剂加氢反应活性的影响,建立了煤焦油加氢精制动力学模型。通过Levenberg-Marquardt法拟合出各动力学参数,并根据模型得到了适合煤焦油加氢精制的级配参数。结果表明,该模型可对加氢精制过程的金属、硫、氮脱除率进行预测,并可根据煤焦油加氢操作工艺条件和产品油的要求,推算出适合的催化剂级配比例。 展开更多
关键词 煤焦油 加氢 级配 动力学模型
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催化裂化汽油选择性加氢脱硫过程中烯烃加氢饱和反应动力学研究 被引量:17
4
作者 习远兵 高晓冬 +1 位作者 李明丰 聂红 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期9-12,共4页
在中型试验装置上考察催化裂化汽油选择性加氢脱硫过程中烯烃加氢饱和反应动力学行为。结果表明,在催化裂化汽油选择性加氢脱硫过程中,不同碳数烯烃的加氢饱和反应速率常数随碳数的增加而下降。在同一反应条件下,不同碳数烯烃的加氢饱... 在中型试验装置上考察催化裂化汽油选择性加氢脱硫过程中烯烃加氢饱和反应动力学行为。结果表明,在催化裂化汽油选择性加氢脱硫过程中,不同碳数烯烃的加氢饱和反应速率常数随碳数的增加而下降。在同一反应条件下,不同碳数烯烃的加氢饱和率随碳数的增加呈先降低后上升的趋势。总烯烃、直链烯烃、支链烯烃和环烯烃的加氢饱和反应均可以按照1级反应来处理。直链烯烃与支链烯烃的加氢饱和反应速率常数大于环烯烃。与支链烯烃相比,直链烯烃反应速率常数对温度变化更敏感。 展开更多
关键词 催化裂化汽油 烯烃 加氢 动力学
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在Pd/γ-Al_2O_3催化剂上液相苯加氢的反应动力学 被引量:14
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作者 周志明 程振民 +1 位作者 李卓 袁渭康 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-5,共5页
采用Pd/γ-Al2O3催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了液相苯催化加氢制环己烷的反应动力学。实验测定了反应温度、氢气压力、反应物浓度等因素对反应速率的影响,反应温度研究的范围为393~453K,氢气压力为1.1~3.8MPa。研究结果表明,... 采用Pd/γ-Al2O3催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了液相苯催化加氢制环己烷的反应动力学。实验测定了反应温度、氢气压力、反应物浓度等因素对反应速率的影响,反应温度研究的范围为393~453K,氢气压力为1.1~3.8MPa。研究结果表明,液相苯加氢反应对苯表现为零级,对氢压表现为一级,反应活化能为43.88kJ/mol。运用该动力学模型对在较低苯浓度下进行的加氢反应进行了预测,预测值与实验值能较好地吻合。 展开更多
关键词 液相 苯加氢 环己烷 反应动力学 催化剂 液相
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金属卟啉催化加氢脱金属的初步研究 被引量:10
6
作者 徐海 于道永 +2 位作者 王宗贤 阙国和 石油大学 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期18-23,共6页
在装有工业加氢脱金属催化剂 ( ICR)的高压连续微型反应装置中 ,对镍 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( Ni-OEP)和氧钒 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( VO-OEP)的加氢反应进行了初步探索。金属卟啉的加氢脱金属历程... 在装有工业加氢脱金属催化剂 ( ICR)的高压连续微型反应装置中 ,对镍 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( Ni-OEP)和氧钒 -2 ,3,7,8,1 2 ,1 3,1 7,1 8-八乙基卟啉 ( VO-OEP)的加氢反应进行了初步探索。金属卟啉的加氢脱金属历程分为两步。第 1步 ,金属卟啉的一个外环双键加氢生成金属卟酚 (二氢金属卟啉 ) ;第 2步 ,金属卟酚分解 ,金属沉积在催化剂上。金属卟酚的分解过程比较复杂 ,它可被进一步加氢成四氢金属卟啉和八氢金属卟啉。在相同反应条件下 ,VO-OEP比 Ni-OEP容易催化加氢脱金属。吡啶和二硫化碳的存在不改变金属卟啉加氢脱金属反应过程 ,但吡啶对金属卟啉的催化加氢脱金属反应有抑制作用 。 展开更多
关键词 镍卟啉 钒卟啉 催化加氢 脱金属 反应过程 炼油
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以Pd/C为催化剂的松香加氢本征动力学 被引量:13
7
作者 阳承利 陈小鹏 +2 位作者 王琳琳 林洁 童张法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-70,共6页
在温度403~433K,压力3.0~7.0MPa下,研究了以Pd/C为催化剂的松香催化加氢本征动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据.通过减少催化剂粒度和提高搅拌转速,以消除内外扩散的影响,在松香加氢反应过程中,在线跟踪了反应物和产物... 在温度403~433K,压力3.0~7.0MPa下,研究了以Pd/C为催化剂的松香催化加氢本征动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据.通过减少催化剂粒度和提高搅拌转速,以消除内外扩散的影响,在松香加氢反应过程中,在线跟踪了反应物和产物浓度随反应时间的变化关系.根据实验数据,采用EVIEWS软件对10个可能的反应机理模型进行筛选,认为最可几的反应机理为:松香中的主要成分枞酸分子不吸附,枞酸分子与催化剂表面上被吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附为控制步骤;其反应动力学方程为:, 据此导出反应速率常数和吸附平衡常数分别为: (Hk =5.695exp((2498.5/T), bs =9.4(10(3exp(1920.8/T). 展开更多
关键词 PD/C催化剂 松香 催化加氢 本征动力学 负载型催化剂
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2-戊基蒽醌氢化本征动力学研究 被引量:16
8
作者 刘春雪 米镇涛 王莅 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期530-533,共4页
采用商品化的Pd/Al2O3催化剂,在温度为313.15-343.15K、压力为0.1-0.2MPa的条件下,研究了2-戊基蒽醌加氢本征动力学。反应在体积比为3:1的三甲苯/磷酸三辛酯混合溶剂中进行。采用幂指型方程表达加氢反应速率,并用多元线性回归分析对测... 采用商品化的Pd/Al2O3催化剂,在温度为313.15-343.15K、压力为0.1-0.2MPa的条件下,研究了2-戊基蒽醌加氢本征动力学。反应在体积比为3:1的三甲苯/磷酸三辛酯混合溶剂中进行。采用幂指型方程表达加氢反应速率,并用多元线性回归分析对测得的动力学数据进行处理,得到了方程中的参数。结果表明,2-戊基蒽醌加氢反应对2-戊基蒽醌浓度为零级;对氢气分压为0.48级,反应活化能为15663J·mol^-1。 展开更多
关键词 2-戊基蒽醌 氢化反应 PD/AL2O3催化剂 动力学
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Co-Mo/Al_2O_3催化剂上噻吩催化加氢脱硫的动力学研究 被引量:9
9
作者 屈锦华 李建伟 +2 位作者 李成岳 陈标华 刘辉 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第4期7-11,共5页
采用微型等温积分反应器 ,在 2 4~ 4 0MPa ,2 40~ 370℃和裂解汽油中噻吩质量分数 2 2 0~ 6 2 0 μg/ g的条件下 ,对国产LY 980 2催化剂上的噻吩催化加氢脱硫的动力学特性进行了研究。以Simple Powell和Merson复合法对动力学数据进... 采用微型等温积分反应器 ,在 2 4~ 4 0MPa ,2 40~ 370℃和裂解汽油中噻吩质量分数 2 2 0~ 6 2 0 μg/ g的条件下 ,对国产LY 980 2催化剂上的噻吩催化加氢脱硫的动力学特性进行了研究。以Simple Powell和Merson复合法对动力学数据进行最优化参数估值 。 展开更多
关键词 噻吩 催化加氢 动力学 裂解汽油 脱硫 钴钼催化剂 氧化铝 负载型催化剂
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苯加氢制环己烷的反应动力学研究进展 被引量:8
10
作者 周志明 程振民 袁渭康 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-181,共11页
 从化学反应原理、热力学平衡以及催化剂和催化机理等角度出发,详细介绍了苯加氢制环己烷的反应体系;分别就催化剂颗粒处于气相、液相和部分润湿状态下的反应动力学研究进行了概述,重点讨论了催化剂颗粒处于内部部分润湿状态下的反应...  从化学反应原理、热力学平衡以及催化剂和催化机理等角度出发,详细介绍了苯加氢制环己烷的反应体系;分别就催化剂颗粒处于气相、液相和部分润湿状态下的反应动力学研究进行了概述,重点讨论了催化剂颗粒处于内部部分润湿状态下的反应动力学。 展开更多
关键词 加氢反应 环己烷 反应动力学 反应原理 热力学平衡 催化剂 催化机理
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蒽醌法制过氧化氢氢化反应动力学研究述评 被引量:11
11
作者 陈群来 《无机盐工业》 CAS 2001年第2期20-22,共3页
评述了近年发表的蒽醌法制过氧化氢氢化反应动力学研究结果 ,指出无论是使用镍催化剂或是钯催化剂 ,在具有工业应用价值的实验范围内 ,蒽醌的氢化对工作液中的有效蒽醌浓度均为 0级反应 ,对氢气分压均为 1级反应。同时对不同作者的动力... 评述了近年发表的蒽醌法制过氧化氢氢化反应动力学研究结果 ,指出无论是使用镍催化剂或是钯催化剂 ,在具有工业应用价值的实验范围内 ,蒽醌的氢化对工作液中的有效蒽醌浓度均为 0级反应 ,对氢气分压均为 1级反应。同时对不同作者的动力学研究结果进行了评价 ,为正确引用实验结果提供了参考。 展开更多
关键词 过氧化氢 蒽醌法 氢化反应动力学 反应级数
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中低温煤焦油加氢脱金属动力学研究 被引量:13
12
作者 马伟 李冬 +3 位作者 李稳宏 雷雨辰 滕家辉 李琳 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期749-752,共4页
在小型固定床加氢装置上,用加氢保护催化剂、加氢脱金属催化剂和加氢裂化催化剂对煤焦油进行了加氢脱金属动力学研究。考察了反应温度、氢分压、液态空速等操作参数对加氢脱金属反应活性的影响,建立了煤焦油加氢脱金属反应的动力学模型... 在小型固定床加氢装置上,用加氢保护催化剂、加氢脱金属催化剂和加氢裂化催化剂对煤焦油进行了加氢脱金属动力学研究。考察了反应温度、氢分压、液态空速等操作参数对加氢脱金属反应活性的影响,建立了煤焦油加氢脱金属反应的动力学模型,通过Levenberg-Marquardt法拟合出各动力学参数,同时采用实测数据对模型进行了验证。实验结果表明,煤焦油加氢脱金属反应为1.2级反应,活化能为53.896kJ/mol,煤焦油加氢脱金属反应与渣油加氢脱金属反应类似;对加氢脱金属影响大小的参数顺序为:液态空速>反应温度>氢分压;动力学模型的相对误差均小于2.7%,该模型可较准确地预测产品中的金属含量。 展开更多
关键词 煤焦油 加氢脱金属催化剂 加氢保护 加氢裂化 动力学模型
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四氯化碳液相催化加氢反应动力学的研究 被引量:11
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作者 毛建新 蒋晓原 +1 位作者 陆维敏 郑小明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期277-279,共3页
Carbon tetrachloride is an ozone depleting chemical, while chloroform is not Therefore it is important for the catalytic hydrodechlorination of CCl 4 to CHCl 3 In this paper, kinetics on the catalytic hydrogenation of... Carbon tetrachloride is an ozone depleting chemical, while chloroform is not Therefore it is important for the catalytic hydrodechlorination of CCl 4 to CHCl 3 In this paper, kinetics on the catalytic hydrogenation of carbon tetrachloride to chloroform in liquid phase was studied A reaction mechanism was proposed Hydrogen molecular was activated on the surface of catalyst, the activated hydrogen atom then reacted with CCl 4 in the solution and produced CHCl 3 A definite kinetic equation could be deduced from the reaction mechanism The reaction rate constant is concerned with the intial concentration of CCl 4 in the solution, pressure, reaction temperature and the concentration of active center All these factors were investigated over Pt Pd/C catalyst and fit in with the kinetic equation The activation energy of the reaction is 86?KJ/mol according to the experimental results [WT5H1] 展开更多
关键词 四氯化碳 氯仿 催化加氢 反应动力学 液相加氢 催化剂
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Raney镍上α-蒎烯催化加氢本征动力学 被引量:11
14
作者 陈小鹏 王琳琳 +2 位作者 邓双 阳承利 童张法 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-218,共7页
 测定在不同类型搅拌器下高压釜的持气量和反应效果,认识到α-蒎烯在雷尼镍上催化加氢反应严重受到外扩散的影响,利用改造搅拌器类型和提高搅拌转速的方法消除外扩散;改变Raney镍的粒度,消除内扩散影响,使反应处于化学动力学控制区,然...  测定在不同类型搅拌器下高压釜的持气量和反应效果,认识到α-蒎烯在雷尼镍上催化加氢反应严重受到外扩散的影响,利用改造搅拌器类型和提高搅拌转速的方法消除外扩散;改变Raney镍的粒度,消除内扩散影响,使反应处于化学动力学控制区,然后采集动力学数据,经对17种可能的反应机理模型进行筛选,认为最可几的反应机理为:催化剂表面上被吸附的氢原子和α-蒎烯分子间的表面反应为控制步骤,据此推导其本征动力学方程。 展开更多
关键词 RANEY镍 Α-蒎烯 催化加氢 本征动力学 松节油 催化剂 蒎烷
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裂解汽油加氢脱硫脱烯烃的本征动力学 被引量:10
15
作者 李建伟 李英霞 +2 位作者 屈锦华 陈标华 李成岳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期69-75,共7页
采用微型等温积分反应器,在2.4~4.0MPa,220~400℃,氢/裂解汽油摩尔比为1.8~3.5,裂解汽油中噻吩、单甲基噻吩、双甲基噻吩、环戊烯、1己烯和苯乙烯的质量分数分别为260~580μg/g、300~650μg/g、200~320μg/g、1.7%~4.0%、0.25%~... 采用微型等温积分反应器,在2.4~4.0MPa,220~400℃,氢/裂解汽油摩尔比为1.8~3.5,裂解汽油中噻吩、单甲基噻吩、双甲基噻吩、环戊烯、1己烯和苯乙烯的质量分数分别为260~580μg/g、300~650μg/g、200~320μg/g、1.7%~4.0%、0.25%~1.5%和0.7%~4.0%的条件下,系统地研究了裂解汽油在国产CoMo/Al2O3催化剂上加氢脱硫和单烯烃催化加氢饱和的本征动力学特性。根据幂函数型速率方程,以SimplexPowell复合优化法和Merson迭代法对动力学实验数据进行搜索、选优,建立了与实验数据相符的裂解汽油加氢脱硫脱烯烃的本征动力学模型。其中,噻吩、单甲基噻吩、双甲基噻吩、环戊烯、1己烯和苯乙烯的反应级数分别为0.73、0.83、0.87、0.724、0.764和0.775,对应的加氢反应活化能依次为71855、75955、64855、64845、59845和65545J/mol。 展开更多
关键词 加氢脱硫 单烯烃加氢 动力学 裂解汽油
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Kinetics of Hydrogen Absorption in Hydrogen Storage Alloy 被引量:10
16
作者 LIN Qin CHEN Ning +2 位作者 YE Wen LIU Renmin(Applied Science School, USTB, Beijing 100083, China) (General Research Institute of Non-Ferrous Metals Beijing, 100088) 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第2期34-37,共4页
Hydrogenation kinetics of MLNi3.8(Co,Mn,Al)1.2 and MLNi3.7(Co,Mn,Al)1.2Cu0.1 alloy in α + β phase at the temperatUre range of 30 ~70 ℃ has been studied. The kinetic mechanism of hydrogen absorption is not affecte... Hydrogenation kinetics of MLNi3.8(Co,Mn,Al)1.2 and MLNi3.7(Co,Mn,Al)1.2Cu0.1 alloy in α + β phase at the temperatUre range of 30 ~70 ℃ has been studied. The kinetic mechanism of hydrogen absorption is not affected by initial hydrogen pressure. Temperature does not influence the rate of hydrogen absorption obviously. In the prior and later period of hydrogen absorption the rate-controlling step is chemical reaction and hydrogen diffusion in the hydride phase respectively for MLNi3.8(Co,Mn,Al)1.2 alloy. Adding Cu, the rate-controlling step changes from chemical reaction to the nucleation and growth of β phase in the prior period and the process of hydrogen absorption still controlled by diffusion in the later period. 展开更多
关键词 hydrogen storage alloy α+β phase hydrogenation kinetics
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Mg-based materials for hydrogen storage 被引量:12
17
作者 Yuanyuan Shang Claudio Pistidda +2 位作者 Gökhan Gizer Thomas Klassen Martin Dornheim 《Journal of Magnesium and Alloys》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期1837-1860,共24页
Over the last decade’s magnesium and magnesium based compounds have been intensively investigated as potential hydrogen storage as well as thermal energy storage materials due to their abundance and availability as w... Over the last decade’s magnesium and magnesium based compounds have been intensively investigated as potential hydrogen storage as well as thermal energy storage materials due to their abundance and availability as well as their extraordinary high gravimetric and volumetric storage densities.This review work provides a broad overview of the most appealing systems and of their hydrogenation/dehydrogenation properties.Special emphasis is placed on reviewing the efforts made by the scientific community in improving the material’s thermodynamic and kinetic properties while maintaining a high hydrogen storage capacity. 展开更多
关键词 Hydrogen storage materials Magnesium-based hydrides Metal hydrides NANOSTRUCTURES Catalysts hydrogenation and dehydrogenation kinetics THERMODYNAMICS Activation energy
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镍基均相络合催化剂苯加氢反应动力学研究 被引量:10
18
作者 傅送保 段燕凌 +3 位作者 任军 刘郁东 朱泽华 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期745-748,共4页
采用工业上应用较成功的HC-402-2型镍基均相Ziegler型络合催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了苯均相催化加氧制环已烷的反应动力学。在反应温度150~210℃、总压1.0~24MPa的范围内,考察了反应温度、氢分压和苯浓度对反应速率的... 采用工业上应用较成功的HC-402-2型镍基均相Ziegler型络合催化剂,在排除扩散影响的条件下,研究了苯均相催化加氧制环已烷的反应动力学。在反应温度150~210℃、总压1.0~24MPa的范围内,考察了反应温度、氢分压和苯浓度对反应速率的影响。实验结果表明,苯加氢均相催化反应对苯浓度的反应级数为零级,对氢分压的反应级数为一级,反成活化能为3643527J/mol。经检验,该动力学模型的相关系数大于0.9,模型合理,能够描述实际反应过程。 展开更多
关键词 均相催化 苯加氧 环己烷 动力学
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渣油加氢过程中硫转化规律研究进展 被引量:11
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作者 马晓 赵加民 +1 位作者 袁迎 韩伟 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期970-979,共10页
在高硫重质原油的加工中,加氢脱硫是最重要的预处理工艺之一。在渣油加氢过程中,对其中最难脱除的顽固型含硫化物分子结构转化规律的认识,有助于渣油超深度加氢脱硫工艺技术、新型催化剂、催化剂级配工艺等技术的开发。因此综述了近年... 在高硫重质原油的加工中,加氢脱硫是最重要的预处理工艺之一。在渣油加氢过程中,对其中最难脱除的顽固型含硫化物分子结构转化规律的认识,有助于渣油超深度加氢脱硫工艺技术、新型催化剂、催化剂级配工艺等技术的开发。因此综述了近年来渣油加氢过程中硫迁移转化规律的研究进展,重点阐述了渣油中含硫化合物表征手段的进阶过程,以及由此带来的对渣油加氢过程中含硫化合物分子结构、渣油加氢过程中含硫化合物分子结构的变化规律以及渣油加氢过程中关键含硫化合物结构反应动力学特性等的进一步深入认识,以期为高硫渣油的深度脱硫提供理论依据。 展开更多
关键词 渣油加氢 硫迁移转化规律 含硫化合物 分子结构 反应动力学
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在Pd/γ-Al_2O_3催化剂上气相苯加氢反应动力学研究 被引量:9
20
作者 周志明 李卓 +1 位作者 程振民 袁渭康 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期392-397,共6页
采用微反装置研究了在加压条件下气相苯在Pd/γ-Al2O3催化剂上加氢反应的本征动力学。根据催化剂颗粒的孔径分布,通过理论计算得到了催化剂不发生内部部分润湿的实验操作条件。在此基础上,通过实验测得了不同反应条件下的组分分压和反... 采用微反装置研究了在加压条件下气相苯在Pd/γ-Al2O3催化剂上加氢反应的本征动力学。根据催化剂颗粒的孔径分布,通过理论计算得到了催化剂不发生内部部分润湿的实验操作条件。在此基础上,通过实验测得了不同反应条件下的组分分压和反应速率。假设在催化剂表面上存在两类不同的活性中心,一类吸附氢,另一类吸附苯及反应中间物,氢与苯之间为非竞争吸附;并假定向苯环上加入第一个氢原子的表面反应为速率控制步骤,进而导出动力学方程。实验数据验证了该动力学模型的合理性。 展开更多
关键词 Pd/γ—A1203催化剂 气相 苯加氢 反应动力学 环已烷 部分润湿 钯催化剂
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