乙二胺四乙酸铁(Ⅲ)催化分解过氧化氢的反应机理 被引量：11

1

作者 朱伟长 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-86,共4页

乙二胺四乙酸铁（Ⅲ）催化分解过氧化氢的反应机理朱伟长（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）关键词乙二胺四乙酸铁（Ⅲ），过氧化氢，催化分解，反应机理过氧化氢酶广泛存在于生物组织中，它是相对分子量约为２５×１０４... 乙二胺四乙酸铁（Ⅲ）催化分解过氧化氢的反应机理朱伟长（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）关键词乙二胺四乙酸铁（Ⅲ），过氧化氢，催化分解，反应机理过氧化氢酶广泛存在于生物组织中，它是相对分子量约为２５×１０４的血红素铁蛋白，分子结构中包含４个Ｆｅ... 展开更多

关键词 乙二胺四乙酸铁(Ⅲ) 过氧化氢 催化分解 反应机理

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双氧水分解危险特性的定量研究 被引量：14

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作者 石宁 谢传欣 +4 位作者 于丽明 孙峰 黄飞 徐伟 张海峰 《大氮肥》 CAS 2010年第1期53-55,共3页

使用微量量热仪C80对27.5%双氧水的分解过程进行定量研究,利用AKTS软件模拟计算不同恒温条件下双氧水的分解率,给出双氧水在绝热条件下到达最大反应速率时间随初始温度的变化情况,在此基础上提出双氧水储存使用的建议及防护措施。

关键词 双氧水 微量量热仪 分解 最大反应速率

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2个趣味实验在初中化学教学中的应用 被引量：10

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作者 徐春芸 《化学教育》 北大核心 2017年第23期47-49,共3页

根据双氧水催化分解制取氧气设计了助燃的'奶昔'实验,利用铝与硫酸铜的置换反应设计了微型铜树实验,2个实验操作简单、安全,现象奇特。学生产生了强烈的学习动机,达到了较好的教学效果。

关键词 双氧水 催化分解 置换反应 实验设计

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双氧水分解反应放热失控特性及失控判据 被引量：8

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作者 喻健良 王培昕 +1 位作者 闫兴清 谢传欣 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期54-57,共4页

双氧水自热分解反应容易引发反应失控。利用泄放小试模拟实验装置,研究了碱性环境下,质量分数10%,15%的双氧水分解反应失控特性,建立了反应失控的临界判据。结果表明:温和反应阶段,系统温度和压力缓和升高,温升速率保持恒定;失控反应阶... 双氧水自热分解反应容易引发反应失控。利用泄放小试模拟实验装置,研究了碱性环境下,质量分数10%,15%的双氧水分解反应失控特性,建立了反应失控的临界判据。结果表明:温和反应阶段,系统温度和压力缓和升高,温升速率保持恒定;失控反应阶段,系统温度和压力急剧上升,温升速率出现明显的峰值;质量分数10%双氧水最高失控温度为90.0℃,最大压力为3.07 MPa,最大温升速率为10.7℃/min。质量分数增大,则失控剧烈程度增大。提出采用温度趋势判据和温升速率均值判据作为反应失控的判定准则。对比质量分数10%,15%双氧水分解反应在不同判据下的失控临界点发现,2种判定准则均能实现失控辨别,但精度取决于阈值设定。单一准则下,小的阈值灵敏,但误报率高。 展开更多

关键词 双氧水分解反应 反应失控 失控判据 临界判据

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双金属催化剂体系催化过氧化氢分解反应 被引量：8

5

作者 张俊 李云平 王保玉 《化学研究》 CAS 2011年第1期58-60,共3页

研究了双金属催化剂体系催化过氧化氢分解反应,测量了不同催化剂体系的活化能.结果表明,双金属催化剂对过氧化氢分解反应具有良好的催化性能,且双金属催化剂存在协同催化作用;而酸性环境对过氧化氢催化分解有明显的抑制作用.

关键词 双金属催化剂 过氧化氢 分解反应

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碘化钾-过氧化氢催化分解反应体系中副反应的研究 被引量：6

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作者 高玉华 陈传祥 《江苏科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第4期78-80,共3页

基于过氧化氢同碘化钾反应后的溶液呈黄色,碘离子含量明显低于加入碘化钾的含量,体系的pH值随过氧化氢含量的增加而增加的事实,推断碘化钾-过氧化氢催化反应体系有副反应发生.副反应生成了碘,使得体系的颜色呈黄色,吸收峰红移,碘的浓度... 基于过氧化氢同碘化钾反应后的溶液呈黄色,碘离子含量明显低于加入碘化钾的含量,体系的pH值随过氧化氢含量的增加而增加的事实,推断碘化钾-过氧化氢催化反应体系有副反应发生.副反应生成了碘,使得体系的颜色呈黄色,吸收峰红移,碘的浓度随过氧化氢的含量增加而增大,副反应生成了碱性物质,而使体系的pH值增加,副反应消耗了碘离子. 展开更多

关键词 过氧化氢 催化分解反应 副反应

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Keggin结构铜单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解 被引量：6

7

作者 吴洪达 郭敏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期8-11,共4页

研究了在水溶液中Keggin结构铜单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,分解反应动力学方程为U =kCH2 O2 C0 .6催 ,活化能为 86 .9kJ/mol。

关键词 KEGGIN结构 铜单 取代 硅钨酸钾 杂多酸 过氧化氢 催化 分解 反应动力学

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Keggin结构铬单取代硅钨杂多酸钾催化过氧化氢分解 被引量：3

8

作者 吴洪达 郭敏 《精细石油化工进展》 CAS 2002年第8期9-12,共4页

研究了在水溶液中Keggin结构铬单取代硅钨杂多酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现反应温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素,分解反应动力学方程为U=kC_(H_2O_2)C_()cat^(1.3),活化能△E=76.8 kJ/mol。

关键词 KEGGIN结构 铬单取代硅钨杂多酸钾 过氧化氢 催化分解 反应动力学 催化活性 催化剂

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基于高锰酸钾-过氧化氢-甘氨酸体系的废电路板中含金针脚回收试验

9

作者 鲁妍 贺子镇 王建波 《化工矿物与加工》 CAS 2024年第9期64-70,共7页

废电路板中的金主要以薄层形式镀覆在基板表面或接口上,其含金量超过1%,是一种重要的二次资源。目前对废电路板中金的回收,大多采用破碎分选-湿法冶金的方法,存在流程长、污染环境等缺点,因此丞需开发一种高效环保的新工艺。本文基于高... 废电路板中的金主要以薄层形式镀覆在基板表面或接口上,其含金量超过1%,是一种重要的二次资源。目前对废电路板中金的回收,大多采用破碎分选-湿法冶金的方法,存在流程长、污染环境等缺点,因此丞需开发一种高效环保的新工艺。本文基于高锰酸钾(KMnO_(4))-过氧化氢(H_(2)O_(2))-甘氨酸(C_(2)H_(5)NO_(2))体系对废电路板中的基板进行氧化,以使含金针脚(PCGs)剥离,从而达到富集回收的目的;探讨了高锰酸钾浓度、过氧化氢质量分数、甘氨酸浓度对PCGs回收率的影响,结果表明,在KMnO_(4)浓度为0.6 mol/L、H_(2)O_(2)质量分数为17.4%、C_(2)H_(5)NO_(2)浓度为0.1 mol/L、温度为80℃、反应时间为60 min的条件下,PCGs的回收率为99.95%。对PCGs富集回收的机理分析可知,PCGs的富集回收率取决于H_(2)O_(2)的分解速率。在优化条件下,建立了该体系中H_(2)O_(2)的分解反应模型:R_(PCGS)=[H_(2)O_(2)]_(0)×e^(-0.3238)×[KMnO_(4)]_(0)^(t),该模型从理论上解释了PCGs富集回收的过程。本研究提出的方法避免了破碎和化学浸出等过程,提高了金的回收效率,降低了成本和环境污染风险。 展开更多

关键词 金针脚 高锰酸钾 过氧化氢 甘氨酸 分解反应模型 络合反应 回收率

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环己基过氧化氢分解工艺流程的优化 被引量：2

10

作者 陈放 《合成纤维工业》 CAS 2021年第4期81-84,共4页

在80 kt/a环己酮装置环己基过氧化氢(CHHP)分解工序工艺现状和CHHP分解反应机理的分析基础上,对分解工序工艺流程进行了优化,改3釜串联流程为2釜串联流程或单釜流程试运行,对比分析了不同工艺流程下CHHP分解反应的停留时间和分解反应收... 在80 kt/a环己酮装置环己基过氧化氢(CHHP)分解工序工艺现状和CHHP分解反应机理的分析基础上,对分解工序工艺流程进行了优化,改3釜串联流程为2釜串联流程或单釜流程试运行,对比分析了不同工艺流程下CHHP分解反应的停留时间和分解反应收率。结果表明:现有的3釜串联流程因反应停留时间较长,CHHP分解反应收率较低;3釜串联流程改为2釜串联流程,CHHP分解反应停留时间减少,分解反应收率明显提高;3釜串联流程改为单釜流程,CHHP分解反应停留时间也减少,但分解反应收率略有下降;在固定氧化通气量为11000~12000 Nm^(3)/h、循环量为250~270 m^(3)/h、第一分解反应釜温度为88~94℃及碱度为0.9~1.0 mmol/g的条件下,改3釜串联流程为2釜串联流程,分解反应停留时间由37.66 min减少至24.61 min,分解反应收率由83.93%提高至85.43%。 展开更多

关键词 环己酮 环己烷 环己基过氧化氢 分解反应 停留时间 反应收率

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过氧化氢分解反应催化剂的研究

11

作者 何雪妮 《广东化工》 CAS 2023年第8期223-226,203,共5页

以我校实验室中所有可能对过氧化氢分解反应有催化作用的18种试剂和5%过氧化氢溶液为原料,通过控制变量的方法进行对比实验,验证了二氧化锰等14种物质可作为过氧化氢分解反应的催化剂。基于反应条件和催化剂回收的难易程度方面考虑,二... 以我校实验室中所有可能对过氧化氢分解反应有催化作用的18种试剂和5%过氧化氢溶液为原料,通过控制变量的方法进行对比实验,验证了二氧化锰等14种物质可作为过氧化氢分解反应的催化剂。基于反应条件和催化剂回收的难易程度方面考虑,二氧化锰应该是过氧化氢分解反应催化剂的最佳选择。在此研究基础上,从物质类别的角度归纳了各类催化剂对过氧化氢分解反应的催化机理。 展开更多

关键词 过氧化氢 分解反应 催化剂 二氧化锰 催化作用

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双氧水在硝酸酒精溶液过度腐蚀碳钢金相试样上的应用研究

12

作者 李占坚 刘斌 《铸造技术》 北大核心 2017年第11期2633-2635,共3页

采用双氧水的分解反应和硝酸与双氧水发生氧化还原反应,清除过度腐蚀氧化层,探讨了解决常见过度腐蚀程度不够问题。结果表明,不用重新二次磨制和抛光,可以提高金相制样与分析的效率,取得了良好的效果。

关键词 碳钢 金相试样 双氧水 硝酸酒精溶液 过度腐蚀 分解反应 氧化还原反应

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FeCI_3-CuCI_2-HCI催化H_2O_2分解的动力学研究

13

作者 韩民乐 李云平 《洛阳师范学院学报》 2007年第5期135-136,共2页

本文研究了在FeCl_3-CuCl_2-HCl混合液催化H_2O_2分解的反应动力学。测定了25、30、35、40℃下的速率常数k,其值分别为0.01524、0.02936、0.05751、0.10233 min^(-1)。直线lnκ～1/T的线性相关系数为-0.99994。由此可知,该反应为一级反... 本文研究了在FeCl_3-CuCl_2-HCl混合液催化H_2O_2分解的反应动力学。测定了25、30、35、40℃下的速率常数k,其值分别为0.01524、0.02936、0.05751、0.10233 min^(-1)。直线lnκ～1/T的线性相关系数为-0.99994。由此可知,该反应为一级反应,其活化能E_(25～40)加=98.323KJ·mol(-1)。 展开更多

关键词 H2O2分解 反应动力学 FeCl3-CuCl2-HCl混合液 催化

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过氧化氢的均相催化分解反应

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作者 李羚 《保山师专学报》 2006年第5期34-35,共2页

通过实验说明了《基础化学》教材中所设计的过氧化氢的均相催化分解反应,在酸化后的H2O2溶液中加入K2Cr2O7溶液,发生的不是以K2Cr2O7为催化剂的均相催化分解反应。而应设计为在H2O2溶液中滴加K2Cr2O7溶液或碱性的K2CrO4溶液,发生的才是... 通过实验说明了《基础化学》教材中所设计的过氧化氢的均相催化分解反应,在酸化后的H2O2溶液中加入K2Cr2O7溶液,发生的不是以K2Cr2O7为催化剂的均相催化分解反应。而应设计为在H2O2溶液中滴加K2Cr2O7溶液或碱性的K2CrO4溶液,发生的才是过氧化氢的均相催化分解反应。 展开更多

关键词 过氧化氢 均相催化 分解反应

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EBHP分解飞温模型建立及控制分析

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作者 耿强 傅睿 +1 位作者 徐晓敏 张建华 《石油化工设计》 CAS 2020年第2期11-15,I0001,共6页

对乙苯过氧化氢(EBHP)分解构建了飞温模型,绘制有冷却和无冷却体系两种工况的飞温曲线,分析了乙苯注入、紧急冷却水通入措施对飞温的抑制作用。工艺模拟试验结果表明:该EBHP飞温模型能较好预测温度随时间的变化情况,认定120℃为系统报... 对乙苯过氧化氢(EBHP)分解构建了飞温模型,绘制有冷却和无冷却体系两种工况的飞温曲线,分析了乙苯注入、紧急冷却水通入措施对飞温的抑制作用。工艺模拟试验结果表明:该EBHP飞温模型能较好预测温度随时间的变化情况,认定120℃为系统报警温度值,140℃为系统联锁值。以某63/30万t/a的苯乙烯/环氧丙烷(SMPO)装置为例,假定EBHP进料量为1000 t/h,用EBHP飞温模型核算,乙苯注入量(w)为30%的进料量时、或者紧急冷却水通入量(w)为进料量的6.5%时,系统均能快速终止飞温,且效果明显。这一研究结果为装置的安全设计和稳定运行提供了依据。 展开更多

关键词 乙苯过氧化氢分解 反应飞温 模型构建 控制方案

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