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聚四氢呋喃醚二醇/聚氧化丙烯二醇共混聚醚聚氨酯弹性体的氢键作用 被引量:10
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作者 易玉华 李春涛 卢无恙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期92-96,共5页
分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚氧化丙烯二醇(PPG)及两者共混物PTMG/PPG作为软段,以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和扩链剂3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)作为硬段,采用预聚体法,制备了5种PTMG/PPG不同配比的浇注型聚... 分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚氧化丙烯二醇(PPG)及两者共混物PTMG/PPG作为软段,以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI-100)和扩链剂3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)作为硬段,采用预聚体法,制备了5种PTMG/PPG不同配比的浇注型聚氨酯弹性体。通过红外分析、差示扫描量热分析、动态力学热分析着重研究了PTMG/PPG不同配比对聚氨酯弹性体氢键的影响。结果表明,随着PPG型预聚体在混合预聚体中的含量增加,聚氨酯中羰基区总氢键度及脲羰基氢键度变化不大,氨酯羰基氢键度呈现先增加后减小的趋势;氨酯羰基氢键解离活化能变大,氢键趋于完善;硬段相长程有序结构熔融焓减小,脲羰基氢键完善程度下降。 展开更多
关键词 聚醚 聚氨酯 氢键 解离活化能
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钯催化的烯丙基取代反应中烯丙基醇的高效活化 被引量:7
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作者 马献涛 于静 +2 位作者 王子龙 张赟 周秋菊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2669-2677,共9页
由于烯丙基醇的碳-氧键较为惰性,烯丙基醇的高效活化是烯丙基取代反应研究中的一个重要方向.近年来,非经典的外加酸活化以及无外加活化剂条件下烯丙基醇的高效活化及取代反应得到了快速发展,为烯丙基醇的高效活化提供了新的研究思路.根... 由于烯丙基醇的碳-氧键较为惰性,烯丙基醇的高效活化是烯丙基取代反应研究中的一个重要方向.近年来,非经典的外加酸活化以及无外加活化剂条件下烯丙基醇的高效活化及取代反应得到了快速发展,为烯丙基醇的高效活化提供了新的研究思路.根据烯丙基醇的活化方式及机制对这些研究进展进行了简要论述. 展开更多
关键词 烯丙基醇 烯丙基取代 钯催化 酸或酸性氢活化 氢键活化
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氢键活化的苯环上C-F键的亲核取代反应研究 被引量:3
3
作者 刘英 徐兵 戴立益 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期441-443,共3页
以2,4,5-三氟苯乙酮在氢化钠作用下与碳酸二乙酯反应制得3,4-二氟-6-乙氧基苯甲酰乙酸乙酯(2);2经对甲基苯磺酸催化水解脱羧,合成3,4-二氟-6-乙氧基苯乙酮(3)路线为模型,研究了苯环上C-F键的亲核取代反应。实验结果证明,在形成分子内氢... 以2,4,5-三氟苯乙酮在氢化钠作用下与碳酸二乙酯反应制得3,4-二氟-6-乙氧基苯甲酰乙酸乙酯(2);2经对甲基苯磺酸催化水解脱羧,合成3,4-二氟-6-乙氧基苯乙酮(3)路线为模型,研究了苯环上C-F键的亲核取代反应。实验结果证明,在形成分子内氢键的活化作用下,苯环上的C-F键能够被烷氧负离子亲核取代。2和3的结构经1HNMR,19FNMR和MS表征。 展开更多
关键词 C—F键 亲核取代反应 氢键 活化
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磁处理对水的结构和水垢形成的影响 被引量:1
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作者 姜丽丽 姚夏妍 +1 位作者 张文鹏 侯新刚 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期71-75,共5页
从水的分子结构和氢键的特点出发,在一定条件下,通过测定分析循环水预处理和无预处理时的氢键数量的变化、pH、电导率、硬度、碱度、分子能和活化能以及利用SEM和XRD观察水垢结构变化,进一步验证了水分子经磁场作用后,增加了氢键数量,... 从水的分子结构和氢键的特点出发,在一定条件下,通过测定分析循环水预处理和无预处理时的氢键数量的变化、pH、电导率、硬度、碱度、分子能和活化能以及利用SEM和XRD观察水垢结构变化,进一步验证了水分子经磁场作用后,增加了氢键数量,形成了更多的水合离子,导致体系能量的降低和活化能的增加,活化能的增加促进了硬垢向软垢的转变,出现了碳酸钙同晶异构体. 展开更多
关键词 氢键 磁处理水 分子能 活化能 阻垢
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(CH_3O)_3PO_3·(H_2O)_n(n=1,2)分子间氢键作用的理论研究 被引量:1
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作者 杨忠志 吕洋 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期195-199,共5页
用密度泛函(DFT)B3LYP/6-31+G(d)方法研究(CH3O)3PO3.(H2O)n(n=1,2)的分子间氢键作用,对水分子可能与该化合物形成氢键的复合物及水分子作用下该化合物分解时所达到的过渡态,进行全优化,在B3LYP/6-311++G(d,p)的方法下进行单点能计算,... 用密度泛函(DFT)B3LYP/6-31+G(d)方法研究(CH3O)3PO3.(H2O)n(n=1,2)的分子间氢键作用,对水分子可能与该化合物形成氢键的复合物及水分子作用下该化合物分解时所达到的过渡态,进行全优化,在B3LYP/6-311++G(d,p)的方法下进行单点能计算,并进行零点能校正,进一步探讨由于水分子作用所形成的分子间氢键对(CH3O)3PO3分解所需活化能的影响,比较不同情况下分解所需活化能的大小、几何参数和电荷分布的变化. 展开更多
关键词 亚磷酸盐臭氧化合物 氢键 活化能 密度泛函
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聚烯烃后功能化:自由基接枝与碳氢活化
6
作者 张勇杰 李晓佩 +2 位作者 林子春 农海鑫 于翀 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1237-1247,共11页
聚烯烃是消费量最大、应用最广泛的合成树脂。在聚烯烃结构中引入少量功能性基团,能够在保持聚烯烃固有优异性能的前提下,赋予聚烯烃极性、反应性、粘接性、抗氧化性、荧光性等多种功能特性,从而得到具有重要应用前景的功能化聚烯烃。... 聚烯烃是消费量最大、应用最广泛的合成树脂。在聚烯烃结构中引入少量功能性基团,能够在保持聚烯烃固有优异性能的前提下,赋予聚烯烃极性、反应性、粘接性、抗氧化性、荧光性等多种功能特性,从而得到具有重要应用前景的功能化聚烯烃。后功能化法是制备功能化聚烯烃的主要方法之一。传统熔融自由基接枝(FRG)反应可控性低、副反应多,难以制备结构明确的高接枝量产物。使用新型引发体系,可提高FRG反应可控性,抑制副反应、提高接枝量。相比FRG反应,碳氢活化反应可控性强,可引入的功能性基团品类丰富,可用于高效合成结构明确、无副反应的新颖功能化聚烯烃。本文在简述FRG反应制备功能化聚烯烃的基础上,着重讨论近年来基于碳氢活化反应制备功能化聚烯烃的最新研究进展。 展开更多
关键词 聚烯烃后功能化 自由基 接枝 碳氢键 活化 催化
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尿素对皮胶原热降解行为的影响及其可逆性 被引量:3
7
作者 汤克勇 冯文坡 +1 位作者 王芳 潘洪波 《中国皮革》 CAS 北大核心 2010年第13期9-12,共4页
采用热重法(TG)和微分热重分析法(DTG)研究了经过不同浓度尿素溶液处理的皮胶原纤维的热降解行为,用Coats—Redfem法计算了其热降解活化能,得到未处理皮胶原纤维和不同浓度尿素溶液处理后的皮胶原纤维的热降解活化能范围为82.8~... 采用热重法(TG)和微分热重分析法(DTG)研究了经过不同浓度尿素溶液处理的皮胶原纤维的热降解行为,用Coats—Redfem法计算了其热降解活化能,得到未处理皮胶原纤维和不同浓度尿素溶液处理后的皮胶原纤维的热降解活化能范围为82.8~239.2kJ/mol。皮胶原纤维的热降解活化能随尿素浓度的增大先减小后增大,在浓度为3.0mol/L时活化能最小,浓度很大(〉6.0mol/L)时活化能与未处理皮胶原纤维的接近。尿素浓度较低(3.0mol/L)时,水洗前后皮胶原纤维的热降解活化能变化较大;浓度很高(9.0mol/L)时,水洗前后活化能变化不大。水洗后皮胶原纤维的热降解活化能和未经过尿素处理的皮胶原纤维基本相同,说明水洗后皮胶原纤维的内部结构已回复到原来的状态,尿素对皮胶原纤维的作用是可逆的。 展开更多
关键词 尿素 皮胶原纤维 氢键 热降解活化能
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介质阻挡放电甲醇脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用 被引量:2
8
作者 张婧 李腾 +2 位作者 王东江 张家良 郭洪臣 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期274-282,共9页
利用原位发射光谱表征和在线色谱分析,研究了甲醇介质阻挡放电脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用,考察了放电频率、甲醇和氢气进料量以及反应压力的影响.结果表明,在介质阻挡放电产生的非平衡等离子体中,H2不但能显著提高甲... 利用原位发射光谱表征和在线色谱分析,研究了甲醇介质阻挡放电脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用,考察了放电频率、甲醇和氢气进料量以及反应压力的影响.结果表明,在介质阻挡放电产生的非平衡等离子体中,H2不但能显著提高甲醇转化率,而且能显著提高乙二醇的选择性.在300°C,0.1 MPa,反应器注入功率为11 W,放电频率为12.0 k Hz,甲醇气体进料量为11.1 m L/min,氢气进料量为80–180 m L/min的条件下,甲醇转化率接近30%,乙二醇选择性大于75%.乙二醇收率与激发态氢原子的Hα谱线强度之间存在同增同减关系.由此推测,氢原子是起催化作用的活性氢物种.活性氢物种的生成途径是:基态氢分子通过与电子碰撞变成激发态,激发态氢分子通过第一激发态氢自动解离为基态氢原子.放电反应条件通过影响氢分子解离来影响氢气的催化作用.氢气在非平衡等离子体中显示的催化作用有可能为开辟新的化学合成途径提供重要机遇. 展开更多
关键词 介质阻挡放电等离子体 氢气催化作用 乙二醇合成 氢原子 碳-氢键活化
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碳氮键合成研究的最新进展 被引量:1
9
作者 马帅帅 吴政 《广州化工》 CAS 2018年第18期28-30,共3页
碳氮键是大量存在于大自然及生命个体的化学键,其合成方法研究的重要性不言而喻,近年来,众多有机化学家对该领域做了大量工作,以期利用无污染的,价格低廉的原料高效构建碳氮化学键,基于此,本文综述了近5年来碳氮键合成方法研究的最新进... 碳氮键是大量存在于大自然及生命个体的化学键,其合成方法研究的重要性不言而喻,近年来,众多有机化学家对该领域做了大量工作,以期利用无污染的,价格低廉的原料高效构建碳氮化学键,基于此,本文综述了近5年来碳氮键合成方法研究的最新进展。主要包括钯催化的Buchwald-Hartwig偶联,钯催化碳氢键活化胺化,光催化氧化还原胺化,并对部分反应机理做了介绍。 展开更多
关键词 PD催化 Buchwald-Hartwig 碳氢键活化 光催化
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盐酸胍处理对皮胶原热降解行为的影响 被引量:1
10
作者 王芳 汤克勇 潘洪波 《中国皮革》 CAS 北大核心 2011年第7期30-33,共4页
采用热重法(TG)和微分热重分析法(DTG)研究了经过不同浓度盐酸胍溶液处理的皮胶原纤维的热降解行为,用Horowitz-Metzger和Coats-Redfern2种方法计算,并得到了未处理皮胶原纤维和不同浓度盐酸胍溶液处理后的皮胶原纤维的热降解活化能。... 采用热重法(TG)和微分热重分析法(DTG)研究了经过不同浓度盐酸胍溶液处理的皮胶原纤维的热降解行为,用Horowitz-Metzger和Coats-Redfern2种方法计算,并得到了未处理皮胶原纤维和不同浓度盐酸胍溶液处理后的皮胶原纤维的热降解活化能。研究结果表明:2种方法得到的皮胶原纤维的热降解活化能相差不大,都随所使用的盐酸胍浓度的增大而逐渐减小。其可能机理为,盐酸胍分子中含有2个氨基,通过破坏皮胶原中的氢键,从而改变皮胶原的构象和聚集态结构。经过盐酸胍处理后,皮胶原纤维的结构变得不稳定,可以为随后其它材料渗透到皮胶原纤维内部,与皮胶原之间发生相互作用创造必要的条件。 展开更多
关键词 盐酸胍 皮胶原纤维 氢键 热降解活化能
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手性硫脲催化剂不对称催化反应及氢键活化作用研究
11
作者 陈盛楷 买昊 +3 位作者 赵志伟 赵博文 刘颖 鲜亮 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2014年第1期17-21,共5页
手性硫脲在不对称催化反应中是一类典型的双功能有机小分子催化剂.文章综述了对称催化反应中手性硫脲的氢键活化理论模型研究现状,重点阐述了手性硫脲催化剂对底物的氢键活化作用的影响规律,并对未来的研究方向提出了观点.
关键词 手性硫脲 不对称催化 氢键活化
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多相催化中自由基及其反应的研究新进展
12
作者 田昊 徐冰君 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期662-669,共8页
多相催化的经典动力学模型是基于“吸附-反应”过程。当反应中间体在催化剂表面吸附较弱时,会发生脱附产生自由基,从而影响催化动力学,使其偏离经典的“吸附-反应”模型。本文以碳氢键活化以及碳碳键偶联的多相催化过程作为讨论对象,回... 多相催化的经典动力学模型是基于“吸附-反应”过程。当反应中间体在催化剂表面吸附较弱时,会发生脱附产生自由基,从而影响催化动力学,使其偏离经典的“吸附-反应”模型。本文以碳氢键活化以及碳碳键偶联的多相催化过程作为讨论对象,回顾了多相催化中自由基反应研究的历史,简要介绍了最新的检测自由基的实验手段,总结了当前研究对多相催化过程中自由基反应的认识。 展开更多
关键词 多相催化 自由基 催化动力学 碳氢键活化
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氢键活化的硝基烯参与的多组分不对称串联合成研究进展 被引量:3
13
作者 严丽君 闫玉鑫 +1 位作者 陈雪冰 王永超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第4期856-872,共17页
有机催化多组分不对称串联反应是构建复杂手性化合物的最有效方法之一,双功能手性催化剂是一类重要的单分子双活化有机小分子催化剂,能同时对多个反应底物进行氢键活化,实现多个新键的形成和多个手性中心的立体选择性控制.基于双功能催... 有机催化多组分不对称串联反应是构建复杂手性化合物的最有效方法之一,双功能手性催化剂是一类重要的单分子双活化有机小分子催化剂,能同时对多个反应底物进行氢键活化,实现多个新键的形成和多个手性中心的立体选择性控制.基于双功能催化剂氢键活化的硝基烯是一类重要的有机反应合成子,能参与多种有机小分子催化的串联反应.对硝基烯参与的多组分不对称串联反应,根据双功能催化剂的结构特征,从双功能硫脲-胺催化、双功能方酰胺-胺催化、其它双功能催化剂催化三个方面进行文献综述.从反应类型、反应机理、反应特点及应用等方面进行了系统地阐述,并对该领域的研究应用和发展前景进行了展望. 展开更多
关键词 双功能催化剂 氢键活化 硝基烯 多组分反应 不对称合成 串联反应
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