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超滤过程中蛋白质带电性对水合作用的影响机制 被引量:6
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作者 邓东旭 王磊 +2 位作者 李兴飞 李松山 朱苗 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期78-82,共5页
为解析超滤过程蛋白质带电性能对水合作用力的影响机制,在牛血清蛋白(BSA)带正电、中性及负电条件下,分别考察PVDF-BSA及BSA-BSA之间的相互作用力随离子强度的变化特征,结合相应条件下BSA的Zeta电位变化特征,探讨超滤过程蛋白质带电性... 为解析超滤过程蛋白质带电性能对水合作用力的影响机制,在牛血清蛋白(BSA)带正电、中性及负电条件下,分别考察PVDF-BSA及BSA-BSA之间的相互作用力随离子强度的变化特征,结合相应条件下BSA的Zeta电位变化特征,探讨超滤过程蛋白质带电性能对水合作用力的影响机制.结果证实BSA带电性能是影响水合作用力的关键因素.在BSA带正电条件下,作用力随离子强度的增大而增大,主要是因为BSA带正电时无水合作用存在,静电作用力的变化是控制膜污染的主要因素.在BSA电中性及负电条件下,BSA及PVDF膜面吸附累积大量的水合阳离子,随离子强度的增大,有效触发PVDF-BSA及BSA-BSA之间的水合排斥力,进而大幅度减缓膜污染;且在BSA等电点更容易观察到水合作用现象. 展开更多
关键词 膜污染 牛血清蛋白 带电性 原子力显微镜 水合力
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Water—A Key Substance to Comprehension of Stimuli-Responsive Hydrated Reticular Systems
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作者 Miloslav Milichovsky 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2010年第1期17-30,共14页
Thermo-responsive hydrated macro-, micro- and submicro-reticular systems (TRHRS), particularly polymers forming hydrogels or similar networks, have attracted extensive interest because comprise biomaterials, smart or ... Thermo-responsive hydrated macro-, micro- and submicro-reticular systems (TRHRS), particularly polymers forming hydrogels or similar networks, have attracted extensive interest because comprise biomaterials, smart or intelligent materials. Phase transition temperature (LCST or UCST, i.e. low or upper critical solution temperature, respectively) at about the TRHRS exhibiting a unique hydration-dehydration change is a typical characteristic. The characterization and division of the TRHRS are described followed by explanation of their behaviour. The presented original explanation is based on merely combination of basic thermodynamical state of individual useful macromolecule chains (long-chain or coil) with inter- and intra-mutual action of attractive and repulsive intramolecular hydration forces among them being strongly dependent upon temperature. Acquainted with this piece of knowledge, a theoretical concept of really biological systems movement, e.g. muscle tissues or artificial muscle etc., can be formulated. 展开更多
关键词 Thermally RESPONSIVE Materials HYDROGELS hydration forces Volume Phase Transition
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膨润土胶体在处置库围岩裂隙中的扩散模型研究
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作者 陈宝 向平 邓荣升 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期433-442,共10页
为了预测膨润土胶体在甘肃北山高放废物深地质处置库围岩裂隙中的扩散过程,提出了综合考虑膨润土胶体颗粒自重与水化力的扩散模型。研究了钠离子浓度、水化力、胶体颗粒自重以及蒙脱石体积分数对膨润土胶体的扩散过程和扩散系数的影响... 为了预测膨润土胶体在甘肃北山高放废物深地质处置库围岩裂隙中的扩散过程,提出了综合考虑膨润土胶体颗粒自重与水化力的扩散模型。研究了钠离子浓度、水化力、胶体颗粒自重以及蒙脱石体积分数对膨润土胶体的扩散过程和扩散系数的影响。研究结果表明:随着钠离子浓度的增加,膨润土胶体的扩散速率与扩散距离均减小。胶体颗粒自重越大,对扩散的影响越大。随着扩散的进行,水化力对扩散的影响逐渐减小,范德华力和扩散双电层力对扩散的影响逐渐增大,膨润土胶体的扩散系数整体表现为先减小后增大。当蒙脱石体积分数较小时(φ<0.45),随着钠离子浓度的增加,扩散系数整体上逐渐增大;当蒙脱石体积分数较大时(φ>0.45),钠离子浓度对扩散系数的影响较小。 展开更多
关键词 膨润土胶体 胶体扩散模型 扩散系数 颗粒自重 水化力
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固态水膜对土中力链传递的影响机理 被引量:2
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作者 段晓梦 邵龙潭 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2019年第6期905-908,924,共5页
土骨架所承担的荷载是经由力链传递的.当颗粒直接接触时,力链中的荷载直接由粒间作用力而传播.但对于具有吸附性的岩土材料,则应审慎考虑土水相互作用对土骨架承载机理的影响.通过总结土中吸附水的性质,将具有类固态性质的吸附水定义为... 土骨架所承担的荷载是经由力链传递的.当颗粒直接接触时,力链中的荷载直接由粒间作用力而传播.但对于具有吸附性的岩土材料,则应审慎考虑土水相互作用对土骨架承载机理的影响.通过总结土中吸附水的性质,将具有类固态性质的吸附水定义为固态水,明确了固态水膜所引起的水化力的定义及其作用机理,进而详细分析了土中力链的传递机理:当颗粒被固态水膜所包裹时,力链构型为“颗粒固态水颗粒”形式,此时颗粒并非直接接触,因而力链中的荷载是经由固态水膜所提供的水化力在粒间传递的;若荷载足够大且边界约束严格,则可将粒间固态水膜完全挤出以实现颗粒直接接触,此时力链构型为“颗粒颗粒”形式,力链中的荷载即由实际粒间接触压力来传递.若土的吸附能力较强且含水量较高,虽然整个加载过程中力链会不断变化与重构,且伴随部分粒间吸附水的挤出,但当颗粒接触点在力链重构中分开时,原本被挤出的粒间固态水膜会迅速恢复,进而继续影响力链的后续变形与重构.考虑到固态水膜的润滑作用,显然该作用机理是土体湿摩擦强度始终低于干摩擦强度的原因之一. 展开更多
关键词 吸附水 固态水 力链 水化力 粒间力 摩擦
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牛血清白蛋白初级团聚体分散体在多价反离子作用下的再稳定性和分形结构 被引量:3
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作者 魏丹 蒋赣 +1 位作者 苏秋岚 夏正斌 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3585-3595,共11页
动态光散射的研究发现,牛血清白蛋白初级团聚体(BSA-PAs)的分散体在三价反离子钇离子(Y3+)作用下,团聚出现再稳定现象,即反离子浓度较低时BSA-PAs团聚速度较慢,增大反离子浓度团聚速度加快,再进一步增加反离子浓度其团聚速度反而又变慢... 动态光散射的研究发现,牛血清白蛋白初级团聚体(BSA-PAs)的分散体在三价反离子钇离子(Y3+)作用下,团聚出现再稳定现象,即反离子浓度较低时BSA-PAs团聚速度较慢,增大反离子浓度团聚速度加快,再进一步增加反离子浓度其团聚速度反而又变慢了。经分析,BSA-PAs在高离子浓度下的再稳定性现象是由于过多的三价反离子与BSA-PAs表面结合导致表面偶极子增加所产生的短程排斥性水合力所致。小角光散射仪的静态光散射(SLS)和透射电镜(TEM)测试结果表明BSA-PAs团聚体在低和高反离子浓度时生成结构疏松的纤维状团聚体,在中间浓度时生成结构致密的球形团聚体,SLS和TEM进一步验证了高离子浓度时短程水合力的产生。这种短程水合力只在蛋白质带电或极性区域产生,它只能保护这些区域以免团聚发生,却不能保护两端的疏水性区域,所以BSA-PAs两端在反离子诱导团聚时相互连接生成纤维状团聚体。 展开更多
关键词 蛋白质稳定性 团聚 DLVO理论 水合力 光散射 分形
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A multi-field approach to DNA condensation
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作者 冉诗勇 贾俊丽 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期28-37,共10页
DNA condensation is an important process in many fields including life sciences, polymer physics, and applied technology. In the nucleus, DNA is condensed into chromosomes. In polymer physics, DNA is treated as a semi... DNA condensation is an important process in many fields including life sciences, polymer physics, and applied technology. In the nucleus, DNA is condensed into chromosomes. In polymer physics, DNA is treated as a semi-flexible molecule and a polyelectrolyte. Many agents, including multi-valent cations, surfactants, and neutral poor solvents, can cause DNA condensation, also referred to as coil–globule transition. Moreover, DNA condensation has been used for extraction and gene delivery in applied technology. Many physical theories have been presented to elucidate the mechanism underlying DNA condensation, including the counterion correlation theory, the electrostatic zipper theory, and the hydration force theory. Recently several single-molecule studies have focused on DNA condensation, shedding new light on old concepts. In this document, the multi-field concepts and theories related to DNA condensation are introduced and clarified as well as the advances and considerations of single-molecule DNA condensation experiments are introduced. 展开更多
关键词 DNA condensation coil–globule transition POLYELECTROLYTE Manning theory counterion correlation hydration force SINGLE-MOLECULE magnetic tweezers
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GU'S FUNCTION SCALE OF ION HYDRATION FORCE AND CHARGE SIZE
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作者 顾宏堪 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期186-191,共6页
Water Vapor Chemistry" as a new science was discovered and established from trace analysis in Gu’s laboratory(Gu, 1991; Gu et al., 1991). Gu’s Function shows that the trace metal ion concentration in water vapo... Water Vapor Chemistry" as a new science was discovered and established from trace analysis in Gu’s laboratory(Gu, 1991; Gu et al., 1991). Gu’s Function shows that the trace metal ion concentration in water vapor has positive correlation to"specific electron affinity constant"last ionization potential Iz/ion valence Z and negative correlation to ion volume V and coordination number N(Gu, 1994). Gu’s Func-tion C=f[(Iz/Z)/VN]of the bond parameter in water vapor chemistry corresponds to the potential energy function Z’ e2/r in the Schrodinger Equation of quantum chemistry. In different ions with the same 2+ charge, the ion concentration of water-water vapor transfer may be much different. This shows that the 2+ charge of different ions has different attractive force (hydration force). This different attractive force of the charge can be scaled with the relative energy or charge size from Gu’s Function. 展开更多
关键词 water vapor chemistry Gu′s function SCALE ION hydration forcE ION CHARGE SIZE
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离子水合力与电荷号大小的顾函数标度 被引量:1
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作者 顾宏堪 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期206-211,共6页
“水汽化学”这一门新科学已由顾宏堪实验室通过超痕量分析发现并创立。顾函数表明,水蒸发为水汽时携带的痕量金属离子的浓度,正相关于比电子亲和常数Iz/Z,负相关于离子体积V和配位数N。而这一键参数函数相当于量子力学Schrodinger... “水汽化学”这一门新科学已由顾宏堪实验室通过超痕量分析发现并创立。顾函数表明,水蒸发为水汽时携带的痕量金属离子的浓度,正相关于比电子亲和常数Iz/Z,负相关于离子体积V和配位数N。而这一键参数函数相当于量子力学Schrodinger方程中的电子位函数。同为正二价的不同离子,水一汽转移的浓度可以有较大的差异,表明不同的正二价离子与水的引力(水合力)有所不同,此差别可通过顾函数以相对能量值或“+”号的大小标出。 展开更多
关键词 水汽化学 顾函数标度 离子水合力 离子电荷
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