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光合菌Rhodobacter sphaeroides 601 hupT基因的克隆与功能分析 被引量：1
1
作者 徐冬青 吴永强 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 2001年第6期509-514,共6页
从紫色非硫光合细菌Rhodobactersphaeroides60 1的吸氢酶 (hup)基因簇中 ,克隆了hupT基因 ,并对该基因进行了测序 ,分析了由其推测的氨基酸序列的同源性。hupT基因全长 13 3 2bp ,编码一分子量约为 4 8.2 3kD的蛋白。将hupT基因引入大... 从紫色非硫光合细菌Rhodobactersphaeroides60 1的吸氢酶 (hup)基因簇中 ,克隆了hupT基因 ,并对该基因进行了测序 ,分析了由其推测的氨基酸序列的同源性。hupT基因全长 13 3 2bp ,编码一分子量约为 4 8.2 3kD的蛋白。将hupT基因引入大肠杆菌进行了体外表达。纯化基因产物HupT ,并进行HupT的自身磷酸化分析。结果表明 ,HupT属于双组份调节系统中的组氨酸蛋白激酶。将hupT基因导入光合菌Rhodobactercapsulatus吸氢酶负调节基因突变株BSE8后 ,野生型吸氢酶的表型得以恢复 ,说明所克隆的R .sphaeroides 60 展开更多
关键词 光合细菌 浑球红细菌 吸氢酶 hupt基因 组氨酸蛋白激酶 基因克隆
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