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尿液中多环芳烃羟基代谢产物分析方法研究 被引量：24
1
作者 段小丽 杨洪彪 +4 位作者 张林 张军锋 许军 赵淑莉 魏复盛 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期62-65,共4页
通过实验建立了"酶水解-固相萃取-HPLC 荧光检测"尿液中多环芳烃羟基代谢产物1-羟基芘,9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘的分析方法,研究了3种代谢产物在不同保存温度下的稳定性,并通过对200个实际尿液的测定初步验证了该方... 通过实验建立了"酶水解-固相萃取-HPLC 荧光检测"尿液中多环芳烃羟基代谢产物1-羟基芘,9-羟基苯并[a]芘和3-羟基苯并[a]芘的分析方法,研究了3种代谢产物在不同保存温度下的稳定性,并通过对200个实际尿液的测定初步验证了该方法的可行性。该方法回收率为70%～85%,最低检出限为0 02～0 05μg L。-20℃保存的尿液样品及尿液提取液中3种化合物在1个月内降解了10%～36%,提取液比尿液的稳定性稍好,保存温度越高稳定性越差。 展开更多
关键词 尿液 多环芳烃 代谢产物 1-羟基芘 9-羟基苯并[a]芘 3-羟基苯并[a]芘 生物监测指标
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吖啶橙荧光探针法测定人体尿液中的DNA 被引量：14
2
作者 汪敬武 朱霞萍 +3 位作者 孙■ 薛建国 王兆喜 傅敏恭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期899-902,共4页
因吖啶橙(Acridine Orange,简称AO)在十二烷基苯磺酸钠(Dodecylbenzene Sulfonic Acid Sodiumsalt以下简称SDBS)介质中存在形态之间的平衡,而DNA(deoxyribonucleic acid)的加入所起作用也象表面活性剂一样起到有序化介质的作用,即DNA的... 因吖啶橙(Acridine Orange,简称AO)在十二烷基苯磺酸钠(Dodecylbenzene Sulfonic Acid Sodiumsalt以下简称SDBS)介质中存在形态之间的平衡,而DNA(deoxyribonucleic acid)的加入所起作用也象表面活性剂一样起到有序化介质的作用,即DNA的加入可使AO的平衡发生移动,导致体系荧光增强,其荧光强度与DNA的浓度在一定的范围内呈线性关系,从而建立了测定DNA的新的灵敏方法。本法的荧光激发波长为506 nm,发射波长为529 nm,激发和发射狭缝均为5 nm。对于鱼精子DNA(Fish sperm DNA以下简称fsD-NA),线性范围为0-10 μg·mL-1,方法的最低检出限为0.088μg·mL-1,本法成功应用于人体尿液中DNA的临床测定。 展开更多
关键词 吖啶橙荧光探针法 测定 人体尿液 DNA 脱氧核糖核酸
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在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定人尿液中7种多环芳烃代谢物 被引量：19
3
作者 游钒 朱岚 +3 位作者 何玲 冉良骥 金燕 孙成均 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1723-1728,共6页
采用双三元液相色谱系统结合荧光检测器,建立了在线固相萃取-液相色谱法同时测定人尿液中7种多环芳烃代谢物的方法。目标化合物首先在Turboflow Cyclone固相萃取柱上在线富集浓缩,然后通过六通阀转移至Hypersil Green PAH色谱柱,以乙腈... 采用双三元液相色谱系统结合荧光检测器,建立了在线固相萃取-液相色谱法同时测定人尿液中7种多环芳烃代谢物的方法。目标化合物首先在Turboflow Cyclone固相萃取柱上在线富集浓缩,然后通过六通阀转移至Hypersil Green PAH色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,柱温30℃,荧光检测器检测,分离周期为20 min。在优化的色谱条件下,5～2000 ng/L或50～20000 ng/L范围内,7种多环芳烃代谢物均呈良好的线性关系（r≥0.999）,方法检出限为0.5～15 ng/L,加标回收率为80.7％～110.7％。应用本方法对吸烟和非吸烟人群尿液中7种多环芳烃代谢物的含量进行了测定,吸烟者尿液中的2-羟基萘、1-羟基萘、2-羟基菲、2-羟基芴、4-羟基菲、6-羟基显著高于非吸烟者。 展开更多
关键词 多环芳烃 代谢物 人尿液 在线固相萃取 高效液相色谱法
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离子色谱法（安培检测器）测定血清、尿及头发中微量碘 被引量：13
4
作者 方容 余小林 钟展环 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期150-151,共2页
离子色谱法（安培检测器）测定血清、尿及头发中微量碘方容，余小林，钟展环（安徽地质实验研究所合肥２３０００１）１前言继离子色谱（安培检测器）测定水中微量碘￣［１］之后，为配合安徽省地方病（地方甲状腺肿大与克汀病）的凋研... 离子色谱法（安培检测器）测定血清、尿及头发中微量碘方容，余小林，钟展环（安徽地质实验研究所合肥２３０００１）１前言继离子色谱（安培检测器）测定水中微量碘￣［１］之后，为配合安徽省地方病（地方甲状腺肿大与克汀病）的凋研与防治，我们又成功地解决了人体样品... 展开更多
关键词 血清 尿 毛发 碘 离子色谱
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浊点萃取-高效液相色谱法同时测定人尿中的4种抗凝血鼠药 被引量：15
5
作者 孟庆玉 黎源倩 +1 位作者 邹晓莉 郑波 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期760-764,共5页
建立了基于浊点萃取同时测定人尿中杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆和溴鼠灵的反相高效液相色谱法。以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,考察了色谱测定条件,优化了浊点萃取参数。5mL尿样中加入0.030gNaCl,30μL甲酸和5%(w/v)TritonX-114400... 建立了基于浊点萃取同时测定人尿中杀鼠灵、杀鼠醚、溴敌隆和溴鼠灵的反相高效液相色谱法。以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,考察了色谱测定条件,优化了浊点萃取参数。5mL尿样中加入0.030gNaCl,30μL甲酸和5%(w/v)TritonX-114400μL,50℃萃取15min,4种目标物的萃取效率能达到85%以上。在选择的色谱条件下,以V(甲醇)∶V(1%甲酸)=90∶10为流动相,待测组分经反相C18色谱柱分离,于306nm波长处用二极管阵列检测器检测,10min可完成分析。4种鼠药中杀鼠醚在0.01～5.0mg/L,其余3种在0.02～5.0mg/L范围内呈良好的线性关系(r≥0.997);尿样的标准加入回收率为71.2%～114.5%;相对标准偏差小于7.0%。对于5mL尿液,富集相用50μL甲醇稀释,萃取浓缩因子可达到28倍。定量检出浓度分别为:杀鼠灵0.016mg/L,杀鼠醚0.001mg/L,溴敌隆0.005mg/L,溴鼠灵0.003mg/L。本法简便快速、灵敏可靠、绿色环保,能满足鼠药中毒应急检测的要求。 展开更多
关键词 浊点萃取 高效液相色谱法 非离子表面活性剂 抗凝血杀鼠剂 尿样
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ICP-MS检测铊中毒事件中的痕量铊 被引量：15
6
作者 王耐芬 解清 +3 位作者 刘雅琼 王小燕 刘虎生 赵金垣 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2001年第3期43-46,共4页
本文建立了一个使用 (HNO3+HClO4)和 (HNO3+H2 O2 )湿法消解样品 ,用电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)测定人尿、血清和脏器样品中痕量铊的方法。选择了仪器最佳操作参数 ;选用铼 (Re)作内标元素 ,可补偿基体效应。方法的检出限为 0 .0... 本文建立了一个使用 (HNO3+HClO4)和 (HNO3+H2 O2 )湿法消解样品 ,用电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)测定人尿、血清和脏器样品中痕量铊的方法。选择了仪器最佳操作参数 ;选用铼 (Re)作内标元素 ,可补偿基体效应。方法的检出限为 0 .0 0 8ng mL ,加内标回收率为 93～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 (RSD)为1 .8～ 5.7%。 展开更多
关键词 质谱 ICP-MS 人尿 血清 脏器 铊 铊中毒 测定 痕量分析
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反相高效液相色谱法测定尿中吡啶醚和脱氧吡啶醚 被引量：15
7
作者 翁建平 廖瑛 余斌杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期521-523,共3页
尿中吡啶醚（ｐｙｒｉｄｉｎｏｌｉｎｅ，ＰＹＤ）和脱氧吡啶醚（ｄｅｏｘｙｐｙｒｉｄｉｎｏｌｉｎｅ，ＤＰＤ）是骨代谢特异的生化指标。应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）建立了尿中ＰＹＤ和ＤＰＤ的测定方法。尿液用６ｍｏｌ／ＬＨＣ... 尿中吡啶醚（ｐｙｒｉｄｉｎｏｌｉｎｅ，ＰＹＤ）和脱氧吡啶醚（ｄｅｏｘｙｐｙｒｉｄｉｎｏｌｉｎｅ，ＤＰＤ）是骨代谢特异的生化指标。应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）建立了尿中ＰＹＤ和ＤＰＤ的测定方法。尿液用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ水解后，以纤维素ＣＦ１小柱提取，然后用ＨＰＬＣ测定；色谱系统为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８反相色谱柱，流动相组成为１５％甲醇添加０．１％七氟丁酸，流速为１．２ｍＬ／ｍｉｎ。系统的检测限：ＰＹＤ为１０ｎｍｏｌ／Ｌ，ＤＰＤ为７ｎｍｏｌ／Ｌ；回收率：ＰＹＤ为９１．５％，ＤＰＤ为１０６．１％；日内变异系数：ＰＹＤ为１．３９％，ＤＰＤ为０．１６％；日间变异系数：ＰＹＤ为３．７１％，ＤＰＤ为１．３２％。结果表明，方法具有简单、准确和特异的优点。 展开更多
关键词 吡啶醚 脱氧吡啶醚 人尿 骨代谢疾病 HPLC
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十三种利尿剂的高效液相色谱测定方法 被引量：14
8
作者 秦旸 朱绍棠 +2 位作者 王超 赵明 彭师奇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-44,共4页
对近几年国际奥委会医学委员会公布的禁用表中新增药物及一系列利尿剂的相关化合物进行了研究 ,比较了不同的提取方法及回收率 ,研究了几种药物的排泄情况;建立了同时分析13种利尿剂的高效液相色谱测定方法 ,检出限小于5ng。
关键词 利尿剂 高效液相色谱法 尿 药物检测 兴奋剂
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ELISA竞争法测定人尿金属硫蛋白的初步应用 被引量：12
9
作者 黄波 金泰廙 《劳动医学》 2000年第3期151-153,共3页
探讨应用ELISA竞争法测定正常人尿金属硫蛋白含量的价值。 [方法 ]应用ELISA法测定了2 0～ 2 3岁健康在校大学生 93份 (男 49,女 44 )晨尿样品的MT。 [结果 ]本法的检测下限为 2 5ng/ml,操作内和操作间的变异系数分别为 2 2 5 %和 1 1... 探讨应用ELISA竞争法测定正常人尿金属硫蛋白含量的价值。 [方法 ]应用ELISA法测定了2 0～ 2 3岁健康在校大学生 93份 (男 49,女 44 )晨尿样品的MT。 [结果 ]本法的检测下限为 2 5ng/ml,操作内和操作间的变异系数分别为 2 2 5 %和 1 19% ,回收率为 97 6 %～ 10 0 0 % ;人尿MT含量为 (6 86± 6 0 2 )ng/ μmol肌酐。 [结论 ]本法具有较好的精密度和准确度 ;大学生尿MT含量无性别差异。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 尿 ELISA 测定
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铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅 被引量：13
10
作者 高云涛 胥义能 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期342-344,共3页
研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了... 研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。 展开更多
关键词 血 尿 微分电位溶出 铋膜电极 铅
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高效液相色谱法测定人尿液中草酸的含量 被引量：11
11
作者 彭婕 葛卫红 +2 位作者 谈恒山 田晶 孙西钊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期299-301,共3页
目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定人尿草酸的含量。方法：采用Agilent SBC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；Agilent zorbax extend—C18（4．6mmX12．5mm，5μm）为预柱；以 0．018mol·L^-1磷酸二氯钾（含0.010mol·... 目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定人尿草酸的含量。方法：采用Agilent SBC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；Agilent zorbax extend—C18（4．6mmX12．5mm，5μm）为预柱；以 0．018mol·L^-1磷酸二氯钾（含0.010mol·L^-1四丁基硫酸氢铵和2．69×10^-5mol·L^-1 EDTA，pH2．4～2.5）为流动相；检测波长210nm；流速1．5mL·min^-1；柱温25℃；进样量20μL；以50g·L^-1磺基水杨酸沉淀尿蛋白。结果：最低检测限为0．4mg·L^-1。线性范围为3．125～100mg·L^-1，平均回收率为97．35％．日内及日间精密度RSD〈710．06％。结论：该方法简便，灵敏度高，重复性好，可用于尿路草酸钙结石成因的研究。 展开更多
关键词 草酸 高效液相色谱法 人尿液
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同步荧光光谱法测定人体尿液中加替沙星 被引量：7
12
作者 张先廷 赵惠玲 杜黎明 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期344-346,共3页
研究了尿样中加替沙星在不同酸碱条件下的荧光特性，发现在中性水溶液中加替沙星的荧光较弱，荧光发射峰位于450nm，尿样背景荧光发射峰位于370nm。由于加替沙星与尿样背景荧光的发射波长部分的重叠，尿样中的加替沙星采用通常的荧光光... 研究了尿样中加替沙星在不同酸碱条件下的荧光特性，发现在中性水溶液中加替沙星的荧光较弱，荧光发射峰位于450nm，尿样背景荧光发射峰位于370nm。由于加替沙星与尿样背景荧光的发射波长部分的重叠，尿样中的加替沙星采用通常的荧光光谱法无法测定。当PH=4．1时，加替沙星的荧光发射显著增强，荧光发射波长由450nm红移至478nm，同时尿样背景荧光反而由中性水溶液中的370nm紫移到355nm。据此建立了一种无需分离直接测定尿样中加替沙星的同步荧光光谱新方法。选择△λ=90nm，在优化条件下，测定加替沙星的线性范围为0．12～3．2μg·mL^-1，检出限为0．04μg·mL^-1。方法用于尿样中加替沙星含量的测定，其回收率为92．6％～96．8％，相对标准偏差为1．6％～2．4％。 展开更多
关键词 加替沙星 同步荧光光谱法 尿样
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同步-导数荧光光谱法直接测定人体尿液中的盐酸环丙沙星的方法研究 被引量：7
13
作者 王静萍 杜黎明 许庆琴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期135-137,共3页
研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的 p H值 ,消除了背景干扰 ,据此建立了同步 -导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为 1 .3～ 33.1 mg/L,回收率 99%～ 1 0 4 % ,相对标准偏差 2 .0 %... 研究了人体尿液中环丙沙星的荧光性质。通过控制体系中的 p H值 ,消除了背景干扰 ,据此建立了同步 -导数荧光光谱法直接测定人体尿液中环丙沙星含量的新方法。其线性范围为 1 .3～ 33.1 mg/L,回收率 99%～ 1 0 4 % ,相对标准偏差 2 .0 %～2 .4% 展开更多
关键词 环丙沙星 同步-导数荧光光谱法 尿样 分析方法 抗菌药 药代动力学
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尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用 被引量：10
14
作者 李湛君 常慧兰 +1 位作者 徐康森 张义兴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期185-188,共4页
目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮... 目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3～ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35～ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0～ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%～ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 尿多酸肽 人尿 人肝癌细胞 抑制作用
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气相色谱-原子吸收联用技术测定人体体液中烷基汞 被引量：8
15
作者 庞秀言 梁淑轩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期130-132,共3页
建立了一种用于生物样品中分子形态分析的气相色谱与原子吸收联用系统。系统的转移线为聚四氟乙烯管，组分在色谱住内分离后，经转移线运送到原子吸收检测系统。实验证明:系统具有灵敏度高、选择性好的优点，例汞绝对检测限为10-2ng，... 建立了一种用于生物样品中分子形态分析的气相色谱与原子吸收联用系统。系统的转移线为聚四氟乙烯管，组分在色谱住内分离后，经转移线运送到原子吸收检测系统。实验证明:系统具有灵敏度高、选择性好的优点，例汞绝对检测限为10-2ng，并首次用于人体血液和尿液中烷基隶的两种形态即氯化甲基汞和二甲基汞的定性和定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱 原子吸收光谱 烷基汞 体液化学
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人尿及汗液中几种化合物对黄脊竹蝗的引诱活性 被引量：11
16
作者 程佳 王浩杰 +3 位作者 李国清 程月明 徐天森 舒金平 《昆虫知识》 CSCD 北大核心 2009年第6期915-920,F0002,共7页
黄脊竹蝗Ceracris kiangsu Tsai成虫对发酵人尿及汗液有明显的趋向行为。利用昆虫触角EAG反应和林间诱蝗试验对氯化钠、碳酸氢氨及乙醇3种主要的人尿、汗液化合物的诱蝗活性进行测定。结果表明:3种物质均能明显激发黄脊竹蝗雌、雄成虫... 黄脊竹蝗Ceracris kiangsu Tsai成虫对发酵人尿及汗液有明显的趋向行为。利用昆虫触角EAG反应和林间诱蝗试验对氯化钠、碳酸氢氨及乙醇3种主要的人尿、汗液化合物的诱蝗活性进行测定。结果表明:3种物质均能明显激发黄脊竹蝗雌、雄成虫的触角电位反应,激发活性的强弱次序为乙醇>碳酸氢氨>氯化钠。3种化合物对雌蝗触角的刺激作用强于雄蝗。在林间,氯化钠、碳酸氢氨及乙醇及其混合物对竹蝗的引诱效果不明显,化合物浓度及药剂种类是影响竹蝗引诱量的因子之一。 展开更多
关键词 人尿 黄脊竹蝗 引诱物质 活性测定
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气相色谱联用质谱法同时检测人体尿液中草甘膦及氨甲基膦酸含量 被引量：11
17
作者 潘丽萍 张锋 +1 位作者 刘庆东 朱宝立 《中国工业医学杂志》 CAS 2016年第1期36-40,共5页
目的建立一种同时检测人尿样中草甘膦（PMG）和氨甲基膦酸（AMPA）含量的气相色谱联用质谱（GC/MS）分析方法。方法采用GC/MS法,EI检测器,色谱柱为DB-5MS毛细管色谱柱。进样前尿样经三氟乙酸酐（TFAA）和七氟丁醇（HFB）衍生化后用氮气... 目的建立一种同时检测人尿样中草甘膦（PMG）和氨甲基膦酸（AMPA）含量的气相色谱联用质谱（GC/MS）分析方法。方法采用GC/MS法,EI检测器,色谱柱为DB-5MS毛细管色谱柱。进样前尿样经三氟乙酸酐（TFAA）和七氟丁醇（HFB）衍生化后用氮气吹干,0.2%柠檬醛乙酸乙酯溶液溶解混匀后供GC/MS分析。结果 PMG和AMPA在10~400 ng/ml范围内呈线性关系,最低检测限分别为4.66 ng/ml和1.77 ng/ml,最小检测浓度（LOQ）分别为15.52 ng/ml、5.91 ng/ml,回收率分别为85.2%~97.5%、89.2%~99.1%,精密度均小于10%。结论本实验可同时检测尿液中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸,且最低检测限较单个检测方法灵敏。 展开更多
关键词 草甘膦(PMG) 氨甲基膦酸(AMPA) 除草剂 尿 衍生化 气相色谱联用质谱法(GC/MS) 最小检测浓度 ( LOQ)
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反相高效液相色谱法有效分离和同时测定人体尿液中7种喹诺酮 被引量：7
18
作者 孙汉文 刘广宇 乔凤霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期97-100,共4页
目的建立一种同时检测人体尿液中吡哌酸与依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩氟沙星7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ZY1104型C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈∶0.02mo... 目的建立一种同时检测人体尿液中吡哌酸与依诺沙星、氟罗沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩氟沙星7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ZY1104型C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈∶0.02mol/L四丁基溴化铵(体积比为9∶91),以三氟乙酸缓冲液调pH2.87,流速1.0ml/min,检测波长282nm,进样量20μl。结果7种药物的校准曲线在0.5～100μg/ml浓度范围内呈良好的线性,相关系数r≥0.9996,检出限为0.036～0.088μg/ml,样品的平均加标回收率在91.6%～99.5%,RSD<7%(n=5)。结论所提出的方法简便,快速,可靠,能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 吡哌酸 氟喹诺酮 人体尿液
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毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮 被引量：9
19
作者 孙汉文 赵伟 何攀 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期152-157,共6页
对快速分离和同时测定人体尿液中8种氟喹诺酮的毛细管区带电泳新方法进行了研究.采用高效毛细管电泳进行分离;以4×10^-2mol/L硼砂和0.1 mol/L磷酸作电泳缓冲溶液（pH=9.15）;5 kPa压力和25℃条件下进样4 s,在22 kV电压下进行毛细... 对快速分离和同时测定人体尿液中8种氟喹诺酮的毛细管区带电泳新方法进行了研究.采用高效毛细管电泳进行分离;以4×10^-2mol/L硼砂和0.1 mol/L磷酸作电泳缓冲溶液（pH=9.15）;5 kPa压力和25℃条件下进样4 s,在22 kV电压下进行毛细管电泳分离,以紫外检测器于278 nm波长下检测.8种氟喹诺酮的校准曲线呈良好的线性关系（r〉0.999 5）,回收率为81.82%～104.24%;检出限为1.05～2.08 mg/L,相对标准偏差小于4%.所提出的方法能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮. 展开更多
关键词 毛细管电泳 分离 检测 氟喹诺酮 尿液
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水相分子印迹光子晶体水凝胶传感器检测尿液中的痕量吗啡 被引量：10
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作者 孟梁 孟品佳 +1 位作者 张庆庆 王彦吉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期495-501,共7页
结合水相分子印迹和光子晶体技术构建了吗啡分子印迹光子晶体水凝胶传感器,并成功用于生物样品中痕量吗啡的筛查。以吗啡为印迹模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,填充至二氧化硅光子晶体模板孔隙中进行共价型分子... 结合水相分子印迹和光子晶体技术构建了吗啡分子印迹光子晶体水凝胶传感器,并成功用于生物样品中痕量吗啡的筛查。以吗啡为印迹模板,甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸甲酯为交联剂,填充至二氧化硅光子晶体模板孔隙中进行共价型分子印迹聚合,在1%HF溶液中除去光子晶体模板,并洗脱印迹模板分子,即可得到具有目标分子传感功能的分子印迹光子晶体水凝胶传感器。此传感器在水相环境中对吗啡分子的识别能力良好,可以在不需要标记的情况下,将目标分子的识别转变为衍射峰的位移,该光学信号通过传感器颜色的变化表现出来,吗啡浓度由10 pg/m L增加到1μg/m L过程中,衍射峰最大偏移达到38 nm,并且抗干扰能力强,检出限为0.1μg/L,响应时间为40 s,可以重复使用。此检测平台不需要对样品进行处理,便可准确、灵敏、快速地检测复杂样品中的目标分析物。 展开更多
关键词 水相分子印迹 光子晶体 化学传感器 吗啡 快速检测 尿样
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