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铕(Ⅲ)离子与人血清脱铁转铁蛋白结合的紫外差光谱研究 被引量:11
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作者 杨斌盛 WesleyR.Harris 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期503-509,共7页
在pH7.4,温度为25℃的条件下,用紫外吸收差光谱进行了Eu^(3+)对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Eu^(3+)与人血清脱铁转铁蛋白结合后其差光谱在245nm和296nm处出现吸收峰,在245nm处,Eu^(3+)-脱铁转铁蛋白配合物的摩尔吸光系数是(2.2&#... 在pH7.4,温度为25℃的条件下,用紫外吸收差光谱进行了Eu^(3+)对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Eu^(3+)与人血清脱铁转铁蛋白结合后其差光谱在245nm和296nm处出现吸收峰,在245nm处,Eu^(3+)-脱铁转铁蛋白配合物的摩尔吸光系数是(2.2±0.1)×10~4cm^(-1)·mol^(-1)·dm^3,Eu^(3+)可占据脱铁转铁蛋白的2个金属离子结合部位,Eu^(3+)优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是logK_c=8.42±0.12,logK_N=6.03±0.42.Eu^(3+)与R_E^(3+)(R_E=Nd,Sm,Gd和Tb)间的线性自由能关系表明,稀土离子占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位时受离子大小的影响. 展开更多
关键词 人血清转铁蛋白 脱铁转铁蛋白 铕离子 结合
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铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究 被引量:10
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作者 杨斌盛 HARR.,WR 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第3期462-466,共5页
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱... 在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱铁转铁蛋白络合物的摩尔荧光强度是(9.65±0.05)×104mol-1L,Tb3+可占据脱铁转铁蛋白的两个金属离子结合部位,优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是lgKC=9.96±0.20,lgKN=6.37±0.16.Tb3+与R3+E(RE=Nd、Sm。 展开更多
关键词 人血清 转铁蛋白 荧光光谱
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酒石酸脱除单铽转铁蛋白中铽(Ⅲ)的荧光动力学研究 被引量:9
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作者 白海静 刘文 杨斌盛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1253-1257,共5页
0 .0 1mol/LHepes,pH 7.4,室温条件下 ,以酒石酸为脱除剂 ,监测铽 (Ⅲ )与脱铁转铁蛋白结合的两种配合物C端单铽转铁蛋白和N端单铽转铁蛋白随酒石酸浓度变化的脱除动力学 ,根据其动力学行为 ,我们推测存在两种平行的脱除途径 :一次途径... 0 .0 1mol/LHepes,pH 7.4,室温条件下 ,以酒石酸为脱除剂 ,监测铽 (Ⅲ )与脱铁转铁蛋白结合的两种配合物C端单铽转铁蛋白和N端单铽转铁蛋白随酒石酸浓度变化的脱除动力学 ,根据其动力学行为 ,我们推测存在两种平行的脱除途径 :一次途径和饱和途径 ,其中C端单铽转铁蛋白的铽 (Ⅲ )脱除呈现饱和与一次相结合途径 ,N端单铽转铁蛋白为简单的一次途径 .NaCl的加入可促进两种单铽转铁蛋白铽 (Ⅲ )的脱除 。 展开更多
关键词 酒石酸 荧光动力学 人血清转铁蛋白 铽(Ⅲ)离子 荧光光谱 生理功能 氯化钠
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慢性肝炎患儿血清转铁蛋白含量变化与肝细胞损害程度的关系 被引量:5
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作者 高艳琴 吕屏 +1 位作者 汪迺经 胡锡琪 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第4期268-271,共4页
采用本室建立的生物素-抗生物素蛋白-酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA),检测健康儿童组、慢性肝炎患儿组的血清转铁蛋白(Tf)含量,并与患儿肝穿刺标本病理变化作对比研究。结果显示,慢性肝炎组血清Tf含量明显低于健康... 采用本室建立的生物素-抗生物素蛋白-酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA),检测健康儿童组、慢性肝炎患儿组的血清转铁蛋白(Tf)含量,并与患儿肝穿刺标本病理变化作对比研究。结果显示,慢性肝炎组血清Tf含量明显低于健康儿童组;Tf含量的降低与肝细胞损害程度具有相关性,慢性活动性肝炎(CAH)的血清Tf下降程度比慢性迁延性肝炎(CPH)更为显著。 展开更多
关键词 血清 转铁蛋白 肝炎 儿童 肝细胞损伤 ELISA
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基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术研究人血清转铁蛋白稳定性及裂解产物 被引量:5
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作者 卓慧钦 金宏伟 +2 位作者 黄河清 黄慧英 蔡宗苇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期791-796,共6页
制备质谱纯人血清转铁蛋白(HTF),供分子结构分析。选用SDS-PAGE、胶外酶解、基质辅助激光解吸/电离质谱技术(MALDI-TOF)、数据库检索和比对技术鉴定铁饱和HTF、双铁HTF(HTF-2Fe3+)、单铁HTF(HTF-Fe3+)和脱铁HTF(apoHTF)的稳定性和裂解... 制备质谱纯人血清转铁蛋白(HTF),供分子结构分析。选用SDS-PAGE、胶外酶解、基质辅助激光解吸/电离质谱技术(MALDI-TOF)、数据库检索和比对技术鉴定铁饱和HTF、双铁HTF(HTF-2Fe3+)、单铁HTF(HTF-Fe3+)和脱铁HTF(apoHTF)的稳定性和裂解产物。以乙腈溶液作为洗脱相,发现铁饱和HTF在RP-HPLC分离纯化过程中产生裂解现象。铁饱和HTF和HTF-2Fe3+经乙腈处理后均能产生不同分子量的短肽裂解产物,指出HTF结构稳定性与络合铁离子数量有关。铁组分改善了HTF分子结构的稳定性。采用比对法,研究在乙腈作用下HTF裂解成为各种各样短肽的规律,初步阐明其裂解机理。在乙腈作用下,HTF可能通过蛋白质去折叠途径,形成不同多聚态HTF或多肽裂解产物。推测目前用于临床诊断先天性糖基化紊乱(CDG)和慢性酒精滥用(CAA)疾病低准确率的起因可能是受HTF裂解产物或多聚体的干扰。 展开更多
关键词 血清转铁蛋白 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 胶内酶解 反相高效液相色谱 标志蛋白质
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Transferrin and Its Isoforms from Normal Human Serum Revealed by Several Analytical Techniques 被引量:2
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作者 ZHUO Hui-qin HUANG He-qing +1 位作者 JIN Hong-wei HUANG Lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期84-91,共8页
Transferrin(TF) and its isoforms have been widely reported via various analytical techniques, including a noticeable increased number of isoforms with low content of sialic acid(asialo-, monosialo-, and disialo-tra... Transferrin(TF) and its isoforms have been widely reported via various analytical techniques, including a noticeable increased number of isoforms with low content of sialic acid(asialo-, monosialo-, and disialo-transferrin) and asialo-TF as well as disialo-TF, with one or several oligosaccharides released in human serum transferrin(hTf). Here, hTf has been purified by native gradient polyacrylamide gel electrophoresis(PAGEso) before use. The hTf extracted with the electron-transfer approach showed a single subunit band(77.1 Da) in the SDS-PAGE gel, but it exhibited two bands in the native and denatured isoelectric focusing(IEF) gels, namely, hTf-2Fe^3+ and apo-hTf, without finding any other transferrin isoforms. A reversed phase HPLC(RP-HPLC) equipped with a C18 column effectively separated hTf and its polymers and combined off-line techniques, including peptide mass fingerprinting(PMF), matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry(MALDI-TOF-MS) and database search, and identified the high homology among hTf, apo-hTf, and their isoforms. Moreover, the elution solution consisting of acetonitrile and formic acid could easily denature both hTf and apo-hTf to form various isoforms during separation with HPLC, indicating that chemical factors lead to the formation of various isoforms in transferrin, artificially, during extraction and separation. The authors claimed that only two transferrin isoforms existed in the NHS, namely, hTf-2Fe^3+ and apo-hTf, which could be employed in biomarkers, to distinguish the healthy population from many disease sufferers, such as, carbohydrate-deficient transferrin(CDT) 展开更多
关键词 human serum transferrin RP-HPLC MALDI-TOF-MS PMF Biomarker
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用建立的BA-ELISA检测尿毒症患者血清转铁蛋白的含量 被引量:2
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作者 高艳琴 汪乃经 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第2期117-121,共5页
过去检测人血清转铁蛋白(Transferrin,Tf)水平,常用总铁结合力(TIBC法)或环状单向免疫扩散法(SRID)进行。不仅用血量大,且方法繁琐,灵敏度差。为此,我们制备提纯了人血清Tf及兔抗人Tf抗体,建立了生物素-抗生物素蛋白-酶联免疫吸附测定法... 过去检测人血清转铁蛋白(Transferrin,Tf)水平,常用总铁结合力(TIBC法)或环状单向免疫扩散法(SRID)进行。不仅用血量大,且方法繁琐,灵敏度差。为此,我们制备提纯了人血清Tf及兔抗人Tf抗体,建立了生物素-抗生物素蛋白-酶联免疫吸附测定法(BA-ELISA)检测Tf含量的方法,检测限量为0.8ng/ml,检测范围在1~120ng/ml。用于检测的血清样本以1:40000稀释,测得健康人(正常组n=40)血清Tf均值为3.02±0.32mg/ml,尿毒症患者(n=19)血清Tf均值为1.73±0.60mg/ml,明显低于正常组(P<0.001)。本法操作简便,灵敏度高,特异性强,血清量仅需10μl,适用于临床普查及对肾病患者的血清Tf含量的检测。 展开更多
关键词 转铁蛋白 生物素 ELISA 尿毒症
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人血清转铁蛋白标准物质纯化
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作者 孔金隆 全灿 +4 位作者 王启迪 罗坚 周俊波 孙永跃 李增兰 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期387-392,共6页
建立了一种从Cohn血浆分离副产物组分IV中纯化高纯度转铁蛋白(Tf)标准物质的技术,对Cohn组分IV进行复溶、离心和过滤,采用Capto DEAE阴离子交换色谱进行初分离,再通过穿透式Octyl-Sepharose 4 Fast Flow疏水色谱进一步精制;对纯化产... 建立了一种从Cohn血浆分离副产物组分IV中纯化高纯度转铁蛋白(Tf)标准物质的技术,对Cohn组分IV进行复溶、离心和过滤,采用Capto DEAE阴离子交换色谱进行初分离,再通过穿透式Octyl-Sepharose 4 Fast Flow疏水色谱进一步精制;对纯化产品进行了结构、纯度、活性等表征,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、高效液相色谱及酶联免疫吸附法对Tf标准物质进行了分析.结果表明,Tf产品纯度大于99%,收率为79%;圆二色光谱分析显示Tf的二级结构未发生改变,铁离子结合能力实验表明Tf可结合2个铁离子,保持活性. 展开更多
关键词 人血清转铁蛋白 标准物质 离子交换色谱 疏水色谱 Cohn组分Ⅳ 纯化
原文传递
人血清脱金属铁传递蛋白裂解焦磷酸键的研究(英文)
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作者 仲维清 Parkinson JA +2 位作者 唐文兵 张勇 Sadler PJ 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-75,共5页
目的:测定人血清脱金属铁传递蛋白裂解焦磷酸键的反应速率常数。方法:应用^31P NMR技术,在不同pH值及不同浓度MgCl2存在条件下.测定了脱金属铁传递蛋白与焦磷酸二钠反应的核磁共振图谱,根据焦磷酸盐的摩尔浓度(对应于其谱峰强度... 目的:测定人血清脱金属铁传递蛋白裂解焦磷酸键的反应速率常数。方法:应用^31P NMR技术,在不同pH值及不同浓度MgCl2存在条件下.测定了脱金属铁传递蛋白与焦磷酸二钠反应的核磁共振图谱,根据焦磷酸盐的摩尔浓度(对应于其谱峰强度)随时间的变化情况,应用动力学公式对数据进行拟合。结果:当人血清脱金属铁传递蛋白(0.5~1.0mmol/L)与焦磷酸盐的反应孽尔浓度比为1:5时.在312K条件下,反应速率常数分别为:8.83×10^-1L·mmol^-1·h^-1(pH6.85)、9.59×10^-1L·mmol^-1·h^-1(PH7.40)和1.38×10^-3L·mmol^-1·h^-1(PH8.15)。在2mmol/L MgCl2存在时,pH7.40、312K条件下,反应速率常数为1.21×10^-3L·mmol^-1·h^-1。结论:人血清脱金属铁传递蛋白能缓慢地将焦磷酸根裂解为磷酸根,反应具有二级反应动力学性质.Mg^2+对该裂解反应有弱催化作用。 展开更多
关键词 焦磷酸盐 人血清脱金属钱传递蛋白 裂解 反应速率常数
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