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β-榄香烯吗素抗肿瘤作用的实验研究 被引量:14
1
作者 卢步峰 于丽敏 +3 位作者 边春香 邵淑娟 朱正美 杨佩满 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期78-82,共5页
β-榄香烯吗素 (PIC- BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物 ,本文观察了 PIC- BE对多药耐药 K5 6 2 / ADM细胞系及其敏感细胞 K5 6 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示 ,(1 ) K5 6 2 / ADM细胞对 ADM具有明显的抗性 ,与 K5 6 2 细... β-榄香烯吗素 (PIC- BE)是抗癌新药β-榄香烯的水溶性衍生物 ,本文观察了 PIC- BE对多药耐药 K5 6 2 / ADM细胞系及其敏感细胞 K5 6 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果显示 ,(1 ) K5 6 2 / ADM细胞对 ADM具有明显的抗性 ,与 K5 6 2 细胞相比 ,抗性倍数约为 40倍 ,而两者对 PIC- BE的 IC5 0 接近 ,无显著差异 ;(2 ) PIC- BE (1 0 .0 - 30 .0μg/ ml)对 K5 6 2 和 K5 6 2 / ADM细胞不仅具有明显的生长抑制作用 ,而且显著地诱导细胞凋亡 ,其作用强度在一定的范围内呈相对浓度和时间的依赖性。以上结果提示 ,PIC- BE是一种有效的抗肿瘤化合物 ,且已产生 MDR的 K5 6 2 / ADM细胞对它不具耐药性。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 红白血病细胞 生长抑制 细胞凋亡 抗肿瘤作用 实验研究
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青黛提取物对HEL细胞增殖、凋亡和分化的影响 被引量:6
2
作者 姜鹏君 孙雪梅 +5 位作者 陈敏 徐祖琼 范振芳 刘志辉 陆超 朱学军 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期190-193,共4页
目的研究青黛有效成分在体外对HEL细胞的增殖、凋亡和分化作用。方法应用MTT法检测青黛有效成分对HEL细胞的增殖抑制效应;流式细胞术检测CD14和CD11B,观察HEL细胞单核系分化趋势;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双标记法检测青黛有效成分对... 目的研究青黛有效成分在体外对HEL细胞的增殖、凋亡和分化作用。方法应用MTT法检测青黛有效成分对HEL细胞的增殖抑制效应;流式细胞术检测CD14和CD11B,观察HEL细胞单核系分化趋势;流式细胞术AnnexinV-FITC/PI双标记法检测青黛有效成分对HEL细胞的早期凋亡诱导作用。结果与阴性对照组相比25,50,75和100μg/mL青黛有效成分作用下HEL细胞均出现单核系分化趋势,其中100μg/mL的分化趋势最明显;MTT结果显示25,50,75及100μg/mL药物对HEL细胞的生长抑制率分别为16.01%,39.12%,50.06%和59.28%;青黛有效成分可诱导HEL细胞凋亡:25,50,75及100μg/mL药物对HEL的早期凋亡率分别是5.60%,13.7%,17.8%和18.4%,明显高于对照细胞的自发凋亡率(2.70%)(P<0.05)。结论青黛有效成分对体外培养的HEL细胞具有显著抑制增殖作用,且可诱导细胞早期凋亡和单核系分化。 展开更多
关键词 青黛 红白血病 HEL细胞 分化 凋亡
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白山毛桃根提取物对人红白血病K562细胞作用研究 被引量:4
3
作者 王水英 程晓东 《疑难病杂志》 CAS 2013年第5期368-370,F0003,共4页
目的研究白山毛桃根提取物对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及其可能的作用机制。方法 MTT法检测白山毛桃根提取物对K562细胞增殖抑制的影响;Hoechst33258染色实验观察白山毛桃根提取物诱导K562细胞凋亡情况;流式细胞仪检测该药物诱... 目的研究白山毛桃根提取物对人红白血病K562细胞增殖的抑制作用及其可能的作用机制。方法 MTT法检测白山毛桃根提取物对K562细胞增殖抑制的影响;Hoechst33258染色实验观察白山毛桃根提取物诱导K562细胞凋亡情况;流式细胞仪检测该药物诱导K562细胞凋亡的情况。结果白山毛桃根提取物可以抑制K562细胞增殖,且呈时间和浓度依赖性,对K562细胞的半数抑制率(IC_(50))在24 h、48 h、72 h时分别为31、28、10 mg/ml,形态学观察表明白山毛桃根提取物能诱导K562细胞的凋亡。结论白山毛桃根提取物能抑制K562细胞增殖和诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 白山毛桃根提取物 人红白血细胞 K562细胞株
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人红白血病斑马鱼异种模型的建立 被引量:1
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作者 王一慧 刘庆 +5 位作者 杨小燕 王念雪 王猛 舒莉萍 何志旭 吴西军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期77-82,共6页
目的利用斑马鱼胚胎建立人红白血病(HEL)细胞异种移植瘤模型,提供研究血液肿瘤的体内行为和实用药物测试的模型。方法将HEL细胞分为空白组和CM-DiI组,CM-DiI组用活细胞示踪剂进行标记;取野生型斑马鱼培育繁殖,产胚后将胚胎置于28℃孵育4... 目的利用斑马鱼胚胎建立人红白血病(HEL)细胞异种移植瘤模型,提供研究血液肿瘤的体内行为和实用药物测试的模型。方法将HEL细胞分为空白组和CM-DiI组,CM-DiI组用活细胞示踪剂进行标记;取野生型斑马鱼培育繁殖,产胚后将胚胎置于28℃孵育48 h至破膜,将破膜后斑马鱼分为空白对照组、PBS实验组、HEL实验组,将CM-DiI组细胞,通过显微注射方式移植到HEL实验组斑马鱼卵黄囊中,PBS实验组注射PBS,再将三组斑马鱼置于34℃温箱培养,通过体内外增殖实验及体内荧光观察等鉴定模型是否建立成功;将鉴定成功的斑马鱼进行阿糖胞苷药物暴露,分为50、100、200 nmol/L组及模型对照组,观察各组浓度药物暴露后异种移植瘤模型中白血病细胞的增殖及迁移情况。结果 CM-Dil组与空白组HEL细胞增殖状态相近,差异无统计学意义(P>0.05);通过体内外增殖实验证实了HEL细胞在斑马鱼体内出现了增殖,而HEL实验组斑马鱼存活量相对于空白对照组和PBS实验组降低(P<0.05);三个浓度的阿糖胞苷药物暴露组相对于模型对照组细胞增殖降低(P<0.05)。结论人急性红白血病HEL细胞移植入斑马鱼胚胎后可进行增殖,且增殖活动可被阿糖胞苷干预,证实异种移植瘤模型建立成功。 展开更多
关键词 斑马鱼 急性红白血病 异种移植 人红白血病细胞 阿糖胞苷
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STAT6介导白细胞介素-13诱导巨核细胞系HEL细胞血小板膜糖蛋白Ⅱb和血管性血友病因子的表达
5
作者 石小玉 李文林 +2 位作者 蔡伟 周莹 唐洪林 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期329-332,共4页
目的:探索信号转导子和转录激活因子6(STAT6)介导白细胞介素-13(IL-13)对巨核细胞系-人红白血病HEL细胞(HEL)血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和血管性血友病因子(vWF)表达的作用,部分阐明IL-13的信号转导通路。方法:RT-PCR检测GP... 目的:探索信号转导子和转录激活因子6(STAT6)介导白细胞介素-13(IL-13)对巨核细胞系-人红白血病HEL细胞(HEL)血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)和血管性血友病因子(vWF)表达的作用,部分阐明IL-13的信号转导通路。方法:RT-PCR检测GPⅡb和vWF mRNA的表达,免疫印迹法检测磷酸化的STAT6、GPⅡb和vWF蛋白的表达,图像分析检测电泳条带吸光度。结果:IL-13(100μg/L)作用HEL细胞,使HEL细胞STAT6磷酸化,磷酸化抑制剂A77-1726(50μmol/L)阻断了IL-13诱导的HEL细胞STAT6磷酸化。IL-13(100μg/L)上调了HEL细胞GPⅡb和vWF mRNA和蛋白的表达,A77-1726(50μmol/L)抑制了STAT6介导的IL-13诱导HEL细胞GPⅡb和vWF mRNA和蛋白的表达。结论:IL-13上调了HEL细胞GPⅡb和vWF的表达,STAT6介导了IL-13上调HEL细胞GPⅡb和vWF的表达。 展开更多
关键词 信号转导子与转录激活子6 白细胞介素-13 人红白血病细胞 血小板膜糖蛋白Ⅱb 血管性血友病因子
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沙利度胺及黄芩素对HEL细胞增殖、凋亡及CRBN蛋白表达的影响
6
作者 颜静秀 赵利东 《徐州医科大学学报》 CAS 2017年第9期566-570,共5页
目的观察沙利度胺、黄芩素单用及联合应用对人红白血病(HEL)细胞的增殖、凋亡及CRBN(eere-blon)蛋白表达水平的影响。方法沙利度胺组、黄芩素组、沙利度胺+黄芩素组(联合组)作用于HEL细胞48h,用CCK8法检测细胞的增殖抑制率,流... 目的观察沙利度胺、黄芩素单用及联合应用对人红白血病(HEL)细胞的增殖、凋亡及CRBN(eere-blon)蛋白表达水平的影响。方法沙利度胺组、黄芩素组、沙利度胺+黄芩素组(联合组)作用于HEL细胞48h,用CCK8法检测细胞的增殖抑制率,流式细胞仪双染法检测细胞的凋亡率,Westernblot检测细胞CRBN蛋白的表达水平。结果沙利度胺与黄芩素单用及联合应用均可抑制HEL细胞的增殖,与药物浓度均呈正相关(r=0.991、r=0.989、r=0.993,P〈0.01);3组药物均可诱导HEL细胞凋亡,与药物浓度均呈正相关(r=0.887、r=0.921、r=0.934,P〈0.01);且沙利度胺与黄芩素联合应用的增殖抑制作用和促凋亡作用比单用沙利度胺、黄芩素明显增强,差异均有统计学意义(P〈0.05)。沙利度胺处理HEL细胞48h降低CRBN蛋白表达,与药物浓度呈负相关(r=-0.975,P〈0.01);黄芩素处理HEL细胞48h诱导CRBN蛋白表达,与药物浓度呈正相关(r=0.973,P〈0.01)。结论沙利度胺联合黄芩素呈剂量依赖性抑制HEL细胞增殖并诱导凋亡,比单用沙利度胺、黄芩素的作用明显增强,其机制可能与黄芩素上调CRBN蛋白的表达而增强HEL细胞对沙利度胺的敏感性有关。 展开更多
关键词 沙利度胺 黄芩素 人红白血病细胞 增殖 凋亡 CRBN蛋白
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MTT法测定稀土离子对BEL-7402及K562细胞的毒性及增殖毒性 被引量:6
7
作者 红枫 黄沛力 +1 位作者 王夔 李荣昌 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期597-599,共3页
用MTT法测定稀土离子在不同浓度、不同培养液中,与BEL 7402和K562细胞作用不同时间,对细胞的毒性和增殖毒性。结果表明,在含10%小牛血清培养液中,仅个别稀土离子在较高浓度时对BEL 7402细胞增殖有较弱的抑制作用;对于K562细胞,稀土离子... 用MTT法测定稀土离子在不同浓度、不同培养液中,与BEL 7402和K562细胞作用不同时间,对细胞的毒性和增殖毒性。结果表明,在含10%小牛血清培养液中,仅个别稀土离子在较高浓度时对BEL 7402细胞增殖有较弱的抑制作用;对于K562细胞,稀土离子在低浓度时对细胞增殖即表现出较强的抑制作用(P<0.05)。当培养液不含小牛血清时,较低浓度的稀土离子即可抑制BEL 7402细胞的增殖(P<0 05)。 展开更多
关键词 细胞生物学 癌细胞 白血病细胞 肝癌细胞 MTT法 稀土
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羟基脲对人红白血病细胞株中珠蛋白基因表达和细胞分化的影响 被引量:8
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作者 桂长云 蒋俶 钱若兰 《实验生物学报》 CSCD 1997年第4期375-382,共8页
人红白血病细胞株(HEL细胞)中珠蛋白基因表达具有自己的特点。即只表达胚胎型的γ-珠蛋白基因而不表达成人型的β-珠蛋白基因。羟基脲(Hydroxyurea)是一种抑制DNA合成的小分子有机化合物。它在临床上被用来治疗地中海贫血和镰刀型贫血... 人红白血病细胞株(HEL细胞)中珠蛋白基因表达具有自己的特点。即只表达胚胎型的γ-珠蛋白基因而不表达成人型的β-珠蛋白基因。羟基脲(Hydroxyurea)是一种抑制DNA合成的小分子有机化合物。它在临床上被用来治疗地中海贫血和镰刀型贫血。我们的实验结果表明:随羟基脲浓度增加HEL细胞的增殖速度减慢。用常规RT-PCR方法和定量PCR分析证明;用羟基脲诱导HEL细胞后,β-珠蛋白基因表达增加,α-珠蛋白基因表达减少,而γ-珠蛋白基因表达变化不明显。对参与珠蛋白表达的转录因子GATA-1和NF-E2的定量PCR分析发现:这两种转录因子的表达均增加3倍以上。因此,羟基脲可能通过某些信号传递途径促进β-珠蛋白基因表达,从而使HEL细胞趋向终末分化。 展开更多
关键词 红白血病 细胞株 珠蛋白基因 羟基脲 白血病
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红细胞终末分化期出现与珠蛋白基因表达增强子HS2序列特异结合的蛋白质因子 被引量:6
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作者 王鑫 刘丕旭 +1 位作者 章静波 薛社普 《解剖学报》 CSCD 北大核心 1994年第4期379-384,共6页
利用Southwestern印迹和电泳迁移率改变分析法,研究了处于终末分化阶段的人胚肝中、晚幼红细胞和经hemin诱导分化前后的K562细胞核抽提物中与地高辛标记的HS2探针特异结合的蛋白质。发现经hemin诱导后的... 利用Southwestern印迹和电泳迁移率改变分析法,研究了处于终末分化阶段的人胚肝中、晚幼红细胞和经hemin诱导分化前后的K562细胞核抽提物中与地高辛标记的HS2探针特异结合的蛋白质。发现经hemin诱导后的K562细胞样品中出现一些为诱导前缺如的,分子量为12,14,18,45和50kD的HS2结合蛋白。这些结合蛋白在印迹图谱中的位置(分子量大小)与存在于正常终末分化期红细胞中HS2结合蛋白的相近。同样,诱导后K562细胞核蛋白质与HS2形成复合物的电泳迁移图谱与正常分化的人胚肝红细胞核蛋白质-HS2复合物的相似,而与未经诱导的K562细胞核蛋白质-HS2复合物的迁移图谱存在差异。提示诱导分化和正常分化的红细胞表达一些新的HS2结合蛋白,这些仅在终末分化期红细胞中出现的HS2结合蛋白,可能是参与红细胞分化和珠蛋白基因表达调控的重要因素。 展开更多
关键词 红细胞 分化 珠蛋白 基因 表达
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髓清丸对HEL细胞系作用的血清药理学研究 被引量:4
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作者 杨振江 郭岳峰 +1 位作者 丘和明 张惠臣 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期30-32,67,共4页
目的 :研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用。方法 :采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系 (HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标。结果 :活细胞百分率各含药血清组均较对照组低 ,MTT法测定髓清丸中剂量组... 目的 :研究中药复方髓清丸对白血病细胞的作用。方法 :采用血清药理学方法体外培养观察人红白血病细胞系 (HEL)的增殖、凋亡、细胞周期、细胞形态等细胞学指标。结果 :活细胞百分率各含药血清组均较对照组低 ,MTT法测定髓清丸中剂量组和高剂量组OD值明显低于对照组 (p<0 0 1) ,中剂量组和高剂量组细胞毒活性均大于 2 0 %,高剂量含药血清组G1期DNA含量明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,中剂量组凋亡细胞百分率较高 (P <0 0 5 )。结论 :髓清丸能抑制HEL细胞的增殖 ,并有一定的诱导HEL细胞分化、凋亡的作用。 展开更多
关键词 髓清丸 HEL 血清药理学 白血病 细胞周期 细胞凋亡 细胞增殖
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Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的抗肿瘤作用及机制 被引量:3
11
作者 陈丽 杨珏 +4 位作者 邱剑飞 苑春茂 吴昌学 李艳梅 郝小江 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期35-41,47,共8页
目的:研究Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的凋亡、增殖的影响及其作用机制。方法:采用不同浓度的Isogarcinol化合物处理HEL细胞,分别采用MTT测定细胞活力,Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,细胞计数绘制细胞生长曲,Western blot... 目的:研究Isogarcinol对人红白血病细胞HEL的凋亡、增殖的影响及其作用机制。方法:采用不同浓度的Isogarcinol化合物处理HEL细胞,分别采用MTT测定细胞活力,Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡,细胞计数绘制细胞生长曲,Western blot和qRT-PCR法检测胞内信号通路相关基因在蛋白和基因水平的表达,利用SCID白血病小鼠模型体内评价该化合物的作用。结果:Isogarcinol抑制人红白血病细胞HEL的活性,IC505.4μmol/L可显著抑制人红白血病细胞HEL的增殖及诱导细胞凋亡; qRT-PCR结果显示促凋亡基因Bax的表达增加,而Caspase-3、Caspase-8的表达发生下调,抗凋亡基因Bcl-2、c-Myc的表达下调; Western blot结果显示Bad,Bax,Cleaved caspase-3,Cleaved caspase-8和Cleaved PARP的相对表达量呈浓度依赖性上调,而JAK2,PStat3、Bcl-2、Caspase3、Caspase-8、PARP、P-ERK 1/2和c-Myc的相对表达量呈浓度依赖性下调;小鼠体内实验表明Isogarcinol显著延长了小鼠的存活时间,并且增加了血红细胞比。结论:Isogarcinol诱导人红白血病细胞HEL细胞凋亡和抑制HEL细胞增殖,可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路而实现的。 展开更多
关键词 Isogarcinol 人红白血病细胞 细胞增殖 细胞凋亡 JAK2/STAT3信号通路
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黑木耳多糖对人红白血病K562细胞周期和凋亡的影响 被引量:3
12
作者 左江成 高宝安 +2 位作者 曾一芹 王群兴 向希映 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期727-730,共4页
目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制。方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细... 目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制。方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况。结果:AAP对K562细胞没有显示直接的细胞毒作用,但AAP作用的PBMC上清液能显著抑制K562细胞的增殖,抑制率最大可达49.68%;AAP作用的PBMCs上清液能使G0/G1期细胞显著增加(P<0.05,P<0.01);200μg/mL到800μg/mL浓度AAP刺激的PBMCs上清液能显著诱导K562细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),其凋亡率可达24.70%。结论:AAP通过激活免疫细胞抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡并使细胞阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 黑木耳多糖 人红白血病 K562细胞 细胞周期 凋亡
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COX-2抑制剂对人红白血病HEL细胞增殖、凋亡及迁移的影响 被引量:2
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作者 赵亚玲 刘贵敏 +5 位作者 梁文同 成志勇 谢旭磊 谷蕾 李琳 颜晓燕 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期435-439,共5页
目的 :探讨环氧化酶(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对人红白血病HEL细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其作用机制。方法:不同浓度的塞来昔布处理HEL细胞,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡;Transwell小... 目的 :探讨环氧化酶(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布对人红白血病HEL细胞增殖、凋亡及迁移的影响及其作用机制。方法:不同浓度的塞来昔布处理HEL细胞,CCK-8法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡;Transwell小室检测细胞迁移率;RT-PCR检测COX-2及JAK2 mRNA水平;Western blot检测COX-2及p-JAK2蛋白表达。结果:塞来昔布能够时间和剂量依赖性抑制HEL细胞增殖,不同浓度(25、75、125μmol/L)的塞来昔布在48 h时对细胞生长抑制率分别为(9.96±0.82)%、(18.46±2.01)%、(21.36±2.48)%(P<0.05);Hoechst33342凋亡细胞染色显示125μmol/L塞来昔布处理HEL细胞后,凋亡细胞明显增多;细胞迁移实验结果显示75μmol/L塞来昔布处理细胞24 h后漏出细胞为(22.13±7.51)个,明显低于对照组(77.89±6.94)个,P<0.05;RT-PCR结果显示不同浓度塞来昔布处理HEL细胞48 h后COX-2 mRNA呈剂量依赖性减低,而对JAK2 m RNA无明显影响;Western blot结果显示塞来昔布处理HEL细胞COX-2蛋白表达明显减低(P<0.05),而对p-JAK2无明显影响。结论:塞来昔布能够抑制HEL细胞增殖,可能与抑制COX-2表达有关,而对JAK2信号通路无明显影响。 展开更多
关键词 塞来昔布 HEL细胞系 COX-2 JAK2
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双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051对HEL细胞周期及分化的影响 被引量:2
14
作者 刘务玲 姚尧 +8 位作者 陈娟 吴昌学 宋晶睿 王春林 邱剑飞 王立平 朱伟明 龙群 李艳梅 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第9期993-998,共6页
目的:研究双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051(简称化合物GZWM-051)对人白血病HEL细胞周期及分化的影响。方法: HEL细胞分为对照组(DMSO处理)和化合物GZWM-051组(0.025、0.050、0.100 μmol/L化合物GZWM-051处理,分别为低剂量、中剂量、高... 目的:研究双吲哚马来酰亚胺衍生物GZWM-051(简称化合物GZWM-051)对人白血病HEL细胞周期及分化的影响。方法: HEL细胞分为对照组(DMSO处理)和化合物GZWM-051组(0.025、0.050、0.100 μmol/L化合物GZWM-051处理,分别为低剂量、中剂量、高剂量组),采用流式细胞术检测细胞周期及分化水平,采用Western blot法检测细胞Cyclin B1、c-Myc、STAT3及P-STAT3蛋白表达水平。结果:处理24 h后,与对照组HEL细胞相比,化合物GZWM-051中、高剂量组 HEL细胞处于G1和S期细胞数量显著减少,处于G2期的数量显著增加,差异有高度统计学意义( P <0.01);相比对照组,作用48 h后化合物GZWM-051低、中、高剂量组HEL细胞的CD41a和CD71均上调;与对照组HEL细胞对比,中剂量及高剂量化合物GZWM-051组HEL细胞生长相关蛋白c-Myc表达水平降低,差异有统计学意义( P <0.05或 P <0.01);与对照组HEL细胞对比,低、中及高剂量的化合物GZWM-051组HEL细胞的P-STAT3表达水平降低( P <0.05或 P <0.01),中、高剂量化合物GZWM-051组HEL细胞周期蛋白Cyclin B1表达水平降低( P <0.05)。结论:化合物GZWM-051不仅能诱导白血病HEL细胞发生G2周期阻滞,促进其向巨核及红系进行分化,抑制细胞恶性增殖,还能失活STAT3关键通路。 展开更多
关键词 白血病 双吲哚马来酰亚胺衍生物 分化 G2期阻滞 信号转导子和转录激活子3 人红白血病细胞系
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人参皂苷Rg1诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性 被引量:1
15
作者 蔡世忠 刘俊 +4 位作者 周玥 刘典锋 杨斌 姜蓉 王亚平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第10期1310-1314,共5页
目的探讨人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性。方法以不同浓度的Rg1(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用于K562细胞不同时间(24、48、72 h),MTT法筛选Rg1抑制K562细胞增殖的最佳作用浓度及... 目的探讨人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性。方法以不同浓度的Rg1(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用于K562细胞不同时间(24、48、72 h),MTT法筛选Rg1抑制K562细胞增殖的最佳作用浓度及作用时间,以该浓度干预K562细胞不同时间,流式细胞术检测细胞的细胞周期;以最佳浓度Rg1干预K562细胞最佳时间,集落培养法检测细胞集落形成能力;衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测阳性细胞百分率;透射电镜观察细胞的超微结构;Southern blot检测细胞的端粒长度;Western blot检测细胞中P16和RB蛋白的表达。结果 Rg1在体外可明显抑制K562细胞增殖,其最佳作用浓度及作用时间分别为20μmol/L和48 h;经20μmol/L Rg1诱导48 h的K562细胞与常规培养对照组相比,细胞出现G2/M期阻滞(P<0.05),集落形成能力明显减弱(P<0.05),SA-β-Gal染色阳性率增加(P<0.01),细胞体积增大,且溶酶体,线粒体体积增大,数目增多,端粒缩短加速(P<0.05),P16和RB蛋白表达上调(P<0.05)。结论 Rg1能诱导人红白血病K562细胞株衰老,可能与Rg1激活了p16-Rb信号通路有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人红白血病 K562细胞株 细胞衰老 p16-Rb信号通路
原文传递
PIC-BE对K_(562)/ADM多药耐药细胞mdr-1和bcl-2基因表达的影响
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作者 卢步峰 朱正美 +2 位作者 于丽敏 边春香 杨佩满 《实验生物学报》 CSCD 1999年第2期121-125,共5页
本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2... 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。 展开更多
关键词 β-榄香烯吗素 多药耐药细胞株 MDR-1 bcl-2
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过表达PTPα促进K562细胞体外增殖能力和体内致瘤性
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作者 王红洁 蔡蓉 +4 位作者 李珂 许伟榕 乔福峰 郑新民 卢健 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期757-763,共7页
探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)在血液肿瘤细胞中的特异性表达,研究过量表达PTPα对人红白血病细胞K562生物学行为的影响及在裸鼠体内致瘤能力的改变.首先应用RT-PCR和Western印迹检测3种不同类型造血系肿瘤细胞(K562、NB4、Jurkat T)... 探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)在血液肿瘤细胞中的特异性表达,研究过量表达PTPα对人红白血病细胞K562生物学行为的影响及在裸鼠体内致瘤能力的改变.首先应用RT-PCR和Western印迹检测3种不同类型造血系肿瘤细胞(K562、NB4、Jurkat T)中PTPα的表达水平.根据检测结果,选择K562细胞作为研究对象,利用脂质体将PTPα真核表达载体转染K562细胞,通过G418筛选获得阳性克隆,RT-PCR和Western印迹验证过表达情况;经MTT法检测细胞增值能力的改变;用流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞分化状态;并将阳性克隆细胞皮下接种裸鼠,观察PTPα基因转染前后细胞系在裸鼠体内的致瘤能力及瘤体的组织化学变化.上述实验结果表明,通过G418压力筛选获得了PTPα高表达多克隆细胞系K562-PTPα;经体外增殖实验分析,实验组K562-PTPα细胞与未转染组细胞K562和转染空载体组细胞K562-splice相比,细胞生长速度增快,G2/M期细胞比例增加(P<0.05),而细胞分化状态无明显变化;裸鼠体内致瘤实验显示,K562组、K562-splice组和K562-PTPα组平均瘤重分别为(1.1±0.3)g、(1.3±0.2)g和(2.5±0.5)g;病理切片显示,K562-PTPα组瘤体组织分化程度较对照组低、恶性程度高,细胞的致瘤能力增强(P<0.01).综上所述,过表达PTPα使K562细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤性,表明PTPα可能在造血系统恶性肿瘤的发生发展中发挥促进作用. 展开更多
关键词 蛋白质酪氨酸磷酸化 蛋白质酪氨酸磷酸酶α 人红白血病 K562细胞
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IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞凋亡
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作者 程晓东 谢恒月 钱若兰 《实验生物学报》 CSCD 2000年第1期13-20,共8页
本文应用流式细胞分选仪和电子显微镜研究了IL-3和羟基脲对人红白血病细胞株(K562细胞)凋亡的影响。结果显示:IL-3和羟基脲分别诱导K562细胞,不能引起细胞凋亡;而IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞,可以引起细胞凋亡。用流式细胞仪检测到IL-... 本文应用流式细胞分选仪和电子显微镜研究了IL-3和羟基脲对人红白血病细胞株(K562细胞)凋亡的影响。结果显示:IL-3和羟基脲分别诱导K562细胞,不能引起细胞凋亡;而IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞,可以引起细胞凋亡。用流式细胞仪检测到IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞后,DNA含量低于二倍体的细胞数达31.90%,并产生明显的凋亡小峰。同时,IL-3和羟基脲协同诱导K562细胞, 可抑制细胞周期中的S期,阻止细胞从S期进入G_2/M期,使细胞周期延长,对K562细胞的生长和增殖具有抑制作用。在电镜下可观察到IL-3和羟基脲协同诱导的K562细胞,出现典型的凋亡细胞形态,细胞核内染色质浓缩、凝聚,紧靠在核膜边沿,形成新月形或环状的染色质结构,产生凋亡小体。提示:IL-3和羟基脲具有协同效应,IL-3可提高K562细胞对羟基脲的敏感性,并可协同羟基脲诱导K562细胞凋亡。 展开更多
关键词 IL-3 羟基脲 K562细胞 细胞凋亡 造血系统肿瘤
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