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高钙磷激活DNA损伤应答诱导人主动脉平滑肌细胞早衰
1
作者
范志娟
武玉晶
+3 位作者
田亚琼
刘爽
张蝶
刘树业
《基础医学与临床》
2023年第8期1234-1240,共7页
目的探讨DNA损伤应答(DDR)通路调控人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)钙化机制。方法将HASMCs分为对照组、模型组、ATM干预组、PARP干预组,培养12 d。茜素红-S染色法定性和邻-甲酚酞法定量检测细胞钙化;Western blot检测组蛋白γH2AX磷酸化、...
目的探讨DNA损伤应答(DDR)通路调控人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)钙化机制。方法将HASMCs分为对照组、模型组、ATM干预组、PARP干预组,培养12 d。茜素红-S染色法定性和邻-甲酚酞法定量检测细胞钙化;Western blot检测组蛋白γH2AX磷酸化、p16和p21、ATM上Ser1981的磷酸化水平;β-半乳糖苷酶染色检测细胞早衰;qPCR检测p16和p21 mRNA水平。8-羟基-2′-脱氧鸟苷(8-OHDG)检测氧化应激水平,ELISA方法检测IL-6、IL-8水平。结果模型组较对照组钙化明显,8-OHDG、组蛋白γH2AX磷酸化、β-半乳糖苷酶染色、p16的mRNA和蛋白、p21 mRNA、IL6和IL8、ATM磷酸化等指标有显著变化(P<0.05),ATM和PARP干预组可以缓解模型组的变化。结论高钙磷环境刺激HASMCs产生持续DNA损伤,触发ATM磷酸化并激活p16蛋白表达,诱导细胞早衰导致钙化。
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关键词
Ca^(2+)/P
DNA损伤应答
细胞早衰
人主动脉平滑肌细胞
血管钙化
下载PDF
职称材料
miRNA-130b-3p促进血管钙化的机制研究
2
作者
苏佳敏
赵虔
陈元利
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022年第9期1264-1270,共7页
为了确定miRNA-130b-3p在血管钙化中的作用,文章通过使用维生素D_(3)(VD_(3))诱导野生型(WT)雄鼠中膜钙化,收集小鼠全主动脉和肾脏分析钙化进程、miRNA-130b-3p以及成骨转录因子的表达,并在体外向人主动脉平滑肌细胞(human aortic smoot...
为了确定miRNA-130b-3p在血管钙化中的作用,文章通过使用维生素D_(3)(VD_(3))诱导野生型(WT)雄鼠中膜钙化,收集小鼠全主动脉和肾脏分析钙化进程、miRNA-130b-3p以及成骨转录因子的表达,并在体外向人主动脉平滑肌细胞(human aortic smooth muscle cells,HASMCs)转染miRNA-130b-3p mimic和antagomir,使用高磷酸盐(3.0 mmol/L)诱导钙化,通过Western Blot、实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、免疫荧光来确定相关基因表达变化。从WT小鼠分离主动脉并剪成5 mm小段,转染miRNA-130b-3p分析钙化水平,通过流式细胞荧光分选技术(fluorescence activated cell sorting,FACS)分析钙化时HASMCs凋亡。结果发现,miRNA-130b-3p在钙化时表达显著上升并且miRNA-130b-3p的表达与钙化进程显著相关,当过表达时miRNA-130b-3p促进钙化,相反的抑制miRNA-130b-3p则可以抑制钙化,进一步发现miRNA-130b-3p通过介导重组人骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)通路和Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达来影响钙化,并且通过促进细胞凋亡来进一步影响钙化。结果表明miRNA-130b-3p作为钙化上游信号促进血管钙化。
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关键词
miRNA-130b-3p
钙化
人主动脉平滑肌细胞(
hasmcs
)
Runt相关转录因子2(RUNX2)
凋亡
下载PDF
职称材料
题名
高钙磷激活DNA损伤应答诱导人主动脉平滑肌细胞早衰
1
作者
范志娟
武玉晶
田亚琼
刘爽
张蝶
刘树业
机构
天津市第三中心医院检验科天津市重症疾病体外生命支持重点实验室天津市人工细胞工程技术研究中心天津市肝胆疾病研究所
出处
《基础医学与临床》
2023年第8期1234-1240,共7页
基金
天津市医学重点学科(TJYXZDXK-047A)
天津市卫生健康委科技基金(KJ20151)。
文摘
目的探讨DNA损伤应答(DDR)通路调控人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)钙化机制。方法将HASMCs分为对照组、模型组、ATM干预组、PARP干预组,培养12 d。茜素红-S染色法定性和邻-甲酚酞法定量检测细胞钙化;Western blot检测组蛋白γH2AX磷酸化、p16和p21、ATM上Ser1981的磷酸化水平;β-半乳糖苷酶染色检测细胞早衰;qPCR检测p16和p21 mRNA水平。8-羟基-2′-脱氧鸟苷(8-OHDG)检测氧化应激水平,ELISA方法检测IL-6、IL-8水平。结果模型组较对照组钙化明显,8-OHDG、组蛋白γH2AX磷酸化、β-半乳糖苷酶染色、p16的mRNA和蛋白、p21 mRNA、IL6和IL8、ATM磷酸化等指标有显著变化(P<0.05),ATM和PARP干预组可以缓解模型组的变化。结论高钙磷环境刺激HASMCs产生持续DNA损伤,触发ATM磷酸化并激活p16蛋白表达,诱导细胞早衰导致钙化。
关键词
Ca^(2+)/P
DNA损伤应答
细胞早衰
人主动脉平滑肌细胞
血管钙化
Keywords
Ca^(2+)/P
DNA
damage
response(DDR)
cell
ular
senescence
human
aortic
smooth muscle
cells
(
hasmcs
)
vascular
calcification
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
miRNA-130b-3p促进血管钙化的机制研究
2
作者
苏佳敏
赵虔
陈元利
机构
合肥工业大学食品与生物工程学院
出处
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022年第9期1264-1270,共7页
基金
合肥工业大学优秀青年培育计划(A)资助项目(JZ2018HGPA0270)。
文摘
为了确定miRNA-130b-3p在血管钙化中的作用,文章通过使用维生素D_(3)(VD_(3))诱导野生型(WT)雄鼠中膜钙化,收集小鼠全主动脉和肾脏分析钙化进程、miRNA-130b-3p以及成骨转录因子的表达,并在体外向人主动脉平滑肌细胞(human aortic smooth muscle cells,HASMCs)转染miRNA-130b-3p mimic和antagomir,使用高磷酸盐(3.0 mmol/L)诱导钙化,通过Western Blot、实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、免疫荧光来确定相关基因表达变化。从WT小鼠分离主动脉并剪成5 mm小段,转染miRNA-130b-3p分析钙化水平,通过流式细胞荧光分选技术(fluorescence activated cell sorting,FACS)分析钙化时HASMCs凋亡。结果发现,miRNA-130b-3p在钙化时表达显著上升并且miRNA-130b-3p的表达与钙化进程显著相关,当过表达时miRNA-130b-3p促进钙化,相反的抑制miRNA-130b-3p则可以抑制钙化,进一步发现miRNA-130b-3p通过介导重组人骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP2)通路和Runt相关转录因子2(RUNX2)的表达来影响钙化,并且通过促进细胞凋亡来进一步影响钙化。结果表明miRNA-130b-3p作为钙化上游信号促进血管钙化。
关键词
miRNA-130b-3p
钙化
人主动脉平滑肌细胞(
hasmcs
)
Runt相关转录因子2(RUNX2)
凋亡
Keywords
miRNA-130b-3p
calcification
human
aortic
smooth muscle
cells
(
hasmcs
)
Runt-related
transcription
factor
2(RUNX2)
apoptosis
分类号
R543.1 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高钙磷激活DNA损伤应答诱导人主动脉平滑肌细胞早衰
范志娟
武玉晶
田亚琼
刘爽
张蝶
刘树业
《基础医学与临床》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
miRNA-130b-3p促进血管钙化的机制研究
苏佳敏
赵虔
陈元利
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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