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大黄素通过抑制IGF-1介导的Akt/FoxO1信号通路调控人角质形成细胞脂质分泌的机制
被引量：
2
1
作者
邓方祺
刘思
+2 位作者
罗小华
柳宇峰
施歌
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2023年第14期1733-1739,共7页
目的探究中药单体大黄素(Emodin)对HaCaT人永生化角质形成细胞增殖、周期、凋亡、皮脂合成与分泌的影响。方法用0、25、50、100μmol/L大黄素处理HaCaT,行CCK-8细胞活力检测、结晶紫染色观察细胞集落、TUNEL荧光染色检测细胞集落、流式...
目的探究中药单体大黄素(Emodin)对HaCaT人永生化角质形成细胞增殖、周期、凋亡、皮脂合成与分泌的影响。方法用0、25、50、100μmol/L大黄素处理HaCaT,行CCK-8细胞活力检测、结晶紫染色观察细胞集落、TUNEL荧光染色检测细胞集落、流式细胞术检测细胞周期与凋亡、油红O染色观察并定量检测皮脂分泌水平、Western blot检测蛋白表达;利用胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导体外痤疮模型,检测皮脂分泌情况及Akt/FoxO1通路分子蛋白表达水平。结果大黄素处理组的HaCaT细胞融合度及集落形成数量随药物浓度增加而逐渐减少,HaCaT细胞活力降低,且具有浓度依赖性(P<0.001),PCNA表达水平降低(P<0.05);给药组内细胞周期发生G1/S阻滞,早期和晚期凋亡率均有所上升,Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调;细胞内脂滴堆积减少(P<0.05),成脂因子PPARγ、SREBP-1、LXR表达水平降低(P<0.05);IGF-1干预组内皮脂分泌增加,皮脂水平显著上调(P<0.001),Akt和FoxO1蛋白磷酸化程度增加(P<0.001);与IGF-1处理组相比,大黄素干预后,细胞皮脂分泌显著减少(P<0.001),Akt及FoxO1磷酸化程度明显降低(P<0.001)。结论大黄素能够减少HaCaT细胞皮脂合成与分泌,可能与抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、促进细胞凋亡有关,并通过抑制IGF-1介导的Akt/FoxO1通路激活阻止痤疮发生。
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关键词
大黄素
hacat
角质形成细胞
皮脂分泌
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)
痤疮
Akt/FoxO1信号通路
下载PDF
职称材料
缺氧环境下HSulf-1,HIF-1α在HaCaT细胞中的表达及HSulf-1过表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
徐明圆
徐毅跃
+2 位作者
陈佳
吴飞
刘业强
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期129-131,135,共4页
目的探讨HSulf-1,HIF-1α在缺氧时人角质形成细胞株HaCaT细胞中的表达并构建HSulf-1基因过表达载体。方法 Western blot法检测不同缺氧浓度下HaCaT细胞中HSulf-1,HIF-1α蛋白的表达;构建重组质粒p CDH-HSulf-1;Western blot法筛选HSulf-...
目的探讨HSulf-1,HIF-1α在缺氧时人角质形成细胞株HaCaT细胞中的表达并构建HSulf-1基因过表达载体。方法 Western blot法检测不同缺氧浓度下HaCaT细胞中HSulf-1,HIF-1α蛋白的表达;构建重组质粒p CDH-HSulf-1;Western blot法筛选HSulf-1过表达稳转HaCaT细胞株。结果 HSulf-1在缺氧条件下低表达,与HIF-1α表达呈负相关;成功筛选过表达HaCaT稳定细胞株。结论 HSulf-1低表达,与肿瘤细胞或肿瘤组织中表达一致,过表达可抑制肿瘤细胞增殖。推测过表达HSulf-1可能抑制角质形成细胞的增殖,构建HSulf-1基因过表达载体,便于进一步体内外研究与角质形成细胞增殖的影响。
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关键词
缺氧
HSulf-1
HIF-1Α
hacat
细胞
载体构建
下载PDF
职称材料
题名
大黄素通过抑制IGF-1介导的Akt/FoxO1信号通路调控人角质形成细胞脂质分泌的机制
被引量：
2
1
作者
邓方祺
刘思
罗小华
柳宇峰
施歌
机构
中山大学附属第六医院医学美容整形中心
广州市黄埔区中六生物医学创新研究院
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2023年第14期1733-1739,共7页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81773345)。
文摘
目的探究中药单体大黄素(Emodin)对HaCaT人永生化角质形成细胞增殖、周期、凋亡、皮脂合成与分泌的影响。方法用0、25、50、100μmol/L大黄素处理HaCaT,行CCK-8细胞活力检测、结晶紫染色观察细胞集落、TUNEL荧光染色检测细胞集落、流式细胞术检测细胞周期与凋亡、油红O染色观察并定量检测皮脂分泌水平、Western blot检测蛋白表达;利用胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导体外痤疮模型,检测皮脂分泌情况及Akt/FoxO1通路分子蛋白表达水平。结果大黄素处理组的HaCaT细胞融合度及集落形成数量随药物浓度增加而逐渐减少,HaCaT细胞活力降低,且具有浓度依赖性(P<0.001),PCNA表达水平降低(P<0.05);给药组内细胞周期发生G1/S阻滞,早期和晚期凋亡率均有所上升,Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调;细胞内脂滴堆积减少(P<0.05),成脂因子PPARγ、SREBP-1、LXR表达水平降低(P<0.05);IGF-1干预组内皮脂分泌增加,皮脂水平显著上调(P<0.001),Akt和FoxO1蛋白磷酸化程度增加(P<0.001);与IGF-1处理组相比,大黄素干预后,细胞皮脂分泌显著减少(P<0.001),Akt及FoxO1磷酸化程度明显降低(P<0.001)。结论大黄素能够减少HaCaT细胞皮脂合成与分泌,可能与抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、促进细胞凋亡有关,并通过抑制IGF-1介导的Akt/FoxO1通路激活阻止痤疮发生。
关键词
大黄素
hacat
角质形成细胞
皮脂分泌
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)
痤疮
Akt/FoxO1信号通路
Keywords
Emodin
human
hacat
keratinocytes
sebum
synthesis
insulin-like
growth
factor-1
acne
vulgaris
分类号
R441.1 [医药卫生—诊断学]
下载PDF
职称材料
题名
缺氧环境下HSulf-1,HIF-1α在HaCaT细胞中的表达及HSulf-1过表达载体的构建
被引量：
2
2
作者
徐明圆
徐毅跃
陈佳
吴飞
刘业强
机构
安徽医科大学上海皮肤病临床学院
上海市皮肤病医院
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期129-131,135,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(81360236)
文摘
目的探讨HSulf-1,HIF-1α在缺氧时人角质形成细胞株HaCaT细胞中的表达并构建HSulf-1基因过表达载体。方法 Western blot法检测不同缺氧浓度下HaCaT细胞中HSulf-1,HIF-1α蛋白的表达;构建重组质粒p CDH-HSulf-1;Western blot法筛选HSulf-1过表达稳转HaCaT细胞株。结果 HSulf-1在缺氧条件下低表达,与HIF-1α表达呈负相关;成功筛选过表达HaCaT稳定细胞株。结论 HSulf-1低表达,与肿瘤细胞或肿瘤组织中表达一致,过表达可抑制肿瘤细胞增殖。推测过表达HSulf-1可能抑制角质形成细胞的增殖,构建HSulf-1基因过表达载体,便于进一步体内外研究与角质形成细胞增殖的影响。
关键词
缺氧
HSulf-1
HIF-1Α
hacat
细胞
载体构建
Keywords
Hypoxia
HSulf-1
HIF-1
alpha
human
hacat
keratinocytes
Vector
construction
分类号
R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R852.11 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大黄素通过抑制IGF-1介导的Akt/FoxO1信号通路调控人角质形成细胞脂质分泌的机制
邓方祺
刘思
罗小华
柳宇峰
施歌
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2023
2
下载PDF
职称材料
2
缺氧环境下HSulf-1,HIF-1α在HaCaT细胞中的表达及HSulf-1过表达载体的构建
徐明圆
徐毅跃
陈佳
吴飞
刘业强
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
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