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HPLC-DAD波长切换法同时测定化扁汤中10种有效成分的含量 被引量:9
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作者 袁强华 呼梅 +2 位作者 宋英 卢云 焦旭 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期30-35,共6页
目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法。方法:采用SHIMADZU Inse... 目的:采用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)波长切换法建立同时测定化扁汤中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷和牛蒡苷10种有效成分的定量分析方法。方法:采用SHIMADZU Insertsustain C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器,检测波长为327 nm(0~37 min,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C)、278 nm(37~41.3 min,检测黄芩苷)、228 nm(41.3~50 min,检测连翘苷和牛蒡苷),流速1.0mL·min^(-1),柱温为35℃。结果:各成分均能有效检出且分离度良好;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷、牛蒡苷10种成分的进样浓度分别在4.512~1.444×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、14.162~4.532×10~2μg·mL^(-1)(r=1.0000)、2.538~0.812×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.275~1.048×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、2.638~0.844×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、5.912~1.892×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、8.162~2.612×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、30.288~9.692×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、3.288~1.052×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、5.812~1.860×10~2μg·mL^(-1)(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=0.9%)、100.2%(RSD=1.5%)、99.8%(RSD=1.6%)、99.5%(RSD=1.4%)、100.3%(RSD=1.0%)、100.0%(RSD=2.0%)、99.7%(RSD=1.5%)、99.6%(RSD=1.5%)、99.7%(RSD=1.9%)。结论:利用HPLC-DAD波长切换法可同时测定化扁汤中10种有效成分的含量,该法简便可靠,重现性好,为化扁汤的质量控制与评价提供科学依据。 展开更多
关键词 化扁汤 波长切换 定量分析方法 绿原酸类 黄酮类 木脂素类
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