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hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义
1
作者
汪翼
罗红梅
杨罗艳
《中南医学科学杂志》
CAS
2012年第2期152-155,共4页
目的探讨hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌的表达及其与膀胱尿路上皮癌病理分级及临床分期的关系。方法采用Real-time PCR方法检测33例膀胱尿路上皮细胞癌及9例癌旁正常膀胱组织中hsa-mir-96的表达情况,并分析其与膀胱尿路上皮细胞癌病理分...
目的探讨hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌的表达及其与膀胱尿路上皮癌病理分级及临床分期的关系。方法采用Real-time PCR方法检测33例膀胱尿路上皮细胞癌及9例癌旁正常膀胱组织中hsa-mir-96的表达情况,并分析其与膀胱尿路上皮细胞癌病理分级及临床分期的关系。结果 hsa-mir-96在膀胱尿路上皮细胞癌中的表达明显高于癌旁正常膀胱组织(P<0.01)。其表达与膀胱尿路上皮细胞癌的病理分级、临床分期密切相关,随病理分级、临床分期的增高其表达也升高,但与性别无关。结论 hsa-mir-96可能参与了膀胱尿路上皮细胞癌的发生、发展过程。
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关键词
hsa
-
mir
-
96
微小RNA
膀胱尿路上皮癌
癌旁正常膀胱组织
下载PDF
职称材料
hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体的构建与鉴定
被引量:
1
2
作者
竺王玉
张玉惠
+2 位作者
张伟忠
董金良
梁金荣
《医学研究杂志》
2016年第6期108-111,共4页
目的 构建hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体并对其进行鉴定.方法 根据hsa-miR-9-5p基因序列设计合成hsa-miR-96-5p-inhibition-a和hsa-miR-96-5p-inhibition-b,将合成后成对的引物干粉溶解于退火缓冲液中引物退火.将慢病毒GV280...
目的 构建hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体并对其进行鉴定.方法 根据hsa-miR-9-5p基因序列设计合成hsa-miR-96-5p-inhibition-a和hsa-miR-96-5p-inhibition-b,将合成后成对的引物干粉溶解于退火缓冲液中引物退火.将慢病毒GV280载体酶切产物通过T4DNA连接酶将双酶切线性化的载体和退火双链DNA连接.经菌落筛选,菌落PCR及测序鉴定,荧光法及药筛法测定病毒效价.结果 菌落PCR和测序验证成功构建了hsa-miR-96-5p down慢病毒载体,经荧光法及药筛法测定病毒效价为3×108TU/ml.结论 成功构建了hsa-miR-96-5p down慢病毒表达载体,为后续深入研究miR-9-5p在肺癌细胞中的生物学行为及机制提供了前期实验基础.
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关键词
hsa
-
mir
-
96
-5p
慢病毒
载体
肺癌
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职称材料
题名
hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义
1
作者
汪翼
罗红梅
杨罗艳
机构
南华大学附属第二医院泌尿外科
南华大学组胚教研室
中南大学湘雅二医院泌尿外科
出处
《中南医学科学杂志》
CAS
2012年第2期152-155,共4页
基金
湖南省教育委员会基金(10C1164)
文摘
目的探讨hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌的表达及其与膀胱尿路上皮癌病理分级及临床分期的关系。方法采用Real-time PCR方法检测33例膀胱尿路上皮细胞癌及9例癌旁正常膀胱组织中hsa-mir-96的表达情况,并分析其与膀胱尿路上皮细胞癌病理分级及临床分期的关系。结果 hsa-mir-96在膀胱尿路上皮细胞癌中的表达明显高于癌旁正常膀胱组织(P<0.01)。其表达与膀胱尿路上皮细胞癌的病理分级、临床分期密切相关,随病理分级、临床分期的增高其表达也升高,但与性别无关。结论 hsa-mir-96可能参与了膀胱尿路上皮细胞癌的发生、发展过程。
关键词
hsa
-
mir
-
96
微小RNA
膀胱尿路上皮癌
癌旁正常膀胱组织
Keywords
hsa
-
mir
-
96
micoRNA
bladder urothelium carcinomas
adjacent normal bladder tissues
分类号
R737.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体的构建与鉴定
被引量:
1
2
作者
竺王玉
张玉惠
张伟忠
董金良
梁金荣
机构
浙江省舟山医院细胞分子生物学实验室
浙江省舟山医院普外科
出处
《医学研究杂志》
2016年第6期108-111,共4页
基金
浙江省科技厅公益类项目(2014C33244)
舟山市科技局项目(2012C13023
+1 种基金
2011C12040
2014C31063)
文摘
目的 构建hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体并对其进行鉴定.方法 根据hsa-miR-9-5p基因序列设计合成hsa-miR-96-5p-inhibition-a和hsa-miR-96-5p-inhibition-b,将合成后成对的引物干粉溶解于退火缓冲液中引物退火.将慢病毒GV280载体酶切产物通过T4DNA连接酶将双酶切线性化的载体和退火双链DNA连接.经菌落筛选,菌落PCR及测序鉴定,荧光法及药筛法测定病毒效价.结果 菌落PCR和测序验证成功构建了hsa-miR-96-5p down慢病毒载体,经荧光法及药筛法测定病毒效价为3×108TU/ml.结论 成功构建了hsa-miR-96-5p down慢病毒表达载体,为后续深入研究miR-9-5p在肺癌细胞中的生物学行为及机制提供了前期实验基础.
关键词
hsa
-
mir
-
96
-5p
慢病毒
载体
肺癌
Keywords
hsa
-
mir
-
96
-5p
Lentivirus expression vector
Lung cancer
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
hsa-mir-96在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义
汪翼
罗红梅
杨罗艳
《中南医学科学杂志》
CAS
2012
0
下载PDF
职称材料
2
hsa-microRNA-96-5p down慢病毒表达载体的构建与鉴定
竺王玉
张玉惠
张伟忠
董金良
梁金荣
《医学研究杂志》
2016
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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