期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
hsa-miR-326靶向FGF11影响神经胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的实验研究
被引量:
5
1
作者
张洪玉
李海晶
唐域
《医学分子生物学杂志》
CAS
2019年第2期107-113,共7页
目的旨在探索hsa-miR-326靶向FGEII对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响"方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平,并通过荧光素酶实验验证miR-326与FGF11靶向关系将1-251和U-...
目的旨在探索hsa-miR-326靶向FGEII对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响"方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平,并通过荧光素酶实验验证miR-326与FGF11靶向关系将1-251和U-373细胞随机分为4组:对照组.miR-326mimic组、pc-FGFll组和miR-326+FGF11组,CCK-8法检测细胞增殖;Hoechst33258染色检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭;划痕实验分析细胞迁移;蛋和印迹法检测Ki67、Caspase-3,MMP-2,MMP-9的蛋白表达情况结果miR-326mimic可增加U-251和U-373细胞中miK-326表达(P<0.01),而降低FGF11的mRNA表达水平(P<0.01),且荧光素酶实验证实了miR-326与FGF11的靶向关系与对照组相比,miR-326mimic组FGF11蛋白表达、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移和Ki67、MMP-2和MMP-9蛋白表达均被显著抑制(P<0.01).细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达则显著增强(P<0.01),pc-FGFl1组上述指标趋势正好相反(P<0.01);而与miR-326mimic组相比,miR-326部分抵消p<-FGFl1对匕述指标的调节作用(P<0.01)结论miR-326能靶向FGF11ifff抑制神经胶质瘤U-251和U-373细胞系的细胞生长、侵袭及迁移。
展开更多
关键词
神经胶质瘤
hsa
-
mir
-
326
FGF11
增殖
凋亡
侵袭
迁移
原文传递
双荧光素酶报告基因系统验证hsa-miR-326对BCL2L1、BAK1的靶向调控
被引量:
3
2
作者
俞石芳
李强
+2 位作者
洪俊英
金陈华
陈碧乐
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2014年第8期1156-1158,共3页
目的构建psiCHECK2荧光素酶报告基因载体,验证hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。方法设计合成包含与hsa-miR-326结合序列及其突变型序列的BCL2L1和BAK1基因片段,构建荧光素酶报告基因载体,转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化观察hs...
目的构建psiCHECK2荧光素酶报告基因载体,验证hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。方法设计合成包含与hsa-miR-326结合序列及其突变型序列的BCL2L1和BAK1基因片段,构建荧光素酶报告基因载体,转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化观察hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。结果 hsa-miR-326对BCL2L1组的荧光表达有非常显著的抑制作用(P<0.01);而对BCL2L1-mut、BAK1和BAK1-mut组的荧光表达没有显著的抑制作用(P>0.05)。结论 hsa-miR-326可以调控BCL2L1的表达,但对BAK1的表达未见影响,推测hsa-miR-326可能通过下调BCL2L1参与血小板的凋亡。
展开更多
关键词
hsa
-
mir
-
326
双荧光素酶报告基因
BCL2L1
BAK1
原文传递
题名
hsa-miR-326靶向FGF11影响神经胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的实验研究
被引量:
5
1
作者
张洪玉
李海晶
唐域
机构
辽宁省肿瘤医院
沈阳市第五人民医院肿瘤内二科
出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
2019年第2期107-113,共7页
基金
辽宁省自然科学基金(No.201502110275).
文摘
目的旨在探索hsa-miR-326靶向FGEII对神经胶质瘤细胞系细胞生长、侵袭及迁移的影响"方法采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测U-251和U-373细胞中miR-326及FGF11的mRNA表达水平,并通过荧光素酶实验验证miR-326与FGF11靶向关系将1-251和U-373细胞随机分为4组:对照组.miR-326mimic组、pc-FGFll组和miR-326+FGF11组,CCK-8法检测细胞增殖;Hoechst33258染色检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭;划痕实验分析细胞迁移;蛋和印迹法检测Ki67、Caspase-3,MMP-2,MMP-9的蛋白表达情况结果miR-326mimic可增加U-251和U-373细胞中miK-326表达(P<0.01),而降低FGF11的mRNA表达水平(P<0.01),且荧光素酶实验证实了miR-326与FGF11的靶向关系与对照组相比,miR-326mimic组FGF11蛋白表达、细胞增殖、细胞侵袭、细胞迁移和Ki67、MMP-2和MMP-9蛋白表达均被显著抑制(P<0.01).细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达则显著增强(P<0.01),pc-FGFl1组上述指标趋势正好相反(P<0.01);而与miR-326mimic组相比,miR-326部分抵消p<-FGFl1对匕述指标的调节作用(P<0.01)结论miR-326能靶向FGF11ifff抑制神经胶质瘤U-251和U-373细胞系的细胞生长、侵袭及迁移。
关键词
神经胶质瘤
hsa
-
mir
-
326
FGF11
增殖
凋亡
侵袭
迁移
Keywords
glioma
hsa
-
mir
-
326
FGF11
proliferation
invasion
migration
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
双荧光素酶报告基因系统验证hsa-miR-326对BCL2L1、BAK1的靶向调控
被引量:
3
2
作者
俞石芳
李强
洪俊英
金陈华
陈碧乐
机构
温州医科大学附属第一医院
温州医科大学附属第三医院
出处
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2014年第8期1156-1158,共3页
文摘
目的构建psiCHECK2荧光素酶报告基因载体,验证hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。方法设计合成包含与hsa-miR-326结合序列及其突变型序列的BCL2L1和BAK1基因片段,构建荧光素酶报告基因载体,转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化观察hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。结果 hsa-miR-326对BCL2L1组的荧光表达有非常显著的抑制作用(P<0.01);而对BCL2L1-mut、BAK1和BAK1-mut组的荧光表达没有显著的抑制作用(P>0.05)。结论 hsa-miR-326可以调控BCL2L1的表达,但对BAK1的表达未见影响,推测hsa-miR-326可能通过下调BCL2L1参与血小板的凋亡。
关键词
hsa
-
mir
-
326
双荧光素酶报告基因
BCL2L1
BAK1
Keywords
hsa
-
mir
-
326
Dual luciferase reporter gene
BCL2L1
BAK1
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
hsa-miR-326靶向FGF11影响神经胶质瘤细胞生长、侵袭及迁移的实验研究
张洪玉
李海晶
唐域
《医学分子生物学杂志》
CAS
2019
5
原文传递
2
双荧光素酶报告基因系统验证hsa-miR-326对BCL2L1、BAK1的靶向调控
俞石芳
李强
洪俊英
金陈华
陈碧乐
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2014
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部