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Hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义 被引量：3
1
作者 张姣 宗毅 +3 位作者 沙晓峰 邱亮 江海洋 姜藻 《现代医学》 2014年第9期971-975,共5页
目的:探讨hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其临床意义。方法:选取52例ESCC患者癌组织及癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR技术检测hsamiR-29c表达水平,并对所有病例随访3年以上。同时... 目的:探讨hsa-miR-29c在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其临床意义。方法:选取52例ESCC患者癌组织及癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR技术检测hsamiR-29c表达水平,并对所有病例随访3年以上。同时检测ESCC细胞株Eca109和Kyse150及正常人食管上皮细胞株Het-1a中hsa-miR-29c的表达水平。结果:(1)ESCC患者癌组织中的hsa-miR-29c相对表达量为0.977±0.819,明显低于癌旁组织(1.778±1.528)(P<0.05);(2)ESCC细胞株Eca109、Kyse150中hsamiR-29c相对表达量(1.926±0.261、1.862±0.862)显著低于正常人食管上皮细胞株Het-1a(4.029±0.721)(P<0.01);(3)ESCC癌组织中hsa-miR-29c表达水平与淋巴结转移、肿瘤分期存在相关性(P<0.05)。hsa-miR-29c表达下降的患者疾病进展时间较表达未下降的患者明显缩短(P<0.05)。结论:hsamiR-29c参与ESCC的发生机制,其低表达可能是影响ESCC转移、预后的重要因素之一。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 hsa-mir-29c 转移 预后 表达
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Hsa-miR-29c在胃癌中的表达及其临床意义研究 被引量：2
2
作者 孙生安 白明辉 +1 位作者 韩保卫 王云帅 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2021年第2期200-207,共8页
目的分析Hsa-miR-29c在胃癌组织中的表达及其作用机制,并探讨其与胃癌患者临床病理学特征及预后间的关系。方法通过慢病毒转染法建立过表达Hsa-miR-29c的MKN28细胞及MKN45细胞(转染组),并设立空载慢病毒对照组(阴性对照组),采用实时荧... 目的分析Hsa-miR-29c在胃癌组织中的表达及其作用机制,并探讨其与胃癌患者临床病理学特征及预后间的关系。方法通过慢病毒转染法建立过表达Hsa-miR-29c的MKN28细胞及MKN45细胞(转染组),并设立空载慢病毒对照组(阴性对照组),采用实时荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测转染后2组细胞内Hsa-miR-29c的表达情况,采用CCK-8法及平板克隆实验检测2组细胞的增殖及克隆形成能力,采用蛋白印迹法(Western blot)检测2组细胞中细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)的表达。采用qRT-PCR法及免疫组织化学法检测70胃癌组织及其癌旁组织中Hsa-miR-29c的表达,并分析其与胃癌临床病理学特征及预后间的关系。结果本研究成功构建稳定表达Hsa-miR-29c的胃癌细胞株,转染后MKN28细胞及MKN45细胞内Hsa-miR-29c的表达水平均高于同种细胞的阴性对照组(P<0.05),且细胞增殖及克隆形成能力低于同种细胞的阴性对照组(P<0.05)。与同类型细胞的阴性对照组比较,转染后MKN28细胞及MKN45细胞内ColⅠ和TIMP-1的表达水平升高(P<0.05),而ECM1、α-SMA和MMP-2的表达水平降低(P<0.05)。胃癌组织中Hsa-miR-29c的表达水平低于癌旁组织(P<0.05),其表达阳性率与患者年龄、性别及病理学类型均无关(P>0.05),而与肿瘤直径、TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。Hsa-miR-29c阴性表达胃癌患者的中位生存期较阳性表达者明显缩短(P=0.029)。结论 Hsa-miR-29c在胃癌组织中的表达下调,且与患者的临床病理学特征及预后相关。过表达Hsa-miR-29c可抑制胃癌细胞增殖,其机制可能与抑制细胞外基质(ECM)信号通路有关。 展开更多
关键词 胃癌 hsa-mir-29c 增殖 预后
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Hsa-miR-29c-5p在卵巢透明细胞癌中的表达及对细胞增殖迁移的影响 被引量：1
3
作者 邓梦琪 张艳芹 +3 位作者 常翔宇 吴迪 徐春玉 苗劲蔚 《中国医药导报》 CAS 2021年第11期25-28,F0003,共5页
目的探讨Hsa-miR-29c-5p在卵巢透明细胞癌中的表达及对细胞增殖迁移的影响。方法采用qRT-PCR检测人卵巢透明细胞癌细胞株(ES-2)及人正常卵巢上皮细胞株(IOSE80)中Hsa-miR-29c-5p表达。将ES-2分为转染组和对照组,转染组通过siRNA转染法转... 目的探讨Hsa-miR-29c-5p在卵巢透明细胞癌中的表达及对细胞增殖迁移的影响。方法采用qRT-PCR检测人卵巢透明细胞癌细胞株(ES-2)及人正常卵巢上皮细胞株(IOSE80)中Hsa-miR-29c-5p表达。将ES-2分为转染组和对照组,转染组通过siRNA转染法转染Hsa-miR-29c-5p mimics,对照组转染miR-NC。采用荧光显微镜及qRT-PCR检测两组Hsa-miR-29c-5p的表达情况,CCK-8法检测其增殖情况,划痕实验检测其迁移能力。结果ES-2中Hsa-miR-29c-5p表达显著低于IOSE80,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜显示两组均可见均匀明亮的红色荧光,qRT-PCR检测显示转染组中Hsa-miR-29c-5p表达高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染24、48 h后两组增殖能力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染72、96 h后转染组增殖能力低于同一时间点的对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。划痕实验结果显示,转染Hsa-miR-29c-5p 48 h后ES-2的横向迁移能力被抑制;计算划痕面积发现,转染组转染48 h后的划痕面积大于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论相较于IOSE80,Hsa-miR-29c-5p在ES-2中的表达下调,过表达Hsa-miR-29c-5p可抑制ES-2增殖及迁移。 展开更多
关键词 卵巢透明细胞癌 hsa-mir-29c-5p 增殖 迁移
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