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题名一重与多重脑震荡大鼠伤后14d的焦虑行为变化
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作者
王振
韩雪
喻雯
曹珍珍
张桓
杨力
于建云
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机构
昆明医科大学法医学院
昆明医科大学第一附属医院急诊内科
昆明医科大学基础医学实验教学中心
昆明医科大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系
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出处
《昆明医科大学学报》
CAS
2021年第6期1-6,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(81360467)
云南省自然科学基金资助项目(2013FB104)。
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文摘
目的观察一重与多重脑震荡(multiple cerebral concussion,MCC)大鼠的焦虑行为变化。方法成年SD大鼠50只,用单摆闭合性脑损伤打击装置复制大鼠一重脑震荡(pure cerebral concussion,PCC)和多重脑震荡(multiple cerebral concussion,MCC)模型,另设一正常对照组(normal,N)每组12只大鼠。于损伤后第14天进行旷场实验(open field test,OFT)和高架十字迷宫实验(high plus maze,HPM)检测,评估其焦虑行为变化。结果 (1)在OFT实验中:(1) PCC组和3 MCC组在中央区行走格数为[9.500(6.50,16.75)]格、[5.00(3.50,9.00)]格,N组为[10.00(7.00,17.88)]格。损伤组在中央区行走的格数与停留时间均少于对照组,3 MCC组与N组、PCC组比较差异有统计学意义,P <0.05(P=0.024,P=0.033)。(2) PCC组和3 MCC组在周边区行走格数为[54.50(26.88,62.25)]格、[65.00(28.50,81.00)]格,N组为[33.00(1.13,51.50)]格。损伤组在周边区(surround areas,SA)行走格数和时间均高于对照组,3 MCC组与N组比较差异有统计学意义,P <0.05(P=0.015)。(3) PCC组和3 MCC组梳理毛发频次为(4.20±1.03)次、(2.44±0.73)次,N组为(5.20±1.62)次。损伤组梳理毛发次数均少于N组,且3 MCC组较N组与PCC组差异有统计学意义,P <0.05(P=0.013,P=0.019)。(4)各损伤组大鼠在旷场实验中CA区行走格数、行走时间与理毛次数,均随着打击次数的增加呈现下降趋势。此外,随着打击次数的增加,损伤大鼠在SA区行走格数与行走时间则呈上升趋势。(2)在HMP实验中:(1) PCC组和3 MCC组进入开臂次数为[1.00(0.00,1.00)]次、[0.50(0.00,1.00)]次,N组为[1.00(0.00,2.00)]次。各损伤组进入开臂(open arms,OA)次数和时间均少于正常组,但各组间差异无统计学意义,P>0.05。(2)损伤组在OA中向台下探索次数均少于N组,其中3 MCC组差异有统计学意义,P <0.05(P=0.032)。(3) PCC组和3 MCC组进入闭臂次数为[1.00(1.00,1.00)]次、[0.00(0.00,1.00)]次,N组为[0.00(0.00,1.00)]次。损伤组进入闭臂(enclosed arms,EA)次数�
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关键词
多重脑震荡
焦虑行为
旷场实验
高架十字迷宫
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Keywords
Multiple cerebral concussion
Anxious behavior
Open field test
high plus maze
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分类号
R651
[医药卫生—外科学]
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题名消郁安神胶囊对慢性随机温和应激大鼠行为学的影响
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作者
韦丽佳
王惠
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机构
重庆医药高等专科学校
重庆市药物制剂工程技术研究中心
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出处
《中国药业》
CAS
2017年第13期14-16,共3页
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基金
重庆医药高等专科学校校级自然科学一般项目[ygz2013105]
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文摘
目的观察消郁安神胶囊对慢性随机温和应激(CUMS)大鼠行为学的影响。方法以慢性随机温和应激配合孤养CUMS建立大鼠模型,灌胃给予消郁安神胶囊(3.3 mg/kg,10 mg/kg,30 mg/kg)。通过糖水偏好、高架十字迷宫试验观察大鼠行为学的变化。结果糖水偏好试验结果显示,CUMS大鼠的糖水偏好率明显降低;高架十字迷宫试验中CUMS大鼠进入开臂中的次数和停留时间所占百分比明显比正常组低;给予消郁安神胶囊后能剂量依赖性增加CUMS大鼠的的糖水偏好率,增加CUMS大鼠在开臂中的进入次数和停留时间占比。结论消郁安神胶囊能改善CUMS大鼠的抑郁行为。
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关键词
消郁安神胶囊
慢性随机温和应激
糖水偏好率
高架十字迷宫
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Keywords
Xiaoyu Anshen Capsule
chronic unpredictable mild stress
sucrose preference partial rate
high plus maze
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分类号
R965.2
[医药卫生—药理学]
R971.3
[医药卫生—药学]
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