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高效制备液相色谱法分离制备菱角壳中的生物碱 被引量：29
1
作者 尚庆坤 玄玉实 +1 位作者 朱东霞 崔秀君 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期82-86,共5页
利用高效制备液相色谱法,以甲醇-水为流动相,通过优化色谱分析和制备条件,从野生菱角壳的提取物中分离出3个生物碱组分,并利用红外光谱和紫外-可见光谱进行了初步的结构分析,确定了生物碱的可能结构.
关键词 菱角壳 生物碱 高效制备液相色谱 分离制备
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高效制备液相色谱法分离制备虻虫中的多肽样品 被引量：8
2
作者 尚庆坤 祝红 +1 位作者 阎吉昌 向前 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期924-926,共3页
应用高效制备液相色谱法,分离虻虫中的多肽样品,制备收集了4种主要组分.经检测,各组分达到很高纯度.
关键词 高效制备液相色谱 分离和制备 虻虫 多肽
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反相高效液相色谱法分离制备蜂毒肽类似物 被引量：6
3
作者 李顺子 阎虎生 何炳林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1459-1462,共4页
应用高效制备液相色谱法 ,对 5种合成的蜂毒肽类似物分离制备。当用极性较强的洗脱液做流动相时 ,主峰的保留时间短 ,且主峰和前后的杂质峰不能很好的分开 ;随着洗脱液极性减弱至某一值时 ,主峰和杂质峰的保留时间均向后延长 ,且时间间... 应用高效制备液相色谱法 ,对 5种合成的蜂毒肽类似物分离制备。当用极性较强的洗脱液做流动相时 ,主峰的保留时间短 ,且主峰和前后的杂质峰不能很好的分开 ;随着洗脱液极性减弱至某一值时 ,主峰和杂质峰的保留时间均向后延长 ,且时间间隔加大 ,可以成功地对多肽样品进行分离制备。用多肽分子中各氨基酸保留常数加和值的方法可以预测不同多肽的保留时间 ,为选择分离纯化多肽所需的流动相提供了参考作用。经半制备分离纯化后的产物用分析型RP HPLC测定达到了很高的纯度 ,氨基酸分析结果表明得到了所需的肽段 。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 分离 制备 蜂毒肽类似物 粗肽 提纯 生物制品药物
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纽莫康定杂质C_(0)的制备研究 被引量：1
4
作者 曾凡洲 刘志钰 +3 位作者 朱兵峰 王钦超 张贵民 魏荣省 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期280-288,共9页
目的 为控制纽莫康定B_(0)的质量及为卡泊芬净的杂质传递研究提供物料,本研究对关键杂质纽莫康定C_(0)进行了制备。方法 通过发酵液提取工艺富集、高压液相制备色谱、减压浓缩、冷冻干燥,制备得到纽莫康定C_(0)干粉,并对其进行紫外吸收... 目的 为控制纽莫康定B_(0)的质量及为卡泊芬净的杂质传递研究提供物料,本研究对关键杂质纽莫康定C_(0)进行了制备。方法 通过发酵液提取工艺富集、高压液相制备色谱、减压浓缩、冷冻干燥,制备得到纽莫康定C_(0)干粉,并对其进行紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振、质谱等分析和结构鉴定。结果 得到了色谱纯度99.19%、峰纯度999.4(DAD检测器)、热重3.05%的纽莫康定C_(0)干粉1.7395 g,其结构经过确证为纽莫康定C_(0)。结论 制备得到的纽莫康定C_(0),可作为质量研究对照品和杂质传递研究用物料,并对纽莫康定其他杂质的制备具有重要参考价值。 展开更多
关键词 纽莫康定C_(0)制备 高压液相制备色谱 结构确证
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高效液相制备色谱降低B组分含量的林可霉素纯化工艺 被引量：1
5
作者 吴海波 薛兴亚 +1 位作者 李奎永 周永正 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期976-980,共5页
为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,... 为降低林可霉素B组分,本研究考察了高效液相制备色谱处理盐酸林可霉素工段中盐酸反萃液的工艺。通过对填料的筛选,上样液pH、上样量及洗脱条件的考察,确定了最终的色谱纯化工艺:LK-1为填料,上样液pH8.0,上样量10%,1倍柱体积水洗除组分B,3倍柱体积丙酮解析组分A。将丙酮解析液用盐酸调至pH2,结晶析出产品。纯化后,样品中B组分含量由约3%降低至0.5%以下。色谱分离收率大于90%,分离周期小于1h,该工艺应用于生产可高效地降低林可霉素B组分。 展开更多
关键词 林可霉素A 林可霉素B 纯化 高效液相制备色谱 工艺改进
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