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磁性氧化石墨烯固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法测定环境水样中6种三嗪类除草剂残留 被引量:13
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作者 郭宇彤 李欣悦 +2 位作者 高仕谦 顾海东 张占恩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1384-1389,共6页
采用一步合成法制备磁性氧化石墨烯材料(GO-Fe_3O_4),将其用作磁性固相吸附剂对环境水样中的6种三嗪类除草剂进行萃取和富集,并与高效液相色谱-串联质谱法相结合进行测定。以扫描电镜和傅立叶红外光谱对合成材料进行了表征,并考察了GO... 采用一步合成法制备磁性氧化石墨烯材料(GO-Fe_3O_4),将其用作磁性固相吸附剂对环境水样中的6种三嗪类除草剂进行萃取和富集,并与高效液相色谱-串联质谱法相结合进行测定。以扫描电镜和傅立叶红外光谱对合成材料进行了表征,并考察了GO-Fe_3O_4用量、萃取时间、水样的pH值及离子强度和解吸条件等因素对萃取效率的影响。6种三嗪类除草剂的检出限为0.1~1.0 ng/L,富集倍数可达616~902倍。将方法应用于苏州地区太湖水、运河水和护城河水等实际水样的分析,加标回收率为85.4%~117.6%,相对标准偏差为1.2%~10.0%。该方法操作简单快速,富集倍数较高,检出限低,可用于水样中痕量三嗪类除草剂残留的检测。 展开更多
关键词 磁性氧化石墨烯 磁性固相萃取 三嗪类除草剂 液相色谱-串联质谱 环境水样
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HPLC-MS/MS法测定超声提取刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量 被引量:8
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作者 张琳 刘洋 +1 位作者 盖庆辉 祖元刚 《上海中医药大学学报》 CAS 2014年第4期90-95,共6页
目的:建立一个高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶含量的方法。方法:建立HPLC-MS/MS方法,进行色谱和质谱方法的考察,得到最优的分析条件,即流动相为乙腈-0.05%的甲酸溶液(20∶80,V/V),流速为0.... 目的:建立一个高效液相-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶含量的方法。方法:建立HPLC-MS/MS方法,进行色谱和质谱方法的考察,得到最优的分析条件,即流动相为乙腈-0.05%的甲酸溶液(20∶80,V/V),流速为0.5 ml/min。采用电喷雾离子源(ESI)进行电离,多离子反应监测(MRM)模式进行信号采集,采用外标法进行定量;采用HPLC-MS/MS方法同时测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量。结果:刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.7~30 000 ng/ml、0.4~10 000 ng/ml和0.3~16 000 ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r〉0.999 7),检出限(LOD)分别为0.17 ng/ml、0.12 ng/ml和0.09 ng/ml,定量限(LOQ)分别为0.7 ng/ml、0.4 ng/ml和0.3 ng/ml,不同浓度下的平均加标回收率为98.10%、98.19%和98.21%;在最优提取条件下刺五加果实中刺五加苷B的含量为(1.935 0±0.001 5)mg/g,刺五加苷E的含量为(0.273 0±0.003 5)mg/g,异嗪皮啶的含量为(0.013 0±0.001 2)mg/g。结论:HPLC-MS/MS法灵敏度高、选择性好、分析时间短,可对刺五加果实中刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶进行准确的定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法(hplc-ms ms) 刺五加果实 刺五加苷B 刺五加苷E 异嗪皮啶
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基于液相色谱串联质谱法的纺织品中痕量全氟化合物的测定 被引量:9
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作者 刘慧婷 蒋沁婷 +3 位作者 陈笑梅 郑自强 朱晓雨 应义斌 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期97-101,共5页
采用超声法提取纺织品中的全氟化合物。以C18为分析柱,甲醇-5mmol/L乙酸铵为梯度洗脱淋洗液,13min内即可分离全氟己酸(PFHxA),全氟辛酸(PFOA),全氟壬酸(PFNA),全氟癸酸(PFDA),全氟十一酸(PFuDA),全氟十二酸(PFDoA),全氟丁烷磺酸(PFBS),... 采用超声法提取纺织品中的全氟化合物。以C18为分析柱,甲醇-5mmol/L乙酸铵为梯度洗脱淋洗液,13min内即可分离全氟己酸(PFHxA),全氟辛酸(PFOA),全氟壬酸(PFNA),全氟癸酸(PFDA),全氟十一酸(PFuDA),全氟十二酸(PFDoA),全氟丁烷磺酸(PFBS),全氟己烷磺酸(PFHxS),全氟辛烷磺酸(PFOS),全氟癸烷磺酸(PFDS)10种分析物。以313.1/268.9,412.9/368.9,462.9/418.9,512.7/468.9,562.7/518.9,612.8/568.9,298.8/99,399.2/99,498.8/99,599/99分别对PFHxA,PFOA,PFNA,PFDA,PFuDA,PFDoA,PFBS,PFHxS,PFOS,PFDS进行监控和定量分析。利用同位素内标法进行定量,线性范围和添加回收率分别为0.5~10μg/m2、84.6%~111.8%,检出限为0.5μg/m2,低于欧盟指定针对纺织品1μg/m2的限定。结果表明,本方法准确、快速,并成功用于20种纺织品实样的检测。 展开更多
关键词 纺织品 全氟化合物 痕量分析 液相色谱串联质谱法 同位素内标法
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酱油生产过程中游离态羧甲基赖氨酸和5-羟甲基糠醛的同步检测 被引量:6
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作者 胡贝 李冰 +5 位作者 陈穗 张霞 李玉婷 文雨欣 刘占 李琳 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第8期293-299,共7页
为快速检测酱油生产过程中2种危害物羧甲基赖氨酸(CML)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化,采用高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS/MS)技术建立了一种同步检测游离态CML和5-HMF的方法。通过质谱参数、色谱条件和前处理的优化,CML和5-HMF的回... 为快速检测酱油生产过程中2种危害物羧甲基赖氨酸(CML)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化,采用高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS/MS)技术建立了一种同步检测游离态CML和5-HMF的方法。通过质谱参数、色谱条件和前处理的优化,CML和5-HMF的回收率可达98%以上,样品中CML和5-HMF的检测限(LOD)分别为0.3ng/mL和6.0ng/mL,定量限(LOQ)分别为1.0ng/mL和20.0ng/mL。对酱油生产过程中各工艺工段的样品进行检测,发现发酵原料大曲中CML含量较高,而豆粕的蒸煮过程和老抽酱油的调配是使5-HMF含量增高的关键生产环节。 展开更多
关键词 酱油 羧甲基赖氨酸 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱-质谱(hplc-ms/ms)
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阿胶制品中典型明胶特征性多肽的鉴定 被引量:2
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作者 蒋文丽 朱晓湉 +4 位作者 钟铭慧 谢作桦 芦玲 涂宗财 沙小梅 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第12期73-80,共8页
为了研究不同类型阿胶制品中典型明胶的来源,本文选取9种市面上常见的阿胶制品(阿胶糕、阿胶口服液和阿胶颗粒各3种)为研究对象,分别添加质量分数为1%的牛明胶和猪明胶,采用高效液相色谱-高分辨率质谱联用技术(high-performance liquid ... 为了研究不同类型阿胶制品中典型明胶的来源,本文选取9种市面上常见的阿胶制品(阿胶糕、阿胶口服液和阿胶颗粒各3种)为研究对象,分别添加质量分数为1%的牛明胶和猪明胶,采用高效液相色谱-高分辨率质谱联用技术(high-performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)鉴定这9种阿胶制品中典型明胶的特征性多肽。结果表明,不同数量的典型明胶特征性多肽被检出于9种阿胶制品。进一步分析发现,所有阿胶制品共有的阿胶、牛明胶、猪明胶的特征性多肽分别为25、3、14条,其中,未经修饰的特征性多肽依次为7、2、3条。在上述共有特征性多肽中,源自α_(1)链的分别有22、2、5条,源自α_(2)链的分别为3、1、9条。这些共有特征性多肽可作为HPLC-MS/MS鉴定复杂体系中明胶源的依据,对不同阿胶制品中明胶来源的鉴定具有指导意义。 展开更多
关键词 阿胶制品 典型明胶 特征性多肽 hplc-ms/ms
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基于超滤-HPLC-MS/MS技术的苦荞提取物抑制线粒体肿胀活性研究 被引量:1
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作者 江林娟 韩林 +1 位作者 李云龙 王敏 《中国粮油学报》 CSCD 北大核心 2023年第8期117-123,共7页
为了阐明苦荞对肝脏线粒体肿胀的抑制作用和物质基础,采用超滤技术,结合HPLC-MS/MS分析,研究苦荞中靶向肝脏线粒体发挥活性的功能成分。结果表明,苦荞含有丰富的总酚和总黄酮,其中以乙醇-麸皮粉提取物(YF)中总酚和总黄酮含量最高,为(32.... 为了阐明苦荞对肝脏线粒体肿胀的抑制作用和物质基础,采用超滤技术,结合HPLC-MS/MS分析,研究苦荞中靶向肝脏线粒体发挥活性的功能成分。结果表明,苦荞含有丰富的总酚和总黄酮,其中以乙醇-麸皮粉提取物(YF)中总酚和总黄酮含量最高,为(32.48±0.37)mg GA/g DW和(63.06±0.21)mg rutin/g DW,丙酮和水提取物次之。同时,YF对FeSO 4-VC诱导的肝脏线粒体肿胀抑制效果最好,超滤-HPLC-MS/MS分析发现,苦荞YF中发挥肝脏线粒体肿胀抑制作用的主要活性成分为槲皮素、山奈酚、大黄素和L-苹果酸,其中槲皮素和山奈酚的效果优于大黄素和L-苹果酸。细胞实验进一步证实,槲皮素和山奈酚可有效恢复高脂诱导的线粒体膜电位下降,降低ROS水平,发挥线粒体保护作用。 展开更多
关键词 苦荞 超滤技术 高效液相色谱-质谱联用(hplc-ms/ms) 线粒体肿胀
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精氨酸布洛芬颗粒在中国健康受试者中的生物等效性研究
7
作者 石盼盼 沈芬 +4 位作者 宋丽梅 赵丰丽 李望 张伟臣 田禹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期107-111,共5页
目的评价精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性,为该药的一致性评价和临床应用提供依据。方法采用单中心、单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期、两交叉试验设计,空腹与餐后... 目的评价精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性,为该药的一致性评价和临床应用提供依据。方法采用单中心、单剂量、随机、开放、空腹和餐后、两周期、两交叉试验设计,空腹与餐后试验各纳入中国成年健康受试者24例,随机交叉单次口服精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂各0.4 g,按时间点采血后,用高效液相色谱-质谱联用法进行血药浓度检测,用Phoenix WinNonlin 8.3进行数据分析。结果空腹组受试者服用精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂后,血浆中布洛芬主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(51.07±7.43)和(50.10±7.64)μg·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(122.78±20.62)和(119.94±21.03)μg·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(125.84±21.31)和(122.64±21.87)μg·h·mL^(-1);餐后组受试者服用精氨酸布洛芬颗粒受试制剂和参比制剂后,血浆中布洛芬主要药代动力学参数如下:C_(max)分别为(17.47±3.56)和(17.89±4.47)μg·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(114.33±17.12)和(122.13±29.46)μg·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(134.04±36.72)和(133.96±30.35)μg·h·mL^(-1)。两制剂几何均值比的90%置信区间如下:空腹组C_(max) 97.96%~106.02%、AUC_(0-t) 98.77%~105.14%、AUC_(0-∞)99.34%~105.19%;餐后组C_(max) 92.37%~103.05%、AUC_(0-t) 93.31%~99.56%、AUC_(0-∞)93.89%~102.91%。结论本研究中精氨酸布洛芬颗粒的受试制剂和参比制剂在中国健康成年受试者中具有生物等效性。 展开更多
关键词 精氨酸布洛芬 健康受试者 药代动力学 高效液相色谱-质谱联用法 生物等效性
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高效液相色谱-串联质谱法测定谷物中呕吐毒素及其衍生物 被引量:5
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作者 周鸿艳 黄方取 刘洋 《实用预防医学》 CAS 2016年第10期1269-1271,1276,共4页
目的建立同位素稀释-高效液相色谱-串联质谱法测定谷物中呕吐毒素及其衍生物残留量的方法。方法样品经(86+14,v/v)乙腈水超声提取,HLB小柱净化,经C18色谱柱分离后,在质谱负离子多反应监测模式下测定。结果DON和3-ADON在2.O-500... 目的建立同位素稀释-高效液相色谱-串联质谱法测定谷物中呕吐毒素及其衍生物残留量的方法。方法样品经(86+14,v/v)乙腈水超声提取,HLB小柱净化,经C18色谱柱分离后,在质谱负离子多反应监测模式下测定。结果DON和3-ADON在2.O-500μg/L,15-ADON在10.0~1000μg/L时,具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.9990。DON及其衍生物的LOD在0.10—1.6μg/kg之间,LOQ在0.35—6.0μg/kg之间,加标回收率范围为80.3%-115.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)在5.1%-14.6%之间。结论该方法快速简便,定量准确,可满足谷物中呕吐毒素及其衍生物的残留检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 呕吐毒素 谷物
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高效液相色谱-串联质谱法测定中华绒螯蟹中β-受体激动剂西马特罗残留量 被引量:1
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作者 刘真 王玉梅 《现代食品》 2022年第4期155-160,174,共7页
本研究通过乙酸钠-乙酸缓冲液提取,经过夜酶解及SCX净化柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,建立了中华绒螯蟹中β-受体激动剂西马特罗残留量的检测方法,内标法定量。实验结果表明,西马特罗在0.4980~199.2000 ng·mL^(-1)呈现良好... 本研究通过乙酸钠-乙酸缓冲液提取,经过夜酶解及SCX净化柱净化,高效液相色谱-串联质谱法测定,建立了中华绒螯蟹中β-受体激动剂西马特罗残留量的检测方法,内标法定量。实验结果表明,西马特罗在0.4980~199.2000 ng·mL^(-1)呈现良好的线性关系,线性相关系数大于0.99,方法测定低限为0.5μg·kg^(-1),在1倍、2倍、10倍方法测定低限3个加标水平下进行了方法学考察,中华绒螯蟹基质中西马特罗的平均回收率为87.06%~94.10%,相对标准偏差(n=6)≤8.03%,满足检验检测分析要求,方法具有高灵敏度,高选择性及前处理简便的特点。利用本研究构建的方法对57批次市售中华绒螯蟹实际样品进行检测分析,检出3批次阳性样本,含量范围为1.70~2.86μg·kg^(-1),表明市场中中华绒螯蟹有违规使用西马特罗禁用药物的风险,需要加以关注。 展开更多
关键词 西马特罗 中华绒螯蟹 高效液相色谱-串联质谱法(hplc-ms/ms)
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低温连续相变萃取蓝莓花色苷工艺优化及成分分析 被引量:1
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作者 李环通 许泽文 +3 位作者 郭晓敏 彭丽莎 曹庸 肖苏尧 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第5期233-240,共8页
采用低温连续相变萃取技术提取蓝莓花色苷,以蓝莓花色苷提取量为主要指标,研究萃取温度、萃取溶剂浓度、萃取时间、萃取溶剂pH、原料堆密度等因素对低温连续相变萃取蓝莓花色苷提取效果的影响,同时通过正交实验确定最佳低温连续相变萃... 采用低温连续相变萃取技术提取蓝莓花色苷,以蓝莓花色苷提取量为主要指标,研究萃取温度、萃取溶剂浓度、萃取时间、萃取溶剂pH、原料堆密度等因素对低温连续相变萃取蓝莓花色苷提取效果的影响,同时通过正交实验确定最佳低温连续相变萃取蓝莓花色苷的最佳工艺条件,并将蓝莓花色苷经过高效液相色谱-质谱联用的仪器分析确定其成分及化学组成。实验结果表明:萃取温度30℃、萃取溶剂75%乙醇、萃取时间120 min、原料堆密度0.3 kg/L、溶剂pH3.0为萃取蓝莓花色苷最佳工艺,提取量达9.31 mg/g冻干蓝莓果。相较于普通乙醇2次浸提获得的花色苷提取量7.91 mg/g冻干蓝莓果,低温连续相变萃取工艺不仅适宜大批量工业生产推广,且能够将蓝莓花色苷提取率提高18%。由最优工艺提取所得兔眼蓝莓花色苷提取物中花青素的种类主要有矢车菊色素(C15H11O6)、锦葵色素(C17H15O7)、牵牛花色素(C16H13O7)和芍药色素(C16H13O6),各花青素含量高低次序为矢车菊素(39.12%)>锦葵色素(36.91%)>牵牛花色素(18.08%)>芍药色素(5.89%)。 展开更多
关键词 兔眼蓝莓 花色苷 低温连续相变 高效液相色谱-质谱联用(hplc-ms/ms)
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动物源性食品中常山酮残留量的液相色谱检测法及液相色谱-串联质谱确证法
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作者 周海珍 王祎娟 臧勇军 《肉类工业》 2020年第7期39-44,共6页
建立了动物源性食品中常山酮残留量的液相色谱检测(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法及液相色谱-串联质谱(High Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)确证法。动物源性食品中的常山... 建立了动物源性食品中常山酮残留量的液相色谱检测(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法及液相色谱-串联质谱(High Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)确证法。动物源性食品中的常山酮,用胰蛋白酶酶解,乙酸乙酯提取,固相萃取柱净化,液相色谱法测定,对于牛组织样品和疑似常山酮阳性的鸡组织样品,采用液相色谱-串联质谱法进行确证。液相色谱法:在50~1000ng/mL线性范围内,常山酮的回归方程呈良好的线性关系,R2>0.999,鸡组织样品在添加水平为50μg/kg和100μg/kg时,回收率为82.50%~96.46%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.71%~5.44%,方法检出限为25μg/kg,定量限为50μg/kg;液相色谱-串联质谱法:在0.5~50ng/mL线性范围内,常山酮的回归方程呈良好的线性关系,R^2>0.998,动物源性食品样品在添加水平为0.5μg/kg和5μg/kg时,回收率为70.20%~93.60%,RSD为6.50%~9.48%,方法检出限为0.25μg/kg,定量限为0.5μg/kg。该方法简便、快捷,灵敏度、准确度和精密度均较高,检出限低,解决了残留限量要求较低的牛组织样品中常山酮的检测问题,适用于动物源性食品中常山酮残留量的检测和确证。 展开更多
关键词 常山酮 液相色谱法(hplc) 液相色谱-串联质谱法(hplc-ms/ms) 动物源性食品
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HPLC-MS/MS Determination of Oleandrin and Adynerin in Blood with Solid Phase Supported Liquid-Liquid Extraction
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作者 Jianbo YING Fanglin WANG +1 位作者 Yujing LUAN Weixuan YAO 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第3期5-8,共4页
[Objectives]To optimize the determination method of oleandrin and adynerin in blood. [Methods]High performance liquid chromatography-mass spectrometry( HPLC-MS/MS) was applied to determine oleandrin and adynerin in bl... [Objectives]To optimize the determination method of oleandrin and adynerin in blood. [Methods]High performance liquid chromatography-mass spectrometry( HPLC-MS/MS) was applied to determine oleandrin and adynerin in blood. The blood sample was dispersed and fixed on a solid phase supported liquid-liquid extraction column and eluted with ethyl acetate. The resulting eluent was used for chromatographic separation with Kinetex C_(18) column as the separation column and gradient elution was performed using 10 mmol/L ammonium formate solution containing 0. 1%( volume fraction) formic acid and acetonitrile as the mobile phase. In the tandem mass spectrometry analysis,the detection was carried out using the electrospray positive ion source multiple reaction monitoring mode. [Results] The mass concentration of oleandrin and adynerin showed linear relationship in the range of 2-100 μg/L. The limit of detection( 3 S/N) of the method was 0. 5 μg/L.A blank sample was used as the substrate for the spike recovery test. The recovery rate was in the range of 90. 0%-98. 0%,and the relative standard deviation( RSD) of the measured values( n = 6) was in the range of 2. 1%-7. 3%. [Conclusions]The method established in this experiment has the benefits of simple pretreatment,good recovery,high sensitivity and strong specificity,and is expected to provide an ideal method for the determination of such drugs in blood. 展开更多
关键词 high performance liquid chromatography-mass spectrometry(hplc-ms/ms) BLOOD Oleandrin Adynerin
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固相萃取—高效液相色谱串联质谱法测定环境水样中14种抗生素 被引量:1
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作者 魏志雄 刘丹丹 +3 位作者 蓝明雄 王昆鹏 廖瑜 钟玮 《环境卫生学杂志》 2019年第5期502-508,共7页
目的建立环境水样中大环内酯类、氟喹诺酮类、林可胺类、β-内酰胺类及四环素类5类共14种抗生素的固相萃取-高效液相色谱串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)的测定方法。方法处理后的水样使用亲水-亲酯(HLB)固相萃取小柱进行目标物富集,以甲醇... 目的建立环境水样中大环内酯类、氟喹诺酮类、林可胺类、β-内酰胺类及四环素类5类共14种抗生素的固相萃取-高效液相色谱串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)的测定方法。方法处理后的水样使用亲水-亲酯(HLB)固相萃取小柱进行目标物富集,以甲醇洗脱,洗脱液氮气吹干复溶,采用HPLC-MS/MS进样分析。以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,CAPCELL PAK C18柱为分析柱,采用电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式扫描,外标法定量。结果14种抗生素分别在(2.0~1000)μg/L浓度范围内,具有良好线性关系,方法检出限分别为(0.1~0.2)ng/L;分别以阴性水样及河水作为基质,14种抗生素的加标平均回收率分别为68.3%~96.1%和64.2%~113.3%,相对标准偏差(n=6)分别为1.7%~11.4%和1.5%~9.5%;方法应用于东莞市东江水的检测分析,结果检出6种抗生素,质量浓度范围分别为(2.49~46.7)ng/L。结论本法灵敏、准确,可应用于环境水样中多种抗生素的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱串联质谱法 环境水样 抗生素
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高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度 被引量:1
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作者 蔡云 徐丽 《中国现代医生》 2019年第5期37-41,共5页
目的建立准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定持续肾脏替代(continuous renal replacement, CRRT)时人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠的浓度。方法选用高、... 目的建立准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定持续肾脏替代(continuous renal replacement, CRRT)时人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠的浓度。方法选用高、低两种剂量给药,采取单制剂双周期序贯试验设计,对12例行CRRT患者完成哌拉西林/他唑巴坦钠静脉滴注之后,使用HPLC-MS/MS方法同时测定哌拉西林及他唑巴坦的浓度。采用Gemini C18(50mm×3.0 mm,3μm)分析柱;流动相为甲醇:乙腈:水:1 mol/L氨水:甲酸(25∶15∶60∶0.1∶0.05),质谱检测采用电喷雾离子源,多反应离子监测(MRM)模式检测。结果血浆中哌拉西林线性范围为1~100 mg/L,他唑巴坦线性范围为0.5~40.0 mg/L,高、中、低3个浓度日内及日间精密度均小于5%。实测12例行CRRT患者,血药浓度与给药剂量呈相关性。结论高效液相色谱-质谱联用法灵敏度高、特异性好,可以运用于脓毒症患者接受CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度的测定。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 持续肾脏替代治疗 高效液相色谱-质谱联用法 药动学
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蔬菜中萝卜硫素的质谱测定方法
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作者 李东芹 《安徽农业科学》 CAS 2021年第6期187-189,共3页
[目的]建立萝卜硫素的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法。[方法]采用Acquity UPLC BEH Amide(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为含0.04%乙酸的乙腈与0.04%乙酸水溶液梯度洗脱12 min,流速为0.2 mL/min;... [目的]建立萝卜硫素的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)快速测定方法。[方法]采用Acquity UPLC BEH Amide(150 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行色谱分离,流动相为含0.04%乙酸的乙腈与0.04%乙酸水溶液梯度洗脱12 min,流速为0.2 mL/min;在质谱正离子模式下用多反应离子监测(MRM)模式来进行定量测定。[结果]萝卜硫素在9.7~310.0μg/L线性关系良好(r=0.9995),回收率为74.2%~124.2%,RSD为1.35%~7.19%;测定结果重复性好,RSD为2.93%;方法的定量限为0.0025μg/L(S/N=10),检出限为0.0012μg/L(S/N=5)。[结论]该方法灵敏度高、选择性好,适用于蔬菜遗传育种、营养和药用价值开发研究中萝卜硫素的快速测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 萝卜硫素 西兰花 花椰菜
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QuEChERS/HPLC-MS/MS法测定黄瓜、菜心、葡萄、香蕉中127种农药残留 被引量:60
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作者 李蓉 储大可 +2 位作者 张朋杰 高永清 黄思允 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期502-511,共10页
建立了黄瓜、菜心、葡萄、香蕉中有机磷、氨基甲酸酯类、三唑类、三嗪类、烟碱类、酰胺类等127种农药残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。前处理采用Qu ECh ERS方法,样品用含有1%乙酸的乙腈振荡提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化... 建立了黄瓜、菜心、葡萄、香蕉中有机磷、氨基甲酸酯类、三唑类、三嗪类、烟碱类、酰胺类等127种农药残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法。前处理采用Qu ECh ERS方法,样品用含有1%乙酸的乙腈振荡提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)和无水硫酸镁混合型固相分散净化。以5 mmol/L甲酸铵甲醇溶液-5 mmol/L甲酸铵水溶液作为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,高分辨质谱在正离子模式下选用多反应监测(MRM)扫描测定,外标法定量。结果表明:127种农药在0.50~40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.99以上。分别对菜心、黄瓜、葡萄、香蕉进行3个水平的加标回收实验(10,20,50μg/kg),127种目标物的回收率为60.0%~118.5%,相对标准偏差为1.2%~21.9%,定量下限(LOQ,S/N≥10)不大于8.9μg/kg。该方法前处理过程简单快速、分析时间短、灵敏度高,适用于果蔬中多种农药残留的检测。 展开更多
关键词 QUECHERS 液相色谱-串联质谱(hplc-ms/ms) 果蔬 农药残留
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液相色谱-串联质谱法对羊肉中鸭肉掺假的鉴别 被引量:34
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作者 李莹莹 张颖颖 +5 位作者 丁小军 李静 赵文涛 陈伟 马燕红 郭文萍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期204-209,共6页
利用蛋白组学的方法研究了5种常见的食用肉中相对种属特征性多肽,在找到的特征性多肽的基础上,利用液相色谱-质谱联用三重四极杆质谱技术对羊肉与鸭肉混合物种特征性的多肽进行了验证与定量研究。将鸭肉按照1%、5%、10%、20%、50%比例... 利用蛋白组学的方法研究了5种常见的食用肉中相对种属特征性多肽,在找到的特征性多肽的基础上,利用液相色谱-质谱联用三重四极杆质谱技术对羊肉与鸭肉混合物种特征性的多肽进行了验证与定量研究。将鸭肉按照1%、5%、10%、20%、50%比例掺加到羊肉中,选择羊肉定量多肽5条,鸭肉定量多肽5条,进行定量分析,线性相关系数为0.99以上,检出限可以达到0.5%。研究表明,利用液相色谱-串联质谱法构建的多肽识别技术可以快速、灵敏、准确地检测出羊肉中的鸭肉成分。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 肉类掺假 多肽识别 鸭肉 羊肉
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蜂王浆产品中5种大环内酯类抗生素残留量的高效液相色谱-质谱/质谱检测方法 被引量:28
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作者 谢文 丁慧瑛 +2 位作者 奚君阳 钱艳 黄雷芳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期404-407,共4页
建立了高效液相色谱-质谱/质谱测定蜂王浆中5种大环内酯类抗生素(螺旋霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、罗红霉素、交沙霉素)残留的方法。先用三氯乙酸沉淀蜂王浆中的蛋白质,上层清液再用乙腈提取、C18小柱净化。每种抗生素选择一个母离... 建立了高效液相色谱-质谱/质谱测定蜂王浆中5种大环内酯类抗生素(螺旋霉素、竹桃霉素、泰乐菌素、罗红霉素、交沙霉素)残留的方法。先用三氯乙酸沉淀蜂王浆中的蛋白质,上层清液再用乙腈提取、C18小柱净化。每种抗生素选择一个母离子和两个子离子进行监测。5种大环内酯类抗生素在0.002—0.05mg/L范围内与其峰面积具有良好的线性关系,检测低限均为20ug/kg,3个加标水平(每种抗生素的添加水平均为20,100和200ug/kg)下的加标回收率为73.0%~90.2%,相对标准偏差为5.6%~10.5%。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱/质谱法 大环内酯类抗生素残留 蜂王浆
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北京市市售鸡蛋和鸭蛋中全氟化合物的污染水平研究 被引量:31
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作者 齐彦杰 周珍 +1 位作者 史亚利 孟昭福 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期244-250,共7页
研究了北京市市售蛋类中全氟化合物的污染水平.分别对14个主要蛋类批发市场中59个摊位的鸡蛋和鸭蛋进行了样品采集,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对17种全氟化合物(11种全氟羧酸盐、3种全氟磺酸盐、1种全氟磺酰胺和2种氟化... 研究了北京市市售蛋类中全氟化合物的污染水平.分别对14个主要蛋类批发市场中59个摊位的鸡蛋和鸭蛋进行了样品采集,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对17种全氟化合物(11种全氟羧酸盐、3种全氟磺酸盐、1种全氟磺酰胺和2种氟化调聚酸)进行了系统性分析.结果表明北京市市售鸡蛋和鸭蛋样品中均存在一定浓度的全氟化合物污染,其中鸡蛋中共检出9种全氟化合物,以全氟壬酸(PFNA)、全氟庚酸(PFHpA)和全氟辛酸(PFOA)为主,平均含量分别为0.105、0.073和0.069 ng·g-1;鸭蛋中共检出10种全氟化合物,以全氟辛烷磺酸(PFOS)和PFOA为主,平均含量分别为0.378ng·g-1和0.296 ng·g-1.鸡蛋和鸭蛋中均未检出全氟戊酸(PFPeA)、全氟十四酸(PFTA)、全氟丁烷磺酸(PFBS)和8:2饱和调聚酸(FOEA).鸭蛋中总PFCs约是鸡蛋的3.4倍.鸡蛋中PFNA和PFHpA之间(r=0.954)以及鸭蛋中全氟十一酸(PFUnDA)和全氟十三酸(PFTrDA)之间(r=0.915)均存在较强的正相关性.对人体健康风险评价结果显示,北京市市售鸡蛋和鸭蛋中PFOS和PFOA污染水平不会对北京市居民产生即时危害. 展开更多
关键词 鸡蛋 鸭蛋 全氟化合物 高效液相色谱-串联质谱法 污染水平
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高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中9种青霉素类药物残留量 被引量:27
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作者 陈瑞春 贾海涛 +1 位作者 艾连峰 郭春海 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期249-252,共4页
建立一种检测牛奶和奶粉中9种青霉素类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈-水提取,经HLB固相萃取柱净化,用高效液相色谱串联质谱检测,外标法定量。本方法的检出限,牛奶中氨苄西林、奈夫西林为1μg/kg,阿莫西林、哌拉西... 建立一种检测牛奶和奶粉中9种青霉素类药物残留量的高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈-水提取,经HLB固相萃取柱净化,用高效液相色谱串联质谱检测,外标法定量。本方法的检出限,牛奶中氨苄西林、奈夫西林为1μg/kg,阿莫西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、氯唑西林为2μg/kg,苯唑西林、双氯西林为4μg/kg;奶粉中氨苄西林、奈夫西林为8μg/kg,阿莫西林、哌拉西林、青霉素G、青霉素V、氯唑西林为16μg/kg,苯唑西林、双氯西林为32μg/kg。9种青霉素在1.0~50ng/mL范围呈良好线性,线性相关系数大于0.9888。牛奶的平均回收率为77.58%~97.77%,测定结果的相对标准偏差为4.24%~16.59%(n=10);奶粉的平均回收率在85.95%~96.78%之间,相对标准偏差为2.71%~13.41%(n=10)。该方法具有简便、快速、准确度高、检出限低的优点,适用于牛奶和奶粉中青霉素类抗生素的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 青霉素 牛奶 奶粉
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