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高效液相色谱法(HPLC)测定大豆异黄酮含量的研究 被引量：20
1
作者 张海军 苏连泰 +6 位作者 李琳 刘雅婧 李晓薇 张艳 王英 李景文 王庆钰 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期672-675,679,共5页
建立检测大豆异黄酮5种组分（染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷）含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量。色谱条件：Phenomenex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5.0μm）;流动相：甲醇-水... 建立检测大豆异黄酮5种组分（染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷）含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量。色谱条件：Phenomenex C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5.0μm）;流动相：甲醇-水（30∶70,v/v）;流速：1 mL.min-1,检测波长：254 nm;柱温：40℃,进样量：10μL。试验建立的色谱条件能使大豆异黄酮主要组分得到很好分离,线性关系R2为0.9994~0.9998,回收率为99.29%~100.76%且变异系数小于3%,适用于大豆异黄酮不同组分的检测。不同大豆品种异黄酮含量表现为：吉林32〉GR8836〉吉大豆2号〉平安8〉小黑豆〉吉林47〉吉林35〉吉大豆1号;吉林32各组分大豆异黄酮含量表现为：大豆籽粒〉60 d胚〉50 d胚〉40 d胚〉花〉荚〉20 d胚〉30 d胚〉叶〉根〉茎。 展开更多
关键词 大豆 高效液相色谱法 异黄酮含量
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HPLC法测定采后莲雾果实中ATP、ADP及AMP的含量 被引量：10
2
作者 吴光斌 陈静 陈发河 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期196-200,共5页
为探讨采后贮期莲雾果实中腺苷酸含量以及能荷变化对果肉组织絮状绵软的影响,建立高效液相色谱法测定采后台湾＂黑珍珠＂莲雾果实中ATP、ADP和AMP含量的方法。采用Atlantis T3柱（5.0μm,4.6 mm×250mm,Waters）,流动相为磷酸盐缓... 为探讨采后贮期莲雾果实中腺苷酸含量以及能荷变化对果肉组织絮状绵软的影响,建立高效液相色谱法测定采后台湾＂黑珍珠＂莲雾果实中ATP、ADP和AMP含量的方法。采用Atlantis T3柱（5.0μm,4.6 mm×250mm,Waters）,流动相为磷酸盐缓冲液（20 mmol/L KH2PO4：20 mmol/L Na2HPO4,pH 7.0）,流速1.2 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm条件,结果 ATP、ADP和AMP在6.25~200μg/mL质量浓度范围呈现良好的线性关系。用沸水提取的样品中3种腺苷酸ATP、ADP、AMP的稳定性较好,加标回收率分别为93.71%（RSD=1.74%）、97.28%（RSD=3.42%）、98.17%（RSD=3.12%）。该方法具有较高的灵敏度与精密度,重现性好,可用于测定采后莲雾果实中的腺苷酸含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 莲雾 ATP ADP AMP
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混合菌种发酵对草鱼肉微生物和生物胺变化的影响 被引量：6
3
作者 谢诚 刘忠义 +2 位作者 周宇峰 任康梓 昝婷婷 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第3期167-172,共6页
【目的】研究发酵草鱼的pH值、微生物菌群以及生物胺等特性的变化,为发酵草鱼的加工及其卫生品质的控制提供参考。【方法】新鲜草鱼宰杀后,切取宽度3cm的草鱼鱼块,加入30g/kg食盐腌制6h后,混合接种酵母、红曲和乳酸菌,于30℃发酵12h,然... 【目的】研究发酵草鱼的pH值、微生物菌群以及生物胺等特性的变化,为发酵草鱼的加工及其卫生品质的控制提供参考。【方法】新鲜草鱼宰杀后,切取宽度3cm的草鱼鱼块,加入30g/kg食盐腌制6h后,混合接种酵母、红曲和乳酸菌,于30℃发酵12h,然后进行微生物检测,并用高效液相色谱检测生物胺的变化。【结果】经过12h的发酵,鱼肉中的组胺、酪胺、腐胺、亚精胺和精胺的含量分别为(0.29±0.10)、(1.31±0.10)、(16.53±0.20)、(3.86±0.15)和(5.18±0.2)mg/kg,明显低于对照组的(1.31±0.10)、(1.96±0.10)、(21.62±0.30)、(10.93±0.20)和(12.69±0.25)mg/kg;发酵鱼肉pH值从起始的6.4下降到5.2;大肠菌群最近似数<300CFU/kg,没有检出芽孢菌。【结论】接种混合菌种于30℃发酵12h,可以控制发酵草鱼制品中组胺、酪胺、腐胺、亚精胺及精胺的含量,抑制大肠菌群的生长,保证发酵草鱼制品的卫生品质。 展开更多
关键词 草鱼 发酵 生物胺 高效液相色谱
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功能食品中番茄红素的高效液相色谱检测方法 被引量：4
4
作者 罗琥捷 区海燕 杨宜婷 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期299-302,共4页
建立了一种广泛适用于功能食品的测定番茄红素含量的高效液相色谱检测方法。样品前处理采用水油两相萃取方法;色谱条件为色谱柱InertsilODS-SP柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈:甲醇=1:1,流速为1.2mL/min,检测波长为472nm。分析结... 建立了一种广泛适用于功能食品的测定番茄红素含量的高效液相色谱检测方法。样品前处理采用水油两相萃取方法;色谱条件为色谱柱InertsilODS-SP柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈:甲醇=1:1,流速为1.2mL/min,检测波长为472nm。分析结果表明,番茄红素在0.30～50.0μg/mL线性良好,相关系数R2=0.9998,加标回收率98.6%,RSD为3.0%,说明该方法准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 番茄红素 检测
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高效液相色谱法快速分离测定4种青霉素类药物 被引量：4
5
作者 关翠林 樊月琴 《山西大同大学学报（自然科学版）》 2010年第2期38-40,53,共4页
利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物.色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm),流动相为0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(体积比为50:50),流速为1 mL/min,检测波长20... 利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物.色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,4.6μm),流动相为0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(体积比为50:50),流速为1 mL/min,检测波长208 nm,柱温40℃.在该色谱条件下,氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠能得到完全分离,线性关系良好(r>0.9944),用于4种青霉素含量的测定,回收率均在97.5%～100.7%之间,方法准确、灵敏,适用于青霉素类药物的质量控制和含量测定. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨苄西林钠 美洛西林钠 青霉素V钾 氯唑西林钠
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生物样品中长春西汀的测定
6
作者 姚继红 苏成业 储晓岩 《大连医学院学报》 1994年第1期50-53,共4页
本文建立了用反相高效液相色谱法分离并鉴定生物样品中长春西汀的方法。与文献报道方法相比，较为简单，灵敏度、特异性也较高。生物样品标准曲线在５０～８０００ｎｇ／ｍｌ之间有良好线性关系，药物最低检测极限５０ｎｇ／ｍｌ。各生... 本文建立了用反相高效液相色谱法分离并鉴定生物样品中长春西汀的方法。与文献报道方法相比，较为简单，灵敏度、特异性也较高。生物样品标准曲线在５０～８０００ｎｇ／ｍｌ之间有良好线性关系，药物最低检测极限５０ｎｇ／ｍｌ。各生物样品中药物回收率约在９６．１３～１０３．６９％之间，测定结果的变异系数为：日内ＣＶ小于５％，日间ＣＶ小于６％。 展开更多
关键词 高效液相色谱 长春西汀 生物样品
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反相高效液相色谱法测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇的含量 被引量：4
7
作者 刘进芳 马艳 刘苇 《天津化工》 CAS 2016年第6期33-36,共4页
在Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，4．6μm）上进行分离，以0．01mol／L的磷酸二氢钾溶液一乙腈（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为225nm，柱温为400℃，建立了反相高效液相色谱法fRP—HPLC）测定... 在Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，4．6μm）上进行分离，以0．01mol／L的磷酸二氢钾溶液一乙腈（体积比为85：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为225nm，柱温为400℃，建立了反相高效液相色谱法fRP—HPLC）测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇含量的方法。结果显示：沙丁胺醇在0．5～20μg／mL浓度范围内线性关系良好，线性相关系数为0．9988，RSD为3．21％fn=61，硫酸沙丁胺醇片和气雾剂的回收率分别为105．69％和91．62％。利用此方法测定硫酸沙丁胺醇片和气雾剂中沙丁胺醇的含量，具有方法简便、快速、准确可靠的优点，可以作为沙丁胺醇药物制剂的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法（RP—hplc） 沙丁胺醇 硫酸沙丁胺醇片 沙丁胺醇气雾剂
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邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和偏苯三酸三辛酯在临床不同药液中溶出量的比较(英文) 被引量：4
8
作者 张虹 杨凤敏 +2 位作者 沈刚 杨月阳 唐亚林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期522-529,共8页
聚氯乙烯（ PVC）材质的医疗器械产品中需要加入增塑剂以改善柔韧性，目前最常用的增塑剂是邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）和偏苯三酸三辛酯（TOTM）。本文考察了 PVC一次性使用输液器产品在脂溶性药液（紫杉醇注射液）、肠外营养... 聚氯乙烯（ PVC）材质的医疗器械产品中需要加入增塑剂以改善柔韧性，目前最常用的增塑剂是邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）和偏苯三酸三辛酯（TOTM）。本文考察了 PVC一次性使用输液器产品在脂溶性药液（紫杉醇注射液）、肠外营养液（脂肪乳）、酸性药液（左氧氟沙星，pH 3.0~5.0）和碱性药液（呋塞米，pH 8.0~9.0）中的DEHP和 TOTM溶出量，并进行对比分析。先建立了一种高效液相色谱-紫外检测（ HPLC-UV）方法测定增塑剂的溶出量，并利用该方法对增塑剂的溶出量进行了分析。实验结果表明，增塑剂在不同药液中均有一定的溶出情况，其中紫杉醇注射液对增塑剂的溶出量要高于脂肪乳，并远高于左氧氟沙星和呋塞米注射液。通过对比 DEHP 和TOTM的溶出量可以看出，在相同的浸提条件下，TOTM 的溶出量远低于 DEHP 的溶出量。利用紫杉醇注射液浸提24 h，PVC输液器产品 DEHP 的溶出量为21.14 mg，而 TOTM 的溶出量仅为0.078 mg。DEHP 的溶出量为TOTM溶出量的270倍。因此，TOTM具有的较好耐迁移性，是一种潜在的 DEHP替代增塑剂。 展开更多
关键词 高效液相色谱-紫外检测 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 偏苯三酸三辛酯 聚氯乙烯 溶出行为 药液
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