目的探讨哌拉西林/他唑巴坦对脓毒症患者血清高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)、生长抑制特异性基因6(growth arrest-specific gene,Gas6)、可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble Triggering Receptor Expressed on...目的探讨哌拉西林/他唑巴坦对脓毒症患者血清高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)、生长抑制特异性基因6(growth arrest-specific gene,Gas6)、可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1,sTREM-1)表达及预后的影响。方法选择承德市中心医院于2016年6月-2018年6月收治的脓毒症患者82例,按照随机数字表法分为对照组41例与试验组41例。对照组行液体复苏、抗感染、血管活性药物、糖皮质激素、抗凝治疗、肾脏替代治疗及机械通气等常规治疗;试验组在对照组基础上经验性应用哌拉西林/他唑巴坦。比较两组患者疗效,治疗前后肺损伤评分(Murray评分)、急性生理与慢性状况评分系统(Acute physiology and chronic health evaluation scoring system II,APACHE II)评分、序贯器官功能障碍评分(Sequential organ dysfunction score,SOFA)、HMGB1、Gas6、sTREM-1、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平变化,及预后情况。结果治疗后,试验组患者总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%(P<0.05);试验组患者Murray评分(1.49±0.27)分、APACHE II评分(8.39±1.08)分和SOFA评分(4.09±0.76)分,均低于对照组的(2.08±0.38)分、(12.64±2.16)分和(5.89±1.09)分(P<0.05);试验组患者血清HMGB1(54.32±7.82)μg/L和Gas6(20.38±2.46)ng/ml,均低于对照组(78.18±10.29)μg/L和(26.57±4.10)ng/ml(P<0.05);试验组患者血清sTREM-1(24.35±8.79)pg/ml、CRP(6.71±1.87)mg/L和PCT(2.63±0.46)mg/L,均低于对照组(37.81±5.42)pg/mL、(19.98±2.06)mg/L和(3.87±0.71)mg/L。结论哌拉西林/他唑巴坦对脓毒症患者疗效良好,可降低血清HMGB1、Gas6、sTREM-1、CRP和PCT水平,且预后良好,值得借鉴。展开更多
目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法:选取150例CP患者作为CP组,健康体检正常者100例作为对照组。检测所有研究对象HMGB...目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法:选取150例CP患者作为CP组,健康体检正常者100例作为对照组。检测所有研究对象HMGB1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点多态性,应用Logistic回归分析HMGB1基因多态性与CP发病的关系。结果:CP组HMGB1基因rs2249825位点CC、CG、GG基因型分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CP组HMGB1基因rs2249825位点G等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在显性模式和隐性模式中,CP组HMGB1基因rs2249825位点基因型分布与对照组比较有统计学差异(P<0.05),与CC基因型比较,CG和GG基因型与CP发病有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,rs2249825位点基因多态性与CP发病相关,且CG/GG突变型诱发CP发病的风险加大。结论:HMGB1基因rs2249825位点多态性与中国人群CP发病密切相关,其CG/GG突变型可能增加了CP发病的风险。展开更多
目的:探讨微小RNA-141(miR-141)对小鼠肝癌细胞株hepal-6高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)表达的调控作用。方法:将小鼠肝癌细胞株hepal-6分为miR-141拟似物转染组、miR-141拟似物转染对照组、miR-141抑制剂转...目的:探讨微小RNA-141(miR-141)对小鼠肝癌细胞株hepal-6高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)表达的调控作用。方法:将小鼠肝癌细胞株hepal-6分为miR-141拟似物转染组、miR-141拟似物转染对照组、miR-141抑制剂转染组、miR-141抑制剂转染对照组。分别用脂质体lipofectamine 2000将miR-141转染hepal-6细胞。用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测miR-141和HMGB1 mRNA表达,然后用Western印迹检测HMGB1蛋白表达。采用双荧光素酶报告基因检测miR-141对靶基因HMGB1的调控作用。结果:与相应对照组比较,miR-141拟似物转染组中miR-141表达水平上调,而miR-141抑制剂转染组中miR-141表达水平下调。同时,与相应对照组比较,miR-141拟似物转染组中HMGB1 mRNA和蛋白表达明显下调,而miR-141抑制剂转染组中HMGB1 mRNA和蛋白表达均明显上调。双荧光素酶报告基因分析表明miR-141能够作用于HMGB1基因的3'-UTR。结论:miR-141可以作用于HMGB1基因的3'-UTR,在转录后水平可上调HMGB1蛋白的表达,HMGB1可能是miR-141直接调控的靶基因。展开更多
文摘目的探讨哌拉西林/他唑巴坦对脓毒症患者血清高迁移率族蛋白B1(High mobility group protein B1,HMGB1)、生长抑制特异性基因6(growth arrest-specific gene,Gas6)、可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1,sTREM-1)表达及预后的影响。方法选择承德市中心医院于2016年6月-2018年6月收治的脓毒症患者82例,按照随机数字表法分为对照组41例与试验组41例。对照组行液体复苏、抗感染、血管活性药物、糖皮质激素、抗凝治疗、肾脏替代治疗及机械通气等常规治疗;试验组在对照组基础上经验性应用哌拉西林/他唑巴坦。比较两组患者疗效,治疗前后肺损伤评分(Murray评分)、急性生理与慢性状况评分系统(Acute physiology and chronic health evaluation scoring system II,APACHE II)评分、序贯器官功能障碍评分(Sequential organ dysfunction score,SOFA)、HMGB1、Gas6、sTREM-1、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平变化,及预后情况。结果治疗后,试验组患者总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%(P<0.05);试验组患者Murray评分(1.49±0.27)分、APACHE II评分(8.39±1.08)分和SOFA评分(4.09±0.76)分,均低于对照组的(2.08±0.38)分、(12.64±2.16)分和(5.89±1.09)分(P<0.05);试验组患者血清HMGB1(54.32±7.82)μg/L和Gas6(20.38±2.46)ng/ml,均低于对照组(78.18±10.29)μg/L和(26.57±4.10)ng/ml(P<0.05);试验组患者血清sTREM-1(24.35±8.79)pg/ml、CRP(6.71±1.87)mg/L和PCT(2.63±0.46)mg/L,均低于对照组(37.81±5.42)pg/mL、(19.98±2.06)mg/L和(3.87±0.71)mg/L。结论哌拉西林/他唑巴坦对脓毒症患者疗效良好,可降低血清HMGB1、Gas6、sTREM-1、CRP和PCT水平,且预后良好,值得借鉴。
文摘目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)基因多态性与中国汉族人群慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)易感性的关系。方法:选取150例CP患者作为CP组,健康体检正常者100例作为对照组。检测所有研究对象HMGB1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点多态性,应用Logistic回归分析HMGB1基因多态性与CP发病的关系。结果:CP组HMGB1基因rs2249825位点CC、CG、GG基因型分布频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CP组HMGB1基因rs2249825位点G等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在显性模式和隐性模式中,CP组HMGB1基因rs2249825位点基因型分布与对照组比较有统计学差异(P<0.05),与CC基因型比较,CG和GG基因型与CP发病有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,rs2249825位点基因多态性与CP发病相关,且CG/GG突变型诱发CP发病的风险加大。结论:HMGB1基因rs2249825位点多态性与中国人群CP发病密切相关,其CG/GG突变型可能增加了CP发病的风险。
