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“水上”(“on water”)有机反应 被引量：2
1
作者 刘利 王东 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1233-1241,共9页
"水上"有机反应的发展是水相绿色合成反应研究领域中的一个突破。体系的非均相性质是"水上"反应的基本特征。水不仅是重要的绿色反应介质,在大多数"水上"有机反应中都能观察到水对反应的速度和选择性有... "水上"有机反应的发展是水相绿色合成反应研究领域中的一个突破。体系的非均相性质是"水上"反应的基本特征。水不仅是重要的绿色反应介质,在大多数"水上"有机反应中都能观察到水对反应的速度和选择性有明显的提升作用。采用"水上"反应的条件,可以使反应的规模扩大,有利于产物的分离、纯化。本文以反应的类型分类综述了近年来有关"水上"有机反应研究的进展,以及在绿色有机合成中的应用。 展开更多
关键词 “水上”有机反应 非均相反应体系 多组分反应 绿色有机合成
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非均相光-Fenton技术在水处理领域的研究进展
2
作者 刘晨 孙迎雪 +3 位作者 徐海红 吴毅晖 潘国强 郭昉 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期23-30,共8页
非均相光-Fenton技术是基于传统Fenton试剂法,通过引入光照和新型催化剂实现光催化氧化和Fenton反应的协同作用,促进活性自由基(如·OH)的生成和有机物高效降解的新型高级氧化技术。综述了非均相光-Fenton体系的技术特征、关键影响... 非均相光-Fenton技术是基于传统Fenton试剂法,通过引入光照和新型催化剂实现光催化氧化和Fenton反应的协同作用,促进活性自由基(如·OH)的生成和有机物高效降解的新型高级氧化技术。综述了非均相光-Fenton体系的技术特征、关键影响因素和氧化原理,详细阐述了铁物种与二氧化钛、石墨相氮化碳、氧化石墨烯/还原氧化石墨烯、钒酸铋以及三氧化钨不同类型半导体结合的非均相光-Fenton材料的光催化氧化原理和有机物降解机制。 展开更多
关键词 非均相反应体系 光-Fenton技术 光催化剂 催化氧化 水处理
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TG法对硼酸盐系氯化钾热化学分解循环中多相反应动力学研究
3
作者 刘红 何忠义 +1 位作者 夏坚 任天辉 《南昌航空工业学院学报》 CAS 1999年第4期66-72,共7页
本文用热重法（简称ＴＧ法）对氯化钾的热化学分解循环中的一个多相反应的动力学进行了初步研究，得出了该反应在５６０～６８０℃之间符合相界面反应动力学方程和一级衰变定律，对等温热失重数据进行了阿累尼乌斯曲线拟合，得出在５６... 本文用热重法（简称ＴＧ法）对氯化钾的热化学分解循环中的一个多相反应的动力学进行了初步研究，得出了该反应在５６０～６８０℃之间符合相界面反应动力学方程和一级衰变定律，对等温热失重数据进行了阿累尼乌斯曲线拟合，得出在５６０～６８０℃之间反应的表观活化能为１１７．８ ＫＪ／ｍ ｏｌ，表观活化因子为１．３７×１０５Ｓ－ １，非等温法所得的结果基本以之相符。 展开更多
关键词 热重分析 多相反应 氯化钾 热化学分解循环
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沼渣生物炭基Fenton催化剂的制备及其高效降解吡虫啉农药废水的研究 被引量：5
4
作者 庄海峰 赵宇飞 +2 位作者 丁少华 金晖 谢巧娜 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期149-153,159,共6页
以废弃物沼渣和含铁剩余污泥为原料,采用一步热解法制备沼渣生物炭基Fenton催化剂(以下简称催化剂),构建了非均相Fenton反应体系处理含吡虫啉模拟废水,考察了H_(2)O_(2)和催化剂用量对吡虫啉去除率的影响。结果表明,非均相Fenton反应体... 以废弃物沼渣和含铁剩余污泥为原料,采用一步热解法制备沼渣生物炭基Fenton催化剂(以下简称催化剂),构建了非均相Fenton反应体系处理含吡虫啉模拟废水,考察了H_(2)O_(2)和催化剂用量对吡虫啉去除率的影响。结果表明,非均相Fenton反应体系中,H_(2)O_(2)最佳投加量为0.50 g/L,催化剂最佳投加量为1.00 g/L,室温下反应120 min后吡虫啉去除率可达99%左右。与传统Fenton氧化系统相比,非均相Fenton体系可有效缓解铁泥的产生,具有更宽的pH适用范围,催化剂重复利用性好,金属离子溶出较少,具有“以废治废”和经济环保等特点,为废弃物沼渣的回收利用和农药废水高效处理提供了新思路,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 非均相Fenton反应体系 沼渣生物炭 催化剂 吡虫啉 农药废水
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热驱动CO_(2)多相催化合成化学品研究进展
5
作者 姜瑞君 李玉涛 +3 位作者 王振峰 王玉清 郭小惠 丁健 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期302-314,400,共14页
CO_(2)分子较高的化学惰性导致其选择性活化及可控转化极具挑战。相对于电和光驱动CO_(2)催化转化反应,热驱动CO_(2)多相催化转化反应具有操作简便、目标产物可调且产品收率较高等优势。通过该类反应实现CO_(2)还原或非还原制备多种化学... CO_(2)分子较高的化学惰性导致其选择性活化及可控转化极具挑战。相对于电和光驱动CO_(2)催化转化反应,热驱动CO_(2)多相催化转化反应具有操作简便、目标产物可调且产品收率较高等优势。通过该类反应实现CO_(2)还原或非还原制备多种化学品,既可促进CO_(2)的资源化利用,又可有效缓解温室效应,在环保、能源和材料等领域具有重要意义。该文对热驱动多相催化CO_(2)转化为CO、CH_(4)、甲酸、甲醇、碳氢化合物和其他精细化学品的研究现状进行了综合评述,重点讨论了反应机理、所用催化剂及反应体系的研究进展,并对其未来的研究方向进行了前景展望和探讨。 展开更多
关键词 CO_(2) 热驱动多相催化剂 反应体系 高附加值产物
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多相催化反应原位红外系统及其应用 被引量：3
6
作者 季生福 李树本 +3 位作者 寇元 张兵 牛建中 赵鑫淼 《分析测试技术与仪器》 CAS 1997年第4期204-209,共6页
设计和建立了一套能耐高温的用于多相催化反应研究的原位红外系统，反应温度可从室温到１１５０Ｋ，系统真空度为１．０×１０５～１．０～１０－４Ｐａ，红外光谱检测范围为４８００～２００ｃｍ－１。此系统扩展了原仪器的功能，... 设计和建立了一套能耐高温的用于多相催化反应研究的原位红外系统，反应温度可从室温到１１５０Ｋ，系统真空度为１．０×１０５～１．０～１０－４Ｐａ，红外光谱检测范围为４８００～２００ｃｍ－１。此系统扩展了原仪器的功能，提高了仪器的利用率和效率。 展开更多
关键词 多相催化反应 原位红外系统 红外光谱法
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光助-电解锰渣/H_(2)O_(2)非均相体系氧化降解双酚S 被引量：2
7
作者 徐子豪 李英杰 +3 位作者 熊玉路 侯智超 李金锁 田森林 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2123-2132,共10页
以电解锰渣作为光催化剂构建非均相类光Fenton体系,采用双酚S为模型化合物,研究了该反应体系中双酚S氧化降解的降解机制及影响因素,并建立了·OH的生成速率模型以及溶解性有机质(DOM)影响的预测模型.结果表明,电解锰渣中具有催化效... 以电解锰渣作为光催化剂构建非均相类光Fenton体系,采用双酚S为模型化合物,研究了该反应体系中双酚S氧化降解的降解机制及影响因素,并建立了·OH的生成速率模型以及溶解性有机质(DOM)影响的预测模型.结果表明,电解锰渣中具有催化效果的铁和锰的质量含量分别为1.49%和2.28%;相比UV、UV/电解锰渣、UV/H_(2)O_(2)和电解锰渣/H_(2)O_(2)体系,电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)光Fenton体系对双酚S具有更好的氧化降解效果,双酚S的降解效果与电解锰渣投加量、H_(2)O_(2)浓度呈正相关,与pH值、双酚S初始浓度呈负相关;溶液中析出的Fe和Mn的浓度与pH值呈负相关,且电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)氧化体系反应浸出的共存活性金属组分不利于双酚S降解;电子自旋共振和自由基淬灭实验发现电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)体系中氧化降解双酚的主要活性物种是·OH.采用异丙醇构建了该体系中·OH的生成速率模型,计算可得·OH的生成速率R_(·OH)^(f)在3.22×10^(-9)~1.1×10^(-8)mol/(L·s)之间,与硝基苯拟合计算出的R_(·OH)^(f)(6.5×10^(-9)mol/(L·s))一致.双酚S降解效率随着DOM浓度的增加而降低.基于自由基稳态动力学理论建立了DOM存在下电解锰渣/UV/H_(2)O_(2)体系中双酚S降解的动力学预测模型,发现模型的预测值与实验值较好符合,说明DOM主要通过淬灭体系中的·OH影响双酚S的降解. 展开更多
关键词 电解锰渣 双酚S 非均相类光Fenton体系 光降解 ·OH 动力学模型
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