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3-杂环基硫取代-1,3,4,5-四氢-2-氧代-苯并氮杂衍生物的合成 被引量:6
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作者 邱早早 张欢欢 +4 位作者 惠新平 许鹏飞 王勤 杜宇平 杨洋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期607-618,共12页
以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中,合成了32个新的苯... 以芳酰肼为原料,合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳基-1,3,4-噻二唑,并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中,合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物.为提高其在有机溶剂中的溶解性,在苯并氮杂的N原子上引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基,合成了36个新衍生物.所有化合物经质谱、核磁共振谱及元素分析确证了结构并初步测定了抗菌活性. 展开更多
关键词 苯并氮杂[艹卓] 杂环化合物 亲核取代反应 抗菌活性
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零价铜催化含氮杂环的N-芳基化合物的合成 被引量:4
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作者 张昭 陈兆斌 +2 位作者 杜秋生 冯育林 夏炽中 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第6期555-557,共3页
由于氮的负性基团的亲核性低,使得在芳香卤代物的环上引入含氮基团的反应(或者说在含氮杂环化合物的亚氨基上进行 N-芳基化)不易进行,因而需要强烈的反应条件或加入催化剂促使反应的发生。曾有人用一价铜盐作为催化剂研究了芳香卤代物... 由于氮的负性基团的亲核性低,使得在芳香卤代物的环上引入含氮基团的反应(或者说在含氮杂环化合物的亚氨基上进行 N-芳基化)不易进行,因而需要强烈的反应条件或加入催化剂促使反应的发生。曾有人用一价铜盐作为催化剂研究了芳香卤代物的亲核取代反应。本文用零价铜催化的方法,合成了 N-芳基含氮杂环化合物(3 a~h)。 展开更多
关键词 催化 氮杂环化合物 取代反应
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高斯计算应用于杂环亲电取代活性位点预测 被引量:3
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作者 和芹 冯桂荣 +1 位作者 王秀阁 蔡明建 《化学教育》 CAS 北大核心 2016年第8期70-72,共3页
应用筒缩福井函数预测亲电取代活性位点,结果显示对于五元杂环化合物均能很好预测,对六元杂环的预测存在一定偏差。进一步应用前线轨道理论最高占据轨道电子分布特点预测活性位点,得到由最高占据轨道中Pz轨道在各位点附近电子密度分... 应用筒缩福井函数预测亲电取代活性位点,结果显示对于五元杂环化合物均能很好预测,对六元杂环的预测存在一定偏差。进一步应用前线轨道理论最高占据轨道电子分布特点预测活性位点,得到由最高占据轨道中Pz轨道在各位点附近电子密度分布特征可以准确预测亲电反应位点。 展开更多
关键词 杂环化合物 亲电取代 前线轨道 简缩福井函数
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一锅法合成新型异吲哚啉酮衍生物
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作者 张亚明 张燕霞 +2 位作者 伍鹏程 柳军玺 魏小宁 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第3期188-193,共6页
以二价铜为催化剂,邻溴苯甲酸、苯乙炔和伯胺为原料,经一锅法合成了12个以异吲哚啉酮为母核的新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并对催化机理进行了探讨。
关键词 三组分反应 一锅法 合成 异吲哚啉酮衍生物 杂环取代
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高分子化学综合实验设计:三嗪基多孔聚合物的合成及其染料吸附性能
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作者 董彬 周慧茹 +1 位作者 郭玉盈 刘昱昊 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期967-973,共7页
基于三嗪基多孔聚合物的合成及其应用于染料吸附的创新性成果设计了综合实验。以碘化钾为催化剂,大大缩短了亲核取代反应合成三嗪基多孔聚合物P(CC-CH)的反应时间,并测定其染料吸附性能,使学生深入认识芳杂环亲核取代反应、催化剂的重... 基于三嗪基多孔聚合物的合成及其应用于染料吸附的创新性成果设计了综合实验。以碘化钾为催化剂,大大缩短了亲核取代反应合成三嗪基多孔聚合物P(CC-CH)的反应时间,并测定其染料吸附性能,使学生深入认识芳杂环亲核取代反应、催化剂的重要性以及染料废水处理方法,掌握红外光谱仪、X射线衍射仪、紫外-可见分光光度计等表征手段,提高学生的环境污染与防治意识和利用所学知识解决社会实际问题的能力。本实验学时紧凑,仪器表征简便,试剂成本低廉,适合在化学或相关专业的本科实验教学中推广。 展开更多
关键词 多孔聚合物 科研成果转化 染料吸附 芳杂环亲核取代反应 综合化学实验
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SalenMn(Ⅲ)催化非活化烯烃的不对称溴胺化反应
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作者 李海萌 董琦 尚会建 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期617-623,共7页
考察催化剂、溶剂、溴化试剂、温度和时间对SalenMn(Ⅲ)催化的非活性烯烃溴胺化反应的反应产率和对映体过量(ee)值的影响。研究表明,当1为催化剂、氯代苯为溶剂和次溴酸钠为溴化试剂在10℃下反应6h,反应产率最高为88%,ee(对映体过量值)... 考察催化剂、溶剂、溴化试剂、温度和时间对SalenMn(Ⅲ)催化的非活性烯烃溴胺化反应的反应产率和对映体过量(ee)值的影响。研究表明,当1为催化剂、氯代苯为溶剂和次溴酸钠为溴化试剂在10℃下反应6h,反应产率最高为88%,ee(对映体过量值)最高为97%。此方法为构建手性氮杂环化合物提供了新选择。 展开更多
关键词 氮杂环化合物 溴胺化反应 亲核取代 对映选择性
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氮杂环卡宾催化的亲核取代反应 被引量:1
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作者 赵明 杨立庆 许玉荣 《大学化学》 CAS 2021年第4期101-105,共5页
氮杂环卡宾作为有机催化剂催化的反应取得了巨大的研究进展;在反应中,氮杂环卡宾可以改变醛类化合物的反应极性,由亲电性转变为亲核性。本文主要对氮杂环卡宾催化的亲核取代反应进行了详细介绍,极性反转的醛可以通过SN1、SN2、SN2’、加... 氮杂环卡宾作为有机催化剂催化的反应取得了巨大的研究进展;在反应中,氮杂环卡宾可以改变醛类化合物的反应极性,由亲电性转变为亲核性。本文主要对氮杂环卡宾催化的亲核取代反应进行了详细介绍,极性反转的醛可以通过SN1、SN2、SN2’、加成-消去、消去-加成过程和相应的底物发生反应。对于醛作为亲核试剂发生的取代反应,能够丰富和完善基础教学中醛酮反应知识点的内容,有利于学生了解学科的前沿发展,激发学生的探索和学习兴趣。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 有机催化 取代反应
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氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物
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作者 何金梅 屈孟男 《西安科技大学学报》 CAS 2012年第6期743-747,共5页
氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合... 氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合物。研究结果表明:选择噻唑类氮杂环卡宾催化剂和Pd(OAc)2/PPh3为共催化剂,2倍当量的KOBut作碱,CH2Cl2作溶剂的条件下,可高效地得到高烯丙醇化合物,该反应适用范围较广,可用于制备各类高烯丙醇化合物。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾催化剂 金属配合物 安息香缩合反应 烯丙基亲核取代反应
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Modelling One-Pot Method for Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzothiazine 5,5-Dioxides and Their Homologues
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作者 Oleksandr Yu Grevtsov Oleg V. Zaremba +3 位作者 Anna B. Bondarenko Oleksandr G. Drushlyak Sergiy M. Kovalenko Valentyn P. Chernykh 《International Journal of Organic Chemistry》 2013年第2期125-135,共11页
A facile method for synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazines by interaction of methylenactive (2-fluorophenyl)sulfones with homologues of either 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole or 5-(methylthio)-... A facile method for synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazines by interaction of methylenactive (2-fluorophenyl)sulfones with homologues of either 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole or 5-(methylthio)-3,4-dihydro- 2H-pyrrole has been developed. 展开更多
关键词 SULFONES Lactims Cyclization heterocycles Nucleophilic Aromatic substitution
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