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茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱的影响及其肾脏保护作用
被引量:
9
1
作者
孙成博
孙波
+6 位作者
刘春禹
李星儒
王志琴
张璟祎
张雪绵
王泽红
于晓艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期493-498,695,共7页
目的:观察茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中微小核糖核酸(miRNAs)表达谱的影响,从miRNA角度探讨HACE对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,将60只雄性Wistar大鼠分为对照组(12只)、模...
目的:观察茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中微小核糖核酸(miRNAs)表达谱的影响,从miRNA角度探讨HACE对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,将60只雄性Wistar大鼠分为对照组(12只)、模型组(24只)和HACE组(24只)。分别于给药8和16周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿蛋白排泄率;HE染色检测大鼠肾组织形态表现;miRNA芯片初步筛查各组大鼠肾组织中miRNAs差异表达谱,对于差异表达在1.74倍以上高丰度的miRNAs筛选阳性miRNAs,采用RT-qPCR验证筛选的miRNAs的相对表达量。结果:与模型组比较,给药8和16周后HACE组大鼠肾小球系膜聚集等现象明显减轻,尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。miRNA芯片初筛,对照组和模型组大鼠肾组织中有35个差异表达的miRNAs,模型组和HACE组大鼠肾组织中有17个差异表达的miRNAs。RT-qPCR法检测,给药8周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-1306-3p(P<0.05)、miR-672-5p(P<0.05)和miR-3550(P<0.01)相对表达量明显降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05)。给药16周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-21-5p相对表达量升高(P<0.01),miR-1306-3p(P<0.05)、miR-672-5p(P<0.01)和miR-466d(P<0.05)相对表达量降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-21-5p(P<0.05)和miR-1306-3p(P<0.05)相对表达量降低,miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05)。结论:HACE作用后糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱出现变化。HACE对糖尿病大鼠的肾脏具有保护作用,其机制可能与miRNAs有关。
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关键词
茵陈提取物
糖尿病肾病
微小核糖核酸
表达谱
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职称材料
茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用
被引量:
9
2
作者
张淑霞
霍文博
+6 位作者
苏莹
李禛
田静
王彩霞
孙成博
邹颖刚
于晓艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期779-783,I0002,共6页
目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为...
目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为对照组(6只)、模型组(12只)和HACE组(12只),HACE组大鼠每天1次灌胃给予HACE(5 g·kg^-1),对照组和模型组大鼠每天1次灌胃给予等量生理盐水。给药4个月后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿总蛋白排泄率,HE染色观察大鼠肾组织病理形态表现,PAS和Masson染色检测肾小球细胞外基质(ECM)分布情况,免疫组织化学染色法检测大鼠肾组织中PTEN蛋白表达分布情况,Western blotting法检测各组大鼠肾脏组织中PTEN蛋白表达水平。结果:与模型组比较,HACE组大鼠肾小球系膜区扩大、PAS及Masson阳性染色物质聚集和基底膜增厚等现象明显减轻,24 h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),尿总蛋白排泄率差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色检测,对照组大鼠肾组织PTEN蛋白表达量较高,模型组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量降低,HACE组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量趋向正常。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠肾皮质中PTEN蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,HACE组大鼠肾皮质组织中PTEN蛋白表达水平明显升高(F=5.06,P<0.05)。结论: HACE提高大鼠肾脏组织中PTEN蛋白的表达可能是其对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
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关键词
茵陈提取物
糖尿病
糖尿病肾病
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
细胞外基质
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职称材料
题名
茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱的影响及其肾脏保护作用
被引量:
9
1
作者
孙成博
孙波
刘春禹
李星儒
王志琴
张璟祎
张雪绵
王泽红
于晓艳
机构
吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室
吉林省中医院针灸科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期493-498,695,共7页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20160101206JC
20160414026GH)
+1 种基金
吉林省教育厅"十三五"科技项目资助课题(JJKH20180243KJ)
吉林大学大学生创新创业训练计划资助课题(2017A73347)
文摘
目的:观察茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中微小核糖核酸(miRNAs)表达谱的影响,从miRNA角度探讨HACE对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,将60只雄性Wistar大鼠分为对照组(12只)、模型组(24只)和HACE组(24只)。分别于给药8和16周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿蛋白排泄率;HE染色检测大鼠肾组织形态表现;miRNA芯片初步筛查各组大鼠肾组织中miRNAs差异表达谱,对于差异表达在1.74倍以上高丰度的miRNAs筛选阳性miRNAs,采用RT-qPCR验证筛选的miRNAs的相对表达量。结果:与模型组比较,给药8和16周后HACE组大鼠肾小球系膜聚集等现象明显减轻,尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。miRNA芯片初筛,对照组和模型组大鼠肾组织中有35个差异表达的miRNAs,模型组和HACE组大鼠肾组织中有17个差异表达的miRNAs。RT-qPCR法检测,给药8周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-1306-3p(P<0.05)、miR-672-5p(P<0.05)和miR-3550(P<0.01)相对表达量明显降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05)。给药16周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-21-5p相对表达量升高(P<0.01),miR-1306-3p(P<0.05)、miR-672-5p(P<0.01)和miR-466d(P<0.05)相对表达量降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-21-5p(P<0.05)和miR-1306-3p(P<0.05)相对表达量降低,miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05)。结论:HACE作用后糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱出现变化。HACE对糖尿病大鼠的肾脏具有保护作用,其机制可能与miRNAs有关。
关键词
茵陈提取物
糖尿病肾病
微小核糖核酸
表达谱
Keywords
herba
artemisiae
capillaris
extracts
diabetic
nephropathy
microRNAs
expression
profile
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用
被引量:
9
2
作者
张淑霞
霍文博
苏莹
李禛
田静
王彩霞
孙成博
邹颖刚
于晓艳
机构
吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室
吉林大学第二医院妇产科
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期779-783,I0002,共6页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20180414026GH)
吉林省教育厅“十三五”科学技术项目资助课题(JJKH20180243KJ)
吉林大学大学生创新创业训练计划项目资助课题(2018B2813)
文摘
目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为对照组(6只)、模型组(12只)和HACE组(12只),HACE组大鼠每天1次灌胃给予HACE(5 g·kg^-1),对照组和模型组大鼠每天1次灌胃给予等量生理盐水。给药4个月后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿总蛋白排泄率,HE染色观察大鼠肾组织病理形态表现,PAS和Masson染色检测肾小球细胞外基质(ECM)分布情况,免疫组织化学染色法检测大鼠肾组织中PTEN蛋白表达分布情况,Western blotting法检测各组大鼠肾脏组织中PTEN蛋白表达水平。结果:与模型组比较,HACE组大鼠肾小球系膜区扩大、PAS及Masson阳性染色物质聚集和基底膜增厚等现象明显减轻,24 h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),尿总蛋白排泄率差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色检测,对照组大鼠肾组织PTEN蛋白表达量较高,模型组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量降低,HACE组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量趋向正常。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠肾皮质中PTEN蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,HACE组大鼠肾皮质组织中PTEN蛋白表达水平明显升高(F=5.06,P<0.05)。结论: HACE提高大鼠肾脏组织中PTEN蛋白的表达可能是其对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。
关键词
茵陈提取物
糖尿病
糖尿病肾病
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
细胞外基质
Keywords
herba
artemisiae
capillaris
extracts
diabetes
mellitus
diabetic
nephropathy
phosphatase
and
tensin
homologue
deleted
chromatosome
10
extracellular
matrix
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
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被引量
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1
茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱的影响及其肾脏保护作用
孙成博
孙波
刘春禹
李星儒
王志琴
张璟祎
张雪绵
王泽红
于晓艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
9
下载PDF
职称材料
2
茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用
张淑霞
霍文博
苏莹
李禛
田静
王彩霞
孙成博
邹颖刚
于晓艳
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
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