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HBe(385-420)-ecdCD40L真核表达载体的构建及其融合蛋白生物活性预测 被引量：1
1
作者 张欢 吴金明 +1 位作者 陈娟 方红龙 《温州医学院学报》 CAS 2012年第2期146-150,共5页
目的:构建HBe(385-420)-ecdCD40L融合基因真核表达载体,探讨其所翻译的融合蛋白设计的合理性。方法:采用分子生物学技术将HBe(385-420)基因与CD40L胞外段(ecd)基因进行融合,构建融合基因的真核表达载体;应用生物信息学初步分析融合蛋白... 目的:构建HBe(385-420)-ecdCD40L融合基因真核表达载体,探讨其所翻译的融合蛋白设计的合理性。方法:采用分子生物学技术将HBe(385-420)基因与CD40L胞外段(ecd)基因进行融合,构建融合基因的真核表达载体;应用生物信息学初步分析融合蛋白的物理化学性质、柔性、抗原性、亲水性、表位以及二级结构等。结果:成功构建真核表达载体。通过分析,HBe(385-420)、ecdCD40L两个基因连接之后亲水性和疏水性未受影响,融合蛋白未出现新的抗原性及表位,连接链(Linker)不影响蛋白质的二级结构及融合蛋白的空间构象。结论:从生物软件分析结果可知重组体设计较合理,融合蛋白保留了HBe(385-420)和CD40L胞外段的生物学活性,为进一步研究该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒e抗原(hbe) CD40-配体(CD40L) 生物活性预测
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