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血细胞显微镜复检标准的制定及临床应用 被引量:128
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作者 孙芾 王厚芳 +3 位作者 于俊峰 穆煜 柳杰 杜振波 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期155-157,共3页
目的建立血细胞显微镜复检标准,保证血细胞分析结果准确性,以利临床诊断和治疗。方法根据医院具体情况依据血细胞分析仪检测结果制定血细胞显微镜复检标准,通过对9992份标本结果的数据分析,评价标准的可行性和可靠性。结果所制定的标准... 目的建立血细胞显微镜复检标准,保证血细胞分析结果准确性,以利临床诊断和治疗。方法根据医院具体情况依据血细胞分析仪检测结果制定血细胞显微镜复检标准,通过对9992份标本结果的数据分析,评价标准的可行性和可靠性。结果所制定的标准经临床验证有重要临床价值和意义。仪器检测的标本中有293%的CBC标本需要复检,其中322%存在杆状细胞增多、异型淋巴细胞增多或其他类型的异常。结论制定血细胞显微镜复检标准非常重要,可以加强血细胞检查准确性,为临床提供更有价值的信息,有利于诊断和治疗。 展开更多
关键词 复检 血细胞 临床应用 显微镜 治疗 标本 异型淋巴细胞 结论 评价标准 准确性
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自动血细胞计数和白细胞分类计数的复检规则 被引量:68
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作者 彭黎明 邱广斌 +1 位作者 赵威 朱忠勇 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期377-379,共3页
由于全血细胞计数(CBC)和白细胞分类计数(DC)在临床诊疗中广泛应用,其复检(review)规则近年来已受到国内外业界的高度重视。为此,我们将国际血液学复检专家组和美国临床和实验室标准协会(CLSI)最新提出的自动血细胞计数和白细胞分类计... 由于全血细胞计数(CBC)和白细胞分类计数(DC)在临床诊疗中广泛应用,其复检(review)规则近年来已受到国内外业界的高度重视。为此,我们将国际血液学复检专家组和美国临床和实验室标准协会(CLSI)最新提出的自动血细胞计数和白细胞分类计数的复检规则予以介绍。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 复检标准 血细胞计数 白细胞分类计数 复检规则
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再论血细胞分析技术进展与临床应用 被引量:62
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作者 丛玉隆 乐家新 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期365-370,共6页
本文从白细胞分类技术、扩展的功能设置和自动化分析水平等多方面阐述了近十年来血细胞分析技术的进展,介绍了红细胞体积分布宽度、网织血小板及网织红细胞分群等新参数的临床应用价值和笔者的实践工作体会,提出了国内血细胞分析仪应用... 本文从白细胞分类技术、扩展的功能设置和自动化分析水平等多方面阐述了近十年来血细胞分析技术的进展,介绍了红细胞体积分布宽度、网织血小板及网织红细胞分群等新参数的临床应用价值和笔者的实践工作体会,提出了国内血细胞分析仪应用存在的问题及相应对策。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 红细胞体积分布宽度 网织血小板 网织红细胞
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五分类法血细胞分析仪测定原理和散点图特征 被引量:51
4
作者 张时民 《中国医疗器械信息》 2008年第12期1-9,44,共10页
血液细胞分析仪是临床检验工作中最常使用的检验仪器,而具有白细胞五分类功能的仪器目前也已经非常普及。目前各厂家所生产的此类血细胞分析仪在检测原理上各不相同,在白细胞分类上更是使用了完全不同的检测方法和不同的试剂,所形成的... 血液细胞分析仪是临床检验工作中最常使用的检验仪器,而具有白细胞五分类功能的仪器目前也已经非常普及。目前各厂家所生产的此类血细胞分析仪在检测原理上各不相同,在白细胞分类上更是使用了完全不同的检测方法和不同的试剂,所形成的白细胞分类散点图也完全不同,使用者在应用上和对散点图的解读上仍有一定困惑。本文介绍了目前世界上几个著名的厂商设计和生产的高端血细胞分析仪,根据他们的测定原理,配合其特定的散点图进行详细介绍,期望对使用此类仪器的用户有所帮助。 展开更多
关键词 血液分析仪 白细胞五分类 散点图
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全血标本冰箱长时间保存对血细胞计数及白细胞分类结果的影响 被引量:34
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作者 周云仙 杨大干 +2 位作者 李雪芬 郭希超 王秀芝 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第3期195-197,共3页
目的 观察全血标本冰箱长时间保存对血细胞计数及白细胞(WBC)分类结果 的影响.方法 把50例标本在4℃保存,连续5 d用Coulter LH750测定结果,用SPSS11.0做统计学分析.结果 WBC、血小板(PLT)计数可以稳定3 d,红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、... 目的 观察全血标本冰箱长时间保存对血细胞计数及白细胞(WBC)分类结果 的影响.方法 把50例标本在4℃保存,连续5 d用Coulter LH750测定结果,用SPSS11.0做统计学分析.结果 WBC、血小板(PLT)计数可以稳定3 d,红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞压积(HCT)至少可稳定5 d,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、PDW、平均血小板体积(MPV)1 d后与即刻比较差异有显著性(P<0.01).WBC分类结果 从1~2 d开始,与即刻比较差异有显著性(P<0.01),同时仪器出现大量的报警提示.结论 全血标本4℃保存,提高了部分血细胞计数结果 的可靠性,但不能保证WBC分类结果 .报告时应注明'标本放置时间过长,对部分结果有影响'. 展开更多
关键词 血细胞计数 全血标本 白细胞分类结果 长时间保存 平均红细胞体积(MCV) 红细胞分布宽度(RDW) 平均红细胞血红蛋白浓度 冰箱 红细胞血红蛋白含量 Coulter 平均血小板体积 标本放置时间 4℃保存 统计学分析 红细胞压积 WBC
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二级标准血液分析仪的质量控制与应用 被引量:34
6
作者 谷小林 彭明婷 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期237-240,共4页
目的 保证血细胞计数测定结果的溯源性和准确性。方法 参照国际血液学标准化委员会 (ICSH)的有关标准 ,使用二级标准血液分析仪 ,制定一系列的质量控制程序和措施并予以实施。结果 保证了该标准仪器测定结果的精密度和准确性 ,为全... 目的 保证血细胞计数测定结果的溯源性和准确性。方法 参照国际血液学标准化委员会 (ICSH)的有关标准 ,使用二级标准血液分析仪 ,制定一系列的质量控制程序和措施并予以实施。结果 保证了该标准仪器测定结果的精密度和准确性 ,为全国血液室间质评的定值提供标准 ,在仪器校准及试剂检定方面均发挥了作用。结论 全面的质量控制措施是标准血液分析仪正常发挥作用的关键。 展开更多
关键词 血液分析仪 质量控制 血细胞计数
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血细胞分析仪的工作原理及其近期发展 被引量:30
7
作者 姜穗 《医疗设备信息》 2004年第4期36-39,共4页
本文简要介绍了血细胞分析仪的主要工作原理 ,各主要厂家在血细胞分析仪上采用的白细胞分类技术及业界的技术进展。
关键词 血细胞分析仪 红细胞 血小板 白细胞 计数
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静脉血与末梢血在血常规检测中的结果分析 被引量:31
8
作者 李晶 《中国当代医药》 2012年第6期91-92,共2页
目的探讨静脉血与末梢血在使用血细胞分析仪进行血常规检测中结果的稳定性。方法将近期于本院就诊的患者及健康体检人员100例随机分为两组,末梢血组采集指尖血,静脉血组采集静脉血,在0、10、30min分别进行检测,比较两组3次检测结果。结... 目的探讨静脉血与末梢血在使用血细胞分析仪进行血常规检测中结果的稳定性。方法将近期于本院就诊的患者及健康体检人员100例随机分为两组,末梢血组采集指尖血,静脉血组采集静脉血,在0、10、30min分别进行检测,比较两组3次检测结果。结果末梢血组30min时白细胞、血小板检测结果与10min时差异无统计学意义,与0min时检测结果差异有统计学意义。静脉血组3个时间点数值差异均无统计学意义。结论末梢血在血常规检测中结果受检测时间影响,而静脉血检测结果可重复性强,准确性高。 展开更多
关键词 静脉血 末梢血 血细胞分析仪 白细胞 血小板
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网织红细胞参数在缺铁性贫血诊断中的价值 被引量:25
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作者 丛玉隆 乐家新 +5 位作者 王海红 王丹玲 兰亚婷 杨建良 秦晓玲 王红霞 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1038-1040,共3页
目的探讨新型网织红细胞参数在缺铁性贫血(IDA)诊断中的临床诊断价值。方法用BayerADVIA120全自动血液分析仪对236例健康人群、101例非IDA患者和78例IDA患者的外周血红细胞和网织红细胞诸参数进行了检测,并对检验结果进行了对比分析。结... 目的探讨新型网织红细胞参数在缺铁性贫血(IDA)诊断中的临床诊断价值。方法用BayerADVIA120全自动血液分析仪对236例健康人群、101例非IDA患者和78例IDA患者的外周血红细胞和网织红细胞诸参数进行了检测,并对检验结果进行了对比分析。结果IDA患者的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞内血红蛋白量(CH)、平均网织红细胞体积(MCVr)、网织红细胞内血红蛋白量(CHr)及网织红细胞内血红蛋白量浓度(CHCMr)检测结果明显低于健康人群和非IDA患者(P<0·01);而网织红细胞体积分布宽度(RDWr)和网织红细胞细胞内血红蛋白量分布宽度(HDWr)的检测结果明显高于健康人群和非IDA患者(P<0·01)。如果分别以RDWr>11·0%、HDWr>31·6g/L、CHr<28·0pg/L、CHCMr<285·0g/L及CH<27·0pg/L为临界值诊断IDA,其灵敏度和特异性分别为:92·3%、75·6%、100%、100%、92·3%和74·2%、82·2%、89·6%、85·5%和90·2%。结论以CHr<28·0pg/L及CH<27·0pg/L为临界值联合诊断IDA效率最优,其假阳性率、假阴性率分别为9·2%和0%。次之为CHr<28·0pg/L,诊断IDA的假阳性率、假阴性率分别为10·4%和0%。 展开更多
关键词 网织红细胞 贫血 缺铁性 血液分析仪
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自动全血细胞分析和白细胞分类复检规则的制定及评价 被引量:24
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作者 江虹 曾婷婷 +5 位作者 曾素根 郭曼英 朱新勤 左永太 李倚 贾永前 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期996-1000,共5页
目的制定合理的全血细胞分析和白细胞分类复检规则并对其评价。方法利用Sysmex XE-2100自动血细胞分析仪自身的报警系统,参考国际一致性工作组(the internationalconsensus group)的41条规则,制定暂定复检规则。按临床标本的检测流程和... 目的制定合理的全血细胞分析和白细胞分类复检规则并对其评价。方法利用Sysmex XE-2100自动血细胞分析仪自身的报警系统,参考国际一致性工作组(the internationalconsensus group)的41条规则,制定暂定复检规则。按临床标本的检测流程和方法对2 795份门诊和住院标本进行全血细胞分析检测和推片染色,由本室技术人员进行镜检,对各条暂定规则和仪器提示细胞数量异常和形态异常的报警分别进行了统计学评估。结果各暂定规则中出现假阳性、假阴性最多的复检规则是仪器出现未成熟粒细胞/核左移和异型淋巴细胞报警,其次为仪器出现有核红细胞报警。反映白细胞各类细胞数量变化的评估显示假阳性率和假阴性率均很低。形态学评估结果为真阳性占标本总数的17.44%,假阳性占15,82%,真阴性占63.49%,假阴性占3.25%。异型淋巴细胞、未成熟粒细胞和原始细胞报警是最常见的假阳性报警。根据以上统计结果并结合临床医师的意见最终制定出了本室的血细胞分析和白细胞分类复检规则。该规则的临床应用复检率为36%,镜检率为26%。结论制定的血细胞分析和白细胞分类复检规则可提高标本检测的真阳性率。对于使用五分类自动全血细胞分析仪的临床血液实验室,能够减轻复检工作量,降低漏检率,提高工作效率。 展开更多
关键词 血细胞计数 血细胞分析仪 显微镜检查
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全自动血液分析仪的复检标准 被引量:20
11
作者 Elkin Simson 崔巍 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期371-373,共3页
由美国贝克曼库尔特公司和中华医学会检验分会联合举办的"第三届中国国际血液学专家峰会"于2006年8月12-13日在烟台市召开,期间美国国际血液学实验室委员会(LISH)主席 Elkin Simson 博士介绍了当今最新的血液细胞学的研究进... 由美国贝克曼库尔特公司和中华医学会检验分会联合举办的"第三届中国国际血液学专家峰会"于2006年8月12-13日在烟台市召开,期间美国国际血液学实验室委员会(LISH)主席 Elkin Simson 博士介绍了当今最新的血液细胞学的研究进展情况,以及运用全自动血细胞分析仪在血细胞分析中所取得的研究成果,并介绍了国际血液学实验室41条血细胞复检规则。本刊编辑就血细胞复检标准制定的目的、原则以及中国是否需要制定自己的复检规则与 Elkin Simson 博士进行了交流,并邀请他为本刊撰文,Elkin Simson 博士接受了本刊的邀请。 展开更多
关键词 全自动血液分析仪 血细胞计数仪 全血细胞计数 异常细胞形态 COULTER 分析仪器 标准 复检
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脂血对Sysmex XE-2100D血液分析仪检测指标的影响研究 被引量:19
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作者 徐玉兵 高春芳 赵琳 《检验医学》 CAS 2012年第12期1017-1020,共4页
目的探讨脂血对Sysmex XE-2100D血液分析仪测定血常规主要指标的影响。方法取20例无溶血、黄疸、脂血标本设为对照组,将这20例标本去除上层血浆成分,加入同体积的Sysmex XE-2100D血液分析仪原装配套稀释液,测定血常规设为实验组,将其结... 目的探讨脂血对Sysmex XE-2100D血液分析仪测定血常规主要指标的影响。方法取20例无溶血、黄疸、脂血标本设为对照组,将这20例标本去除上层血浆成分,加入同体积的Sysmex XE-2100D血液分析仪原装配套稀释液,测定血常规设为实验组,将其结果与对照组进行比较;取66例无溶血、黄疸、脂血已测定的血常规标本,随机分为3组,用实验组相同的方法去除10、50和100μL血浆后,加入等体积脂肪乳剂,用日立7600全自动生化分析仪测定甘油三酯(TG),根据TG的含量不同,将脂血的程度进行分级,TG 6.0~10.0 mmol/L 21例,设为轻度脂血组,未加脂肪乳剂测定结果设为对照组A;TG 10.1~14.0 mmol/L 21例,设为中度脂血组,未加脂肪乳剂测定结果设为对照组B;TG﹥14.0 mmol/L 24例,设为重度脂血组,未加脂肪乳剂测定结果设为对照组C,将测定结果分别与其未加脂肪乳剂者的测定结果进行比较。结果对照组A与轻度脂血组比较13项参数结果差异均无统计学意义;中度脂血组与对照组B和重度脂血组与对照组C比较,血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞(WBC)均升高,其4项指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论中、重度脂血对Sysmex XE-2100D血液分析仪检测血液常规Hb、MCH、MCHC、WBC参数影响较大,并随着脂血程度加深而加重。 展开更多
关键词 脂血 血液分析仪 影响评估
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中、重度脂血对Sysmex XE-2100及XN-9000血液分析仪检测指标的影响比较 被引量:19
13
作者 刘艳红 李南 《检验医学与临床》 CAS 2017年第12期1735-1737,1740,共4页
目的探讨中、重度脂血分别对Sysmex XE-2100及XN-9000血液分析仪主要指标的影响。方法取20例无溶血、黄疸、脂血标本,将每例均分为3管,每例均取一管组成一组。第1组为对照组,其余两组标本分别去除50μL和100μL血浆后,加入等体积脂肪乳... 目的探讨中、重度脂血分别对Sysmex XE-2100及XN-9000血液分析仪主要指标的影响。方法取20例无溶血、黄疸、脂血标本,将每例均分为3管,每例均取一管组成一组。第1组为对照组,其余两组标本分别去除50μL和100μL血浆后,加入等体积脂肪乳剂制备成脂血标本,用Siemens Advia2400全自动生化分析仪测定三酰甘油(TG),根据TG水平不同,按脂血严重程度分级第2组TG 10.1~20.0mmol/L设为中度脂血组,第3组TG>20.0mmol/L设为重度脂血组。所有标本分别用Sysmex XE-2100及XN-9000全自动血液分析仪进行检测,将不同程度脂血标本测定结果分别与对照组对应标本进行比较。结果对于XE-2100,中度脂血时血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),重度脂血时白细胞(WBC)计数、血细胞比容(HCT)、Hb、平均红细胞体积(MCV)、MCH和MCHC水平与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);而对于XN-9000,无论脂血严重程度,Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC水平与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。XE-2100的WBC-BASO结果均较WBC-DIFF明显升高(P<0.05),且中、重度脂血标本的WBC-BASO结果均较对照组明显升高(P<0.05),而XN-9000的WBC-WNR与WBC-DIFF结果无差异,且中、重度脂血标本的WBC-WNR结果与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论无论机型及脂血严重程度,WBC(DIFF通道)、红细胞和血小板计数及WBC五分类的结果均未受影响;Hb、HCT、MCV、MCH和MCHC的结果均受影响;XN-9000的抗脂血干扰能力优于XE-2100(BASO通道)。 展开更多
关键词 脂血 血液分析仪 血液分析
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不同血细胞检测系统血常规测定结果的可比性分析 被引量:17
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作者 李梅爱 林淑仪 梁肖云 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第12期2661-2662,共2页
目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3... 目的:通过不同检测系统对血常规测定结果进行方法比对,探讨不同血细胞分析系统对同一标本其测定结果的可比性。方法:按照NCCLS的EP9-A2文件要求,以Sysm ex XE-2100血细胞分析仪为目标检测系统(对比方法),Sys-m ex KX-21、CD-1700、BC-3000为实验检测系统(实验方法)。用病人新鲜全血对WBC、RBC、HGB、PLT进行检测,计算相关系数和回归方程,以美国临床试验室修正法规(CLIA,88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性。结果:除检测系统1(Sysm ex KX-21血细胞分析仪)的PLT低值测定结果、检测系统2(雅培CD-1700血细胞分析仪)的WBC低值的测定结果外,其余项目在不同检测系统上的测定结果在比较范围与检测系统4(Sysm ex XE-2100血细胞分析仪)均具有可比性。结论:应定期对不同血细胞检测系统进行测定结果的可比性分析,以及时发现系统误差,并进行校准,以确保检验结果的准确可靠。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 对比研究 相对偏差
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血细胞分析仪血涂片复检标准的制定及评价 被引量:15
15
作者 唐艺 白鸽 《检验医学与临床》 CAS 2010年第7期605-606,共2页
目的制定血细胞分析仪血涂片复检标准,保证血细胞分析仪结果准确性,以利临床诊断和治疗。方法根据医院及HYCELCELLY血细胞分析仪特点制定血涂片复检的标准,通过对1269例标本结果的数据分析,评价标准的可行性和可靠性。结果所制定的标准... 目的制定血细胞分析仪血涂片复检标准,保证血细胞分析仪结果准确性,以利临床诊断和治疗。方法根据医院及HYCELCELLY血细胞分析仪特点制定血涂片复检的标准,通过对1269例标本结果的数据分析,评价标准的可行性和可靠性。结果所制定的标准经临床验证有重要临床价值和意义。仪器检测的标本中有29.4%的血细胞分析(CBC)标本需要复检,其中32.4%存在杆状细胞增多、异形淋巴细胞增多或其他类型的异常。结论制定血细胞血涂片复检标准非常重要,可以加强血细胞检查准确性,为临床提供更有价值的信息,以免造成漏诊和误诊。 展开更多
关键词 血细胞 血细胞分析仪 显微镜检查
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三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究 被引量:14
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作者 钱靖 《标记免疫分析与临床》 CAS 2015年第6期581-583,共3页
目的通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性。方法设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪... 目的通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性。方法设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性。结果不同仪器间检测结果的相关系数r>0.975,P>0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性。结论三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 比对试验 可比性
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SYSMEX XT-4000i血液分析仪应用性能评价 被引量:14
17
作者 夏红安 刘颖 鲁小龙 《中国医疗设备》 2015年第1期114-116,119,共4页
目的对SYSMEX XT-4000i血液分析仪的性能进行验证及评价。方法使用临床常规血液、体液标本和仪器配套质控物对XT-4000i的本底计数、携带污染率、精密度(批内、日间)、线性范围、准确度,仪器间的比对等分析性能进行验证和评价。结果 XT-4... 目的对SYSMEX XT-4000i血液分析仪的性能进行验证及评价。方法使用临床常规血液、体液标本和仪器配套质控物对XT-4000i的本底计数、携带污染率、精密度(批内、日间)、线性范围、准确度,仪器间的比对等分析性能进行验证和评价。结果 XT-4000i测定的本底计数均低于厂商设计规定的要求;XT-4000i检测血液标本白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板4项,其携带污染率低,精密度、线性范围、准确度均良好,其白细胞分类计数与显微镜分类具有相关性;XT-4000i检测体液标本白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性。结论 XT-4000i血液分析仪性能良好,可以较好地满足临床常规血液标本及体液标本的检测要求。 展开更多
关键词 血液分析仪 性能评价 体液细胞检测 质量控制
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应用比对试验评价血细胞分析仪的探讨 被引量:14
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作者 张世锟 万腊根 吕小林 《江西医学检验》 2005年第3期200-202,共3页
目的评价本室几台血细胞分析检测结果的准确性和一致性,探讨有效检测范围对血细胞分析仪的评价。方法选择一台性能较好的血细胞分析仪作为参考比对仪器,采用新鲜抗凝全血及全血质控物同时在几台血细胞分析仪上检测,比较各仪器与参考比... 目的评价本室几台血细胞分析检测结果的准确性和一致性,探讨有效检测范围对血细胞分析仪的评价。方法选择一台性能较好的血细胞分析仪作为参考比对仪器,采用新鲜抗凝全血及全血质控物同时在几台血细胞分析仪上检测,比较各仪器与参考比对仪器的精密度、高中低值检测结果的相对偏差和有效检测范围。结果CD-1700、CelltacF与KX-21N检测结果间一致性好,偏差在允许误差内。与KX-21N比较,CD-1600、Pentra120、Celltacα的HCT测定、CD-1600WBC测定及Pentra120RBC测定的有效检测范围不合质控要求,有效检测范围比相对偏差更能全面评价仪器性能。结论有效检测范围结合精密度评价血细胞分析仪检测结果的准确性和一致性更全面有效。 展开更多
关键词 有效检测范围 相对偏差 比对试验 血细胞分析仪
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血液分析仪检验急慢性白血病的临床应用 被引量:14
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作者 翁萍 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第23期5290-5291,共2页
目的 探讨血液分析仪检验急慢性白血病的临床应用价值.方法 选取2011年1月~2014年1月我院收治的急慢性白血病患者50例(急性23例,慢性27例),另选取同期于我院进行常规体检的健康志愿者50例为对照组,利用血液分析仪对患者的空腹静脉血样... 目的 探讨血液分析仪检验急慢性白血病的临床应用价值.方法 选取2011年1月~2014年1月我院收治的急慢性白血病患者50例(急性23例,慢性27例),另选取同期于我院进行常规体检的健康志愿者50例为对照组,利用血液分析仪对患者的空腹静脉血样本进行分析,并比较检测结果.结果 由检测结果可知,急慢性白血病患者的血红蛋白分别为33.17±5.39g/L和31.68±4.32g/L,均显著低于对照组;但白细胞及CRP则高于对照组水平,组间比较均有明显差异(P<0.05).但急慢性白血病患者血红蛋白、白细胞计数及C反应蛋白的组间差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论 血液分析仪能准确判定急慢性白血病,临床应用价值较高,可作为急慢性白血病的首选检测方法. 展开更多
关键词 血液分析仪 急慢性白血病 诊断价值
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抗凝全血标本存放条件对血细胞参数稳定性的影响 被引量:14
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作者 朱文元 刘芹 +1 位作者 王莉 唐明君 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第4期439-441,共3页
目的探讨抗凝全血标本存放条件对血细胞分析仪分析参数稳定性的影响。方法用SysmexK-4500血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血标本进行长时间(144h)不同时段、不同放置温度的血细胞参数稳定性检测,用Excel软件做统计学分析。结果室温(18℃~25... 目的探讨抗凝全血标本存放条件对血细胞分析仪分析参数稳定性的影响。方法用SysmexK-4500血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血标本进行长时间(144h)不同时段、不同放置温度的血细胞参数稳定性检测,用Excel软件做统计学分析。结果室温(18℃~25℃)条件下,白细胞(WBC)可稳定72h,血小板计数(PLT)可稳定96h,血红蛋白(Hb)可稳定120h,红细胞(RBC)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)只能稳定24~48h,其余参数于24h开始与4h内检测结果比较差异均有统计学意义(P<0.01)。低温(2℃~8℃)冷藏条件下,WBC、RBC、Hb、MCH可稳定96h,血细胞比容(HCT)、PLT可稳定72h,红细胞平均体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)可稳定48h,血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)于24h开始与4h内检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)于96h检测结果降低(P<0.01)。偏差分析结果显示,标本室温保存,WBC、PLT、Hb于96h内,RBC于48h内,检测的结果差异在允许误差范围内;标本冷藏保存,WBC于96h内、PLT于48h内、红细胞3项参数(RBC、Hb、HCT)于120h内检测的结果差异在允许误差范围内。结论抗凝全血标本采集后,应及时送检,检测完毕后,建议放置2℃~8℃冰箱保存。如遇特殊原因,标本不能及时送检,也应放置冰箱保存,48h内检测结果基本可满足除MPV、PDW外的血液常规需要。同时以备临床和患者对血液常规结果有疑惑时进行复检核对。 展开更多
关键词 温度 血细胞分析仪 抗凝全血 标本稳定性 存放时间
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