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From intestinal stem cells to inflammatory bowel diseases 被引量:20
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作者 Michael Gersemann Eduard Friedrich Stange Jan Wehkamp 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第27期3198-3203,共6页
The pathogenesis of both entities of inflammatory bowel disease (IBD), namely Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is still complex and under investigation. The importance of the microbial flora in de... The pathogenesis of both entities of inflammatory bowel disease (IBD), namely Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), is still complex and under investigation. The importance of the microbial flora in developing IBD is beyond debate. In the last few years, the focus has changed from adaptive towards innate immunity. Crohn's ileitis is associated with a deficiency of the antimicrobial shield, as shown by a reduced expression and secretion of the Paneth cell defensin HD5 and HD6, which is related to a Paneth cell differentiation defect mediated by a diminished expression of the Wnt transcription factor TCF4. In UC, the protective mucus layer, acting as a physical and chemical barrier between the gut epithelium and the luminal microbes, is thin- ner and in part denuded as compared to controls. This could be caused by a missing induction of the goblet cell differentiation factors Hath1 and KLF4 leading to immature goblet cells. This defective Paneth and goblet cell differentiation in Crohn's ileitis and UC may enablethe luminal microbes to invade the mucosa and trigger the inflammation. The exact molecular mechanisms behind ileal CD and also UC must be further clarified, but these observations could give rise to new therapeutic strategies based on a stimulation of the protective innate immune system. 展开更多
关键词 Inflammatory bowel disease Paneth cells Goblet cells Cell differentiation TCF4 hath1 KLF4
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Adenoviral-mediated Hath1-EGFP gene transfer into guinea pig cochlea through intact round window membrane 被引量:7
2
作者 CHEN Wei HU Yin-yan +6 位作者 YANG Shi-ming GUO Wei SUN Jian-he HAN Dong-yi ZHAI Suo-qiang YANG Wei-yan David ZZHe 《Journal of Otology》 2008年第1期18-23,共6页
Objective To study expression of adenoviral-mediated Hath1-EGFP gene in the guinea pig cochlea after transfer through intact round window membrane(RWM), and to assess its effects on hearing. Methods Twenty adult guine... Objective To study expression of adenoviral-mediated Hath1-EGFP gene in the guinea pig cochlea after transfer through intact round window membrane(RWM), and to assess its effects on hearing. Methods Twenty adult guinea pigs were used, of which: 12 were surgically inoculated with Ad-Hath1-EGFP in the bony groove of round window niche, and 8 with artificial perilymph. Auditory brainstem response(ABR) thresholds were determined in all animals before and 5 days after surgery. On post-surgery day 5 and day 14, animals were sacrificed and whole mounts of cochlea and frozen sections were examined. Results ABR tests showed no significant change of hearing after the surgery. Strong fluorescence staining in the cochleae was seen in Ad-Hath1-EGFP groups. The highest levels of gene expression were seen in the post-surgery day 5 group with little decrease on post-surgery day 14.The contralateral cochlea and those in the control groups were free of fluorescence staining. Conclusion The transgenic Hath1-EGFP can be effectively delivered into the inner ear through intact RWM, in an atraumatic manner. 展开更多
关键词 Gene transfer round window membrane ADENOVIRUS guinea pig hath1
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Hath1、P27和CyclinD1基因在恶性肿瘤中的表达及相关性研究 被引量:5
3
作者 梁彩霞 吴华 《中国医学创新》 CAS 2013年第14期150-153,共4页
癌症是一种基因疾病,正常人体内有原癌基因和抑癌基因,几乎所有的癌基因、抑癌基因的功能效应最终都是从不同的途径汇聚到细胞周期机制上。CyclinD1和P27分别是细胞周期的正负调控因子,对G1/S关键性限制点进行调控。Hath1是一个新发现... 癌症是一种基因疾病,正常人体内有原癌基因和抑癌基因,几乎所有的癌基因、抑癌基因的功能效应最终都是从不同的途径汇聚到细胞周期机制上。CyclinD1和P27分别是细胞周期的正负调控因子,对G1/S关键性限制点进行调控。Hath1是一个新发现的抑癌基因,研究发现在结肠癌细胞中Hath1可能通过上调P27的表达和下调CyclinD1的表达来抑制结肠癌细胞的增殖,因此Hath1可能在其他肿瘤中也可能通过同样方式达到抑制癌细胞的增殖,但国内外尚无相关报道。为此本文就Hath1、P27和CyclinD1基因在肿瘤中的表达及相互关系的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 hath1 P27 CYCLIND1 恶性肿瘤 相关性
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非小细胞肺癌中Hath1、p27和Cyclin D1的表达及临床意义 被引量:3
4
作者 梁彩霞 吴华 +2 位作者 支梅芬 陈满瑜 庞雅君 《临床医学工程》 2019年第3期304-306,共3页
目的检测Hath1、细胞激酶抑制物p27和细胞周期素D1 (Cyclin D1)在非小细胞肺癌组织中的表达,分析其相互关系及其与临床病理参数的关系,了解其在非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学法和实时荧光定量逆转录聚合酶链反... 目的检测Hath1、细胞激酶抑制物p27和细胞周期素D1 (Cyclin D1)在非小细胞肺癌组织中的表达,分析其相互关系及其与临床病理参数的关系,了解其在非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学法和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别从蛋白和mRNA的水平检测非小细胞肺癌组织和癌旁组织中Hath1、 p27和Cyclin D1的表达水平,并结合收集的临床病理资料如病理分型、分化程度和淋巴结转移情况进行分析。结果 Hath1、 p27在非小细胞肺癌组织中的阳性表达低于癌旁组织, Cyclin D1在非小细胞肺癌组织中的阳性表达高于癌旁组织(P均<0.05)。三者的表达均与肿瘤分化程度和淋巴结转移有关。Hath1在蛋白和基因水平的表达与p27呈明显正相关(P <0.05),与Cyclin D1呈明显负相关(P <0.05);而p27在蛋白和基因水平的表达与Cyclin D1呈明显负相关(P <0.05)。结论 Hath1、 p27和Cyclin D1可能参与了非小细胞肺癌的分化、侵袭转移等生物学行为,可作为判断非小细胞肺癌的生物学指标。Hath1、 p27和Cyclin D1存在相关性,但具体作用机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 表达 临床意义 非小细胞肺癌 hath1 P27 CYCLIN D1
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人Hath1-cDNA基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:4
5
作者 陈杰 高下 +1 位作者 麻晓峰 顾香芳 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2007年第3期178-181,共4页
目的克隆人Hath1-cDNA基因,构建其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前... 目的克隆人Hath1-cDNA基因,构建其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前者回收1065 bp大小片断,后者回收大片断,再将回收的2个片断用T4 DNA连接酶连接,转化DH5α,挑选单克隆,提取质粒,所提质粒进行双酶切鉴定并测序。结果成功地从人全血中克隆出Hath1-cDNA,并构建了其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1。结论pIRES2-DsRed2-Hath1的构建为Hath1基因转染致聋小鼠耳蜗的实验奠定了基础。 展开更多
关键词 hath1 基因克隆 真核表达载体 耳蜗
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真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1的构建及其在HEK293T细胞中的表达 被引量:2
6
作者 陈杰 高下 +3 位作者 朱敏生 张文程 麻晓峰 顾香芳 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期2211-2214,共4页
目的构建真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1,并验证其在HEK293T细胞中的表达。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯... 目的构建真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1,并验证其在HEK293T细胞中的表达。方法从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前者回收1065bp片断,后者回收大片断,再将回收的2个片断用T4DNA连接酶连接,转化感受态DH5α细胞,挑选单克隆,提取质粒,将所提取的质粒双酶切鉴定并测序。再将构建成功的pIRES2-DsRed2-Hath1质粒通过脂质体LipofectamineTM2000转染HEK293T细胞,观测其转染情况和目的基因的表达情况。结果成功地构建了真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1,该质粒能有效地转染HEK293T细胞,目的基因能有效表达。结论pIRES2-DsRed2-Hath1的构建为Hath1基因转染致聋小鼠的耳蜗的实验奠定了基础。 展开更多
关键词 hath1 基因克隆 真核表达载体 脂质体
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Hath1基因在增生性息肉与锯齿状腺瘤/息肉中的表达及鉴别意义 被引量:1
7
作者 尹源 郑知强 +2 位作者 谢锐 林凡榆 梁龙 《新疆医科大学学报》 CAS 2021年第3期334-338,共5页
目的探讨Hath1基因在不同病变组织中的表达,分析其在增生性息肉(HP)和无蒂锯齿状腺瘤/息肉(SSA/P)鉴别诊断中的意义。方法选择2015年4月—2019年12月于成都三六三医院接受结肠镜检查的患者,对其影像资料进行回顾分析。共筛选出35例HP、6... 目的探讨Hath1基因在不同病变组织中的表达,分析其在增生性息肉(HP)和无蒂锯齿状腺瘤/息肉(SSA/P)鉴别诊断中的意义。方法选择2015年4月—2019年12月于成都三六三医院接受结肠镜检查的患者,对其影像资料进行回顾分析。共筛选出35例HP、63例SSA/P、3例SSA/P伴异型增生、5例传统锯齿状腺瘤(TSA)、10例管状腺瘤(TA)患者纳入本次研究,并选取15例正常结肠为对照组。利用免疫组化法检测Hath1在不同组织中的表达情况并进行比较。结果在正常组织中,Hath1染色见于间质性炎症细胞、隐窝细胞和上皮细胞的细胞核,染色强度一致。在HP组织中,Hath1染色见于所有的微泡和杯状细胞的隐窝内的细胞核,且强度与对照组相当,并且Hath1在HP黏膜脱垂的扭曲隐窝中的核染色强度也保持一致。而在SSA/P组织中,56例(91.8%)隐窝细胞核Hath1染色非常微弱或缺失,5例(8.2%)隐窝细胞核Hath1染色阳性的组织均来自左侧(直肠3例,乙状结肠2例)。在不同病灶定位(右侧结肠vs左侧结肠)(χ^(2)=31.452,P<0.01)或疾病类型(HP vs SSA/P)(χ^(2)=53.157,P<0.01)中Hath1染色阳性率的差异具有统计学意义(P<0.01)。此外,在伴有细胞学异常增生的SSA/P组织中,Hath1在发育不良的上皮细胞质中的表达呈弥漫性阳性着染。在TSA组织中,Hath1表达呈混合模式,同时有局灶性的表达缺失和强阳性核染色。在TA组织中,Hath1的表达为大部分的强阳性的核染色,同时伴有部分斑片状阴性表达。结论在HP和SSA/P组织中Hath1基因的表达强度对鉴别诊断具有较高的特异性和敏感性,有望辅助单纯形态学难以区分病例的确诊,值得深入研究。 展开更多
关键词 hath1 增生性息肉 锯齿状腺瘤 鉴别诊断
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携带Hath1和红色荧光蛋白DsRed2基因的重组腺病毒的构建和鉴定 被引量:1
8
作者 陈杰 高下 +1 位作者 徐琳 麻晓峰 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2008年第6期407-411,共5页
目的构建带有人Hath1基因和红色荧光蛋白DsRed2基因的重组腺病毒载体。方法利用腺病毒细菌内同源重组方法,构建带有目的基因Hath1及红色荧光蛋白基因DsRed2的复制缺陷型重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1,通过酶切及测序验证重组腺病毒的DNA,... 目的构建带有人Hath1基因和红色荧光蛋白DsRed2基因的重组腺病毒载体。方法利用腺病毒细菌内同源重组方法,构建带有目的基因Hath1及红色荧光蛋白基因DsRed2的复制缺陷型重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1,通过酶切及测序验证重组腺病毒的DNA,利用荧光显微镜观察重组腺病毒在HEK293细胞中的包装情况,通过WesternBlot方法检测Hath1蛋白的表达情况,用空斑测定法进行病毒滴度测定。结果构建的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1酶切电泳及测序鉴定正确,重组腺病毒包装成功,荧光显微镜下可见红色荧光蛋白成功表达,WesternBlot方法检测到目的蛋白Hath1成功表达,并得到滴度达6.0×1010pfu/ml的病毒溶液。结论应用细菌内同源重组的方法成功构建了含Hath1基因和红色荧光蛋白DsRed2基因的重组腺病毒载体。 展开更多
关键词 hath 1 腺病毒 同源重组 表达
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Hath1基因诱导新生大鼠大上皮嵴细胞形成毛细胞样细胞 被引量:2
9
作者 张媛 胡吟燕 +1 位作者 郭维 翟所强 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期360-363,共4页
目的探讨Hathl(human atonal homolog 1)基因对大鼠耳蜗大上皮嵴(greater epithelial ridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后1d大鼠耳蜗,利用酶消化和机械分离相结合的方法分离出GER细胞,并行体外培养。以腺病毒为载体,对... 目的探讨Hathl(human atonal homolog 1)基因对大鼠耳蜗大上皮嵴(greater epithelial ridge,GER)细胞的诱导分化作用。方法取出生后1d大鼠耳蜗,利用酶消化和机械分离相结合的方法分离出GER细胞,并行体外培养。以腺病毒为载体,对GER细胞培养物进行Hath1基因和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因(ad—Hath1-EGFP)的转染,单纯转染EGFP(ad-EGFP)作为对照组,对感染后不同天数的标本行毛细胞特异性标记物myosin Ⅶa免疫组化染色鉴定。结果ad-Hath1—EGFP组中的GER细胞中出现了myosin Ⅶa和EGFP双标记细胞,并且从感染后第5天开始出现myosin Ⅶa阳性细胞,随后阳性细胞的数量有所增加,但增加不明显;而adEGFP组感染后3~12d的GER标本均未见myosinWa阳性细胞。结论GER细胞可能是耳蜗毛细胞的前体细胞,Hath1基因过表达可以诱导GER细胞向毛细胞样细胞(myosin Ⅶa阳性)分化。 展开更多
关键词 耳蜗 细胞 培养的 转染 hath1
原文传递
The effect of Hath1 over-expression in of guinea pig cochlea at one month after noise damage
10
作者 GUO Wei-wei YANG Shi-ming 《Journal of Otology》 2010年第1期30-33,共4页
Objective To study effects of Adenovirus -mediated Hath1 expression in guinea pig cochlea at one month after exposure to intensive noise. Methods Normal hearing guinea pigs, weighing 250-300g, received exposure to 200... Objective To study effects of Adenovirus -mediated Hath1 expression in guinea pig cochlea at one month after exposure to intensive noise. Methods Normal hearing guinea pigs, weighing 250-300g, received exposure to 200 rounds of impulse noise at 170 dB sound pressure level (SPL). The virus vector was inoculated into the left cochlea 1 month after noise exposure. Animals were tested using ABR and prepared for morphological examinations includeing immunocytochemistry and SEM 4 weeks after vector inoculation. Results The adenovirus mediated report gene expressed in the damaged area. There were no significant differences between treated and control animal in ABR threshold and morphologic changes. No new hair cells appeared in the Hath1 treated animals. Conclusion Forced hath1 over-expression in the cochlea 1 month after noise exposure does not lead to appearance of new hair cells. 展开更多
关键词 hair cell damage hath1 noise
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Hath1基因的重组腺病毒转染新生小鼠耳蜗成纤维细胞的初步研究
11
作者 陈杰 高下 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期24-27,共4页
目的检测含有人Hath1基因的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1对新生小鼠耳蜗成纤维细胞的转染情况及Hath1基因在新生小鼠耳蜗成纤维细胞中的表达情况。方法培养新生小鼠耳蜗成纤维细胞,用含有目的基因Hath1的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1对其进... 目的检测含有人Hath1基因的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1对新生小鼠耳蜗成纤维细胞的转染情况及Hath1基因在新生小鼠耳蜗成纤维细胞中的表达情况。方法培养新生小鼠耳蜗成纤维细胞,用含有目的基因Hath1的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1对其进行转染,转染后24 h通过荧光显微镜观察新生小鼠耳蜗成纤维细胞的转染情况,并通过免疫荧光的方法检测Hath1基因在新生小鼠耳蜗成纤维细胞中的表达情况。结果含有人Hath1基因的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1能高效转染新生小鼠耳蜗成纤维细胞,Hath1基因在新生小鼠耳蜗成纤维细胞中能有效表达。结论含有人Hath1基因的重组腺病毒Ad-DsRed2-Hath1对新生小鼠耳蜗成纤维细胞的高效转染和有效表达为研究Hath1基因转染对正常及致聋小鼠耳蜗效应的实验奠定了基础。 展开更多
关键词 hath1 腺病毒 基因转染 耳蜗 成纤维细胞 小鼠
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泄浊解毒方对溃疡性结肠炎小鼠结肠组织Notch1、Hath-1及MUC2蛋白表达的影响 被引量:4
12
作者 高玲肖 刘建平 +7 位作者 杨倩 郎晓猛 刘晓萌 李雪可 王庆泽 崔泽华 王玉婷 焦红 《临床消化病杂志》 CAS 2022年第6期440-445,共6页
[目的]观察泄浊解毒方对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠Notch1、Hath-1及MUC2蛋白表达的变化,探讨泄浊解毒方在UC小鼠治疗中的作用机制。[方法]选取37只SPF级C57 BL/6小鼠,雄性,随机抽取8只确定为空白组(N组),其余小鼠通过自... [目的]观察泄浊解毒方对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠Notch1、Hath-1及MUC2蛋白表达的变化,探讨泄浊解毒方在UC小鼠治疗中的作用机制。[方法]选取37只SPF级C57 BL/6小鼠,雄性,随机抽取8只确定为空白组(N组),其余小鼠通过自由饮用DSS溶液建立UC模型。确认造模成功后,将剩余小鼠随机分为模型组(M组)、美沙拉嗪组(S组)、泄浊解毒方组(Z组),每组各8只。N组及M组小鼠给予0.9%氯化钠溶液灌胃,S组、Z组给予相应药物灌胃治疗,疗程14 d,治疗结束后处死全部小鼠,留取结肠组织标本。采用免疫组织化学法检测结肠组织MUC2蛋白表达,Western Blot检测小鼠肠上皮细胞Notch1及Hath-1蛋白表达。[结果](1)与N组相比,M组小鼠MUC2蛋白表达显著减弱,阳性细胞分布区域明显缩小(P<0.05);与M组相比,S组及Z组上皮细胞MUC2均表达增强,阳性细胞分布范围增大(P<0.05);S组与Z组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与M组相比,S组及Z组小鼠结肠组织MUC2及Notch1蛋白表达均有所升高(P<0.05)、Hath-1蛋白表达有所降低(P<0.05)。[结论]泄浊解毒方可通过增加UC模型小鼠结肠组织MUC2及Hath1蛋白表达,降低UC模型小鼠结肠组织Notch-1蛋白表达,促进肠道黏膜修复。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 泄浊解毒方 NOTCH1 hath-1 MUC2
原文传递
相较正常结肠黏膜,Hath1在非粘液性结肠腺癌中的表达下调 被引量:4
13
作者 朱代华 龚建平 +2 位作者 任柯 孙建明 魏思东 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期666-669,共4页
目的:研究Hath1基因在非粘液性结肠癌中的表达。方法:从48例非粘液性结肠腺癌患者的标本中取材,石蜡包埋切片,H&E染色,观察正常结肠黏膜、癌旁黏膜和结肠癌组织中杯状细胞数量的变化。用定量实时RT-PCR和Western blot的方法,检测这... 目的:研究Hath1基因在非粘液性结肠癌中的表达。方法:从48例非粘液性结肠腺癌患者的标本中取材,石蜡包埋切片,H&E染色,观察正常结肠黏膜、癌旁黏膜和结肠癌组织中杯状细胞数量的变化。用定量实时RT-PCR和Western blot的方法,检测这3种组织中Hath1蛋白和Muc2蛋白的表达。结果:在结肠癌组织中未发现杯状细胞;结肠癌组织中Hath1 mRNA、Hath1蛋白、Muc2 mRNA和Muc2蛋白的表达均显著下调。结论:Hath1基因的表达下调,可能与非粘液性结肠腺癌的发生有关。 展开更多
关键词 结肠癌 hath1基因 病因学
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Hath1基因抑制结肠癌细胞的增殖 被引量:3
14
作者 朱代华 龚建平 +2 位作者 任柯 孙建明 魏思东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1005-1008,1011,共5页
目的研究Hath1基因对结肠癌细胞增殖的影响。方法将重组质粒pcDNA3.1(+)-Hath1转化至HT29结肠癌细胞中,随机挑选3个过表达Hath1的HT29细胞克隆,通过定量实时RT-PCR方法检测Hath1 mRNA、Muc2mRNA的表达;Western blotting检测Hath1、Muc2... 目的研究Hath1基因对结肠癌细胞增殖的影响。方法将重组质粒pcDNA3.1(+)-Hath1转化至HT29结肠癌细胞中,随机挑选3个过表达Hath1的HT29细胞克隆,通过定量实时RT-PCR方法检测Hath1 mRNA、Muc2mRNA的表达;Western blotting检测Hath1、Muc2、cyclinD1和p27表达;通过软琼脂克隆形成实验和裸鼠移植实验,观察Hath1基因对HT29细胞增殖能力的影响。结果 Hath1基因可上调p27和下调cyclinD1的表达,抑制HT29细胞的增殖。结论 Hath1基因可能在结肠癌的发病中扮演抗癌基因的作用。 展开更多
关键词 hath1基因 结肠肿瘤 HT29 MUC2 CYCLIND1 P27
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Hath1在非黏液性结肠腺癌发病中的抑癌基因作用 被引量:5
15
作者 朱代华 文又武 +1 位作者 杨函 梁光熙 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期700-706,F0003,共8页
目的:探讨Hath1基因在结肠腺癌发病中的潜在作用。方法:从48例非黏液性结肠腺癌患者的标本中取材,石蜡切片染色后观察正常结肠黏膜、癌旁黏膜和结肠腺癌组织中杯状细胞数量的变化;用定量实时逆转录PCR、免疫组织化学和Western blotting... 目的:探讨Hath1基因在结肠腺癌发病中的潜在作用。方法:从48例非黏液性结肠腺癌患者的标本中取材,石蜡切片染色后观察正常结肠黏膜、癌旁黏膜和结肠腺癌组织中杯状细胞数量的变化;用定量实时逆转录PCR、免疫组织化学和Western blotting分别检测这3种组织中Hath1基因和Muc2基因的mRNA和蛋白表达。将Hath1基因转化至HT29人结肠癌细胞中,然后随机挑选3个转化了Hath1基因的克隆,用定量实时逆转录PCR检测Hath1和Muc2的mRNA表达,用Western blotting检测Hath1、Muc2、cyclin D1和p27蛋白的表达;通过软琼脂克隆形成实验和裸鼠移植实验,观察将Hath1基因转化到HT29细胞后,HT29细胞增殖能力的变化。结果:在非黏液性结肠腺癌组织中未发现杯状细胞,并且Hath1基因和Muc2基因的mRNA和蛋白表达均显著下调(P<0.05);在HT29细胞中,Hath1基因下调cyclin D1蛋白的表达(P<0.05),上调p27(P<0.05)和Muc2(P<0.01)蛋白的表达;过表达Hath1基因的HT29细胞在体外的克隆形成显著受到抑制(P<0.01),移植至裸鼠时移植肿瘤的体积显著缩小(P<0.01)。结论:Hath1基因表达的下调可能与非黏液性结肠腺癌的发生有关,Hath1基因在非黏液性结肠腺癌的发生中可能起着抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 hath1基因 结肠腺癌 结肠腺癌细胞系 细胞周期调节
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Hes1、Hath1基因在恶性肿瘤中的研究进展 被引量:2
16
作者 韩素霞 吴华 《中国医学创新》 CAS 2013年第14期147-149,共3页
恶性肿瘤(malignantneoplasm),亦称癌症(cancer),是调控细胞生长增殖机制失常引起的一类疾病,预后差、死亡率极高,其治疗一直是医学上不断研究但又难以攻克的难题。目前认为各种肿瘤的发生都存在原癌基因的激活和(或)抑癌基... 恶性肿瘤(malignantneoplasm),亦称癌症(cancer),是调控细胞生长增殖机制失常引起的一类疾病,预后差、死亡率极高,其治疗一直是医学上不断研究但又难以攻克的难题。目前认为各种肿瘤的发生都存在原癌基因的激活和(或)抑癌基因的失活,这使得肿瘤的研究进入了基因水平时代,而治疗则进入了基因靶向治疗时代。 展开更多
关键词 Hes1基因 hath1基因 癌症 进展
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Hath1基因真核表达载体的构建及其在SH-SY5Y细胞中的表达
17
作者 宋丽华 齐力 +2 位作者 王敏 迟玉涛 许小敏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期759-762,I0004,共5页
目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP)gfp基因;利用引物GFP-R和Hath1-F扩增融合基因gfp-Hath1,克隆至... 目的:构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法:从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白(GFP)gfp基因;利用引物GFP-R和Hath1-F扩增融合基因gfp-Hath1,克隆至pMD18-T中;经XhoⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切,构建重组表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1;转染SH-SY5Y细胞。结果:PCR扩增,融合基因gfp-Hath1扩增条带大小为2 023bp,表明成功扩增gfp-Hath1融合基因。经双酶切鉴定,成功构建真核表达质粒pCDNA3.1(+)::gfp-Hath1。采用间接免疫荧光技术在荧光显微镜下观察到5H-SY5Y细胞中有GFP表达。结论:本研究成功地使Hath1基因在SH-SY5Y细胞中得到表达,为转染耳蜗组织的实验及探索治疗耳聋新方法奠定基础。 展开更多
关键词 hath1基因 GFP基因 真核表达 荧光显微镜
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