主动载药法制备盐酸去氢骆驼蓬碱脂质体 被引量：8

1

作者 杜松 邓英杰 张威 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期673-676,共4页

目的制备高包封率的盐酸去氢骆驼蓬碱脂质体。方法处方前研究测定了药物在不同pH值缓冲液中的溶解度和表观油水分配系数;采用pH梯度进行主动载药。超滤法分离脂质体与游离药物,测定包封率,考察了外水相pH值、孵育温度、药脂比对包封率... 目的制备高包封率的盐酸去氢骆驼蓬碱脂质体。方法处方前研究测定了药物在不同pH值缓冲液中的溶解度和表观油水分配系数;采用pH梯度进行主动载药。超滤法分离脂质体与游离药物,测定包封率,考察了外水相pH值、孵育温度、药脂比对包封率的影响。结果随pH值的增大,盐酸去氢骆驼蓬碱的溶解度降低,表观油水分配系数增大;采用主动载药法,包封率随脂质体内外相pH梯度的减少而降低,受孵育温度的影响不大,在药脂比小于1∶5时脂质体包封率达到80%以上。结论主动载药法可制得包封率较高的去氢骆驼蓬碱脂质体。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 脂质体 包封率 pH梯度 主动载药

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱诱导人胰腺癌AsPC-1细胞凋亡 被引量：10

2

作者 张晓凯 曹明溶 +3 位作者 张鹏 李强 刘志龙 蒋建伟 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期160-164,175,共6页

目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱对人胰腺癌AsPC-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法及克隆形成抑制实验观察盐酸去氢骆驼蓬碱对胰腺癌AsPC-1细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,Western blotting... 目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱对人胰腺癌AsPC-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法:采用噻唑蓝(MTT)法及克隆形成抑制实验观察盐酸去氢骆驼蓬碱对胰腺癌AsPC-1细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡水平,Western blotting检测细胞凋亡及自噬相关蛋白的表达水平。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱作用人胰腺癌AsPC-1细胞后,不同浓度的药物对其生长均有抑制作用,且呈剂量-效应关系(P<0.01),24、48及72h的IC50分别约为116.5、66、22.3μmol.L-1;与对照组相比随着盐酸去氢骆驼蓬碱浓度的增加,细胞克隆逐渐减少;不同浓度盐酸去氢骆驼蓬碱作用后,均出现明显的晚期凋亡及坏死细胞群,且呈剂量-效应关系;盐酸去氢骆驼蓬碱作用后,胰腺癌AsPC-1细胞出现Caspase-3、PARP酶切活化,同时自噬标记性蛋白LC3Ⅱ增加,P62减少。结论:盐酸去氢骆驼蓬碱通过诱导细胞凋亡及自噬的方式抑制人胰腺癌AsPC-1细胞的生长。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 人胰腺癌AsPC-1细胞 凋亡 自噬

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方筛选及其止痒药效学研究 被引量：9

3

作者 丁志荣 滕亮 +1 位作者 戴秀勇 于富生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期753-757,共5页

目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究。方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬... 目的:优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成并对其止痒药效学进行研究。方法:采用以乳膏的外观、均匀性、涂布性、黏度、粒径、高温试验结果、离心试验结果为评价指标的综合评分法,建立乳膏客观评价体系,以均匀试验设计优选盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏处方组成。以皮炎平软膏为阳性对照品,观察盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺和五羟色胺所致小鼠皮肤瘙痒的止痒作用。结果:优化后的乳膏处方为:单硬脂酸甘油酯(8%)、凡士林(5%)、蜂蜡(6.1%)、司盘-60(1.1%)、吐温-80(1.9%)。盐酸去氢骆驼蓬碱乳膏对磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒均有抑制作用,且高、中剂量药物的止痒效果优于皮炎平软膏。结论:验证试验表明该乳膏处方合理、稳定、可行,能有效对抗磷酸组胺、五羟色胺引起的瘙痒。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 乳膏 处方 止痒

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱大鼠肠吸收动力学的研究(英文) 被引量：7

4

作者 王长虹 孙殿甲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期474-478,共5页

目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征 ,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法　采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征。采用反相高效液相色谱法... 目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠胃肠道各段的吸收动力学特征 ,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法　采用大鼠在体肠循环法分别研究盐酸去氢骆驼蓬碱在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征。采用反相高效液相色谱法测定循环液中的药物浓度。结果　盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收速度常数Ka分别为 :( 0 .30 92± 0 .0 5 9) ,( 0 .2 0 6 4± 0 .0 4 4 ) ,( 0 .2 85 8± 0 .0 81) ,( 0 .2 0 0 9± 0 .0 80 )h-1。结论　盐酸去氢骆驼蓬碱在十二指肠、空肠。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 吸收动力学 在体肠循环法

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱血浆蛋白结合率的测定 被引量：8

5

作者 王长虹 邹小广 +1 位作者 孙殿甲 王峥涛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期99-101,共3页

　目的:测定盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相色谱法对盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率进行测定。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱与小牛血清白蛋白、人血清白蛋白和正常人血浆的蛋白结合率分别为(74.6±9.8)%... 　目的:测定盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率。方法:采用超滤法和高效液相色谱法对盐酸去氢骆驼蓬碱的血浆蛋白结合率进行测定。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱与小牛血清白蛋白、人血清白蛋白和正常人血浆的蛋白结合率分别为(74.6±9.8)%、(69.1±8.7)%、(87.1±5.3)%。结论:盐酸去氢骆驼蓬碱与血浆蛋白具有中等强度的结合。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 血浆蛋白结合率 超滤法

下载PDF 职称材料

盐酸骆驼蓬碱解离常数的等摩尔浓度分光光度法测定 被引量：8

6

作者 王长虹 孙殿甲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期558-559,共2页

根据等摩尔浓度分光光度法测定酸碱解离常数的原理 ,采用紫外分光光度法测定盐酸骆驼蓬碱的解离常数(p K a)。实验测得盐酸骆驼蓬碱的解离常数为 7.6 7± 0 .10 ,RSD1.30 %。方法结果可靠 。

关键词 盐酸骆驼蓬碱 解离常数 等摩尔浓度分光光度法

下载PDF 职称材料

骆驼蓬抗肿瘤作用研究进展 被引量：6

7

作者 薛小青 何文婷 张洪亮 《中医学报》 CAS 2015年第5期628-630,共3页

骆驼蓬中的多种成分都可以抑制瘤株生长,在消化道肿瘤中表现尤为突出。目前研究结果显示,骆驼蓬是通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖以起到抗肿瘤作用,但仅有少数研究涉及信号通路等。今后的研究可以从以下几个方面进行:1骆驼蓬中总生物... 骆驼蓬中的多种成分都可以抑制瘤株生长,在消化道肿瘤中表现尤为突出。目前研究结果显示,骆驼蓬是通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖以起到抗肿瘤作用,但仅有少数研究涉及信号通路等。今后的研究可以从以下几个方面进行:1骆驼蓬中总生物碱具有较强的杀菌作用,其杀菌作用和抗肿瘤作用之间是否存在关联,可以作为机制研究的突破口之一;2以往的研究多集中在骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱等总体成分上,用质谱法分离出高纯度咔啉类生物碱,相当于中医的"小复方",以此为基础开展细胞、动物研究,可能成为新的研究思路;3骆驼蓬全草具有毒性,应注意研究其安全用量,避免过量中毒情况发生。 展开更多

关键词 骆驼蓬 抗肿瘤作用 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱

下载PDF 职称材料

大鼠静脉注射和灌胃盐酸去氢骆驼蓬碱的药物动力学 被引量：6

8

作者 王长虹 孙殿甲 高炜玮 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第3期159-161,共3页

目的 :研究盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊在大鼠体内的药物动力学及其生物利用度。方法 :采用RP HPLC法测定大鼠予盐酸去氢骆驼蓬碱 10mg·kg-1,iv和 40mg·kg-1,ig后 8h内的血浆药物浓度。结果 :大鼠灌胃盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊后血浆药... 目的 :研究盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊在大鼠体内的药物动力学及其生物利用度。方法 :采用RP HPLC法测定大鼠予盐酸去氢骆驼蓬碱 10mg·kg-1,iv和 40mg·kg-1,ig后 8h内的血浆药物浓度。结果 :大鼠灌胃盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊后血浆药物浓度在 0 2 3h左右达峰 (2 95 8g·mL-1) ,消除半衰期为 5 33h ,灌胃胶囊剂的生物利用度为 19 6 5 %。结论 :大鼠口服吸收盐酸去氢骆驼蓬碱迅速 。 展开更多

关键词 静脉注射 盐酸增氢骆驼蓬碱 药物动力学 生物利用率

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲式释药胶囊的研制 被引量：5

9

作者 孙殿甲 王长虹 寇耀红 《新疆医科大学学报》 CAS 2003年第2期103-105,共3页

目的 :制备盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊 ,并研究其体内药物动力学。方法 :以 p H敏感型机制为理论基础 ,用均匀设计对脉冲释药微丸的包衣处方进行筛选。将速释微丸和脉冲释药微丸按一定比例混合装入胶囊中即得脉冲释药胶囊。采用模拟... 目的 :制备盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊 ,并研究其体内药物动力学。方法 :以 p H敏感型机制为理论基础 ,用均匀设计对脉冲释药微丸的包衣处方进行筛选。将速释微丸和脉冲释药微丸按一定比例混合装入胶囊中即得脉冲释药胶囊。采用模拟人体胃肠道 p H变化的溶出介质对脉冲释药胶囊的释药行为进行评价。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊在 0～ 2 h内释放其中 5 0 %的药量 ,在 2～ 6 h内释放其余 5 0 %的药量。兔体内药物动力学实验结果表明 ,口服脉冲释药胶囊后分别在体内 0 .5 h和 6 .0 h有 2次药物吸收高峰 ,脉冲释药胶囊 (80 mg)的生物利用度为普通胶囊 (40 m g)的 2 .0 8倍。 结论 :盐酸去氢骆驼蓬碱脉冲释药胶囊可减少给药次数 。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 脉冲式释药胶囊 研制 药物动力学

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响 被引量：5

10

作者 西仁阿依·西热甫 雷秀英 +6 位作者 张瑜 伊力亚斯·艾萨 木塔力甫·艾买提 陈倩 冯学召 李飞 米娜 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期825-831,共7页

目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色... 目的探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HMH)对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞凋亡及自噬的影响。方法①SH-SY5Y细胞分别加入HMH 10,20,40,80和160μmol·L^(-1)或DMSO(细胞对照组)孵育24 h,通过MTT实验检测SH-SY5Y细胞存活率;Hoechst33342/PI染色法观察细胞凋亡;Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、胱天蛋白酶3、活化的胱天蛋白酶3及自噬相关蛋白微管相关蛋白轻链3B-Ⅱ(LC3B-Ⅱ)和P62的表达。②SH-SY5Y细胞分别加入HMH(2和4μmol·L-1)或DMSO孵育14 d,检测SH-SY5Y细胞克隆形成率。③HMH 40μmol·L^(-1)单独或与3-甲基腺嘌呤(3-MA)5 mmol·L^(-1)同时加入SH-SY5Y细胞,分别培养4或24 h后,Western印迹法检测LC3B-Ⅱ蛋白的表达。④将SH-SY5Y细胞分别加入HMH 40μmol·L^(-1)或溶剂孵育24 h后,Western印迹法检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的表达。结果①与细胞对照组相比,药物作用24 h后HMH 20~160μmol·L^(-1)组细胞存活率降低(P<0.01),凋亡细胞增多,LC3B-Ⅱ蛋白的相对表达量及Bax/Bcl-2的比值增加(P<0.05,P<0.01),P62蛋白的相对表达量减少(P<0.01)。HMH 40~160μmol·L^(-1)组活化的胱天蛋白酶3/胱天蛋白酶3的比值增加(P<0.05)。②与细胞对照组相比,药物作用14 d后,HMH 2和4μmol·L^(-1)组细胞克隆形成率降低(P<0.01)。③HMH与3-MA同时孵育24 h后,细胞LC3B-Ⅱ的相对表达量比HMH 40μmol·L^(-1)单独处理组降低(P<0.05)。④与细胞对照组相比,HMH 40μmol·L^(-1)组Akt和mTOR的磷酸化水平均降低(P<0.05)。结论HMH通过抑制Akt/mTOR通路抑制人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖,诱导凋亡与自噬。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 SH-SY5Y细胞 细胞凋亡 自噬

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱抗恶性黑色素瘤B16F10凋亡的实验研究

11

作者 张璐 王涛 +2 位作者 郭红云 张志明 呼永华 《甘肃医药》 2023年第1期1-6,共6页

目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HH)抗恶性黑色素瘤细胞(B16F10)的体外作用机制。方法:CCK-8检测HH对B16F10细胞的生长抑制率,普通光学显微镜检测HH作用后B16F10的细胞形态变化,流式细胞术检测HH作用于B16F10的细胞周期的改变、细胞凋亡率... 目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HH)抗恶性黑色素瘤细胞(B16F10)的体外作用机制。方法:CCK-8检测HH对B16F10细胞的生长抑制率,普通光学显微镜检测HH作用后B16F10的细胞形态变化,流式细胞术检测HH作用于B16F10的细胞周期的改变、细胞凋亡率以及活性氧的变化,荧光显微镜检测HH作用后B16F10细胞内自噬小体染色情况。结果:与阴性对照组相比,实验组B16F10的生长抑制率、细胞凋亡率显著上升(P<0.05),G2/M期比例升高(P<0.05),细胞内活性氧含量升高(P<0.05),细胞形态呈圆形或者不规则改变,细胞内自噬小体比例升高。结论:HH能够诱导恶性黑色素瘤细胞B16F10发生凋亡及自噬,并将细胞周期阻滞在G2/M期。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 恶性黑色素瘤 细胞凋亡 细胞自噬 活性氧

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、肠液及蒸馏水中的稳定性考察 被引量：3

12

作者 刘军 程雪梅 +1 位作者 王长虹 孙殿甲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1492-1494,共3页

目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～3... 目的:考察盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液及蒸馏水中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸去氢骆驼蓬碱的含量,用经典恒温加速法考察温度对其在不同条件下稳定性的影响。结果:盐酸去氢骆驼蓬碱检测浓度的线性范围为1.8～30.0μg.mL-1,在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的降解符合一级动力学过程,预测的有效期分别为566、69、22d。结论:盐酸去氢骆驼蓬碱在人工胃液、人工肠液、蒸馏水中的稳定性均较好。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 高效液相色谱法 经典恒温加速法 稳定性

原文传递

盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊兔体内药物动力学及生物利用度研究 被引量：2

13

作者 王长虹 高炜玮 孙殿甲 《西北药学杂志》 CAS 2002年第3期115-117,共3页

目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊在兔体内的药物动力学及其生物利用度。方法　采用反相高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度。结果　家兔灌胃给盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊后血浆药物浓度在 4.73 h左右达峰值(1 .5 2 7mg· L-1) ,消除半... 目的　研究盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊在兔体内的药物动力学及其生物利用度。方法　采用反相高效液相色谱法测定家兔血浆药物浓度。结果　家兔灌胃给盐酸去氢骆驼蓬碱胶囊后血浆药物浓度在 4.73 h左右达峰值(1 .5 2 7mg· L-1) ,消除半衰期为 4.73 h,灌胃给胶囊剂的生物利用度为 1 7.1 4%。结论　家兔灌胃给盐酸去氢骆驼蓬碱吸收迅速 。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 药物动力学 生物利用度 家兔

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱黏附栓剂释放特性的考察 被引量：3

14

作者 王阳 孙殿甲 朱庆华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期212-214,共3页

目的建立盐酸去氢骆驼蓬碱(HM.HCl)黏附栓剂体外释放测定方法并用于栓剂体外释药特性的考察。方法采用转篮外包被半透膜的方法,用于水溶性栓剂的释放特性研究,考察溶出介质、pH和转速对其释放特性的影响。结果在转速50 r.min-1,溶出介... 目的建立盐酸去氢骆驼蓬碱(HM.HCl)黏附栓剂体外释放测定方法并用于栓剂体外释药特性的考察。方法采用转篮外包被半透膜的方法,用于水溶性栓剂的释放特性研究,考察溶出介质、pH和转速对其释放特性的影响。结果在转速50 r.min-1,溶出介质为蒸馏水,pH为5.8的实验条件下,能较好的反映黏附栓剂的释药特性。结论其释药特性符合Rit-ger-peppas方程,即:lnQ=1.066lnt-2.568(r=0.926)。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 黏附栓剂 释放特性 Ritger-peppas方程

下载PDF 职称材料

盐酸去氢骆驼蓬碱直肠黏膜的渗透性考察 被引量：1

15

作者 王阳 孙殿甲 +1 位作者 王雪飞 杨永新 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1468-1470,共3页

目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HM.HCl)透过动物直肠黏膜的转运方式及转运途径,为剂型设计提供依据。方法:比较了两种离体实验方法,采用麦氏浴槽方法考察HM.HCl对兔、大鼠直肠黏膜的渗透性,药物浓度及溶液pH值对直肠黏膜渗透性的影响。结果... 目的:探讨盐酸去氢骆驼蓬碱(HM.HCl)透过动物直肠黏膜的转运方式及转运途径,为剂型设计提供依据。方法:比较了两种离体实验方法,采用麦氏浴槽方法考察HM.HCl对兔、大鼠直肠黏膜的渗透性,药物浓度及溶液pH值对直肠黏膜渗透性的影响。结果:HM.HCl以被动扩散方式穿透细胞途径通过直肠黏膜。结论:将HM.HCl制备成直肠给药制剂是可行的。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 直肠黏膜的渗透性 麦氏浴槽

下载PDF 职称材料

cRGD介导的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体的制备研究

16

作者 王梅 张玉欣 候艳霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期689-694,共6页

目的制备cRGD介导的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体，对其体外性质进行考察，建立cRGD介导的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体的最终制备方法。方法首先建立盐酸去氢骆驼蓬碱的含量测定方法，采用逆相蒸发法制备脂质体，并采用主动载药法和... 目的制备cRGD介导的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体，对其体外性质进行考察，建立cRGD介导的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体的最终制备方法。方法首先建立盐酸去氢骆驼蓬碱的含量测定方法，采用逆相蒸发法制备脂质体，并采用主动载药法和被动载药法两种方法包裹盐酸去氢骆驼蓬碱。在此基础上，利用cRGD—DSPE-2000取代部分磷脂成分，制备cRGD修饰的盐酸去氢骆驼蓬碱长循环脂质体，并对不同方法制得的脂质体的粒径、电位和包封率进行测定，从而最终确定cRGD修饰的盐酸去氢骆驼蓬长循环脂质体的制备方法。在此基础上，进行了脂质体的释放度考察。结果除体积分数100％甲醇外，各标准曲线相关性均较好。被动载药法、主动栽药法以及cRGD修饰的长循环脂质体的粒径分别为227．2、246．3、241．9nm，ξ电位均在20-30mV左右，包封率分别为（36．78±6．82）％、（81．77±7．61）％、（80．02±1．27）％。cRGD修饰长循环脂质体与普通脂质体和原料相比，释放更加缓慢平稳。结论采用主动载药法制备cRGD修饰的盐酸去氢骆驼蓬碱脂质体具备一定的可行性。 展开更多

关键词 盐酸去氢骆驼蓬碱 脂质体 包封率 粒径

原文传递