骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞超微结构观察 被引量：8

1

作者 司晓辉 刘正 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期266-268,共3页

目的　观察稳定表达骨形成蛋白 2 (bonemorphogeneticprotein 2 ,BMP 2 )的人牙周膜成纤维细胞 (humanperiodontalligamentfibroblasts ,HPDLFs)的超微结构。方法　用脂质体转染法将BMP 2表达载体转染至HPDLFs ,以原位杂交和免疫组化法... 目的　观察稳定表达骨形成蛋白 2 (bonemorphogeneticprotein 2 ,BMP 2 )的人牙周膜成纤维细胞 (humanperiodontalligamentfibroblasts ,HPDLFs)的超微结构。方法　用脂质体转染法将BMP 2表达载体转染至HPDLFs ,以原位杂交和免疫组化法检测BMP 2的稳定表达 ,透射电镜观察细胞的超微结构。结果　转染BMP 2基因的HPDLFs内质网池普遍扩张 ,细胞内基质膜泡和髓鞘样结构明显增加 ,细胞间广泛分布胶原原纤维。结论　转染BMP 展开更多

关键词 成纤维细胞 骨形成蛋白 BMP hpdlfs 牙齿 细胞生物

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RAGE阻断剂FPS-ZM1对高糖环境人牙周膜成纤维细胞增殖、迁移的影响 被引量：1

2

作者 郭玲 张云水 +2 位作者 詹聃婷 李汪阳 丁农乐 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第12期1258-1261,共4页

目的:通过FPS-ZM1封闭RAGE功能,观察拮抗RAGE对于高糖环境下hPDLFs增殖、迁移的影响,探讨将RAGE作为药物靶点改善高糖环境下牙周膜损伤修复的可行性。方法:采用Western Blot检测高糖环境中hPDLFs细胞RAGE的表达,利用不同浓度FPS-ZM1体... 目的:通过FPS-ZM1封闭RAGE功能,观察拮抗RAGE对于高糖环境下hPDLFs增殖、迁移的影响,探讨将RAGE作为药物靶点改善高糖环境下牙周膜损伤修复的可行性。方法:采用Western Blot检测高糖环境中hPDLFs细胞RAGE的表达,利用不同浓度FPS-ZM1体外培养hPDLFs细胞,分别通过CCK-8实验和划痕实验测定细胞的增殖能力和迁移能力。结果:高糖环境下hPDLFs的RAGE表达明显升高。FPS-ZM1对hPDLFs的增值有明显的促进作用,以250nM时促增值效果最好,且FPS-ZM1组细胞迁移能力大于无FPS-ZM1组。结论:在一定浓度范围内,FPS-ZM1能促进高糖环境hPDLFs的增殖和迁移。 展开更多

关键词 hpdlfs FPS-ZM1 增殖 迁移

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TGF-β_1影响人牙周膜成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶-1的初步研究 被引量：3

3

作者 刘琦 曹军 +4 位作者 黎志东 解涵 刘馨蔚 徐静 李新平 《中国美容医学》 CAS 2010年第2期245-249,共5页

目的:研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在体外对人牙周膜成纤维细胞(human peri-odontal ligament fibroblasts,HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,进而探讨TGF-β1对H... 目的:研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在体外对人牙周膜成纤维细胞(human peri-odontal ligament fibroblasts,HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,进而探讨TGF-β1对HPDLFs分泌MMP-1的调控作用,以期为通过生物学途径建立防治正畸过程中牙根吸收的有效方法提供理论依据。方法:原代培养HPDLFs,取传代至第5代HPDLFs实验。设立TGF-β1工作浓度梯度:0.03ng/ml、0.05ng/ml、0.07ng/ml、0.09ng/ml;0ng/mlTGF-β1为空白对照组;选取4h、8h、12h、24h、48h5个时间点收获上清液。双抗体夹心酶联免疫吸附实验(enzyme-linked-immunosorbent serologic assay,ELISA)法检测各样本中MMP-1含量。采用多元线性回归方法分析实验结果。结果:MMP-1分泌量与TGF-β1作用时间总体上存在时间依赖性,具有统计学差异,P<0.05。但各作用时间下MMP-1分泌量与TGF-β1工作浓度并没有表现出一致的剂量依赖关系;4h时各实验组MMP-1分泌量随TGF-β1浓度的递增而下降;8h、12h、24h时,各实验组MMP-1分泌量与TGF-β1工作浓度基本呈正相关;48h时各组MMP-1含量变化较大没有明显趋势。结论:MMP-1分泌量与TGF-β1作用时间存在显著时间依赖性,TGF-β1可通过促进MMP-1分泌参与正畸过程中牙根吸收的发生和发展。 展开更多

关键词 牙根吸收 转化生长因子Β1 基质金属蛋白酶-1 牙周膜成纤维细胞

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生长因子缓释微球的制备及对人牙周膜成纤维细胞作用的研究 被引量：2

4

作者 李玲 杨路 +2 位作者 韩强 任龙卿 赵志娟 《临床口腔医学杂志》 2010年第1期21-24,共4页

目的:制备重组人胰岛素样生长因子缓释明胶微球(rhIGF-Ⅰ-GMs),观察其一般性质、体外释药特性、对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的增殖及Ⅰ型胶原合成的影响。方法:改良乳化冷凝聚合法制备rhIGF-Ⅰ-GMs,扫描电镜(SME)观察其一般性质;ELIS... 目的:制备重组人胰岛素样生长因子缓释明胶微球(rhIGF-Ⅰ-GMs),观察其一般性质、体外释药特性、对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的增殖及Ⅰ型胶原合成的影响。方法:改良乳化冷凝聚合法制备rhIGF-Ⅰ-GMs,扫描电镜(SME)观察其一般性质;ELISA法测定rhIGF-Ⅰ的含量,计算微球包封率和载药率及绘制微球体外释药曲线。体外培养HPDLFs,四唑盐比色法(MTT)和羟脯氨酸试剂盒消化法动态观察rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs梯度含量分别对HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原合成的影响。结果:微球表面光滑圆整,球体均匀度好,平均粒径为(12.51±3.53)μm,冻干粉剂为白色粉末状,再分散性良好,微球载药量和包封率分别为920ng/g和92.0%,体外7d内药物缓释72.5%;rhIGF-Ⅰ和rhIGF-Ⅰ-GMs均明显促进HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原分泌(P<0.05);rhIGF-Ⅰ-GMs较单独应用rhIGF-Ⅰ的效果更加显著(P<0.01),呈浓度及时间依赖性。结论:rhIGF-Ⅰ-GMs及其冻干粉剂制备良好;rhIGF-Ⅰ-GMs通过对rhIGF-Ⅰ的缓释作用促进HPDLFs增殖及Ⅰ型胶原分泌的效果明显优于单独使用rhIGF-Ⅰ。 展开更多

关键词 重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ 缓释 明胶微球 牙周膜成纤维细胞 Ⅰ型胶原

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缺氧通过HIF-1α抑制hPDLFs内毒素耐受 被引量：2

5

作者 武曦 张纲 +2 位作者 冯晓丹 冯小倩 谭颖徽 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第19期3611-3615,共5页

目的:观察缺氧对人牙周膜成纤维细胞(human Periodontal Ligament Fibroblasts,hPDLFs)内毒素耐受(Endotoxin Tolerance,ET)的影响并初步探讨其可能作用机制。方法:人牙周膜经组织块和胰蛋白酶消化,原代分离培养hPDLFs并鉴定后,给予缺... 目的:观察缺氧对人牙周膜成纤维细胞(human Periodontal Ligament Fibroblasts,hPDLFs)内毒素耐受(Endotoxin Tolerance,ET)的影响并初步探讨其可能作用机制。方法:人牙周膜经组织块和胰蛋白酶消化,原代分离培养hPDLFs并鉴定后,给予缺氧诱导,检测其炎症因子白介素-6(Interleukin 6,IL-6)和白介素-8(Interleukin 8,IL-8)的分泌情况。进一步在常氧环境下通过慢病毒过表达增强缺氧诱导因子-1α(Hypoxia Inducible Factor 1α, HIF-1α)表达或在缺氧环境下利用特异性抑制剂YC-1 (3-(50-Hydroxymethyl-20-furyl)-1-benzylindazole)抑制hPDLFs中HIF-1α表达,分析hPDLFs炎症因子IL-6和IL-8的分泌情况的变化。结果:①缺氧时,脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)再次刺激hPDLFs分泌炎症因子白介素IL-6、IL-8没有明显减少(P>0.05),提示hPDLFs的ET能力受到抑制。②常氧环境下,与HIF-1α未过表达组相比,过表达组的hPDLFs受到LPS再次刺激后,其分泌炎症因子IL-6或IL-8的能力并未显著降低(P>0.05);而在缺氧环境下,hPDLFs HIF-1α表达受到抑制后,LPS再次刺激可以显著抑制hPDLFs分泌IL-6或IL-8(P<0.05)。结论:缺氧可能通过诱导HIF-1α抑制hPDLFs的ET,调节hPDLFs的免疫应答,从而加重牙周组织的免疫损伤。 展开更多

关键词 牙周炎 牙周膜成纤维细胞 内毒素耐受 缺氧 缺氧诱导因子-1Α

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IRE1α促进人牙周膜成纤维细胞增殖 被引量：2

6

作者 彭志庆 李苹苹 +1 位作者 初颜兵 王燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期435-437,共3页

目的研究内质网跨膜蛋白IRE1α对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖的影响。方法将成功构建的人IRE1α基因重组质粒染入hPDLFs细胞,采用免疫印迹法检测IRE1α重组基因在真核细胞内的表达情况,XTT... 目的研究内质网跨膜蛋白IRE1α对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖的影响。方法将成功构建的人IRE1α基因重组质粒染入hPDLFs细胞,采用免疫印迹法检测IRE1α重组基因在真核细胞内的表达情况,XTT法和流式细胞仪(FCM)检测转染后hPDLFs细胞增殖和细胞周期变化。结果酶切及测序结果证实IRE1α重组质粒构建成功;免疫印迹分析结果证实,IRE1α重组质粒能在hPDLFs细胞内正确表达;在内质网应激(ERS)状态下,与衣霉素(tunicamycin,TM)对照组相比,XTT检测结果显示:IRE1α实验组hPDLFs细胞增殖率明显增高(P<0.01);FCM结果分析显示:IRE1α实验组hPDLFs细胞S期比例增加而G1期减少(P<0.05)。结论在ERS状态下,IRE1α促进hPDLFs细胞增殖,促进hPDLFs细胞从G1期进入S期。 展开更多

关键词 IRE1α 牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞周期

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周期性牵张力介导BMP9通过PI3K/AKT信号通路调控人牙周膜成纤维细胞成骨分化 被引量：2

7

作者 张超 胡静 +3 位作者 张君怡 魏克元 孙海豹 黄克强 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期656-661,共6页

目的研究在周期性牵张力介导下,骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)能否激活PI3K/AKT信号通路调控人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)成骨分化。方法利用FlexCell系统对体外培养的hP... 目的研究在周期性牵张力介导下,骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic proteins 9,BMP9)能否激活PI3K/AKT信号通路调控人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)成骨分化。方法利用FlexCell系统对体外培养的hPDLFs加载正弦波、形变率10%、频率0.5Hz的周期性牵张力,免疫荧光法检测细胞骨架蛋白的表达及分布,qPCR检测RUNX2、OCN、OPN、OSX mRNA的表达情况,免疫印迹法检测成骨标志蛋白OCN、OPN的表达,加入PI3K信号抑制剂LY294002后AKT、P-AKT以及OCN、OPN的变化。结果与对照组比较,6 h、12 h组的细胞骨架蛋白表达增多且呈受力方向分布,OCN、OPN表达上调,差异有统计学意义(P<0.05),qPCR检测mRNA的表达趋势与蛋白检测结果一致。结论周期性牵张力介导BMP9可以通过PI3K/AKT信号通路调控hPDLFs成骨分化。 展开更多

关键词 骨形态发生蛋白9 周期性牵张力 人牙周膜成纤维细胞 PI3K/AKT

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透明质酸对尼古丁作用下人牙周膜成纤维细胞增殖影响研究 被引量：2

8

作者 化萌萌 王亚宇 郭泾 《口腔医学》 CAS 2018年第4期314-319,共6页

目的观察不同浓度的尼古丁对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)增殖的影响,并探讨透明质酸对尼古丁作用下对HPDLFs的保护作用。方法体外成功培养的HPDLFs,按不同的处理分为4组:(1)单纯细胞组(对照组);(2)尼古丁组:浓度分别为10、100、250、500... 目的观察不同浓度的尼古丁对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)增殖的影响,并探讨透明质酸对尼古丁作用下对HPDLFs的保护作用。方法体外成功培养的HPDLFs,按不同的处理分为4组:(1)单纯细胞组(对照组);(2)尼古丁组:浓度分别为10、100、250、500、1 000μg/m L;(3)HA组:浓度为0.1%和0.2%;(4)尼古丁组+HA组(总10子组)。观察4组细胞增殖率,ALP的活性,Runx2、ColⅠ、OPN、OCN的mRNA的水平,细胞钙矿化能力。结果 (1)与对照组相比,各浓度尼古丁组均可以抑制HPDLFs的增殖率、ALP活性,Runx2、ColⅠ、OPN、OCN的mRNA水平,未见钙化矿化结节。(2)与对照组相比,HA组均可以促进HPDLFs的增殖率、ALP活性和Runx2、ColⅠ、OPN、OCN的mRNA水平并观察到了钙化矿化结节。(3)与尼古丁组相比,HA+尼古丁组对HPDLFs的增殖率和ALP活性起到促进作用,对Runx2、ColⅠ、OPN、OCN的mRNA的表达水平有提高并均观察到钙化矿化结节;各组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HA能够介导HPDLFs增殖,增加ALP活性和矿化组织相关蛋白,包括Runx2、ColⅠ、OPN和OCN等,并且抵抗尼古丁对HPDLFs的毒性作用,从而起到保护作用。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞 HA 尼古丁 细胞增殖

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LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响的研究 被引量：1

9

作者 武月霞 司姗姗 +1 位作者 张昕 连克乾 《湖南师范大学学报（医学版）》 2020年第1期77-80,共4页

目的:研究LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响及其相关机制的研究。方法:采用不同浓度LPS处理人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)不同时间,用Real time PCR检测骨唾液酸蛋白和IL-8 mRNA的表达。然后用siTLR2或siTLR4... 目的:研究LPS对人牙周膜成纤维细胞中骨唾液蛋白和白细胞介素-8表达的影响及其相关机制的研究。方法:采用不同浓度LPS处理人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)不同时间,用Real time PCR检测骨唾液酸蛋白和IL-8 mRNA的表达。然后用siTLR2或siTLR4(20 nM)转染hPDLFs或用MAPK信号通路抑制剂抑制hPDLFs,然后用Real time PCR检测骨涎蛋白和IL-8 mRNA和蛋白的表达。结果:0.1 mg/L的LPS处理8 h,显著上调骨唾液蛋白mRNA的表达,而10和50 mg/L的LPS则显著减少骨唾液酸蛋白mRNA的表达。然而,10mg/L的LPS刺激显着增加IL-8 mRNA水平。用si RNA敲除TLR2则完全废除了LPS对骨唾液蛋白m RNA水平的作用对IL-8 mRNA水平的作用。结论:在人类牙周膜成纤维细胞中,LPS通过TLR2信号通路分别抑制骨唾液蛋白和增强IL-8基因的表达。 展开更多

关键词 牙周膜成纤维细胞 骨唾液蛋白 白细胞介素-8 TLR2 LPS

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补中益气丸对糖尿病性牙周炎牙周膜成纤维细胞OPG/RANK/RANKL系统的影响 被引量：1

10

作者 艾黄萍 黄清清 +2 位作者 李凌峰 金钊 左渝陵 《中医眼耳鼻喉杂志》 2022年第3期132-136,共5页

目的在体外模拟糖尿病性牙周炎微环境下培养HPDLFs,通过给与补中益气丸进行实验干预,探索补中益气丸对糖尿病性牙周炎微环境下HPDLFs的影响作用,明确其对OPG/RANK/RANKL系统的调控作用。方法采用组织块酶消化法培养HPDLFs、采用流式细... 目的在体外模拟糖尿病性牙周炎微环境下培养HPDLFs,通过给与补中益气丸进行实验干预,探索补中益气丸对糖尿病性牙周炎微环境下HPDLFs的影响作用,明确其对OPG/RANK/RANKL系统的调控作用。方法采用组织块酶消化法培养HPDLFs、采用流式细胞仪进行鉴定;实验采用25mmol/L D-葡萄糖溶液+0.01μg/mL LPS方法模拟构建糖尿病性牙周炎微环境,将实验分为空白对照组(HPDLFs)、高糖+炎性因子组(G+L)、高糖+炎性因子-补中益气丸组(Buzhong Yiqi);采用RT-PCR、ELISA检测方法,检测RANKL、OPG的mRNA及蛋白表达量,并计算RANKL/OPG比值;WB灰度条带分析、多重免疫荧光标记及激光扫描共聚焦显微镜技术观察RANKL系统表达情况。结果与HPDLFs、G+L两组相比补中益气组能降低RANKL mRNA及蛋白表达量,P<0.05,差异有统计学意义;能促进OPG mRNA及蛋白表达量,但效果不明显,P>0.05,差异无统计学意义;但能降低RANKL/OPG比值,P<0.05,差异有统计学意义。结论补中益气丸可抑制RANKL的表达,降低RANKL/OPG比值,维持OPG/RANK/RANKL系统平衡调节骨代谢。因此,补中益气丸有可能为中医药治疗糖尿病性牙周炎提高新的临床治疗方向。 展开更多

关键词 糖尿病性牙周炎 补中益气丸OPG/RANK/RANKL系统 人牙周膜成纤维细胞

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离心作用下人牙周膜细胞内诱导型一氧化氮合酶和胱硫醚分解酶的表达 被引量：1

11

作者 廖崇珊 华咏梅 冯欣华 《中华口腔正畸学杂志》 2012年第1期34-37,共4页

目的研究在离心力作用下人牙周膜细胞内的诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）和硫化氢合酶胱硫醚分解酶（cystathionine-γ-lyase，CSE）的表达变化。方法采用组织块一酶消化联合法培养人牙周膜细胞，对细胞... 目的研究在离心力作用下人牙周膜细胞内的诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）和硫化氢合酶胱硫醚分解酶（cystathionine-γ-lyase，CSE）的表达变化。方法采用组织块一酶消化联合法培养人牙周膜细胞，对细胞施加离心力（167g），SABC法染色及胞浆透光度检测iNOS和CSE在10、30、60、90、120和240min不同加力时间点的表达变化。结果正常人牙周膜细胞内几乎无iNOS和CSE表达；加力10min，iNOS和CSE有表达（Pd0．01）；之后两种酶表达逐渐加强，加力60min，iNOS和CSE表达达到高峰（P〈0．01）；之后逐渐减弱，加力240min，iNOS和CSE恢复到基础水平。结论离心力可诱导人牙周膜细胞内iNOS和CSE的表达短暂性升高，提示一氧化氮（NO）和硫化氢（Hzs）可能参与了牙周组织改建中的力学信号转导过程。 展开更多

关键词 人牙周膜细胞 离心力 硫化氢合酶

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牙周炎伴口腔扁平苔藓中IL-17激活NF-kB调控hPDLFs促进MMPs的分泌 被引量：19

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作者 程凤峡 孙喜龙 +1 位作者 杨玉鹏 许彦枝 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期805-809,共5页

目的:探讨IL-17在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中的表达对牙周炎伴口腔扁平苔藓患者中的作用及意义。方法:采用ELISA方法检测43例健康志愿者(对照组)和43例牙周炎伴口腔扁平苔藓患者(研究组)血清中IL-17蛋白表达水平及IL-17在研究组唾液... 目的:探讨IL-17在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中的表达对牙周炎伴口腔扁平苔藓患者中的作用及意义。方法:采用ELISA方法检测43例健康志愿者(对照组)和43例牙周炎伴口腔扁平苔藓患者(研究组)血清中IL-17蛋白表达水平及IL-17在研究组唾液中的表达水平;检测研究组牙周指标。CCK8法检测IL-17对hPDLFs细胞增殖能力的影响;qRT-PCR和ELISA方法分别检测IL-17对hPDLFs中MMP1,MMP2,MMP3和MMP9的mRNA及蛋白质表达水平影响。通过Western blot及ELISA检测IL-17对hPDLFs细胞中NF-kB P65蛋白磷酸化的影响及MMP1,MMP2,MMP3和MMP9的蛋白表达变化。结果:研究组血清IL-17水平明显高于对照组(P<0.05),唾液中IL-17水平与牙周破坏程度呈正相关。IL-17可促进hPDLFs中NF-kB P65蛋白磷酸化,并促进MMP-1,MMP-2,MMP-3和MMP-9 Mrna及蛋白的表达。结论:IL-17可通过激活NF-kB信号通路促进hPDLFs中MMP-1,MMP-2,MMP-3和MMP-9的分泌。 展开更多

关键词 牙周炎 口腔扁平苔藓 IL-17 NF-KB 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs)

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TNF-α对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达的影响 被引量：9

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作者 任莉 裘松波 +2 位作者 谭颖徽 张纲 郑加军 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第6期502-504,共3页

目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,了解TNF-α在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,了解TNF-α在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度的TNF-α处理24 h,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞OPG、RANKL mRNA表达强度变化。结果TNF-α上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL mRNA表达,RANKL/OPG比率呈上升趋势。结论TNF-α通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG的比值可间接地调节破骨细胞分化和活性,从而影响骨代谢。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子-α 人牙周膜成纤维细胞 核因子-ΚB受体活化因子配体 骨保护素

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三种髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞黏附及形态影响的体外研究 被引量：3

14

作者 汪莉 钟素兰 尹仕海 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2015年第7期408-411,共4页

目的:研究3种常用髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞附着、形态的影响。方法:在倒置相差显微镜下观察MTA、Z350纳米复合树脂、银汞合金对细胞形态的影响,并在扫描电镜下直接观察3种材料表面人牙周膜成纤维细胞的附着情况。结果:银... 目的:研究3种常用髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞附着、形态的影响。方法:在倒置相差显微镜下观察MTA、Z350纳米复合树脂、银汞合金对细胞形态的影响,并在扫描电镜下直接观察3种材料表面人牙周膜成纤维细胞的附着情况。结果:银汞合金对细胞形态的影响最大,材料周围的无细胞带面积最大(P<0.05),材料表面黏附细胞最少,大多数细胞皱缩,失去正常的细胞形态;Z350纳米复合树脂对细胞影响次之,少量细胞变圆;MTA对细胞形态的影响最小(P<0.05),与前两组相比,材料周围的无细胞带面积最小,材料表面黏附细胞多,形态良好。结论:MTA对人牙周膜成纤维细胞附着、形态影响明显小于Z350纳米复合树脂及银汞合金。 展开更多

关键词 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 细胞形态 细胞黏附 髓腔穿孔修复材料

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重建胶原纤维对细胞生长的影响 被引量：6

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作者 张焰 曾敬英 +4 位作者 陈露 李霞 朱楚洪 樊渝江 蒋波 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第41期8095-8098,共4页

背景:胶原种类很多,而不同细胞只在特定类型的胶原环境中才表现出最佳的增殖和表型。目的:观察Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原对小鼠皮肤成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和兔软骨细胞生长的影响。设计、时间及地点:对比观察,细胞学体外实验,于2007-... 背景:胶原种类很多,而不同细胞只在特定类型的胶原环境中才表现出最佳的增殖和表型。目的:观察Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原对小鼠皮肤成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和兔软骨细胞生长的影响。设计、时间及地点:对比观察,细胞学体外实验,于2007-09/2008-09在四川大学生物材料工程研究中心胶原研究室完成。材料:自制达到中试水平的猪皮Ⅰ型胶原和猪软骨Ⅱ型胶原。方法:分别将3种细胞在猪皮Ⅰ型胶原和猪软骨Ⅱ型胶原环境中进行体外培养,比较不同细胞在材料上的行为差异。主要观察指标:傅里叶变换红外光谱、示差扫描热分析和凝胶动力学分析比较2种胶原的热变性温度及在结构和性质上的差异;MTT法观察细胞在2种胶原环境中的黏附、增殖情况。结果:猪软骨Ⅱ型胶原和猪皮Ⅰ型胶原的热变性温度分别为105.8,87.5℃,2种胶原的官能团区相似。凝胶化曲线的对比中猪皮Ⅰ型胶原的成纤维过程较猪软骨Ⅱ型胶原迅速。MTT值显示细胞生长初期,小鼠皮肤成纤维细胞在软骨Ⅱ型胶原环境表现了较好的黏附性,但是更适于在猪皮Ⅰ型胶原上生长;人牙周膜成纤维细胞与小鼠皮肤成纤维细胞对胶原纤维的反应恰好相反。兔软骨细胞第2天在两种胶原上的黏附相似,第4天时在猪软骨Ⅱ型胶原环境中表现出较大的细胞生长密度。结论:不同细胞对Ⅰ,Ⅱ型胶原纤维表现了不同的时间依赖性,但猪软骨Ⅱ型胶原环境更接近于软骨生长的真实环境,更有利于软骨细胞朝特定方向分化,使软骨细胞维持稳定的表型。 展开更多

关键词 Ⅱ型胶原 Ⅰ型胶原 小鼠皮肤成纤维细胞(L929) 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 兔软骨细胞(rC)

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抑制Akt/PKB信号通路促进缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞凋亡 被引量：3

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作者 刘惠莉 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期164-167,共4页

目的:研究Akt/PKB信号通路对缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)凋亡的影响。方法:用MTT法、流式细胞术、q RT-PCR、Western blot、Lipofectamin 2000转染技术等测定hPDLFs在常氧和缺氧条件下的细胞增殖率、凋亡率、Akt/PKB信号通路... 目的:研究Akt/PKB信号通路对缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)凋亡的影响。方法:用MTT法、流式细胞术、q RT-PCR、Western blot、Lipofectamin 2000转染技术等测定hPDLFs在常氧和缺氧条件下的细胞增殖率、凋亡率、Akt/PKB信号通路和HIF-1α的表达。结果:与常氧条件相比,缺氧显著提高HIF-1α的表达,抑制细胞增殖并促进其凋亡,同时抑制Akt/PKB信号通路。在缺氧的条件下,抑制Akt/PKB信号通路的表达能够且显著抑制hPDLFs的增殖并促进其凋亡。结论:抑制Akt/PKB信号通路能促进缺氧诱导的hPDLFs凋亡。 展开更多

关键词 Akt/PKB信号通路 缺氧 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 细胞凋亡

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重组人白介素-1α对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG影响的荧光定量RT-PCR研究 被引量：4

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作者 陈良娇 兰泽栋 刘嵘 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期197-200,共4页

目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HP... 目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HPDLFs,于24 h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKLmRNA和OPG mRNA的表达。结果:rhIL-1α同时上调HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,这种调节作用在10μg/L的作用浓度时最明显。结论:rhIL-1α可在体外影响HP-DLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,调节RANKL/OPG比值,与牙槽骨改建密切相关。 展开更多

关键词 核因子kB受体活化因子配基 骨保护素 人牙周膜成纤维细胞 重组人白介素-1α

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FPS-ZM1拮抗晚期糖基化终末产物受体逆转高糖所致的牙周膜成纤维细胞炎症反应 被引量：4

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作者 詹聃婷 丁农乐 +2 位作者 张云水 张慧 郭玲 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第11期1156-1160,共5页

目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)为研究对象,探讨新型小分子RAGE特异性抑制剂对高糖环境培养下牙周膜成纤维细胞炎性因子的影响。方法:原代培养hPDLFs,Western-Blot检测高糖对RAGE表达的影响,RT-PCR检测FPS-ZM1对高糖环境... 目的:以体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)为研究对象,探讨新型小分子RAGE特异性抑制剂对高糖环境培养下牙周膜成纤维细胞炎性因子的影响。方法:原代培养hPDLFs,Western-Blot检测高糖对RAGE表达的影响,RT-PCR检测FPS-ZM1对高糖环境下IL-6和TNF-α基因表达的影响,ELISA检测IL-6和TNF-α的蛋白分泌变化。结果:高糖可导致hPDLFs表面RAGE表达增加,加重细胞炎症反应。而FPS-ZM1可以下调IL-6和TNF-α的基因表达,同时减少炎症介质IL-6和TNF-α的分泌。结论:RAGE特异性抑制剂FPS-ZM1可以在一定程度上逆转高糖刺激导致hPDLFs产生的炎症反应。 展开更多

关键词 牙周膜成纤维细胞 RAGE抑制剂 高糖 炎症反应

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rhIL-1α与1,25-(OH)_2D_3联合作用对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG的影响 被引量：4

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作者 陈良娇 兰泽栋 陈建明 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第4期316-320,共5页

目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RA... 目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达,探讨RANKL/OPG比值的变化。结果:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都调节HPDLFs表达RANKL和OPG。rhIL-1α单独作用上调HPDLFs表达RANKL和OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05);1,25-(OH)2D3单独作用则上调表达RANKL,下调表达OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05)。这2种调节因子联合作用对HPDLFs RANKL表达有协同作用,但对RANKL/OPG比值的影响无协同效应。结论:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都通过RANKL-OPG途径调节HPDLFs参与牙槽骨改建,2种调节因子联合作用对RANKL表达的影响明显优于单因素诱导效果,但对RANKL/OPG比值的影响并没有产生协同效应或累加效应。 展开更多

关键词 摘要 编辑部 编辑工作 读者

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橙油和桉树油溶剂对人牙周膜成纤维细胞增殖抑制作用的实验研究

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作者 罗浩 徐佩琼 郑治国 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期758-760,共3页

目的:检测橙油和桉树油对人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)的增殖抑制作用。方法:通过组织块消化法获取并培养hPDLFs,应用倒置显微镜观察细胞形态;噻唑蓝方法检测不同浓度的橙油、桉树油及氯仿(阳性对照)对细胞增殖能力的影响。结果:浓度为0... 目的:检测橙油和桉树油对人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)的增殖抑制作用。方法:通过组织块消化法获取并培养hPDLFs,应用倒置显微镜观察细胞形态;噻唑蓝方法检测不同浓度的橙油、桉树油及氯仿(阳性对照)对细胞增殖能力的影响。结果:浓度为0. 1%的橙油、桉树油及氯仿(对照)培养h PDLFs 1、6及12 h后,对其增殖能力无影响;浓度为1%的橙油、桉树油及氯仿对牙周膜成纤维细胞增殖有抑制作用,橙油抑制作用最低。结论:3种有机溶剂中橙油对h PDLFs增殖的影响最小。 展开更多

关键词 根管再治疗 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 橙油 桉树油

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