雷达高度表作为重要的微波遥感器件,由于其全天候、全时段特性,在地形探测等方面备受关注。机载雷达高度表具有较高的机动性,在实际探测中使用广泛。随着探测场景复杂度的提升,对雷达高度表测量精度也有较高的要求。现阶段提升测量精度...雷达高度表作为重要的微波遥感器件,由于其全天候、全时段特性,在地形探测等方面备受关注。机载雷达高度表具有较高的机动性,在实际探测中使用广泛。随着探测场景复杂度的提升,对雷达高度表测量精度也有较高的要求。现阶段提升测量精度的主要方法有对场景进行精准建模、使用参数估计算法。对传统参数估计算法而言,受步长影响,在估计过程中容易陷入局部最优,且随着参数维度的增高,只能求解低维参数的传统算法,难以获得较为精确的估计结果。因此,为了满足现阶段测量精度的需求,需要使用一种高精度参数估计算法。针对雷达高度表传统参数估计算法在面对参数的高维特性时会出现过拟合的情况,提出一种新颖的基于近端算子的哈密顿蒙特卡洛算法(proximal hamiltonian monte carlo,PHMC)。通过面元仿真数据进行测试,并使用了提出的算法与多种传统算法进行比对,证明了所提出算法的参数估计能力优于传统参数估计算法。展开更多
目的:观察高糖高脂刺激下人肾小球系膜细胞增殖分化及FN、TGF-β mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96...目的:观察高糖高脂刺激下人肾小球系膜细胞增殖分化及FN、TGF-β mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96孔培养板,采用4因素3水平正交设计方案分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药1、2、3、4、5、6、7、8、9组,以相应药物对HMCs干预24、48、72h。MTT法检测24、48、72 h各时间点HMCs增殖分化情况;以qRT-PCR法检测48 h FN、TGF-βmRNA表达;以ELISA法检测48 h FN、TGF-β蛋白活性表达。结果与结论:(1)高糖高脂环境刺激作用下HMCs及胞外基质均能够显著增殖,且在48h达到顶峰;(2)益气解毒活络中药有效成分防治DN作用机制与通过下调高糖高脂作用下HMCs TGF-β、FN mRNA及蛋白活性表达,进而抑制高糖高脂刺激HMCs增殖相关;(3)益气解毒活络中药有效成分最佳配伍为黄芪甲苷中剂量、盐酸小檗碱低剂量、水蛭素低剂量、木犀草苷低剂量。展开更多
目的:观察高糖刺激下人肾小球系膜细增殖分化及Col IV、MCP-1 mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:以体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96孔...目的:观察高糖刺激下人肾小球系膜细增殖分化及Col IV、MCP-1 mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:以体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96孔培养板,采用4因素3水平分为正常对照组,高糖模型组、中药1、2、3、4、5、6、7、8、9组,以相应药物对HMCs干预24、48、72 h。MTT法检测24、48、72 h各时间点HMCs增殖分化情况;以qRT-PCR法检测48 h Col IV、MCP-1 mRNA表达;以ELISA法检测48 h Col IV、MCP-1蛋白活性表达。结果:(1)高糖环境刺激作用下HMCs及胞外基质均能够显著增殖,且在48 h达到顶峰;(2)益气解毒活络中药有效成分药防治DN作用机制与通过下调高糖作用下HMCs Col IV、MCP-1 mRNA及蛋白活性表达,进而抑制高糖刺激HMCs增殖相关;(3)益气解毒活络中药有效,最佳配伍为黄芪甲苷低剂量、盐酸小檗碱低剂量、水蛭素低剂量、木犀草苷低剂量。展开更多
文中详细地分析了Altera公司Cyclone V FPGA器件的硬核存储控制器底层架构和外部接口,并在此基础上对Controller和PHY进行了功能仿真。仿真结果表明硬核存储控制器和PHY配合工作时的功能与设计预期相符,性能优良,适合于在当前FPGA的外...文中详细地分析了Altera公司Cyclone V FPGA器件的硬核存储控制器底层架构和外部接口,并在此基础上对Controller和PHY进行了功能仿真。仿真结果表明硬核存储控制器和PHY配合工作时的功能与设计预期相符,性能优良,适合于在当前FPGA的外部存储带宽需求日益增长的场合下应用。展开更多
In plants, demethylation of 5-methylcytosine (5 mC) residues is controlled by DNA glycosylases, while in mammals it requires oxidation of 5 mC by TET proteins, a group of Fe(II)/2-oxoglutaratedependent dioxygenases. W...In plants, demethylation of 5-methylcytosine (5 mC) residues is controlled by DNA glycosylases, while in mammals it requires oxidation of 5 mC by TET proteins, a group of Fe(II)/2-oxoglutaratedependent dioxygenases. We analysed the effects of expressing the C-terminal catalytic domain of the human TET3 gene (TET3c) in Arabidopsis thaliana, using an rDNA region as a methylation reporter. In TET3c transformants, epialleles with hypomethylation or hypermethylation patterns can be induced, which is each stably retained in progeny lines even after removal of the TET3c transgene. In TET3c transformants, 5-hydroxymethylcytosine (5 hmC) marks are detected, indicative of the oxidative activity of the transgenic enzyme. 5-formylcytosine (5 fC) is only detectable in TET3c transformants with a DNA glycosylase mutant background suggesting further oxidation of 5 hmC residues to 5 fC by TET3c, and efficient recognition and removal of 5 fC by plant glycosylases. The results suggest that TET3c can be employed to induce heritable locus-specific changes in DNA methylation, and that accumulation of 5 hmC can be used as a marker for TET3c target regions.展开更多
蛋白质结构预测中,采样是指在构象空间中生成具有最小自由能的状态。传统的采样方法是对自由度直接赋值。这种方法在处理较少的残基时能取得好的效果。但是对于包含100个残基以上的蛋白质结构,由于构象空间的急剧增长,难以得到理想的结...蛋白质结构预测中,采样是指在构象空间中生成具有最小自由能的状态。传统的采样方法是对自由度直接赋值。这种方法在处理较少的残基时能取得好的效果。但是对于包含100个残基以上的蛋白质结构,由于构象空间的急剧增长,难以得到理想的结构。本文引入深度学习中的HMC(Hybrid Monte Carlo)采样方法,以概率分布为依据对蛋白质的自由度进行采样,能够对包含100、200甚至更多个残基的蛋白质结构进行采样。并且,在采样的过程中加入残基间的距离约束,使得一个结构中,相对于Rosetta的ab initio最多有75%(平均40%)的残基对得到优化,满足距离约束。展开更多
文摘雷达高度表作为重要的微波遥感器件,由于其全天候、全时段特性,在地形探测等方面备受关注。机载雷达高度表具有较高的机动性,在实际探测中使用广泛。随着探测场景复杂度的提升,对雷达高度表测量精度也有较高的要求。现阶段提升测量精度的主要方法有对场景进行精准建模、使用参数估计算法。对传统参数估计算法而言,受步长影响,在估计过程中容易陷入局部最优,且随着参数维度的增高,只能求解低维参数的传统算法,难以获得较为精确的估计结果。因此,为了满足现阶段测量精度的需求,需要使用一种高精度参数估计算法。针对雷达高度表传统参数估计算法在面对参数的高维特性时会出现过拟合的情况,提出一种新颖的基于近端算子的哈密顿蒙特卡洛算法(proximal hamiltonian monte carlo,PHMC)。通过面元仿真数据进行测试,并使用了提出的算法与多种传统算法进行比对,证明了所提出算法的参数估计能力优于传统参数估计算法。
文摘目的:观察高糖高脂刺激下人肾小球系膜细胞增殖分化及FN、TGF-β mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96孔培养板,采用4因素3水平正交设计方案分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药1、2、3、4、5、6、7、8、9组,以相应药物对HMCs干预24、48、72h。MTT法检测24、48、72 h各时间点HMCs增殖分化情况;以qRT-PCR法检测48 h FN、TGF-βmRNA表达;以ELISA法检测48 h FN、TGF-β蛋白活性表达。结果与结论:(1)高糖高脂环境刺激作用下HMCs及胞外基质均能够显著增殖,且在48h达到顶峰;(2)益气解毒活络中药有效成分防治DN作用机制与通过下调高糖高脂作用下HMCs TGF-β、FN mRNA及蛋白活性表达,进而抑制高糖高脂刺激HMCs增殖相关;(3)益气解毒活络中药有效成分最佳配伍为黄芪甲苷中剂量、盐酸小檗碱低剂量、水蛭素低剂量、木犀草苷低剂量。
文摘目的:观察高糖刺激下人肾小球系膜细增殖分化及Col IV、MCP-1 mRNA和蛋白活性表达变化,探究益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的分子机制,讨论正交配伍中最优药物组合。方法:以体外培养人肾小球系膜细胞株,传代3~5代后接种于96孔培养板,采用4因素3水平分为正常对照组,高糖模型组、中药1、2、3、4、5、6、7、8、9组,以相应药物对HMCs干预24、48、72 h。MTT法检测24、48、72 h各时间点HMCs增殖分化情况;以qRT-PCR法检测48 h Col IV、MCP-1 mRNA表达;以ELISA法检测48 h Col IV、MCP-1蛋白活性表达。结果:(1)高糖环境刺激作用下HMCs及胞外基质均能够显著增殖,且在48 h达到顶峰;(2)益气解毒活络中药有效成分药防治DN作用机制与通过下调高糖作用下HMCs Col IV、MCP-1 mRNA及蛋白活性表达,进而抑制高糖刺激HMCs增殖相关;(3)益气解毒活络中药有效,最佳配伍为黄芪甲苷低剂量、盐酸小檗碱低剂量、水蛭素低剂量、木犀草苷低剂量。
文摘In plants, demethylation of 5-methylcytosine (5 mC) residues is controlled by DNA glycosylases, while in mammals it requires oxidation of 5 mC by TET proteins, a group of Fe(II)/2-oxoglutaratedependent dioxygenases. We analysed the effects of expressing the C-terminal catalytic domain of the human TET3 gene (TET3c) in Arabidopsis thaliana, using an rDNA region as a methylation reporter. In TET3c transformants, epialleles with hypomethylation or hypermethylation patterns can be induced, which is each stably retained in progeny lines even after removal of the TET3c transgene. In TET3c transformants, 5-hydroxymethylcytosine (5 hmC) marks are detected, indicative of the oxidative activity of the transgenic enzyme. 5-formylcytosine (5 fC) is only detectable in TET3c transformants with a DNA glycosylase mutant background suggesting further oxidation of 5 hmC residues to 5 fC by TET3c, and efficient recognition and removal of 5 fC by plant glycosylases. The results suggest that TET3c can be employed to induce heritable locus-specific changes in DNA methylation, and that accumulation of 5 hmC can be used as a marker for TET3c target regions.
文摘蛋白质结构预测中,采样是指在构象空间中生成具有最小自由能的状态。传统的采样方法是对自由度直接赋值。这种方法在处理较少的残基时能取得好的效果。但是对于包含100个残基以上的蛋白质结构,由于构象空间的急剧增长,难以得到理想的结构。本文引入深度学习中的HMC(Hybrid Monte Carlo)采样方法,以概率分布为依据对蛋白质的自由度进行采样,能够对包含100、200甚至更多个残基的蛋白质结构进行采样。并且,在采样的过程中加入残基间的距离约束,使得一个结构中,相对于Rosetta的ab initio最多有75%(平均40%)的残基对得到优化,满足距离约束。
