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hARD1在人大肠腺癌中的表达及与肿瘤分化的相关性 被引量：4
1
作者 白松 邵佳发 +2 位作者 王维琦 钟孝斌 赵翔宇 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第15期1585-1590,共6页
目的:检测人大肠腺癌标本中hARD1的表达及其与肿瘤分化的相关性.方法:收集昆明医学院第一附属医院手术切除的大肠癌患者大肠腺癌组织、癌旁组织及大肠正常切缘组织标本100例,排除术前化疗的2例,共98例,其中高分化腺癌30例,中分化腺癌27... 目的:检测人大肠腺癌标本中hARD1的表达及其与肿瘤分化的相关性.方法:收集昆明医学院第一附属医院手术切除的大肠癌患者大肠腺癌组织、癌旁组织及大肠正常切缘组织标本100例,排除术前化疗的2例,共98例,其中高分化腺癌30例,中分化腺癌27例,低分化腺癌31例,黏液腺癌10例.细胞免疫化学法检测hARD1在大肠腺癌组织、大肠腺瘤和正常大肠组织中的表达.应用图像分析技术检测hARD1在不同大肠癌组织中的表达差异.结果:hARD1在人大肠腺癌组织中高表达(78.57%),大肠腺瘤组织中低表达(33.33%),正常大肠组织几乎不表达(0%).hARD1在人高分化腺癌中的表达明显高于中、低分化腺癌(P<0.05),中分化腺癌中的表达又高于低分化腺癌(P<0.05),且在黏液腺癌中表达更低(P<0.05).结论:hARD1在大肠癌组织、大肠腺瘤和正常大肠组织表达有差异.hARD1在不同分化的大肠癌组织中表达也有差异.其中在高分化腺癌中表达最高. 展开更多
关键词 大肠腺癌 hard1 细胞免疫化学 分化
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用于人乳腺癌病理检测的抗人ARD1单克隆抗体的制备 被引量：3
2
作者 余敏 王泽华 +7 位作者 龚军丽 马明星 焦扬 黄惟巍 吕琦 李琳 杨慧 谭德勇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期57-62,共6页
hARD1蛋白是一个乙酰基转移酶，催化蛋白质N末端的乙酰化。前期的研究发现hARD1的高表达可能作为乳腺癌的一个指标。为了制备在乳腺肿瘤组织中特异识别的抗hARD1的单克隆抗体，将纯化的全长hARD1／Histag融合蛋白（1～235aa）免疫Balb／... hARD1蛋白是一个乙酰基转移酶，催化蛋白质N末端的乙酰化。前期的研究发现hARD1的高表达可能作为乳腺癌的一个指标。为了制备在乳腺肿瘤组织中特异识别的抗hARD1的单克隆抗体，将纯化的全长hARD1／Histag融合蛋白（1～235aa）免疫Balb／c小鼠，获得了8个稳定的阳性单克隆细胞株，酶联免疫吸附测定（ELISA）结果表明，所得抗体的轻链均为K型，重链为3种亚型：IgG1、IgG2a和IgG2b。在不同肿瘤组织样本中进行抗体特异性筛选，获得一个在乳腺肿瘤组织中具有相对特异性的抗hARD1单克隆抗体，为进一步将抗hARD1的单克隆抗体应用于乳腺癌的病理诊断奠定基础，同时也为进一步研究hARD1在肿瘤发生中的作用提供了重要的工具。 展开更多
关键词 hard1 单克隆抗体 乳腺癌
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抗hARD1抗血清制备及其初步肿瘤免疫组化分析 被引量：5
3
作者 余敏 黄超 +4 位作者 向明钧 赖建华 杨慧 马明星 谭德勇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1155-1161,共7页
人ARD1(human arrest defective1,hARD1)基因被确定具有N-乙酰基转移酶活性,但其生理学功能并不清楚。为了探讨hARD1基因与肿瘤的关系,检测hARD1蛋白在不同肿瘤中的表达,克隆了hARD1基因并进行原核表达,利用镍离子螯合(His-bind)柱层析... 人ARD1(human arrest defective1,hARD1)基因被确定具有N-乙酰基转移酶活性,但其生理学功能并不清楚。为了探讨hARD1基因与肿瘤的关系,检测hARD1蛋白在不同肿瘤中的表达,克隆了hARD1基因并进行原核表达,利用镍离子螯合(His-bind)柱层析纯化,得到纯度达95%以上的hARD1蛋白。以纯化的重组蛋白免疫小鼠,制备了抗hARD1蛋白的抗血清。利用抗hARD1多抗血清检测常见的临床肿瘤病理组织,发现hARD1蛋白在乳腺肿瘤、前列腺癌,以及肺癌中有较高频率的表达,其中乳腺肿瘤中的表达频率最高,达到70%,远高于其他肿瘤组织。表明hARD1蛋白的高表达可能是乳腺肿瘤组织的一个标志,为进一步揭示hARD1与乳腺肿瘤的关系奠定了基础。 展开更多
关键词 hard1基因 免疫组化分析 肿瘤
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无外加酸体系中AlSBA-15为模板,有序介孔炭材料CMK-3的合成与表征 被引量：2
4
作者 石磊 徐艳 +3 位作者 邢立淑 李湘萍 杨成 林森 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期515-521,共7页
在无外加酸体系中改变晶化温度合成Al SBA-15介孔材料,并以此为刚性模板,蔗糖为碳源,合成出一系列具有不同孔结构的有序介孔炭材料CMK-3,系统考察晶化温度对Al SBA-15和其反相复制结构CMK-3孔道结构的影响。结果显示在无外加酸合成体系... 在无外加酸体系中改变晶化温度合成Al SBA-15介孔材料,并以此为刚性模板,蔗糖为碳源,合成出一系列具有不同孔结构的有序介孔炭材料CMK-3,系统考察晶化温度对Al SBA-15和其反相复制结构CMK-3孔道结构的影响。结果显示在无外加酸合成体系中改变晶化温度可对Al SBA-15的孔道结构进行有效调控,通过结构复制技术可制备出具有不同结构的CM K-3。控制刚性模板Al SBA-15的晶化温度为90℃,所得介孔炭材料CM K-3(CM K-3(90))结构最佳,除介孔排列高度有序外,还具有高比表面积(1688 m2·g-1)和大孔容(0.95 cm3·g-1)。另外,对CMK-3的微孔性质与刚性模板孔壁中的次级介孔结构的内在联系进行研究,发现调变刚性模板的晶化温度可以有效改善有序介孔炭材料CMK-3的结构性质。 展开更多
关键词 有序介孔炭CMK 3 硬模板AlSBA-15 晶化温度 结构可控
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