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喹诺酮类药物诱导人型支原体耐药机理研究 被引量:103
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作者 张冉 吴移谋 +2 位作者 向斌 陈丽丽 邓仲良 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期273-275,共3页
目的 探讨人型支原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导合理使用抗生素。方法以含氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星的培养基培养标准敏感株及临床敏感株Mh12代后 ,将其gyrA基因、parE基因扩增 ,分析其核苷酸序列。结果  3种... 目的 探讨人型支原体 (Mh)对喹诺酮类药物的耐药机理 ,指导合理使用抗生素。方法以含氧氟沙星、左旋氧氟沙星、盐酸环丙沙星的培养基培养标准敏感株及临床敏感株Mh12代后 ,将其gyrA基因、parE基因扩增 ,分析其核苷酸序列。结果  3种药物诱导株均产生耐药及交叉耐药性 ,氧氟沙星、左旋氧氟沙星诱导Mh发生 70位G→A的突变 ,导致 42 6位的天冬氨酸转变为天冬酰胺 ;盐酸环丙沙星诱导Mh发生 113位C→T的突变 ,导致 83位的丝氨酸转变为亮氨酸。结论 Mh长期接触低浓度喹诺酮类药物会产生耐药性 ,gyrA、parE基因中的点突变可能是耐药机制的一部分。 展开更多
关键词 人型支原体 喹诺酮类 gyra基因 parE基因 泌尿系
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利用16S rDNA结合gyrA和gyrB基因对生防芽孢杆菌R31的快速鉴定 被引量:55
2
作者 喻国辉 牛春艳 +2 位作者 陈远凤 陈燕红 杨紫红 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2010年第2期160-166,共7页
克隆16S rDNA、DNA促旋酶A亚基编码基因gyrA和B亚基编码基因gyrB对分离自石斛兰(Dendrobiumsp.)叶片的广谱抗真菌生防芽孢杆菌R31进行鉴定。首先通过生理生化测定和克隆16S rDNA序列,分析显示其属于芽孢杆菌属(Bacillus),但不能准确鉴... 克隆16S rDNA、DNA促旋酶A亚基编码基因gyrA和B亚基编码基因gyrB对分离自石斛兰(Dendrobiumsp.)叶片的广谱抗真菌生防芽孢杆菌R31进行鉴定。首先通过生理生化测定和克隆16S rDNA序列,分析显示其属于芽孢杆菌属(Bacillus),但不能准确鉴定到种;然后分别利用克隆的gyrA基因和gyrB基因以及其BLAST分析结果构建系统发育树,最终将该菌株确定为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)。结果显示利用16S rDNA与gyrA基因组合可以快速鉴定枯草芽孢杆菌,利用16S rDNA与gyrB基因组合可以快速鉴定枯草芽孢杆菌及其近缘种。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 16S RDNA gyra基因 gyrB基因 鉴定
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鸡源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的多重耐药性 被引量:33
3
作者 杨汉春 陈声 +3 位作者 Jianghong Meng 吴清明 查振林 郭鑫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期398-404,共7页
利用药敏试验监测系统分析了 71株鸡源大肠杆菌临床分离菌株对 9种氟喹诺酮类药物的耐药性 ,结果表明临床分离菌株对沙拉沙星、恩诺沙星、环丙沙星、二氯沙星、单诺沙星、奥比沙星和萘定酸呈现很高的耐药性 ,耐药率分别为 6 9%、6 9%、5... 利用药敏试验监测系统分析了 71株鸡源大肠杆菌临床分离菌株对 9种氟喹诺酮类药物的耐药性 ,结果表明临床分离菌株对沙拉沙星、恩诺沙星、环丙沙星、二氯沙星、单诺沙星、奥比沙星和萘定酸呈现很高的耐药性 ,耐药率分别为 6 9%、6 9%、5 5 %、76 %、6 9%、76 %和 99% ;对盖特沙星和左氟沙星有轻度的耐药性 ,耐药率分别为11%和 13%。在 71株分离菌株中 ,只有 1株没有耐药性 ,对 3种以上药物有耐药性的菌株占 74 % (5 2 / 70 ) ,对 6种以上药物有耐药性的菌株占 70 % (49/ 70 ) ,呈现出多重耐药性。对耐药菌株GyrA基因QRDR氨基酸变异分析表明 70株耐药菌株的第 83位氨基酸均发生了变异 ,由丝氨酸 (Serine)变为亮氨酸 (Leucine)。对 6种以上氟喹诺酮类药物有耐药性的 4 9株分离株除了 83位氨基酸发生变异外 ,其 87位氨基酸也发生了变异 ,4 1株 87位的氨基酸由天冬氨酸 (D)变为天冬酰胺 (N) ,6株 87位的氨基酸由天冬氨酸 (D)变为酪氨酸 (Y) ,由天冬氨酸 (D)变为甘氨酸和丙氨酸的各 1株 ;对 3种以下氟喹诺酮类药物有耐药性的 2 1株 87位的氨基酸没有发生变异。由此表明鸡源大肠杆菌GyrA基因QRDR区的变异与菌株对氟喹诺酮类药物的耐药程度密切相关 。 展开更多
关键词 大肠杆菌 氟喹诺酮类药物 多重耐药性 gyra基因
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水产动物源嗜水气单胞菌药物敏感性及QRDR基因突变分析 被引量:15
4
作者 薛慧娟 邓玉婷 +5 位作者 姜兰 吴雅丽 谭爱萍 王伟利 罗理 赵飞 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期149-153,共5页
为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性及其靶基因gyrA和parC编码的喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的突变情况。采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产动物源嗜水气单胞菌的耐药情况,采用PCR法扩增gyrA和parC,并通过... 为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性及其靶基因gyrA和parC编码的喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的突变情况。采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产动物源嗜水气单胞菌的耐药情况,采用PCR法扩增gyrA和parC,并通过测序分析其靶基因突变情况。结果表明:24株(40.7%)嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药,其中对萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星的耐药率依次为40.7%、16.9%、20.3%、8.5%。敏感菌株QRDR靶位点未发生突变,24株喹诺酮类耐药菌株中gyrA基因编码的第83位氨基酸均存在Ser→Ile突变;19株菌parC基因编码的第87位氨基酸也发生突变,其中18株为Ser→Ile突变,1株为Ser→Arg突变,有5株未检测到突变;ParC亚基氨基酸突变的菌株其GyrA亚基均同时发生氨基酸突变。表明临床分离的嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药程度不一,其中萘啶酸的耐药最为严重,诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星敏感性较高。喹诺酮类耐药菌株GyrA亚基QRDR氨基酸突变,可能是引起萘啶酸耐药的主要原因。临床分离嗜水气单胞菌QRDR区域的突变具有随机性,但靶位点GyrA的Ser83→Ile以及ParC的Ser87→Ile是最主要的突变方式,另外喹诺酮类药物耐药性的产生可能还与其他耐药机制存在关联。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 喹诺酮类 gyra基因 PARC基因
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葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究 被引量:13
5
作者 郑东钧 宋诗铎 祁伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第11期808-810,共3页
目的 了解临床分离凝固酶阳性和阴性葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法 应用 PCR-RFL P、PCR- SSCP技术及利血平逆转实验 ,检测 gyr A基因的突变及 nor A基因的表达。结果  40株凝固酶阳性(70 .2 %)和 2 8株凝固酶阴性葡萄球... 目的 了解临床分离凝固酶阳性和阴性葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法 应用 PCR-RFL P、PCR- SSCP技术及利血平逆转实验 ,检测 gyr A基因的突变及 nor A基因的表达。结果  40株凝固酶阳性(70 .2 %)和 2 8株凝固酶阴性葡萄球菌 (77.8%)检出 gyr A基因 84位点突变 ;4株未检测出 84位点突变的菌株SSCP带型与标准菌株 SA42和 SA 42 R均不同 ;利血平逆转实验发现 88%的凝固酶阳性和 72 %凝固酶阴性葡萄球菌存在 nor A耐药表型 ;36株凝固酶阳性和 2 0株凝固酶阴性葡萄球菌涉及两种耐药机制。结论  gyr A基因 84位点突变可能是喹诺酮类药物靶位耐药的重要途径之一 ,其他位点突变也可能存在 ;多数临床耐药分离株靶位改变和膜耐药双重耐药机制共存。 展开更多
关键词 耐药机制 氟喹诺酮 葡萄球菌 gyra基因 norA基因
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呼吸道感染患者肺炎克雷伯菌gyrA基因和parC基因突变情况及其耐药机制分析 被引量:13
6
作者 张明华 杨钢 李晶 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第1期65-68,共4页
目的通过药敏试验探究肺炎克雷伯菌的耐药情况,分析其gyrA基因和parC基因突变与其耐药性的相关性,进而为呼吸道感染肺炎克雷伯菌的临床治疗提供指导。方法从呼吸道感染患者体内分离肺炎克雷伯菌并进行鉴定,然后测定其对各种抗生素的耐... 目的通过药敏试验探究肺炎克雷伯菌的耐药情况,分析其gyrA基因和parC基因突变与其耐药性的相关性,进而为呼吸道感染肺炎克雷伯菌的临床治疗提供指导。方法从呼吸道感染患者体内分离肺炎克雷伯菌并进行鉴定,然后测定其对各种抗生素的耐药情况,并通过基因测序研究gyrA基因和parC基因的突变情况与其耐药性关系。结果药敏试验结果显示,肺炎克雷伯菌对诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、加雷沙星、加替沙星和莫西沙星的耐药率分别为45.65%、39.13%、30.43%、27.17%、13.30%、14.13%和10.87%。通过PCR方法成功地对gyrA和parC基因进行了扩增,并从电泳图得出gyrA基因分子量大小为449bp、parC基因分子量大小为319bp。通过基因测序比对发现,gyrA基因的83位、87位和parC基因的80位、91位都有不同类型的突变,这些突变与肺炎克雷伯菌的耐药性密切相关。结论 gyrA基因和parC基因突变与肺炎克雷伯菌的耐药性密切相关,但是若要彻底解决其耐药性问题,应从源头上控制抗生素的合理选用,从而更好地指导呼吸道感染的临床治疗。 展开更多
关键词 呼吸道感染 肺炎克雷伯菌 gyra基因 PARC基因 耐药率
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耐环丙沙星鲍氏不动杆菌的gyrA基因及parC基因突变分析 被引量:13
7
作者 李燕 宋瑱 宋晓红 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-8,共3页
目的研究本地区临床分离鲍氏不动杆菌环丙沙星耐药表型与DNA旋转酶A亚单位gyrA基因及拓扑异构酶ⅣparC基因突变的关系。方法收集28株耐药株及2株敏感株,通过PCR扩增其gyrA基因及parC基因,并对扩增产物进行限制性片段长度多态性分析(PCR-... 目的研究本地区临床分离鲍氏不动杆菌环丙沙星耐药表型与DNA旋转酶A亚单位gyrA基因及拓扑异构酶ⅣparC基因突变的关系。方法收集28株耐药株及2株敏感株,通过PCR扩增其gyrA基因及parC基因,并对扩增产物进行限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)及DNA序列分析。结果敏感株的gyrA基因产物经HinfⅠ酶切后可产生两个片段,耐药株则产生1个片段;而parC基因产物经HinfⅠ酶切后,敏感株及耐药株均产生两个片段;DNA测序显示,5株耐药株gyrA基因存在Ser83→Leu及Ala88→Thr突变,其中Ser83→Leu的突变是导致HinfI酶切位点消失的原因,而1株敏感株无突变;1株敏感株与1株耐药株的pcrC基因存在Ser108→Ile突变,另外14株耐药株存在多位点同义突变。结论与parC基因相比,gyrA基因突变是鲍氏不动杆菌对环丙沙星耐药的主要分子基础,环丙沙星的高水平耐药可能需要多种不同的突变。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 耐药 gyra基因 PARC基因 喹诺酮
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肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮耐药的机制研究 被引量:12
8
作者 廖景光 李小燕 +5 位作者 李敏妍 张耀森 梁艳容 高炎超 崔志新 黎敏 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期145-148,共4页
目的研究肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类药物(FQNs)的耐药机制。方法筛选临床分离的对环丙沙星耐药的肺炎克雷伯杆菌共10株,采用微量肉汤稀释法检测菌株对5种氟喹诺酮类药物的MIC值;采用PCR方法检测菌株染色体和质粒携带的喹诺酮耐药基因(g... 目的研究肺炎克雷伯杆菌对氟喹诺酮类药物(FQNs)的耐药机制。方法筛选临床分离的对环丙沙星耐药的肺炎克雷伯杆菌共10株,采用微量肉汤稀释法检测菌株对5种氟喹诺酮类药物的MIC值;采用PCR方法检测菌株染色体和质粒携带的喹诺酮耐药基因(gyrA基因、parC基因和qnr基因)并测序;质粒接合试验验证qnr基因的转移性。结果 10株肺炎克雷伯杆菌对5种氟喹诺酮类药物均产生耐药性。扩增产物经测序发现10株肺炎克雷伯杆菌染色体的gyrA基因和parC基因均有突变;有2株菌株(K79和K107)携带qnrA基因,这2株菌的接合菌对喹诺酮抗菌药的MIC值上升了5~30倍;未检测到qnrB阳性的菌株。结论 gyrA和parC基因突变是肺炎克雷菌对氟喹诺酮类产生耐药机制的主要原因,质粒上qnrA基因的存在,也是产生喹诺酮耐药的一个重要因素。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯杆菌 氟喹诺酮耐药 gyra基因 PARC基因 QNR基因
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1株广谱抗真菌芽孢杆菌TR21的鉴定 被引量:12
9
作者 周林 程萍 +3 位作者 沈汉国 陈燕红 牛春燕 喻国辉 《热带作物学报》 CSCD 2010年第4期605-609,共5页
利用API50CH鉴定系统、16S rDNA、gyrA和gyrB基因序列分析法,对1株分离自石斛兰叶片的广谱抗真菌芽孢杆菌TR21进行生化和分子鉴定。通过API50CH系统测试,TR21菌株与枯草芽孢杆菌相似性为90.3%,被鉴定为枯草芽孢杆菌。利用16SrDNA序列分... 利用API50CH鉴定系统、16S rDNA、gyrA和gyrB基因序列分析法,对1株分离自石斛兰叶片的广谱抗真菌芽孢杆菌TR21进行生化和分子鉴定。通过API50CH系统测试,TR21菌株与枯草芽孢杆菌相似性为90.3%,被鉴定为枯草芽孢杆菌。利用16SrDNA序列分析发现TR21菌株与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、B.subtilis subsp.subtilis、B.subtilis subsp.spizizenii和B.velezensis的相应核苷酸序列具有很高的同源性,其序列相似性皆为99%,而基于gyrA和gyrB基因序列构建的系统发育树显示,该菌株与枯草芽孢杆菌的相似性分别为96%和91%。结合16SrDNA、gyrA和gyrB基因序列分析,也确定该菌为枯草芽孢杆菌。比较API鉴定和基于不同基因的鉴定发现,分子鉴定更加快速、灵敏。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 鉴定 API鉴定系统 16S RDNA gyra基因 gyrB基因
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201株肺炎克雷伯菌耐药性分析及其gyrA基因分析 被引量:10
10
作者 卜劲松 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期9-11,共3页
目的了解肺炎克雷伯菌的耐药性及耐药基因gyrA的分布,给临床用药提供依据。方法收集2003-2009年临床分离的肺炎克雷伯菌201株,采用琼脂稀释法进行药敏检测;利用引物特异性PCR结合测序识别gyrA基因耐药基因。结果 201株肺炎克雷伯菌对甲... 目的了解肺炎克雷伯菌的耐药性及耐药基因gyrA的分布,给临床用药提供依据。方法收集2003-2009年临床分离的肺炎克雷伯菌201株,采用琼脂稀释法进行药敏检测;利用引物特异性PCR结合测序识别gyrA基因耐药基因。结果 201株肺炎克雷伯菌对甲氧苄啶和氨苄西林有很高的耐药性,但是对亚胺培南和阿米卡星较为敏感;同时,检测到60株占29.9%存在gyrA基因突变。结论随着抗菌药物的大量使用,肺炎克雷伯菌耐药性较严重,易导致肺炎克雷伯菌产生多药耐药性,给临床抗感染治疗带来了严峻的挑战。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 gyra基因 耐药
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肺炎克雷伯菌gyrA基因与parC基因的突变研究 被引量:9
11
作者 徐艳 付英梅 +3 位作者 张文莉 郭丽双 刘爱平 张凤民 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期350-352,共3页
目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环... 目的探讨肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的药物敏感性,及对喹诺酮敏感和耐药菌株中gyrA与parC基因的突变情况。方法收集肺炎克雷伯菌临床分离株231株,采用K-B纸片法测定肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感性,随机选取对环丙沙星和左氧氟沙星均耐药菌株4株和均敏感的菌株3株,分别PCR扩增gyrA基因和parC基因的耐药决定区,扩增片段长度分别为625、319bp,PCR扩增产物经纯化后测序并做序列分析。结果肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率分别为51.1%(118/231)和45.9%(106/231);gyrA和parC基因经序列分析显示,耐药株均有gyrA基因的突变,其中1株出现第83、87和27位氨基酸的改变,2株出现第83位氨基酸的改变,1株出现第47位点的改变;环丙沙星敏感株中未出现gyrA基因的突变。4株耐药株均有parC基因的突变,引起相应氨基酸Ser80→Arg的改变,2株环丙沙星敏感株也发生了同样的改变。结论哈尔滨地区肺炎克雷伯菌对环丙沙星和左氧氟沙星的耐药性显著,在喹诺酮耐药株中有gyrA和parC基因的同时突变,在敏感株中也发现了parC基因的突变。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 喹诺酮 gyra基因 PARC基因
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基于DPO引物的空肠弯曲菌PCR检测方法的建立与初步应用 被引量:9
12
作者 徐义刚 李丹丹 +3 位作者 刘忠梅 吴岩 魏冬旭 李苏龙 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期293-296,共4页
为建立特异、快速检测空肠弯曲菌的方法,本研究针对其gyrA基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了空肠弯曲菌DPO-PCR检测方法。试验结果显示,该方法的检测下限为1.2×10^2cfu/mL,在48℃~68℃退火温度范围内均可高... 为建立特异、快速检测空肠弯曲菌的方法,本研究针对其gyrA基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了空肠弯曲菌DPO-PCR检测方法。试验结果显示,该方法的检测下限为1.2×10^2cfu/mL,在48℃~68℃退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段,表明该方法退火温度范围宽,同时DPO引物特异性强,PCR反应过程中不会产生非特异性扩增。利用该方法对采集的184份样品进行检测,共计检出17份空肠弯曲菌阳性样品,经国标法(GB/T 4789.9-2008)复验,两者检测结果一致,显示了良好的实用性。该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,为致病微生物的快速准确检测提供了新方法。 展开更多
关键词 空肠弯曲菌 gyra基因 DPO-PCR
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嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物的敏感性及耐药相关基因分析 被引量:8
13
作者 王晓丰 薛晖 +1 位作者 丁正峰 杨林 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期1298-1303,共6页
为明确嗜水气单胞菌临床分离株对常用氟喹诺酮类药物的敏感性和耐药菌株中gyrA和parC基因的突变情况。试验采用自动化细菌药敏分析仪测定4种常用氟喹诺酮类药物对23株鱼源嗜水气单胞菌的最低抑菌浓度,并依据耐药数目的不同选取9株嗜水... 为明确嗜水气单胞菌临床分离株对常用氟喹诺酮类药物的敏感性和耐药菌株中gyrA和parC基因的突变情况。试验采用自动化细菌药敏分析仪测定4种常用氟喹诺酮类药物对23株鱼源嗜水气单胞菌的最低抑菌浓度,并依据耐药数目的不同选取9株嗜水气单胞菌,PCR扩增其gyrA及parC基因的喹诺酮抗性决定区(QRDR),直接测序后进行多序列比对分析。结果显示:嗜水气单胞菌对诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星的耐药率依次为8.7%、30.4%、73.9%和43.5%;序列分析发现gyrA基因编码的第83位氨基酸存在Ser→Ile、Ser→Val的突变,parC基因编码的第87位氨基酸同样存在Ser→Ile的突变。表明临床分离的嗜水气单胞菌对恩诺沙星耐药最为严重,氧氟沙星、环丙沙星次之,对诺氟沙星较为敏感;尽管绝大多数耐药菌株的药物靶位基因QRDR区域有突变发生,但是菌株的耐药性与药物靶位基因QRDR区域有无发生突变并不存在线性关联,提示我们药物靶位的变化并非是氟喹诺酮类耐药菌株唯一的抗性机制。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌 氟喹诺酮 gyra基因 PARC基因
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对喹诺酮类药物耐药的志贺菌gyrA基因突变的研究 被引量:6
14
作者 向前 俞守义 王红 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第12期935-937,共3页
目的研究福氏志贺菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法对38株耐药的福氏志贺菌gyrA基因的N末端编码区进行PCR扩增后,用SSCP方法检测突变,然后测序。结果福氏志贺菌gyrA基因PCR-SSCP显示有8株突变,测序结果揭示存在2个导致氨基酸改变的基... 目的研究福氏志贺菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法对38株耐药的福氏志贺菌gyrA基因的N末端编码区进行PCR扩增后,用SSCP方法检测突变,然后测序。结果福氏志贺菌gyrA基因PCR-SSCP显示有8株突变,测序结果揭示存在2个导致氨基酸改变的基因点突变:83位TCG(Ser)→TTG(Leu)突变和87位GAC(Asp)→GGC(Gly)突变。结论gyrA基因点突变与福氏志贺菌对喹诺酮类药物的高水平耐药有密切关系。 展开更多
关键词 志贺菌属 gyra基因 喹诺酮类 耐药性 基因突变
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人型支原体对8种药物的敏感性及喹诺酮类药物耐药基因gyrA突变的研究 被引量:7
15
作者 陈志和 黄澍杰 +4 位作者 吴志周 苏坚 黄海花 谢礼豪 张文波 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2003年第5期424-425,共2页
目的 : 检测人型支原体 (Mh)对 8种药物的敏感性 ,并检测喹诺酮类药物耐药株gyrA基因突变情况。方法 : 应用微量肉汤稀释法检测Mh对 8种药物的敏感性 ,用PCR和DNA测序及序列比较检测基因突变。结果 : 大环内酯类药物中只有交沙霉素... 目的 : 检测人型支原体 (Mh)对 8种药物的敏感性 ,并检测喹诺酮类药物耐药株gyrA基因突变情况。方法 : 应用微量肉汤稀释法检测Mh对 8种药物的敏感性 ,用PCR和DNA测序及序列比较检测基因突变。结果 : 大环内酯类药物中只有交沙霉素抗Mh活性较强 ,MIC5 0和MIC90分别为 0 .2 5 μg ml和 0 .5 μg ml,四环素类药物中多西环素的抗Mh活性优于四环素 ,MIC5 0仅为 0 .0 6 μg ml,MIC90仅为 1μg ml;喹诺酮类药物环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh活性较强。基因序列分析表明gyrA基因碱基 113位C到T的突变为有义突变 ,导致所编码的 83位丝氨酸被亮氨酸替代 ,其余均为同义突变。结论 :  8种药物中以交沙霉素、多西环素、环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh的活性较强 ;gyrA基因 113位碱基C到T的突变与Mh耐喹诺酮类药物密切相关。 展开更多
关键词 人型支原体 药物敏感性 喹诺酮类药物 耐药基因 gyra基因 基因突变
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结核分枝杆菌氟喹诺酮耐药与gyrA基因突变的关系 被引量:8
16
作者 杨辉 张国良 +3 位作者 张明霞 吴爱武 陈建波 陈心春 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期3457-3459,共3页
目的:了解结核分枝杆菌临床分离株氟喹诺酮类药物耐药与gyrA基因突变的关系。方法:选取经过全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏系统(BACTEC-MGIT960)检测的氟喹诺酮类药物敏感株30株,耐药株30株,针对其gyrA基因的氟喹诺酮类药物耐药决定区(... 目的:了解结核分枝杆菌临床分离株氟喹诺酮类药物耐药与gyrA基因突变的关系。方法:选取经过全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏系统(BACTEC-MGIT960)检测的氟喹诺酮类药物敏感株30株,耐药株30株,针对其gyrA基因的氟喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)进行扩增,并将扩增产物进行T-A克隆后进行测序。结果:在这60株结核分枝杆菌临床分离株中,30株敏感株均未在QRDR检出有义突变,30株耐药株中有19株QRDR存在有义突变,主要突变位点为90、91和94。gyrA基因突变占结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药菌株的63.3%(19/30)。结论:gyrA基因突变与结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药密切相关。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 氟喹诺酮类 耐药 gyra 基因突变
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多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因突变与环丙沙星耐药关系研究 被引量:8
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作者 朱健铭 吴晋兰 +3 位作者 姜如金 吴康乐 王建敏 孔海深 《疾病监测》 CAS 2009年第1期46-49,共4页
目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-ABA)gyrA基因突变与环丙沙星耐药关系。方法以鲍曼不动杆菌gyrA基因序列为靶序列,用PCR+DNA测序等方法对62株临床分离株gyrA基因突变进行对比研究。结果在53株耐环丙沙星MDR-ABA菌中,有52株gyrA基因... 目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-ABA)gyrA基因突变与环丙沙星耐药关系。方法以鲍曼不动杆菌gyrA基因序列为靶序列,用PCR+DNA测序等方法对62株临床分离株gyrA基因突变进行对比研究。结果在53株耐环丙沙星MDR-ABA菌中,有52株gyrA基因的83位表现出突变,其突变方式全为TCA→TTA,导致氨基酸丝氨酸→亮氨酸;8株环丙沙星敏感和1株环丙沙星中介的MDR-ABA菌gyrA基因无突变。结论临床分离的MDR-ABA菌对环丙沙星耐药的分子机制主要表现为gyrA基因83位氨基酸密码子突变。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 多重耐药 gyra基因 环丙沙星
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幽门螺杆菌相关萎缩性胃炎的区域耐药性分析 被引量:6
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作者 贺新国 郭保根 《海南医学》 CAS 2021年第5期571-573,共3页
目的观察幽门螺杆菌(HP)相关萎缩性胃炎对常用抗生素的耐药性,并就克拉霉素、左氧氟沙星耐药菌株的耐药基突变点位进行分析,为临床治疗Hp相关萎缩性胃炎敏感抗生素的选择提供参考。方法选取2019年6月至2020年6月在成都市双流区中医医院... 目的观察幽门螺杆菌(HP)相关萎缩性胃炎对常用抗生素的耐药性,并就克拉霉素、左氧氟沙星耐药菌株的耐药基突变点位进行分析,为临床治疗Hp相关萎缩性胃炎敏感抗生素的选择提供参考。方法选取2019年6月至2020年6月在成都市双流区中医医院消化内科经胃镜检查确诊的Hp相关萎缩性胃炎患者210例,分离菌株,用体外药敏试验观察其对常用抗生素的耐药性,采用RT-PCR法检测Hp23s rRNA基因V区A2142G、A2143G突变和gyrA基因N87K(C261A)、D91N(G271A)突变。结果对分离的200株菌株进行7种常用抗生素的药敏试验,甲硝唑耐药140株(70.0%),左氧氟沙星耐药77株(38.5%),克拉霉素耐药31株(15.5%),阿莫西林耐药20株(10.0%),呋喃唑酮、庆大霉素和四环素耐药各2株(1.0%);N87K(C261A)突变耐药菌株15株,敏感组0株,差异具有统计学意义(P<0.05);D91N(G271A)突变耐药菌株13株,敏感组0株,差异具有统计学意义(P<0.05);A2142G突变耐药菌株17株,敏感菌株2株,差异具有统计学意义(P<0.05);A2143G突变耐药菌株13株,敏感菌株1株,差异具有统计学意义(P<0.05);T2182C突变耐药菌株15株,敏感菌株4株,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区分离的HP耐药菌株中,对克拉霉素耐药率最高的以23S r RNA基因V区中的A2143G位点突变为主,对左氧氟沙星耐药率最高的以gyrA基因C261A、G271A位点突变为主。 展开更多
关键词 H.pylori相关萎缩性胃炎 耐药 点突变 23s rRNA基因 gyra基因
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gyrA、parC及mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌 被引量:6
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作者 黄支密 糜家睿 +5 位作者 单浩 盛以泉 夏守慧 沈娟 杨伟平 邹玉秀 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期4348-4350,共3页
目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌... 目的探讨gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定临床分离的泛耐药肺炎克雷伯菌的必要性。方法采用gyrA、parC和mdfA基因测序方法对经法国生物梅里埃公司API 20E系统(API LAB plus)和MicroScan WalkAway96Plus全自动细菌鉴定系统鉴定为克雷伯菌属或产气肠杆菌的19株临床分离株进行分子鉴定。结果 19株菌gyrA、parC、mdfA基因PCR扩增均阳性,基因序列经GenBank中的BLASTn程序进行同源性比较分析,表明与2株完成全基因组测序的肺炎克雷伯菌肺炎亚种NTUH-K2044(Accession:AP006725.1)和MGH 78578(Accession:CP000647.1)最为接近,均为99.0%同源,证实19株均为肺炎克雷伯菌。结论采用gyrA、parC和mdfA基因测序鉴定肺炎克雷伯菌结果准确。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 gyra基因 PARC基因 mdfA基因 分子鉴定
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肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮耐药性关系研究 被引量:6
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作者 闫东辉 许淑珍 苏建荣 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第2期161-164,共4页
目的探究肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮类药物耐药性的关系。方法全部试验菌株使用VITEK 2-Compact仪器和GPI卡进行鉴定。通过PCR和单链构象多态性(SSCP)法检测对左氧氟沙星(Levo)与环丙沙星(Cip)耐药的30株粪肠球菌和10株... 目的探究肠球菌GyrA基因突变和多重耐药泵与氟喹诺酮类药物耐药性的关系。方法全部试验菌株使用VITEK 2-Compact仪器和GPI卡进行鉴定。通过PCR和单链构象多态性(SSCP)法检测对左氧氟沙星(Levo)与环丙沙星(Cip)耐药的30株粪肠球菌和10株屎肠球菌GyrA基因有无碱基发生突变,并通过基因测序确定其突变类型。检测了30株粪肠球菌在M-H琼脂中加入终浓度为20μg/mL利血平后Cip MIC值的改变。结果 PCR-SSCP分析结果表明40株对Levo和Cip同时耐药肠球菌均扩增出GyrA基因,其中有24株粪肠球菌和4株屎肠球菌的单链泳动带与粪肠球菌ATCC 29212和敏感菌株的单链泳动带相比较出现异常。其中粪肠球菌在第87位上有密码子改变:GAA变为GGA;屎肠球菌在第83位有密码子改变:AGT变为TAT,这些突变均可引起氨基酸的改变。在M-H琼脂中加入利血平可以提高部分粪肠球菌对环丙沙星的敏感性。结论用PCR-SSCP法检测40株肠球菌的GyrA基因并通过测序分析,显示有70%(28株)肠球菌碱基发生了突变,说明GyrA基因喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR)突变是肠球菌对氟喹诺酮类药物耐药的重要原因,此外还有药物泵出等耐药机制的存在。 展开更多
关键词 肠球菌 氟喹诺酮 gyra基因 多重耐药泵 单链构象多态性
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